Primera parte Flashcards
(156 cards)
Agente causal de mononucleosis infecciosa
Virus de Epstein-Barr (VEB)
Complicación más común de parotiditis:
Orquitis
Edad de aplicación vacuna SRP:
1 año y 6 meses
Infección de virus de hepatitis más común en la infancia:
Hepatitis A
Edad de aplicación de 1a dosis de vacuna de hepatitis:
12 meses
Gold estándar para dx de salmonelosis:
Hemocultivo/Mielocultivo
Etiología más común de meningoencefalitis en preescolar-escolar:
S. pneumoniae
3 síndromes de meningoencefalitis:
Irritación meníngea, sx de HTA, sx infeccioso
Contracción muscular involuntaria (tónica o clónica):
Convulsión
5 minutos de crisis continuas o dos o más crisis directas entre las que no existen:
Estatus epiléptico
Afectación aguda que se manifiesta por la aparición transitoria de signos y síntomas secundarios a actividad anormal excesiva, sincrónica neuronal del cerebro o ambas, secundaria a un problema extracerebral como alteración hidroelectrolítica, fiebre, etc.
Crisis epiléptica
El diagnóstico de las crisis epilépticas es clínico, el _________ sólo juega un papel complementario, no es la base para hacer diagnóstico, sino para para caracterización eléctrica y la clasificación:
Electroencefalograma
Conjunto de signos y síntomas que configuran un trastorno epiléptico único:
Síndrome epiléptico
Es más sensible a la detección de lesiones relacionadas con epilepsia:
Resonancia Magnética
Tríada del Sx de West:
Hipsarritmias, espasmos infantiles, retraso psicomotor
Tratamiento de primera línea en un niño de 6 años que ha presentado 3 eventos de crisis convulsivas tónico generalizadas y aún no ha sido valorado por neuropediatría:
Valproato de magnesio
Tiene un trastorno familiar con predisposición genética. En niños neurológicamente “sanos” entre los 6 meses y los 5 años de edad. La fiebre debe ser por lo menos de 38° C rectal:
Sx febril/crisis febril
Tratamiento agudo de crisis convulsiva:
Diazepam IV
Antecedente más importante de un pseudoquiste pancreático:
Pancreatitis
Localzación extracutánea más frecuente del hemangioma infantil:
Hígado y pulmón
Tres fases de evolución de un hemangioma:
Proliferativa - De estabilidad - Involución
Tipo de hemangioma más frecuente:
Localizado
Tipo de hemangioma que forma parche o placa:
Segmentado
Fenómeno de Kasabach Merrit:
Trombocitopenia y coagulopatía de consumo