Processamento e Apresentação de Antígeno Flashcards

1
Q

APCs mais eficazes na ativação de LT NAIVE

A

Células dentríticas

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2
Q

Células que atuae m como APCs profissionais mas principalmente para LTCD4 previamente ativados

A

Macrófagos

Linfócitos B

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3
Q

APCs Apresentam complexos MHC-peptídeo para LT e também
proporcionam estímulos adicionais através de moléculas
coestimuladoras.. V ou F

A

V

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4
Q

Após contato da APC com linfócito naive, ocorre um benefício
mútuo  APC apresenta para LT e LT melhora a função da APC.
Recebem sinais dos linfócitos que melhoram sua função de
apresentação de antígenos.. V ou F

A

V

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5
Q

A função de apresentação de antígenos das APCs é potencializada
pela exposição a produtos microbianos ==>aumento da expressão
de moléculas do MHC e de coestimuladores. V ou F

A

V

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6
Q

As ________ primeiramente ficam nas portas de entrada do corpo _____ ,_____,_____ esperando MO para amadurecer. Assim que ela captura o MO ela começa a expor seu receptor ______ que se liga aos _____ e ____ e migram para Sistema linfóide periférico para apresentar Ag para ______

A

Células dentríticas/ pele, TGI, T. respiratório/ CCR7/CCR19 e CCR21/ LT

Como imaturas elas estão expressando receptores de membrana que se ligam a PAMPS

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7
Q

Se o ag estiver no sangue, quem faz a captura ;

A

APCs no baço ( macrófagos principalmente)

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8
Q

Principais alterações estruturais e funcionais das células dendríticas imaturas e maduras :

A

Imaturas: Foco na fagocitose, consequentemente expressão maior de receptores de manose, tem menos quantidade de MHC II e mei-vida pro MHC-II menor também (porque não é o foco)
Maduras: Foco na apresentação de Ag para LT NAIVE, consequentemente menor expressão de receptor de manose (MO), maior quantidade de MHC-II e Maior meia- Vida MHC_II ( para ter mais chance de encontrar o LT correspondente)

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9
Q

Células que atuae m como APCs profissionais mas principalmente para LTCD4 previamente ativados

A

Macrófagos

Linfócitos B

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10
Q

As moléculas de MHAC se ligam apenas a ______

A

peptídeos

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11
Q

Tipos de peptídeos citosólicos (MHC-1) (4)

A

1) Produtos de vírus ou outros MO intracelulares
2) Peptídeos injetados no citoplasma por bactérias
3) Células tumorais
4) Peptídeos fagocitados que escapam do fagossoma

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12
Q

Processo de processamento das proteínas em peptídeos e formação do complexo MHC I+ Peptídeo (7)

A

1) Proteína sofre ubiquitinação (marcação por ligação covalente)
2) Proteólise de proteínas ubiquitinadas no proteassoma (complexo enzimático) quebrando em peptídeos
3) Peptídeo transportado pela TAP do citosol para RER (gasto de atp)
4) Dentro do RER está produzido o MHC-I e ele se liga a TAP+ TAPAZINA
5) Enquanto isso o péptido que entrou pela TAP é cortada no tamanho certo (8-12aa) para ligar com o MHC-1 pela enzima PARE/ERAP
6) Peptídeo se liga com o MHC e vai para o Complexo de Golgi e TAPASINA+TAP perdem afinidade e ficam pra trás
7) Golgi envia MHC-1+ Peptídeo em vesícula para superfície da célula para poder ser (ou não) reconhecido pelo LT CD8 específico ,

DIFICIL NÉ…. FODAC DECORRA ESSA PORRA

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13
Q

No RER as fendas de ligação do peptídeo do MHC II são bloqueadas por
uma proteína denominada ________não sendo possível os peptídeos do REG que devem ser unidos a MHC-1 se ligarem aos de classe 2

A

cadeia invariante.

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14
Q

Processo de processamento das proteínas em peptídeos e formação do complexo MHC II+ Peptídeo (5)

A

1) Proteínas extracelulares internalizadas por APCs profissionais dentro de endossomas se fundem com lisossomos formando fagolisossomos ( MHCII faz autofagia também)
2) Dentro do fagolisossomo principalmente as CATEPSINAS e ASPARTIl degradam a proteína e geram peptídeos
3) Enquanto isso acontece, no RER está sendo produzido MHC-II o qual se associa a uma cadeira variante
4) MHC-II é transportada para o fagolisossomo para se fundir ao peptídeo . Para isso ocorrer as CATEPSINAS (principalmente) clivam a cadeia invariante mas acabam deixando um remanescente CLIP
5) HLA-DM remove o CLIP e assim há a ligação completa do MHC-II+Peptídeo (10-30aa) e direcionamento do complexo para a superfície celular da APC.

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15
Q

Funções da cadeia invariante que se liga no MHC-II (3)

A

1) Bloqueia a fenda de ligação do peptídeo e impede que o MHC II se associe a peptídeos do retículo.
2) Estabiliza a montagem da molécula de MHC II.
3) Direciona o MHC II para o fagolisossomo, onde as proteínas internalizadas foram degradadas em peptídeos

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16
Q

Algumas células dendríticas possuem a capacidade de captar e endocitar células infectadas por vírus ou
células tumorais e apresentar os antígenos aos LT CD8.
A permissividade para a passagem de proteínas das vesículas endossomais para o citoplasma é
exclusividade das células dendríticas.. V ou F

A

V

17
Q

Por estarem na mesma categoria de células apresentadoras de antígenos profissionais, elas vão
possuir a mesma maneira de apresentar o antígeno e em locais iguais para fazer essa
apresentação a fim de gerar células T efetoras. V ou F

A

F

18
Q

A célula dendrítica madura e imatura apesar de terem funções principais diferenciadas e a célula
dendrítica madura possuir um maior número de MHC em sua superfície, ambas possuem tempo de meia
vida igual por se tratarem da mesma classe de células. V ou F

A

F ( madura tem meia vida maior)

19
Q

Na apresentação pela via do MHC I, o antígeno é intracelular e suas proteínas são ubiquitinadas,
marcadas para irem para o proteassoma, onde são gerados peptídeos que são transportados para o RE
através da enzima ERAP, V ou F

A

F ( enzima é a TAP)

20
Q

Se uma célula inibir a expressão do TAP, o peptídeo não entra no RE, com isso o MHC II vai ficar
instável. Essa célula vai ter uma nula produção de MHC II ou uma produção muito baixa. V ou F

A

F ( seria certo se falasse de classe II)

21
Q

A síntese proteica do MHC é feita no RER. Para estabilizar o MHC I, é necessário que ele se associe à
cadeia invariante. V ou F

A

F ( esse seria classe II)

22
Q

A apresentação, por meio do MHC, de diversos grupos de macromoléculas aos linfócitos T, amplifica a
resposta imune celular. V ou F

A

F ( não é macro e sim peptídeo)

23
Q

ERAP é a molécula responsável pelo transporte de peptídeos do citoplasma para o RE; e TAP é a
molécula responsável pela clivagem do peptídeo para o tamanho adequado da fenda do MHC I. V ou F

A

F ( ERAP e TAP estão com funções trocadas)

24
Q

A função de apresentação de antígenos das APCs é potencializada
pela exposição a produtos microbianos ==>aumento da expressão
de moléculas do MHC e de coestimuladores. V ou F

A

V

25
Q

As ________ primeiramente ficam nas portas de entrada do corpo _____ ,_____,_____ esperando MO para amadurecer. Assim que ela captura o MO ela começa a expor seu receptor ______ que se liga aos _____ e ____ e migram para Sistema linfóide periférico para apresentar Ag para ______

A

Células dentríticas/ pele, TGI, T. respiratório/ CCR7/CCR19 e CCR21/ LT

Como imaturas elas estão expressando receptores de membrana que se ligam a PAMPS

26
Q

Após contato da APC com linfócito naive, ocorre um benefício
mútuo  APC apresenta para LT e LT melhora a função da APC.
Recebem sinais dos linfócitos que melhoram sua função de
apresentação de antígenos.. V ou F

A

V

27
Q

Se o ag estiver no sangue, quem faz a captura ;

A

APCs no baço ( macrófagos principalmente)