Propositions vraies pour chapitre 1, 2, 3 Flashcards
Les protéines destinées aux lysosomes sont synthétisées par les ribosomes liés
ok
La réponse UPR induit une augmentation de la synthèse des phospholipid
ok
• La structure des oligosaccharides liés à N permet différencier les protéines retenues dans le
RE de celles présentes dans la membrane plasmique
ok
• La calnexine est une lectine de la membrane du RE qui retient les protéines dans le RE
ok
La disulfide isomérase est une enzyme dans la lumière du RE qui réorganise les ponts
disulfures des protéines. La peptidyl prolyl isomérase agit dans le reploiement et assemblage
de sous-unités.
ok
La sialyl-transférase est une protéine/enzyme qui se situe dans les citernes trans du Golgi
ok
Les endosomes tardifs ou corps mutlivésiculaires contiennent des éléments qui sont restés
dans les endosomes primaires ainsi que les enzymes lysosomiales qui provienne du RER via
la Golgi. Ce sont des compartiments pré-lysosomaux à pH acide.
L’exocytose des corps multivésciulaires libère leurs vésicules (=exosomes) dans le milieu extra
cellulaire.
ok
Les protéines lysosomales sont reconnues par une enzyme qui ajoute un groupement
phosphate aux manses des oligosaccharides liés à N
ok
• La reconnaissance d’une membrane par une vésicule/endosome est due à une association
entre des paires singulières constitués d’une protéine V-SNARE et d’une protéine T-SNARE.
Le complexe attire alors des protéines de fusions générales, à savoir des NSF et des SNAP, et
entraine la fusion des deux membranes. La complémentarité entre les protéines SNARE (VSNARE
et T-SNARE) assure la spécificité de la fusion des membranes.
→ Protéines dans le transport et la reconnaissance des différentes vésicule
ok
La structure final des oligosaccharides sur les protéines dépend de la suite des enzymes au
cours du passage dans le Golgi. L’addition et la maturation se fait dans le RE et le Golgi.
ok
L’ancrage GPI sert à amener près de la membrane des protéines EXTRA cellulaire
ok
Quel est la protéine provenant des méduses et qui sert de marqueurs en microscopie ?
bioluminescence dont les composantes comprennent des photo-protéines activés par le taux de
calcium intra-cellulaire (IC). La GPF est très stable dans les tampons neutres. Fluorescence
maximale à 400nm.
→ marquage de populations spécifique
→ études de co-localisation (marqueur de compartiment cellulaire spécifique)
Quel type de marqueurs utilisons nous en microscopie électronique ?
- Coloration des coupes par des métaux lourds opaques aux électrons
→ tétroxyde d’osmium / acétate d’uranyle / citrate de plomb
Décrire le système d’endocytose du récepteur membranaire vers le lysosome :
• Liaison d’un ligand à son récepteur : induit son activation et le recrutement d’une kinase
(GRK) qui phosphore le récepteur dans son domaine C-terminal.
• Ces domaines phosphorés lient une protéine adaptatrice, B-arrestine, qui recrute une
adaptatine et la clathrine.
• Induction de l’internalisation du récepteur dans des vésicules tapissées de clathrine
• La diminution du nombre de récepteurs à la surface cellulaire est un mécanisme de
désensibilisation.
• Le récepteur est soit déphosphoré dans les endosmose et renvoyé vers la membrane, soit
dégradé dans les lysosomes.
Formation de vésicules
1) Recrutement de petites protéines G (ARF,SAR1) vers la membrane. Elles sont activées par leur
GEF et expose une hélice alpha amphipatique N-terminale qui va se fixer dans la bicouche
2) La protéine G activée et liée va recruter des éléments de la couche interne :
- Sec 23/24 → vésicule à COP I
- γ-COP → vésicule à COP II
- adaptine → vésicule à clathrine
3) Formation du manteau interne de la vésicule qui recrutent la protéine cargo directement
trans-membranaire ou via un récepteur soluble.
4) Détachement de la vésicule par fission
