PROTEINAS PLASMATICAS Flashcards

(37 cards)

1
Q

QUE PORCENTAJE DE LA SANGRE ES PLASMA?

A

APROXIMADAMENTE EL 55%

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2
Q

Cual es el volumen plasmático total de un individuo ?

A

es el 5% del peso corporal total.

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3
Q

Cual es la concentración de proteínas totales en el plasma humano?

A

es de 7 a 7.5 g/dl.

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4
Q

Cuales son las funciones de las proteínas plasmaticas?

A

-Mantener la presión oncótica
-Aporta el 15% de la capacidad amortiguadora
-Parte importante del complemento aniónico del plasma
-Unión proteica a las hormonas

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5
Q

Como se dividen las proteínas plsmaticas?

A

Albúmina, α1-Globulina, α2-Globulina, β-Globulina y γ- Globulina

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6
Q

Que porcentaje de proteínas plasmaticas corresponde a la albumina?

A

50%

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7
Q

Cual es el peso molecular de la albumina?

A

66kDa

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8
Q

Donde se sintetiza la albumina?

A

Su síntesis es hepática, específicamente en el cromosoma 4

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9
Q

Como esta formado el ARNm de la albumina?

A

El ARNm está formado por péptido señal (18aa), pro-péptido (6aa) y cadena principal (585aa)

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10
Q

Donde es degradada la albumina?

A

Es degradada en todos los tejidos; aunque el músculo, hígado y los riñones son los responsables del 40-60% de su catabolismo

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11
Q

Que sucede en la degradación de la albumina si la proteína esta desnaturalizada o presenta alguna alteración,

A

la albúmina no es degradada por el sistema endosoma-lisosoma.

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12
Q

Cual es el componente principal de la α1-ANTIPROTEINASA.

A

Su componente principal (>90%) de la fracción alfa-1 es la antitripsina.

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13
Q

Cual es el peso molecular de la α1-ANTIPROTEINASA

A

peso molecular de 52 kDa

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14
Q

Donde se sintetiza la α1-ANTIPROTEINASA

A

En los hepatocitos (cómo la albúmina) y a nivel de los macrófagos.

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15
Q

Cual es la función de la α1-ANTIPROTEINASA

A

inhibe la acción de proteasas (enzimas que pueden degradad proteínas)

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16
Q

Que patologias estar asociadas a la deficiencia de la α1-ANTIPROTEINASA

A

Enfermedades respiratorias, enfisema, y cirrosis

17
Q

Cual es el peso molecular de la α2-MACROGLOBULINA

18
Q

donde se da la síntesis de la α2-MACROGLOBULINA

A

Hepatocitos, monolitos, astrocitos

19
Q

Cual es la función de la α2-MACROGLOBULINA

A

transporta el 10% del zinc, actividad antiproteasa, se une a citoquinas (factor de crecimiento)

20
Q

Que otras proteínas podemos encontrar dentro de las α2?

A

Podemos encontrar a la haptoglobina y a la celuloplasmina

21
Q

Con quien forma un complejo la hepatoglobina?

A

la hepatoglobina forma un complejo con la hemoglobina

22
Q

Cual es la funcoion de la haptoglobina

A

transporta hemoglobina extracorpuscular, previene la filtración de l hemoglobina libre a nivel del glomerulo. previene la perdida de hierro y de hemoglobina en la vía urinaria

23
Q

cual es la concentración normal de haptoglobina

24
Q

LA HAPTOGLOBINA ES UNA PROTEINA DE FASE AGUDA?

25
Como se degrada la haptoglobulina a nivel del riñón?
en el riñón puede ser excretada por la orina o se precipita en los túmulos perdiéndoselos el hierro
26
como se degrada la haptoglobulina si se encuentra unida a la hemoglobina?
si se encuentra unida a la hemoglobina formando el complejo no puede entrar al riñón debido a su tamaño pero si puede pasar al hígado donde se cataboliza por los hepatocitos y se conserva El Hierro para poder ser reutilizado
27
cual es la función de la celuloplasmina?
se encarga del 90% del transporte del cobre del plasma
28
que le sucede en presencia de enfermedades hepáticas?
disminuye
29
dentro de las beta globulinas que proteínas encontramos?
encontramos a la transferrina y a la proteina C reactiva
30
cual es la función de la transferrina?
se encarga del transporte de hierro tipo 3
31
donde se sintetiza la proteina c reactiva?
se sintetiza en el higado
32
cual es la concentración normal de proteina c reactiva?
mas de 10 mg/l
33
es una proteina de fase aguda?
si
34
que quiero decir que una proteina sea de fase aguda?
Quiere decir que aumenta u concentración en los procesos inflamatorios
35
En la síntesis de la albumina que sucede en el retículo endoplasmatico?
En el retículo endoplásmico se corta el péptido señal por una enzima peptidasa. Quedando el pro-péptido inicial y la cadena principal, a esto se lo denomina proalbúmina
35
cuales son las proteínas de fase aguda?
fibrinogeno, 1-antitripsina- hepatoglobina, proteina c reactiva
35
Que le sucede a la proalbumina en el aparato de Golgi?
La proalbúmina en el Golgi o las vesículas de secreción por la enzima convertasa se convierte en albúmina. Se transporta el plasma mediante las vesículas de secreción (10-15g por día).