PROVA 2 Flashcards
(114 cards)
1
Q
O QUE É A MATRIZ EXTRACELULAR (MEC)?
A
REDE COMPLEXA DE MACROMOLÉCULAS SECRETADAS POR CÉLULAS,QUE FORNECE SUPORTE ESTRUTURAL, BIOQUÍMICO E MECÂNICO AOS TECIDOS.
2
Q
QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS COMPONENTES DA MEC?
A
PROTEÍNAS FIBROSAS (COLÁGENO, FIBRAS ELÁSTICAS)), GLICOSAMINOGLICANAS (GAGs), PROTEOGLICANAS. E GLICOPROTEÍNAS DE ADESÃO.
3
Q
QUAIS SÃO AS FUNÇÕES DA MATRIZ EXTRACELULAR?
A
SUPORTE. ESTRUTUAL, ELASTICIDADE, SINALIZAÇÃO CELULAR, ADESÃO, CIRCULAÇÃO DE MOLÉCULAS E RESISTÊNCIA À COMPRESSÃO.
4
Q
QUAL A PRINCIPAL PROTEÍNA ESTRUTURAL DA MEC?
A
COLÁGENO.
5
Q
COMO O COLÁGENO É SINTETIZADO?
A
PRÉ-PRÓ-COLÁGENO (RER) -> PRÓ-COLÁGENO (GLGI) -> TROPOCOLÁGENO -> FIBRILAS COLÁGENAS NA MEC.
6
Q
QUAIS. SÃO OS TIPOS DE FIBRAS ELÁSTICAS?
A
ELÁSTICAS, ELAUNÍNICAS E OXITALÂNICAS.
7
Q
DO QUE SÃO COMPOSTAS AS FIBRAAS ELÁSTICAS?
A
ELASTINA E FIBRILINA (MICROFIBRILAS).
8
Q
O QUE SÃO GLICOSAMINOGLICANAS?
A
POLISSACARÍDEOS LONGOS, COM CARGAS NEGATIVAS, QUE ATRAE ÁGUA E SÓDIO, FORMANDO UM GEL HIDRATADO RESSITENTE À COMPRESSÃO.
9
Q
EXEMPLOS DE GAGS NÃO SULFATADAS E SULFATADAS?
A
NÃO SULFATADA: ÁCIDO HIALURÔNICO;
SULFATADA: HEPARINA, DERMATANA.
10
Q
O QUE SÃO PROTEOGLICANAS?
A
GAG LIGADAS A PROTEÍNAS, QUE AJUDAM NA HIDRATAÇÃO E SINALIZAÇÃO DA MEC.
11
Q
O QU SÃO GLICOPROTEÍNAS DE ADESÃO?
A
MOLÉCULAS COMO FIBRONECTINA E LAMININA QUE CONECTAM O CITOESQUELETO CELUALR À MATRIZ. EXTRACELULAR.
12
Q
QUAL A FUNÇÃO DAS INTEGRINAS?
A
RECEPTORES TRANSMEMBRANA QUE CONECTAM O CITOESQUELETO À MATRIZ CELULAR (HEMIDESMOSSOMAS).
13
Q
QUAL A ESTRUTURA DA MEMBRANA BASAL?
A
LÂMINA LÚCIDA + LÂMINA DENSA = LÂMINA BASAL;
LÂMINA BASAL + LÂMINA RETICULAR = MEMBRANA BSAL.
14
Q
QUAIS SÃO AS FUNÇÕES DA MEMBRANA BASAL?
A
SUPORTE, FILTRAGEM, ADESÃO E ORIENTAÇÃO DAS CÉLULAS EPITELIAIS.
15
Q
COMO A MEC VARIA ENTRE OS TECIDOS?
A
MAIS COLÁGENO NOS TENDÕES E OSSOS; MAIS GAGs NA CARTILAGEM; COMBINAÇÃO VARIÁVEL CONFORME A FUNÇÃO DO TECIDO.
16
Q
O QUE É O CITOESQUELETO?
A
UMA REDE DINÂMICA DE FILAMENTOS PROTEICOS NO CITOPLASMA, RESPONSÁVEL PELA FORMA, MOVIMENTAÇÃO, ORGANIZAÇÃO E SUPORTE DA CÉLULA.
17
Q
QUAIS SÃO OS TRÊS PRINCIPAIS COMPONENTES DO CITOESQUELETO?
A
- MICROTÚBULOS;
- MICROFILAMENTOS (FILAMENTOS DE ACTINA);
- FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS;
18
Q
O QUE É A POLIMERIZAÇÃO ?
A
É O PROCESSO DE UNIÃO DE PEQUENOS MONÔMEROS PARA FORMAR UMA ESTRUTURA MAIOR (POLÍMERO), COMO OS FILAMENTOS DO CITOESQUELETO.
19
Q
QUAL ENERGIA É USADA NA POLIMERIZAÇÃO DA ACTINA?
A
ATP.
20
Q
QUAL ENERGIA É USADA NA POLIMERIZAÇÃO DOS MICROTÚBULOS?
A
GTP.
21
Q
QUAL O MONÔMERO DA ACTINA?
A
ACTINA G (GLOBULAR).
22
Q
O QUE A ACTIAN G FORMA AO SE POLIMERIZAR?
A
ACTINA F (FILAMENTOSA), QUE COMPÕE OS MICROFILAMENTOS.
23
Q
QUAL É O MONÔMERO DOS MICROTÚBULOS?
A
DÍMERO DE ALFA TUBULINA E BETA TUBULINA.
24
Q
QUAL EXTREMIDADE CRESCE MAIS RÁPIDO EM MICROFILAMENTOS E MICROTÚBULOS?
A
EXTREMIDADE POSITVA (+).
25
O QUE É INSTABILIDADE DINÂMICA?
É A ALTERNÂNCIA ENTRE CRESCIMENTO (POLIIMERIZAÇÃO) E ENCOLHIMENTO (DESPOLIMERIZAÇÃO) DOS MICROTÚBULOS.
26
O QUE É A CATÁSTROFE NA INSTABILIDADE DINÂMICA?
QUANDO O MICROTÚBULO COMEÇA A DESPOLIMERIZAR RAPIDAMENTE.
27
O QUE É RESGASTE NA INSTABILIDADE DINÂMICA?
QUANDO O MICROTÚBULO VOLTA A CRESCER APÓS UM PERÍODO DE ENCURTAMENTO.
28
QUAL PROTEÍNA MOTORA INTERAGE COM A. ACTINA NA. CONTRAÇÃO MUSCULAR?
MIOSINA II.
29
QUAIS SÃO AS PROTEÍNAS REGULADORAS DA CONTRAÇÃO MUSCULAR LIGADAS À ACTINA?
- TROPONINA T (LIGA À TROPOMIOSINA);
- TROPONINA I (LIGA À ACTINA);
- TROPONINA C (LIGA AO CÁLCIO).
30
OS FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS POSSUEM POLARIDADE?
NÃO. ELES SÃO APOLARES.
31
QUAIS ESTRUTURAS ESTÃO ASSOCIADAS AOS MICROTÚBULOS?
CENTRÍOLOS, CÍLIOS, FLAGELOS, FUSO MITÓTICO, AXÔNIOS.
32
QUAL COMPONENTE DO CITOESQUELETO DÁ MAIOR RESISTÊNCIA MECÂNICA À CÉLULA?
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS.
33
QUAL COMPONENTE DO CITOESQUELETO DÁ MAIOR RESISTÊNCIA MECÂNICA À CÉLULA?
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS.
34
QUAL O DIÂMETRO MÉDIO DAS MITOCÔNDRIAS?
DE 0,5 A 1 MICRÔMETRO.
35
A DISTRIBUIÇÃO DE MITOCÔNDRIAS NA CÉLULA DEPENDE DE QUÊ?
DA INTERAÇÃO COM OS MICROTÚBULOS D CITOESQUELETO.
36
O FORMATO DAS MITOCÔNDRIAS É FIXO?
NÃO. ELAS SÃO ALTAMENTE DINÂMICAS E VARIAM DE ALONGADAS A ARREDONDADAS.
37
O QUE INFLUENCIA A QUANTIDADE DE MITOCÔNDRIAS EM UMA CÉLULA?
A DEMANDA ENERGÉTICA DA CÉLULA.
38
QUANTAS MITOCÔNDRIAS PODEM SER ENCONTRADAS EM UM OVÓCITO?
APROXIMADAMENTE 300 MIL.
39
QUAL CÉLULA CONTÉM ENTRE 500 E 1600 MITOCÔNDRIAS?
HEPATÓCITOS.
40
QUAL MEMBRANA MITOCONDRIAL CONTÉM PORINAS?
A MEMBRANA EXTERNA.
41
QUAL A PRINCIPAL CARACTERÍSTICA DA MEMBRANA MITOCONDRIAL ITERNA?
É PERMEÁVEL A ÍONS E RICA EM PROTEÍNAS DA CADEIA RESPIRATÓRIA E ATP SINTASE.
42
O QUE CONTÉM A MATRIZ MITOCONDRAL?
ENZIMAS DO CICLO DE KREBS, DNA MIOCONDRIAL, RIBOSSOMOS E RNAs.
42
O QUE SÃO CRISTAS MITOCONDRIAIS?
INVAGINAÇÕES DA MEMBRANA INTERNA QUE AUMENTAM A SUPERFÍCIE PARA REAÇÕES.
43
QUAL A PRINCIPAL TEORIA SOBREA ORIGEMDAS MITOCÔNDRIAS?
TEORIA DA ENDOSSIMBIOSE (ORIEM BACTERIANA).
44
QUANTOS GENES CODIFICADORES O DNA. MITOCONDRIAL HUMANO POSSUI?
13 GENES.
45
QUE TIPO DE MOLÉCULA O DNA MITOCONDRIAL PODE SINTETIZAR SOZINHO?
ALGUMAS PROTEÍNAS DA CADEIA RESPIRATÓRIA, RNAs RIBOSSÔMICOS E TRANSPORTADORES.
46
QUAL O OBJETIVO FINAL DA RESPIRAÇÃO CELULAR?
PRODUZIR ATP.
47
ONDE OCORRE A GLICÓLISE?
NO CITOPLASMA.
48
O QUE ACONTECE COM O PIRUVATO ANTES DE ENTRAR NO CICLO DE KREBS?
É CONVERTIDO EM ACETIL-COA COM LIBERAÇÃO DE CO2.
49
O QUE É A PROTEÍNA UCP1 (TERMOGENINA)?
UMA PROTEÍNA QUE PERMITE O RETORNO DE PRÓTONS SEM PRODUÇÃO DE ATP, GERANO CALOR.
50
ONDE A TERMOGENINA É IMPORTANTE?
NA TERMORREGULAÇÃO DE RECÉM-NASCIDOS E ANIMAIS HIBERNANTES.
51
O QUE É ENDOCITOSE?
É O PROCESSO PELO QUAL A CÉLULA CAPTURA SUBSTÂNCIAS DO MEIO XTERNO FORMANDO VESÍCULAS COM A MEMBRANA PLASMÁTICA.
52
QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS TIPOS DE ENDOCITOSE?
PINOCITOSE (LÍQUIDOS E MOLÉCULAS PEQUENAS) E FAGOCITOSE (PARTÍCULAS GRANDES COMO BACTÉRIAS).
53
QUAL A DIFERENÇA ENTRE PINOCITOSE E FAGOCITOSE?
PINOCITOSE: CAPTA FLUIDO EXTRACELULAR (VESÍCULAS <150 NM);
FAGOCITOSE: CAPTA PARTÍCULAS GRANDES (>250 NM) E É FEITA POR FAGÓCITOS.
54
QUAL O PAPEL DAS VESÍCULAS REVESTIDAS POR CLATRINA?
AUMENTAR A EFICIÊNCIA E SELETVIDADE DA CAPTAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS DURANTE A ENDOCITOSE MEDIADA POR RECEPTORES.
55
QUAL A SEQUÊNCIA DE MATURAÇÃO DAS VESÍCULAS ENDOCÍTICAS?
ENDOSSOMO INICIAL -> ENDOSSOMO TARDIO -> LISOSSOMO.
56
O QUE SÃO LISOSSOMOS?
ORGANELAS MEMBRANOSAS COM ENZIMAS DIGESTIVAS (HIDROLASES ÁCIDAS) QUE DEGRADAM MACROMOLÉCULAS EM MEIO ÁCIDO.
57
QUAL O PH IDEAL PARA ATUAÇÃO DOS LISOSSOMOS?
CERCA DE 5, GRAÇAS À BOMBA DE H+ QUE ACIDIFICA O INTERIOR.
58
O QUE SÃO PEROXISSOMOS?
ORGANELAS QUE CONTÉM ENZIMAS OXIDATIVAS E CATALASE, ATUANDO NA DEGRADAÇÃO DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO E NA OXIDAÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS.
59
DE ONDE SE ORIGINAM OS PEROXISSOMOS?
DO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO E POR DIVISÃO DE OU
60
QUAIS SÃO AS DUAS ENZIMAS PRINCIPAIS DOS PEROXISSOMOS?
OXIDASES E CATALASES.
61
COMO AS PROTEÍNAS CHEGAM AOS PEROXISSOMOS?
ATRAVÉS DE SINAIS PTS (Peroxisomal Targeting Signal) E PROTEÍNAS CHAMADAS PEROXININAS.
62
OS PEROXISSOMOS TÊM GENOMA PRÓPRIO?
NÃO, ELES NÃO POSSUEM DNA PRÓPRIO E DEPENDEM DE PROTEÍNAS CODIFICADAS NO NÚCLEO.
63
QUAL A ESTRUTURA BÁSICA DO COMPLEXO DE GOLGI?
CISTERNAS ACHATADAS E EMPILHADAS, ENVOLVIDAS POR MEMBRANAS, FORMANDO DICTIOSSOMOS COM A ZONA CIS (ENTRADA) E A ZONA TRANS (SAÍDA).
64
ONDE O COMPLEXO DE GOLGI ESTÁ LOCALIZADO NA CÉLULA?
PRÓXIMO AO NÚCLEO E AO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO.
65
QUAIS SÃO AS CINCO REGIÕES FUNCIONAIS DO COMPLEXO DE GOLGI?
REDE CIS-GOLGI, CISTERNA CIS, CISTERNA MEDIAL, CISTERNA TRANS E REDE TRANS-GOLGI.
66
QUAIS SÃO AS PRINCIPAIS FUNÇÕES DO COMPLEXO DE GOLGI?
MODIFICAÇÃO DE PROTEÍNAS, FORMAÇÃO DE LISOSSOMOS, SECREÇÃO CELULAR, METABOLISMO LIPÍDICO E PROCESSAMENTO DE MACROMOLÉCULAS.
67
O QUE É A EXOCITOSE?
PROCESSO PELO QUAL VESÍCULAS LIBERAM CONTEÚDO NO MEIO EXTRACELULAR, SAINDO DA FACE TRANS DO GOLGI.
68
O QUE OCORRE DURANTE A GLICOSILAÇÃO NO COMPLEXO DE GOLGI?
ADIÇÃO DE OLIGOSSACARÍDEOS AS PROTEÍNAS, COMO O- LIGADOS E MODIFICAÇÃO DOS N-LIGADOS VINDOS DO RE.
69
QUAL A IMPORTÂNCIA DA GLICOSILAÇÃO PARA AS PROTEÍNAS?
CONFERE ADESÃO, SINALIZAÇÃO, ESTABILIDADE RESISTÊNCIA À DIGESTÃO PROTEICA.
70
O QUE É A SULFATAÇÃO E ONDE OCORRE?
ADIÇÃO DE GRUPO FOSFATO NAS PROTEÍNAS. OCORRE NA REDE TRANS-GOLGI COM O DOADOR PAPS.
71
O QUE É A FOSFORILAÇÃO DO GOLGI E QUAL O SEU PAPEL?
ADIÇÃO DE MANOSE-6-FOSFATO EM ENZIMAS LISOSSÔMICAS, DIRECIONANDO-AS AOS LISOSSOMOS.
72
QUAIS PROGEINAS REVESTEM AS VESÍCULAS DE TRANSPORTE?
CLATRINA, COP I E COP II.
73
QUAL A FUNÇÃO DA CLATRINA NAS VESÍCULAS?
TRANSPORTAR VESÍCULAS DO GOLGI PARA MEMBRANA PLASMÁTICA PU ENDOSSOMOS E PARTICIPAR DA ENDOCITOSE.
74
QUAL A DIFERENÇA ENTRE A COP I E A COP II?
COP I: TRANSPORTE INTRA-GOLGI E GOLGI PARA O RE.
COP II: TRANSPORTE DO RE PARA O GOLGI.
75
O QUE É TRANSPORTE ANTERÓGRADO E RETRÓGRADO?
ANTERÓGRADO: RER -> GOLGI -> MEMBRANA.
RETRÓGRADO: GOLGI -> RER.
76
O QUE DIFERENCIA A SECREÇÃO CONSTITUTIVA DA REGULADA?
CONSTITUTIVA: CONTÍNUA E SEM SINAL.
REGULADA: OCORRE APÓS ESTÍMULO ESPECÍFICO.
77
QUAIS SÃO OS DOIS TIPOS DE RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO?
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER) E RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO (REL).
78
QUAL A PRINCIPAL FUNÇÃO DO RER?
SÍNTESE E MODIFICAÇÃO INCIAL DE PROTEÍNAS.
79
QUAL A PRINCIPAL FUNÇÃO DO REL?
SÍNTESE DE LIPÍDIOS E ESTERÓIDES, DETOXIFICAÇÃO E ARMAZENAMENTO DE CÁLCIO EM CÉLULAS MUSCULARES.
80
O QUE DIFERENCIA O RER DO REL EM TERMOS ESTRUTURAIS?
O RER POSSUI RIBOSSOMOS ADERIDOS À SUA MEMBRANA, ENQUANTO O REL NÃO.
81
EM QUAIS CÉLULAS O REL É MAIS ABUNDANTE?
OVÁRIO, TESTÍCULOS, HEPATÓCITOS E CÉLULAS MUSCULARES.
82
O QUE É A VIA BIOSSINTÉTICA SECRETORA?
CAMINHOCELULAR RESPONSÁVEL PELA PRODUÇÃO, MODIFICAÇÃO E TRANSORTE DE MACROMOLÉCULAS: RE -> COMPLEXO DE GOLGI -> VESÍCULAS -> MEMBRANA PLASMÁTICA.
83
O QUE SÃO RIBOSSOMOS?
ORGANELAS RESPONSÁVEIS PELA TRADUÇÃO DE RNAm EM PROTEÍNAS,FORMADAS POR DUAS SUBUNIDADES (60S E 40S NOS. EUCARIOOS).
84
QUAL A FUNÇÃO DO RNAm, RNAt e RNAr NA SÍNTESE DE PROTEÍNAS?
RNAm: CONTÉM SEQUÊNCIAS DE CÓDONS;
RNAt: LEVA AMINOÁCIDOS AOS RIBOSSOMOS;
RNAr: COMPONENTE ESTRUTURAL DO RIBOSSOMO.
85
QUAIS SÃO AS TRÊS ETAPAS DA SÍNTESE PROTEICA?
INICIAÇÃO, ELONGAÇÃO E TERMINAÇÃO.
86
QUAL O CÓDON DE INICIAÇÃO?
AUG - CODIFICA A METIONINA E INICIA A TRADUÇÃO.
87
O QUE ACONTECE NA FASE DE TERMINAÇÃO DA TRADUÇÃO?
UM CÓDON DE PARADA (UAA, UAG, UGA) ATIVA FATORES DE LIBERAÇÃO, QUE ENCERRAM A SÍNTESE PROTEICA.
88
O QUE É A HIPÓTESE DO SINAL?
MECANISMO PELO QUAL UMA PROTEÍNA EM SÍNTESE É. DIRECIONADA AO RER POR UMA SEQUÊNCIA SINAL RECONHECIDA PELA SRP (PARTÍCULA DE RECONHECIMENTO DO SINAL).
89
QUAIS OS TIPOS DE PROTEÍNAS SÃO SINTETIZADAS POR RIBOSSOMOS. LIVRES NO CITOPLASMA?
PROTEÍNAS CITOPLASMÁTICAS E NUCLEARES.
90
QUAL É O MODELO ATUAL MAIS ACEITO PARA DESCREVER A ESTRUTURA DA MEMBRANA PLASMÁTICA?
MODELO DO MOSAICO FLUIDO (SINGER E NICOLSON,1972).
91
QUAIS SÃO OS PRINCIPAIS COMPONENTESDAS BIOMEMBRANAS?
LIPÍDIOS, PROTEÍNAS E CARBOIDRATOS.
92
QUAL A ESPESSURA MÉDIA DA MEMBRANA PLASMÁTICA?
De 7,5 a. 10 nm.
93
O QUE SIGNIFICA DIZER QUE OS FOSFOLIPÍDIOS SÃO ANFIPÁTICOS?
POSSUEM UMA PARTE HIDROFÍLICA E OYUTRA HIDROFÓBICA.
94
QUAL LIPÍDIO TORNA A MEMBRANA MAIS RÍGIDA?
COLESTEROL.
95
QUAIS FOSFOLIPÍDIOS ESTÃO NA FACE INTERNA DA MEMBRANA?
FOSFATIDILSERINA E FASFATDILETANOLAMINA.
96
QUAIS. FOSFOLIPÍDIOS ESTÃO NA FACE EXTERNA?
FOSFATIDILCOLINA E ESFINGOMIELINA.
97
O QUE É A FLUIDEZ DA MEMBRANA?
CAPACIDADE DE MOVIMENTAÇÃO DOS SEUS COMPONENTES NA BICAMADA LIPÍDICA.
98
O QUE É O MOVIMENTO FIP-FLOP?
TROCA DE UM FOSFOLIPÍDIO DE UMA CAMADA PARA OUTRA COM AUXÍLIO DE FLIPASES.
99
CITE TRÊS FATORES QUE INFLUENCIAM A. FLUIDEZ.
- GRAU DE INSATURAÇÃO DOS ÁCIDOS GRAXOS;
- TEMPERATURA;
- PRESENÇA DE COLESTEROL.
100
QUAIS SÃO OS DOIS TIPOS PRINCIPAIS DE PROTEÍNAS DA MEMBRANA?
INTRÍNSECAS E PERIFÉRICAS.
101
QUAL É A PRINCIPAL FUNÇÃO DAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA?
TRANSPORTE, SINALIZAÇÃO, ADESÃO, ENZIMAS, RECONHECIMENTO CELULAR.
102
COMO A QUANTIDADE PROTEÍNAS VARIA NAS CÉLULAS?
ALTA ATIVIDADE METABÓLICA POSSUEM MAIS PROTEÍNAS.
103
ONDE OS CARBOIDRATOS DAS MEMBRANAS ESTÃO LOCALIZADOS?
NA FACE EXTERNA DA MEMBRANA PLASMÁTICA.
104
O QUE É O GLICOCÁLIX?
CAMADA DE CARBOIDRATOS NA. SUPERFÍCIE CELULAR, IMPORTANTE PARA RECONHECIMENTO E ADESÃO CELULAR.
105
CITE DOIS EXEMPLOS DE CARBOIDRATOS PRESENTE NA MEMBRANA
GLICOSE E ÁCIDO SIÁLICO.
106
O QUE CARACTERIZA O TRANSPORTE PASSIVO?
NÃO REQUER GASTO DE ENERGIA.
107
QUAL A DIFERENÇA ENTRE DIFUSÃO SIMPLES E FACILITADA?
SIMPLES: OCORRE DIRETAMENTE PELA BICAMADA;
FACILITADA: ENVOLVE PROTEINAS CARREADORAS OU SINAIS.
108
CITE UM EXEMPLO DE TRANSPORTE ATIVO?
BOMBA DE N+/K+.
109
COMO AGEM OS LIGANTES LIPOSSOLÚVEIS?
ATRAVESSAM A MEMBRANA E SE LIGAM A RECEPTORES.
110
QUAIS SÃO AS PARTES DE UM RECEPTOR DE MEMBRANA?
DOMÍNIO EXTRACELULAR, TRANSMEMBRÂNICO E CITOPLASMÁTICO.
111
QUAL A FUNÇÃO DAS MICROVILOSIDADES?
AUMENTAR A SUPERFÍCIE DE ABSORÇÃO.
112
CITE DUAS ESPECIALIZAÇÕES LATERAISDA MEMBRANA.
DESMOSSOMOS E JUNÇÕES GAP.
113
O QUE SÃO HEMIDESMOSSOMOS?
ESTRUTURAS BASAIS QUE ANCORAM A CÉLULA À MATRI EXRACELULAR.
