Prova 7 - 03/10 Flashcards
(18 cards)
O que é engenharia genética?
Iniciou-se na década de 1970, onde o ser humano junta seres vivos com determinadas características e os selecionavam de acordo com o que os próprios achavam vantajosos, assim influenciando o DNA passado de geração a geração. Um exemplo prático são os produtos agrícolas. A biotecnologia é o uso do organismo, componentes do organismo ou qualquer outro sistema biológico para fazer um novo produto ou processo
Qual é a ideia do DNA recombinante? E oque pode-se fazer a partir dele?
Pode-se pegar genes de um determinado organismo e colocar em outros, isso é útil para impedir doenças, ou tornando mais resistíveis. A partir dele pode-se analisar paternidade, padrões genéticos, selecionar fragmentos para transgênicos, produzir proteínas, manipular a genética e o crispr
Qual é a primeira fase do DNA recombinante?
A primeira fase se baseia em cortar as amostras de DNA em pontos específicos utilizando as enzimas de restrição também chamadas de endonucleases de restrição
Qual é a segunda fase do DNA recombinante?
A segunda fase acontece a amplificação do DNA utilizando-se do PCR sendo eles a Taq polimerase, ligase, primers, helicase e nucletídeos
Qual é a terceira fase do DNA recombinante?
A terceira fase é chamada de eletroforase em gel que é uma técnica utilizada para separação de moléculas através do seu peso molecular e carga elétrica, as amostras de DNA são carregadas nos poços “caixa” localizados numa extremidade de um gel e uma corrente elétrica é aplicada para fazê-las avançar pelo gel
Qual é a última fase do DNA recombinante?
A quarta fase acontece após a separação, assim gerando um DNA fingerprint com todos os genes (ou fragmentos) separados
O que são os OGMs?
São os organismos geneticamente modificados. Estes possuem modificadores de genomas que se baseia no bloqueio de produção de proteínas específicas. Os transgênicos são as espécies que receberam genes de outras espécies, sendo este o principal alvo da engenharia genética
O que é o Crispr-cas09?
Este é uma técnica de edição genética realizada pela enzima cas-09, que é produzida por bactérias, está atua como uma tesoura molecular de alta pressão. Atua cortando o DNA a partir da programação da sonda de RNA, além de cortar o DNA também pode acoplar no lugar outros fragmentos e transitar entre células permitindo a edição de tecidos vivos
O que é a clonagem?
Está é utilizada em amimais, principalmente na pecuária, onde utiliza uma técnica de fusão de um núcleo celular diploide em um óvulo, anucleado para criação de cópias genéticas
O que são mutações genicas?
As mutações são qualquer tipo de alteração que ocorre em uma célula. Porém nem toda mutação causa alteração no código genético. Essas mutações podem ser estruturais ou numéricas
O que são mutações estruturais?
Ocorrem na sequência de nucleotídeos do DNA. Poder ser nas células somáticas ou germinativas
Como é a mutação nas células somáticas?
Não é transmitida aos descendentes, são mutações deletérias, normalmente são responsáveis pela formação de tumores
Como é a mutações nas células germinativas?
Ocorrem em gametas e não causam efeitos nos organismos, porém podem ser transmitidas aos descendentes, esta é um importante fator nos processos de evolução biológica
O que são Mutações Numéricas?
Estás causam um aumento ou diminuição nos números de cromossomos, ocorrem devido a erros em uma das anafases da meiose (não disjunção dos cromossomos homólogos ou das cromátides irmãs). Pode ocorreu de duas formas distintas, sendo a Euploidia e Aneuploidia.
Como são as mutações da Euploidia?
É um aumento no número de todo o conjunto de cromossomos, neste o embrião não se desenvolve
Como sao as mutações na Aneuploidia?
É o aumento ou diminuição de 1 cromossomo específico, podendo ser uma trissomia (44 + 1 + XY) ou monossomia (44 + X0). Podem ser determinadas antes do nascimento através da cariotpagem que é um mapa organizacional dos cromossomos no qual cada um dos 23 pares são colocados ordenadamente.
Qual é um exemplo de Monossomia?
Síndrome de Turner onde se tem 44 + X0, logo é uma condição exclusivamente feminina onde se tem a ausência de um cromossomo X
Quais são alguns exemplos de Trissomias?
Síndrome de Down que tem 44 + 1(no par 21) + XY
Síndrome Edwards que tem 44 + 1 (no par 18) + XY
Síndrome de Patau que tem 44 + 1 (no par 13) + XY
Síndrome de Klinefelter que tem 44 + XXY
