Prova Reumato Flashcards

(33 cards)

1
Q

Definição de Gota:

A

Doença inflamatória e metabólica que cursa com o aumento de ácido úrico no sangue e a deposição de cristais de urato nos tecidos e articulações

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2
Q

Diferença de Gota primária e Gota secundária

A

Primária acontece devido fatores genéticos e secundária é um desdobramento de outras doenças.

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3
Q

Cite três razoes para a Hiperuricemia na Gota

A

1) Deficiência da enzima uricase
2) Alta reabsorção renal de ácido úrico
3) Solubilidade limitada do ácido úrico nos líquidos do organismo

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4
Q

Como é feito o diagnóstico de gota?

A

É sugerido pela história clínica e exame físico.
Diagnóstico definitivo (Gold Standard) pela observação de cristais de urato em líquido sinovial ao microscópio de luz polarizada

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5
Q

Epidemiologia da gota

A

Mais comum em homens entre 30 a 40 anos

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6
Q

O que são tofos?

A

São conglomerados de cristais de urato que se acumulam em tecidos, principalmente em articulações. Surgem em pacientes que não tratam ou tratam irregularmente a gota

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7
Q

Quais são as articulações mais atingidas pela Gota?

A

1ª Metacarpofalangeana, joelhos e tornozelos

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8
Q

O que é artrite?

A

Dor articular acompanhada de outros sinais inflamatórios (rubor, calor, limitação de movimentos)

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9
Q

Como é o quadro clínico da Gota?

A

Começo com uma dor articular súbita de duração limitada e regressão espontânea em 5 a 7 dias (crise aguda). O paciente entra em estado intercrítico e após 6 meses a 2 anos pode haver outra agudização. Essa alternância pode se repetir e os períodos de crise aumentarem aliado a uma diminuição do período intercrítico se a gota não for tratada corretamente.

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10
Q

Como acontece o comprometimento renal na Gota?

A

3 mecanismos:

1) Deposito de urato no parenquima renal (hipertensão)
2) Litíase por urato (infecção)
3) Nefropatia por ácido úrico
Todos levam a insuficiência renal

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11
Q

Quais são os exames laboratoriais para Gota?

A

1) Ácido Úrico sérico
2) Estudo de cristais de ácido úrico e polimorfonucleares no líquido sinovial
3) Função renal (nefropatia gotosa)
4) Sedimentos da urina (nefropatia gotosa)
5) Colesterol total + frações, triglicérides, glicemia (associação com outras doenças)

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12
Q

Qual o tratamento de Gota?

A

Não se trata pacientes assintomáticos! Espera o paciente ter outra crise.
Tratamento dividido em dois:
1) Tratamento da crise aguda ( colchicina + ainh + repouso)
2) Tratamento da gota propriamente dita (redução da urecemia) (uricosurio (excreção de Urato) Benzobromarona + inibidor de xantino-oxidase Alopurinol)

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13
Q

Qual o tratamento do cálculo de ácido úrico?

A

1) Alcalinizar a urina (aumentar a proporção urato/ácido úrico e diminuir a excreção de acido úrico pelo rim
2) Ingestão de água (diluir urina)
3) Alopurinol - aumentar a excreção de urato

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14
Q

Quais são as recomedações de dieta na Gota?

A

1) Cessar a ingesta de álcool (induz a retenção de ácido úrico)
2) Não ingerir o alimento que desencadeia a crise
3) Redução de peso

Não deve-se evitar o consumo de alimentos com purinas uma vez que as fontes exógenas correspondem a apenas aprox 10% da fonte total de ácido úrico e todos os alimentos contém purinas.

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15
Q

Definição de DDPC

A

Doença por deposito de pirofosfato de cálcio nos tecidos e articulações

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16
Q

Causa da DDPC

A

Etiopatogenia desconhecida

17
Q

Mecanismos para depósito de Pirofosfato de cálcio

A

São 2:

1) Produção anormal de PPCa e pouca retirada da articulação
2) Anormalidade de colágeno e deposição sinovial via condrometaplasia na membrana sinovial

18
Q

Diagnóstico de DDPC?

A

Por visualização de cristais de PPCa no líquido sinovial ou tecidos (a olho nu ou com microscópio de luz polarizada)

19
Q

Articulações mais acometidas pela DDPC

A

JOELHO (50-80%), punho, tornozelo, ombro

20
Q

Quadro clínico DDPC

A

Homens jovens: crise aguda (pseudogotosa), em mmii, sintomas de monoartrite, resolução espontanea 1-3 semanas
Mulheres idosas: doença crônica, mmii e mmss. Sintomas de artrite + crepitação + sinovite + deformidade em varo/valgo. Alto grau de comprometimento articular

21
Q

Exames laboratoriais para DDPC

A

Excluir outras causas. Faz Ca e PO4 sérico e urinários, PTH, TSH, T4l, Fe, Mg.

22
Q

Tratamento de DDPC

A

Só existe tto p fase aguda
Trata com AINH, pode usar Colchicina profilática.
Pode fazer punção esvaziadora ou infiltração com corticoide para alivio da dor

23
Q

Discorra sobre a Síndrome de

Milwaukee

A

Monoarticular, mulheres idosas, ombro/quadril/joelho, cristais de Hidroxiapatita, fosfato octocálcico, fosfato tricálcico, partículas de colágeno. Evol. rapida para artrose

24
Q

Artrite calcificada aguda

A

Ruptura de depósitos peri-articulares liberando cristais de hidroxiapatita na superfície articular, levando a artrite. Monoarticular - ombro, quadril, MTF, punho, interfalangeanas

25
Exames laboratoriais para depósito de hidroxiapatita
Analise de líquido sinovial (amarelado ou esbranquiçado) em ME - cristais de hidroxiapatita Corante vermelho de alizarina - especifico para Hidroxiapatita mas não especifico para cristais de calcio
26
Sintomas da Vasculite por IgA
- lesões cutâneas (petéquias - purpuras) - comprometimento TGI (dor abdominal em cólica) - comprometimento articular (artrite ou artralgia) - envolvimento renal (hematúria, proteinúria, sd. nefrótica/nefrítica, hipertensão renal, insuf. renal)
27
Vasculites de pequenos vasos
1) Vasculite por IgA (Púrpura de Henoch-Schonlein) 2) Urticária vasculite hipocomplementÊmica (Vasculite anti-C1q) 3) Vasculite crioglobulinemica 4) Angiíte leucocitoclásica cutânea
28
Vasculites de médios vasos
1) Poliangiíte microscópica 2) Granulomatose com poliangiíte (Granulomatose de Wegener) 3) Granulomatose eosinofílica com poliangiíte (Síndrome de Churg-Strauss) 4) Poliarterite Nodosa
29
Vasculites de grandes vasos
1) Arteriite de Takayasu | 2) Arteriite temporal ou de células gigantes
30
Vasculites secundárias
Reação a medicamentos, infecções, neoplasias, doenças reumáticas (LES, artrite reumatóide, Sjogren, dermatomiosite...)
31
Vasculite IgA histologicamente
Apresenta infiltrados de PMN e leucocitopla na inflamção dos pequenos vasos
32
Exames laboratorias na Vasculite por IgA
1) VHS e PCR costumam estar elevadas. 2) Leucocitose, plaquetose 3) Exame do sedimento urinário e provas de função renal são obrigatórios. 4) Aumento de ANCA tipo IgA
33
Tratamento de Vasculite por IgA
Não há tratamento especifico. Pode usar corticoides para tratamento dos sintomas.