Pruebas de coagulación

Question 1

Componentes principales de la hemostasia

Answer 1

Coagulación y fibrinólisis

Question 2

qué es la diastesis hemorrágica?

Answer 2

Hemorragia anormal

Question 3

Primer paso de la hemostasia primaria

Answer 3

Vasoconstrcción incial

Question 4

De qué células probienen las plaquetas

Answer 4

De megacariocitos de la médula osea

Question 5

Afecciones de la hemostasia primaria

Question 6

Color de la tapa que tiene el tubo con el que se evaluan las plaquetas

Answer 6

Tapa lavanda o morado

Question 7

Niveles normales de plaquetas en adultos

Answer 7

150 a 400mil plaquetas

Question 8

Principal causa de pseudotrombocitopenia ante el anális de de la sangre

Answer 8

Por EDTA (anticoagulante) del tubo lavanda

(solucionas cambiando de anticoagulate)

Question 9

Alteraciones centrales que produscan trombocitopenia

Answer 9

Amegacariocíticas (depresión medular)
Megacariocíticas (trombopoyesis ineficaz)

Question 10

Causas inmunológicas de trombocitopenias

Answer 10

• Autoanticuerpos: Purpura trombocitopénica ideopática
• Anticuerpos: Fármacos (heparina, sales de oro)

Question 11

Causas periféricas no inmunológicas de trombocitopenia

Answer 11

• Hipersplenismo
• Microangiopatías trombótica
• Uremia
• Hemodialisis (Perder plaquetas en superficie artificial)

Question 12

Causas primarias de trombocitosis (umento de plaquetas)

Answer 12

• Síndrome mieloproliferativo crónico
• Leucemia mieloide crónica

Question 13

Valores normales del volumen plaquetario medio

Answer 13

7.4 a 10.4 fL

Question 14

formas en que se puede medir el tiempo de hemorragia

Answer 14

• Prueba de ducke cortas la oreja (dura 2-5 minutos)
• Prueba de Ivy es con baumanometro(dura 3 a 10 minutos)

Question 15

Fármaco inhibidor de ADP

Answer 15

Clorpidroguel

Question 16

Tubo que se utiliza para prueba de agreación plaquetaria (agregometría)

Answer 16

Tubo de tapa azul (el cual se va a centrifugar)

Question 17

Glucoproteína alterada en la enfermedad de Bernard-Soulier

Answer 17

Gp1B

Question 18

Patología donde NO HAY AGREGACIÓN PLAQUETARIA ante Ristocetina, y si hay agregación ante ristocetina + factor de von willebrand

Answer 18

enfermedad de von-willebrand

Question 19

Patología donde solo habra agregación plaquetaria a Ristocetina

Answer 19

Trombastenia Glanzmann

Question 20

Enfermedades en los siguientes organos pueden llegar a generar alteraciones en la coagulación

Answer 20

• Riñón
• Hígado
• Etc

Question 21

Vías de coagulación en al hemostasia secundaria

Answer 21

• Vía intrinceca
• Vía extrínseca
• Vía común

Question 22

Pruebas para

Answer 22

Tiempo de protrombina (Quick)

Question 23

Prueba de laboratorio que evalua vía extrinseca de la coagulación

Answer 23

Pruba de protrombina (Quick)

Question 24

Factor de coagulación que suele evaluarse (de forma exclusiva prácticamente) en la prueba de protrombina

Answer 24

Factor VII

Question 25

Valor normal de INR

Answer 25

0.9 a 1.1

Question 26

Cómo funciona la heparina fraccionada

Answer 26

Inhibe factor 2 y factor 10 ## Footnote (La de bajo peso molecular inhibe selectivamente al 10)

Question 27

Fármaco que puede llegar a alterar resultados de TPTa

Answer 27

Heparina

Question 28

Cómo se hace el estudio de prolongación de TPT y TPTa

Answer 28

Incubación con plasma normal (1:1)

Question 29

Fórma en que se puede evaluar la actividad de la heparina de bajo peso molécular

Answer 29

Actividad de antifactor Xa

Question 30

Tubo en el ques toma la pruba de firbrinógeno

Answer 30

Tapón azul

Question 31

Principales causas de disminución de fibrinógeno

Answer 31

* Hipofibrnogenemia congenita o adquirida * Dibribrinogenemia * Transfusiones sanguíneas a grandes volumenes

Question 32

Inhibidores de la trombosis

Answer 32

* Inhibidor de la vía del factor tisular * Antitrombina * Proteína C

Question 33

Triada de virhow para trombosis

Answer 33

* Hipercoagulabilidad * Flujo sanguíneo anómalo * Lesión endotelial

Question 34

Valores normales del fibrinógeno

Answer 34

Menos de 10 mcg/ml

Question 35

Principal causa primaria de la hipercuagulabilidad

Answer 35

Factor V de Leiden