ptm egz Flashcards
(235 cards)
1
Q
powikłaniem bakteryjnego zap serca jest
A
zawał
2
Q
kardiomiopatia przerostowa może dawać
A
infekcyjne zap wsierdzia, wrytmie, objawy ChNS
3
Q
przyczyna podzastawkowego zwężenia ujścia aorty
A
kardiomiopatia rozstrzeniowa
4
Q
makroskopowe cechy niewydolności mięsnia sercowego
A
wzrost obj jam serca, spłaszczenie beleczek mm, zastój krwi w komorah, przekrwienie bierne pluc
5
Q
zaburzony układ włókien w postaci ognis włóknien w przegrodzie miedzykomorowej
A
w kardiomiopatii przerostowej
6
Q
zespołowi rakowiaka może towarzyszyc
A
zwłónienie sprezyste wsierdzia
7
Q
równoczesne włóknienie wsierdzia i mm sercowego
A
w kardiomiopatii restrykcyjnej
8
Q
przyczyna sinicy dolnej polowy ciała
A
nadprzewodowe zwężenie aorty
9
Q
M, 74, p/c p treponema, powiekszone serce
A
stenoza aortalna
10
Q
powikłanie ostrego odmiedniczkowego zap nerek
A
martwica brodawek
11
Q
nowotwór nerki u dzieci<1rż
A
nephroma mesoblasticum
12
Q
po przeszczepie, ciężkie śródmiąższowe zapalenie nerek
A
wirus BKV
13
Q
wielotorbielowatość nerek dziedziczona AD - jaka mutacja?
A
genu PKD (16p13.3)
14
Q
zespół paraneoplastyczny raka nerki
A
nadkrwistość, zespół Cushinga, hiperkalcemia, nadciśnienie tt
15
Q
faza poliurii
A
najbardziej groźna infekcj
16
Q
męższczyzna po przeszczepie nerki, zgon, w płucach wydzielina PAS (+)
A
pneumocystis
17
Q
gdzie uszkodzenie cewek nerkowych
A
plazmocytoma (szpiczak mnogi)
18
Q
w nefropatii cukrzycowej
A
glomerulosclerosis nodularis (patognomiczne) glomerulosclerosis diffusa
19
Q
pola tarczycowe
A
w przewlekłym odmiedniczkowym zap nerki
w utkaniu nerki widać tzw zanik tarczycopodobny
20
Q
guz w ukł moczowym
A
malakoplakia (ciałka michaelisa-gutmanaa)
21
Q
adenocarcinoma pęcherza
A
metaplazja jelitowa moczownika
22
Q
rak pęcherza
A
AFPO14, YST, wieloogniskowy
23
Q
cystis haemorrhagica
A
moga wywołać wirusy
24
Q
co wywoluje raka płaskonabłonkowego pęcherza
A
schistomoza mansoni
25
dermatomyositis
zap skórno-mięśniowe
autoimmuno
reakcja humoralna
z paraneoplastyczny w raku drobnokomórkowym płuca
26
dermatofibrosarcoma protuberans
włókniakomięsak (guzowaty) skóry - DFSP
miejscowa złosliwość, żadko przerzutuje
nie przerzutuje droga krwi
27
rogowiak kolczystokomórkowy
klinicznie histologicznie podobny do płaskonabłonkowego
szybko rośnie
ulega samoistnej regresji
gł na skórze odsłoniętej
28
parakeratoza
jądra obecne w warstwie rogowej naskórka
29
zespół Chediaka - Higashego
neutropenia
zab proces fagocytozy
albinizm
30
zmiana w dole nadobojczykowym. markety melan A, HMB45, S100. czym spowodowane?
UV
31
dermatofibroma
nie jest bardzo bolesny
32
fibromatosis
włókniakowatość
| nacieka, bez atypii
33
znamiona barwnikowe jamy ustnej
rzadkie
częściej u kobiet
najczęstsze są znamiona śródśluzówkowe
34
naczyniai tanki podstawnej i skóry noworodków
spontaniczna regresja
35
rak płaskonabłonkowy jamy ustnej - gdzie najczęściej?
warga dolna
język
dno jamy ustnej
36
ziarniniak naczyniasty
u kobiet w ciązy
| może ulec samoistnej regresji
37
jakie rumienie występują przy neo
występuje guzowaty i wielopostaciowy
| nie ma stwardnialego
38
K45, rumień heliotropowy wokół oczu i guzki rumieniowe nad malymi stawami różnicowanie
dermatomyositis
39
trąd słowiański
twardziel
40
mutaja charakterysczna dla czerniaka
BRAF
41
rumień wielopostaciowy
schorzenie w każdym wieku związane z lekami
każda płeć
związany z infekcją
nowotwory
42
mikroropnie Pautriera
mycosis fungoides (ziarniniak grzybiasty)-pierwotny chłoniak T komórkowy skóry
43
bardzo małe i bolesne
kłębczak
| angiolipoma
44
w znamieniu kom wrzecionowate razem z bogatymi w melaninę - skora właściwa okolicy krzyżowej
znamię błękitnokomórkowe
45
toczeń rumieniowy
nie ma scienczenia błony postawnej naskórka
46
diagno różnicowa raka płaskonabłonkowego i rogowiaka kolczystokomórkowego
czas trwania zmiany w wywiadzie: kolczysty ulega regresji po 4-6msc)
47
jakie zmiany skórne są związane z obecnością neo narządów wenętrznych
```
liczne brodawki łojotokowe
neo brodawek łojotokowych
rumień wielopostaciowy
rumień guzowaty
acantosis nigricans (rogowacenie ciemne)
```
48
pemfigoid
```
nie na skórze owłosionej głowy i twarzy
pęcherze podnaskórkowe
nie ma akantolizy
zmiany w śluzówce jamy ustnej
może być z neo
```
49
Pannus (łuszczka)
```
proliferacja kom synowialnych z ziarniną
naciek na powierzchnie stawowe
może przekształcić się w chrzęstnozrost
występuje w dnie moczanowej, RZS
nie występuje w osteoarthitis
```
50
keloid
przerośnięcie egzofityczne blizny
51
lwia twarz
trąd guzowaty?
52
pilomatrixoma
neo przydatków skóry
53
ulcus rodens
wrzód żrący - nazwa historyczna raka podstawnokomórkowego
| typ wzrustu raka podstawnokomórkowego skóry
54
włókniakomięsak skóry
DFSP (dermatofibrosarcoma protuberans)
55
w przebigu HIV najmniej spodziewamy się chłoniaka w obrębie
skóry i tkanki podskórnej
56
talasemia
erytrocyty mikrocytarne
57
z Downa predysponuje do
ostrej białaczki
58
chłoniak rzadki w jelitach
Hodgkin
59
HL a chłoniaki nieziarnicze
ma lepsze rokowanie niż chłoniaki nieziarnicze
60
w HL po wypiciu alko
bolą ww chłonne
61
typowy chłoniak indolentny
CLL/SLL
62
czego nie ma w szpiczaku?
świądu
63
jaki neo krwi będzie rozpoznawany w najniższym stadium zaawansowania
paragranuloma = NLPHL (wariant Hodgkina z przewagą limf B)
64
jaki chłoniak nie lokalizuje się pierwotnie w ww chłonnych?
Burkitt, ale TYLKO postaci endemiczna i sporadyczna
| immunosupr. pierwotnie LOKALIZUJE się w ww i szpiku też
65
w którym chłoniaku ważny grading?
FL (chłoniak grudkowy)
66
w którym chłoniaku leczenie operacyjne/radio?
NLPHL
67
Które chłoniaki mają związek z EBV?
Hodgkin
Burkitt, chłoniak na podłożu immunosupresji
część DLBCL u immunokompetentnych
68
najczestsza przyczyna zgonu w białaczce
sepsa
69
M, 25 lat, guz w śródpiersiu
T-LBL
70
[KREW] miastenia gravis
u większości rozrost grasicy
| często grasiczaki
71
w którym chłoniaku/mieloproiferacji jest splenomegalia
pierwotna mielofibroza
72
pierwotne chłoniaki mógu
najczęściej w AIDS
73
trombocytoza może wystąpić
w anemii z niedoboru Fe
74
diagnostyka białaczek
jak nie znamy przyczyny splenomegalii to trzeba zrobić biopsje szpiku przy rozlanym powiększeniu śledziony wycina się całą do badania
75
Mucosis fungoides
ziarniniak grzybiasty
| pierwotny chłoniak z limfocytów T!
76
najczęstszy neo złośliwy u dzieci <2rż
białaczka limfoblastyczna (B-ALL najczęstsza)
77
IPI nie uwzględnia
typu histologicznego chłoniaka
78
chłoniak, w którym więcej kom nienowotworowych niż nowotworowych
HL
79
zespól Reitera
reaktywne zapalenie stawów
| zapalenie stawów, spojówki, cewki moczowej
80
zapalenie powiezi imituje
mięsak
81
zapalenie naczyń
martwica włóknikowa
82
geny apoptozy
proapoptyczne: bax, bad
antyapoptyczne: bcl-2, bcl-xl
83
ziarniniak
nawiera kom nabłonkowate otoczone przez lifocyty, plazmocyty
np. kiła, koci pazur, gruźliwa, trad, bruceloza)
84
co nie spowoduje powstania ziarniny?
proteus vulgaris (odmieniec pospolity)
85
ziarniniaki w ww chłonnych nie pojawią się w:
mononukleozie zakaźnej
86
ziarniniak naczyniasty
w ciąży, samoistna regresja
87
ostre KZN - jaki rodzaj zapalenia?
ostre zapalenie wytwórcze (jest też w marskości wątroby, kłykcinach kończystych)
88
anasarca
obrzęk uogólniony tkanki podskórnej
89
zespół di Georga
wrodzona hipoplazja/aplazja grasicy
dziedziczy sie AD
de novo mikrodelecja na 22. chromosomie
90
komórki Cornila
przekształcone plazmocyty w wyniku pobudzenia przez zapalenie (?)
zawierają plazmocyty, które zawierają nadmiar Ig wewnątrz
91
choroba Milleroya
wrodzony obrzęk limfatyczny kończyn górnych
92
ropnie Dubios
ciałka Hassala
| nie jest to przykł zap ropnego
93
escharisatio
zestrupienie
94
ceroid
barwnik zużycia
| w mózgu u starszych
95
zanik z nadczyności
cukrzuca II
| zanik kory nadnerczy
96
hemascos
krew w otrzewnej
97
melaena
czarne stolce po krwanieniu z górnego pp
98
metrorrhagia
krwawienie międzymiesiączkowe
99
menorrhagia
b obfite, przedłużające się krwawiene miesiączkowe, w regularnych odstępach czasu
100
stwardnienie zastoinowe
nie jest obrazem makroskopowym w przewlekłym krwawieniu
| jest to niedotlenienie tkanek
101
co nie jest następstwem zapalenia
granuloma eosinophilicum
102
zapaleniem wysiękowym nie jest
zapalenie wytwórcze (przewaga rozrostu tkanek nad innymi miejscowymi zmianami zapalnymi)
103
zatory na obwodzie
80% pochodzi z zakrzepów przyściennych serca
104
regeneratio - błędne
wyrównywanie ubytku tkanki przez rozrost komórek tk łącznej
105
martwica skrzepowa
pyknosis (kondensacja chromatyny)
| karyorrhexis (fragmentacja jądra)
106
purpura
krwawiące wybroczyny 3mm
107
zestrupienie
dur brzuszny, czerwonka, bez zwężenia światła
108
zespół Churg - Straussa
```
alergiczne ziarniniakowe zap naczyń
martwica włóknikowata
eozynofilia
astma oskrzelowa
zmiany skórne (pokrzywka)
atypowe zapalenie bł śluzowej żołądka
```
109
ocena zaawansowania neo - jakie skale?
```
Clarka
Dukesa
Ann Arbour
Astler-Coller
TNM
```
110
który rak tworzy perły rakowe
rak kolczystokomórkowy skóry
111
najczęstsze przerzuty drogą krwi
płuca, wątroba
112
najczęstszy z paraneoplastyczny
hiperkalcemia
113
grading
ocena zróżnicowania histologicznego (anaplazja, atypia)
| złośliwośc histologiczna
114
w neo jakie geny ulegają amplofikacji?
c-myc, n-myc, HER-2 (protoonkogeny)
115
zmiany przedrakowe (przyklady)
```
przełyk Barreta
gruczolak kosmkowy j grubego
rozrost atypowy sutka
hierplazja złożona endometrium z atypią
dysplazja w nabł paraepidermoidalnym w jamie ustnej
(
```
116
jakie neo wywoła promieniowanie jonizujące X
AML, CML
raka tarczycy (dzieci)
raka sutka
neo układu chłonnego
117
geny supresorowe transformacjo neo:
```
TP53
RB-1
DCC
WT-1
APC (w FAP)
BRCA1, 2
nF1, 2
E-kadheryna
VHL
```
118
co nie jest karcyngenem
sól kwasu inozynowego xd
119
co ważniejsze: staging czy grading?
STAGING!!!
120
gen antapoptyczny
bcl-2
121
co towarzyszy wielu neo?
zap mm i kości
122
kataplazja
niezdolnośc tkanki neo do wykonywania funcji mimo swojego pozornego podobienstwa do tkanki z której się wywodzi
123
zespół rakowiaka
```
wydziela serotoninę w pp i płucach
objawy:
zaczerwieniona/sina skóra
wzrost perystaltyki jelit
kaszel, napady duszności
zwłóknienie
RAKOWIAK nie jest zespołem paraneoplastycznym, ZESPÓŁ RAKOWIAKA jak najbardziej, jeszcze jak
```
124
kacheksja nowotworów
TnF
125
zespoły paraneoplastyczne - przykłady
* objaw Trosseau
* SIADH
* hiponatremia,
* z Cushinga, wzrost Ht(EPO), hiperkalcemia (najczęstszy) wzrost ciśnienia --- rak nerki
* zakrzepica żylna nawracająca, wędrujące zakrzepowe zap żył --- rak żołądka
* z rakowiaka
126
najczęstsza lizosomalna choroba spichrzeniowa+cechy charakterystyczne
choroba Gauchera - rozpoznaje się na podstawie punkcji szpiku
masywna splenomegalia
127
dziecko z grubymi rysami, hepatosplenomegalia itd
MPS I (defekt alfa-1-iduronidazy)=z Hurlera
128
przykład amyloidozy wtórnej i uogólnionej
RZS
jak uogólniona - wątroba
amyloidowa wtórna nerek nie występuje w przebiegu bronchiectases
129
gdzie beta-2-m amyloid
młony maziowe dializowanych, płuca
130
choroba, w której nie wystepuje niedobór swoistej lizosomalnej hudrolazy kwaśnej
McArdle'a
131
skrobawice
```
gruźlica
SLE
CU
RZS
sakoidoza
twardzina
rak rdzeniasty tarczycy
```
132
czynnik reumatoidalny
pc klasy IgM skierowane przeciwko fragmentowi Fc przeciwciał IgG
133
choroby o podłożu nadwrażliwości typu II
z Goodpasteure'a
Gravesa-Basedova
anemia hemolityczna
134
Sjorgen a nowotwory
nie może z niego powstać gruczolak
| naraza na chłoniaka strefy brzeznej
135
w toczniu jaka najczęstsza postać w nerkach
glomerulonephritis proliferativa diffusa (najczęstsza i najpoważniejsza)
wywołują streptokoki
136
SLE nie zajmuje
śródmiąższu nerek
137
ciałka hematoksylinowe
```
w toczniu
w szpiku (bryłki chromatyny z rozpadłych jąder)
```
138
geody
torbiele rzekome w RZS
139
od 20 lat guzek w przyusznicy, nagle się powiększyl i boli
tumor mixtus(miejscowo złośliwy) -->rak
140
o Hashimoto
tendencja do metaplazji onkocytarnej
141
K, suchość ust, oczu, dysfagia, co badać?
wycinek z wargi dolnej
142
zespół Guillain-Barrego
autoimm. choroba nn obw
poprzedzona infekcją wirusową (GDO lub pp)
facet, 3 tyg po grypie, pieczenie łydek
po infekcjach, szczepieniach, najpierw zajmuje kończyny dolne, nie jest wrodzony
143
fałsz o SLE
ścieńczenie błony podstawnej naskórka
144
jakie p/c w SLE, Sjorgenie, CREST
SLE: anty dwuniciowe DNA, anty-Sm
Sjorgen: anty-SS-A, anty-SS-B
CREST: przeciw topoizomerazie DNA
145
guzki Aschoffa
w chorobie reumatycznej w sercu
| nie w błonie maziowej dużych stawów!!!
146
angiopatia kongofilna
Alzheimer
147
płuca przerzuty do
wątroba nadnercza mózg kości
148
histiocytoza X
postać izolowana (płucna) ma związek z paleniem
ogólna nie
odkładanie estrów cholesterolu
149
najczęściej w infekcjach ropnych płuc
Streptococcus
150
rak drobnokomórkowy anaplastyczny
ma zróżnicowanie naurendokrynne
| wywodzi sie z kom Kulczyckiego (prymitywne kom endodermalne mogące się przekształcić w kom neuroendokrynne)
151
jakie zespoły paraneoplastyczne w raku płuca
w drobnokomórkowym: ADH, ACTH, dermatomyositis (wiąże się z rcją humoralną)
w płaskonabłonkowym: parathormon, kalcytonina, bombezyna, 5-HT, gonadotropiny
152
atelectasis
niedodma
153
p/c przeciw GM-CSF
proteinaza płucna
154
neutrofile w świetle pęcherzyków
płatowe zapalenie płuc
155
rodzaje zatorów
```
prosty
skrzyżowany
typowy
nietypowy
opadowy
```
156
zapalenie płuc u alkoholików
Klebsiella pneumoniae
157
pneumocystis jiroveci
śródmiąższowe zapalenie płuc
158
zespół Letter-Siwe
histiocytoza u małych dzieci
histiocytoza z kom Langerhalsa
histiocyt-makrofag tkankowy
159
źródłem przerzutów do mózgu jest najczęściej
ra oskrzela
160
RDS u ciężarnej
insulina pogarsza
| GKS i T4 pomagają
161
emphysema pulmonum
rozedma płuc
162
charakterystyczne dla RDS
wysiek włóknikowy na obrzerzach pęcherzykow
163
krupowe zapalenie płuc
włóknikowe zapalenie płuc
164
kiedy możemy oczekiwać pleuritis fibrinosa?
nad zawałem płuca
| to jest włóknikowe zapalenie opłucnej
165
zakażenie Aspergillus
zasiedla jamy pogruźlicze
| eozynofilia, krwotok, nadwrażliwość
166
RZS+pylice (węglowa, azbestowa, krzemowa)
zespół Caplana
167
komórki wad serca
makrofagi z hemoserydyną w płucach (w pęcherzykach)
| razem z tym wystepują nabyte wady zastawkowe serca
168
zespól Hammana-Richa
ostre śródmiąższowe zap płuc
| idiopatyczne, w RTG obraz mlecznego szkła
169
zapalenie olbrzymiokomórkowe zrębu płuca
metale cięzkie, opiłki żelaza
170
torbielowata malformacja adenomatoidalna
jest rzadką wadą rozwojową płuc
171
neo miejscowo złośliwe
```
rak podstawnokomórkowy skóry
złośliwe glejaki
dermatofibrosarcoma protuberans
tumor mixtus
dojrzałe potworniaki
szkliwiak
```
172
kamica
nie jest stanem przedrakowym
| ale kamica+zapalenie pęcherzyka już tak!
173
pierwszym znakiem kamicy jest
cholestaza
174
homogenna substancja w hepatocytach, "glass ground"
HBsAg
175
cholesterolosis
gromadzenie cholesterolu w ścianie pęcherzyka
176
pierwotna marskość żółciowa
niszczenie przewodów żółciowych
177
przy podejrzeniu czego nie używa się biopsji gruboigłowej?
haemangioma cavernosum
178
najczęstszy neo łagodny wątroby
haemangioma cavernosum
179
peliosis hepatis
zaburzenie krążenia wrotnego
w wątrobie występują drobne "prosowate przestrzenie" wypełnione krwią
antykoncepcja, anaboliki. wyniszczenie, złośliwe neo, AIDS,
może pękać i krwawić do otrzewnej
180
lkopęknięcia przełyku
zespól Mallory'ego-Weissa - pęka tylko błona śluzowa
| Zespół Boerhaavego - pęka cała ściana
181
najczęstsze neo pp nienabłonkowe
guzy stromalne
182
zwieksza ryzyko raka płaskonabłonkowego przełyku
zespół Plummera-Vinsona
183
szczelinowate owrzodzenia jelita
salmonelloza, dur brzuszny
184
zwężenie przełyku
bardzo żadko, ale może być wadą wrodzoną
185
typ jelitowy raka żołądka
nie występują komórki sygnetowate
186
jaki rak żołądka najczęsciej w młodym wieku
typ śluzówkowy
rak sygnetowatokomórkowy
częściej wśród M
187
mutacja c-KIT, nadeksprecja CD117
guz stromalny pp (GIST)
188
najczęstszy neo złośliwy żołądka
gruczolakorak
189
linitis plastica
```
typ rozlany raka żołądka
sygnetowatokomórkowy
nie ma guza
typ 4 wg Brodmanna
carcinoma mucocellulare
```
190
choroba Whipple'a
biegunka sekrecyjna
| poza ukł pokarmowym: zmiany stawowe
191
nieprawda o chorobie trzewnej
zawsze (albo przeważnie) wymaga silnej immunosupresji
192
Peutz-Jeghens
wzrost ryzyka neo poza pp (np jajnika)
193
gdzie najczęściej gruczolakoraki
jelito cienkie
194
Crohn błędnie
częstość wzrasta z wiekiem (bo szczyt zachorowań w 2-3 dekadzie życia)
195
choroba Duhringa
postać celiakii, w której jelita okej, a dominującym objawem są zmiany skórne (zapalenie opryszczkowe skóry)
196
choroba Whipple'a
infekcja bakteryjna
zaburzenia wchłaniania
nie jest chorobą wrodzoną
197
które komki najczęściej złośliwieją w jelicie grubym
płaskie (nieuszypułowane)
| kosmkowe (cewkowe są ok)
198
patomechanizm zaparć
hipokaliemia, hiperkalcemia
199
z Turcota
polipowatość j grubego+nowotwory CSN (glejaki)
200
z Gardenera
polipowatość+mnogie kostniaki, fibromatozy, torbiele naskórkowe, rak tarczycy, szkliwiaki
201
FAP
gruczolak cewkowy, polipy zapalne
| zwiększa ryzyko: polipy gruczolakowe, rak tarczycy, polipy trawieńcowe żołądka, rak brodawki Vatera
202
rak okrężnicy rozwija się z:
polipów gruczołowych, wytwarza CEA, nie powoduje największej ilości zgonów
203
najczęstszy polip jelita grubego
polip hiperplastyczny
204
zespół Lyncha - wzrost ryzyka
```
raka trzonu macicy
jajnika
skóry
żołądka
nerki
```
205
polipy gruczolakowate
z nabłonka gruczołowego
| uszypułowane lub płaskie
206
mutacje w zespole Lyncha
hMSH2 i hMLH1
207
najczęstszy neo OUN
glioblastoma (multiforme) - glejak zarodkowy
208
neo OUN
za wyjątkien medulloblastoma (rdzeniak zarodkowy) żadko przerzutują poza OUN
209
stopnie złośliwości neo w OUN wgl WHO
medulloblastoma IV
haemangioblastoma I (naczyniak krwionośny zarodkowy)
astrocytoma pilocyticum I
oligodendroglioma II
210
oponiaki (meningioma)
```
mutacja NF2
powoduje występowanie mnogich oponiaków
neo wieku dorosłego
częściej u K
zwłaszcza w obrębie rdzenia
```
211
neo móżdżku u dzieci
medulloblastoma
| astrocytoma pilocyticum
212
stan zatokowy to:
zmiany martwicze mózgu typowo związane z nadciśnieniem tt i mogą współistnieć z encefalopatią Biswangera
213
duzy obrzęk mózgu spowoduje
krwawienie Dureta
| wzrost ciśnienia śródczaszkowego
214
"czerwone neurony"
nieodwracalne zmiany, gł ischemiczne i hipoksyczne
215
ropne zapalenie opon
u dzieci głównie H Influenze, najbardziej nasilone na sklepieniach kopuł
216
kiłowe zap opon mózgowych
porażenie, płaty czołowe
217
crysptococcus neoformans
atakuje gł OUN
218
najczęstszy gwiaździak u dorosłych
glioblastoma multiforme (najgorsze rokowanie wśród glejaków)
219
polineuropatia czuciowo-ruchowa symetryczna
cukrzyca
220
neurofibroma
nie jest otorebkowany
221
wyścióczak
gł dzieci i młodzi dorośli
222
dermatomyositis
reakcja humoralna
223
miastenia gravis
p/c przeciwko rec Ach, podwójne widzenie
224
czaszkogardlak
lokalizuje się najczęściej nad siodłem
225
najczęstszy neo kąta móżdżkowo-rdzenowego
nerwiak osłonkowy
226
który oponiak jest najłagodniejszy
meningothelioma włónisty i przejściowy
227
trombangitis obliterans
=choroba Burgera
228
włókna Rosenthala
w hemangioblastomie 1 stopnia
w chorobie Alexandra
w craniopharngioma
229
powikłaniem rozległych zabiegów miednicy mniejszej jest
zakrzepica ż wrotnej
230
żylaki kończeń dolnych - jakie naczynie najczesciej
żyła odpiszczelowa
231
gdzie pc ANCA
Wegener - c-ANCA
| Churg-Strauss - p-ANCA
232
fałsz o ziarniniaku Wegenera
odczyn Kveima (diagno sarkoidozy)
233
stan zatokowy
encefalopatia (niesmiertelna) Binswangera martwica
234
powikłanie bakteryjnego zap wsierdzia
zawał serca
235
endocarditis marantica
niebakteryjne włóknikowe zap serca
