Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

ptm > ptm egz > Flashcards

ptm egz Flashcards

1
Q

powikłaniem bakteryjnego zap serca jest

A

zawał

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

kardiomiopatia przerostowa może dawać

A

infekcyjne zap wsierdzia, wrytmie, objawy ChNS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

przyczyna podzastawkowego zwężenia ujścia aorty

A

kardiomiopatia rozstrzeniowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

makroskopowe cechy niewydolności mięsnia sercowego

A

wzrost obj jam serca, spłaszczenie beleczek mm, zastój krwi w komorah, przekrwienie bierne pluc

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

zaburzony układ włókien w postaci ognis włóknien w przegrodzie miedzykomorowej

A

w kardiomiopatii przerostowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

zespołowi rakowiaka może towarzyszyc

A

zwłónienie sprezyste wsierdzia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

równoczesne włóknienie wsierdzia i mm sercowego

A

w kardiomiopatii restrykcyjnej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

przyczyna sinicy dolnej polowy ciała

A

nadprzewodowe zwężenie aorty

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

M, 74, p/c p treponema, powiekszone serce

A

stenoza aortalna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

powikłanie ostrego odmiedniczkowego zap nerek

A

martwica brodawek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

nowotwór nerki u dzieci<1rż

A

nephroma mesoblasticum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

po przeszczepie, ciężkie śródmiąższowe zapalenie nerek

A

wirus BKV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

wielotorbielowatość nerek dziedziczona AD - jaka mutacja?

A

genu PKD (16p13.3)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

zespół paraneoplastyczny raka nerki

A

nadkrwistość, zespół Cushinga, hiperkalcemia, nadciśnienie tt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

faza poliurii

A

najbardziej groźna infekcj

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

męższczyzna po przeszczepie nerki, zgon, w płucach wydzielina PAS (+)

A

pneumocystis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

gdzie uszkodzenie cewek nerkowych

A

plazmocytoma (szpiczak mnogi)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

w nefropatii cukrzycowej

A 
glomerulosclerosis nodularis (patognomiczne)
glomerulosclerosis diffusa
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

pola tarczycowe

A

w przewlekłym odmiedniczkowym zap nerki

w utkaniu nerki widać tzw zanik tarczycopodobny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

guz w ukł moczowym

A

malakoplakia (ciałka michaelisa-gutmanaa)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

adenocarcinoma pęcherza

A

metaplazja jelitowa moczownika

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

rak pęcherza

A

AFPO14, YST, wieloogniskowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

cystis haemorrhagica

A

moga wywołać wirusy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

co wywoluje raka płaskonabłonkowego pęcherza

A

schistomoza mansoni

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

dermatomyositis

A

zap skórno-mięśniowe
autoimmuno
reakcja humoralna
z paraneoplastyczny w raku drobnokomórkowym płuca

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

dermatofibrosarcoma protuberans

A

włókniakomięsak (guzowaty) skóry - DFSP
miejscowa złosliwość, żadko przerzutuje
nie przerzutuje droga krwi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

rogowiak kolczystokomórkowy

A

klinicznie histologicznie podobny do płaskonabłonkowego
szybko rośnie
ulega samoistnej regresji
gł na skórze odsłoniętej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

parakeratoza

A

jądra obecne w warstwie rogowej naskórka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

zespół Chediaka - Higashego

A

neutropenia
zab proces fagocytozy
albinizm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

zmiana w dole nadobojczykowym. markety melan A, HMB45, S100. czym spowodowane?

A

UV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

dermatofibroma

A

nie jest bardzo bolesny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

fibromatosis

A

włókniakowatość

nacieka, bez atypii

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

znamiona barwnikowe jamy ustnej

A

rzadkie
częściej u kobiet
najczęstsze są znamiona śródśluzówkowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

naczyniai tanki podstawnej i skóry noworodków

A

spontaniczna regresja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

rak płaskonabłonkowy jamy ustnej - gdzie najczęściej?

A

warga dolna
język
dno jamy ustnej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

ziarniniak naczyniasty

A

u kobiet w ciązy

może ulec samoistnej regresji

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

jakie rumienie występują przy neo

A

występuje guzowaty i wielopostaciowy

nie ma stwardnialego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

K45, rumień heliotropowy wokół oczu i guzki rumieniowe nad malymi stawami różnicowanie

A

dermatomyositis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

trąd słowiański

A

twardziel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

mutaja charakterysczna dla czerniaka

A

BRAF

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

rumień wielopostaciowy

A

schorzenie w każdym wieku związane z lekami
każda płeć
związany z infekcją
nowotwory

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

mikroropnie Pautriera

A

mycosis fungoides (ziarniniak grzybiasty)-pierwotny chłoniak T komórkowy skóry

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

bardzo małe i bolesne

A

kłębczak

angiolipoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

w znamieniu kom wrzecionowate razem z bogatymi w melaninę - skora właściwa okolicy krzyżowej

A

znamię błękitnokomórkowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

toczeń rumieniowy

A

nie ma scienczenia błony postawnej naskórka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

diagno różnicowa raka płaskonabłonkowego i rogowiaka kolczystokomórkowego

A

czas trwania zmiany w wywiadzie: kolczysty ulega regresji po 4-6msc)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

jakie zmiany skórne są związane z obecnością neo narządów wenętrznych

A 
liczne brodawki łojotokowe
neo brodawek łojotokowych
rumień wielopostaciowy
rumień guzowaty
acantosis nigricans (rogowacenie ciemne)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

pemfigoid

A 
nie na skórze owłosionej głowy i twarzy
pęcherze podnaskórkowe
nie ma akantolizy
zmiany w śluzówce jamy ustnej
może być z neo
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Pannus (łuszczka)

A 
proliferacja kom synowialnych z ziarniną
naciek na powierzchnie stawowe
może przekształcić się w chrzęstnozrost
występuje w dnie moczanowej, RZS
nie występuje w osteoarthitis
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

keloid

A

przerośnięcie egzofityczne blizny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

lwia twarz

A

trąd guzowaty?

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

pilomatrixoma

A

neo przydatków skóry

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

ulcus rodens

A

wrzód żrący - nazwa historyczna raka podstawnokomórkowego

typ wzrustu raka podstawnokomórkowego skóry

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

włókniakomięsak skóry

A

DFSP (dermatofibrosarcoma protuberans)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

w przebigu HIV najmniej spodziewamy się chłoniaka w obrębie

A

skóry i tkanki podskórnej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

talasemia

A

erytrocyty mikrocytarne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

z Downa predysponuje do

A

ostrej białaczki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

chłoniak rzadki w jelitach

A

Hodgkin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

HL a chłoniaki nieziarnicze

A

ma lepsze rokowanie niż chłoniaki nieziarnicze

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

w HL po wypiciu alko

A

bolą ww chłonne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

typowy chłoniak indolentny

A

CLL/SLL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

czego nie ma w szpiczaku?

A

świądu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

jaki neo krwi będzie rozpoznawany w najniższym stadium zaawansowania

A

paragranuloma = NLPHL (wariant Hodgkina z przewagą limf B)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

jaki chłoniak nie lokalizuje się pierwotnie w ww chłonnych?

A

Burkitt, ale TYLKO postaci endemiczna i sporadyczna

immunosupr. pierwotnie LOKALIZUJE się w ww i szpiku też

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

w którym chłoniaku ważny grading?

A

FL (chłoniak grudkowy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

w którym chłoniaku leczenie operacyjne/radio?

A

NLPHL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Które chłoniaki mają związek z EBV?

A

Hodgkin
Burkitt, chłoniak na podłożu immunosupresji
część DLBCL u immunokompetentnych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

najczestsza przyczyna zgonu w białaczce

A

sepsa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
69
Q

M, 25 lat, guz w śródpiersiu

A

T-LBL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
70
Q

[KREW] miastenia gravis

A

u większości rozrost grasicy

często grasiczaki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
71
Q

w którym chłoniaku/mieloproiferacji jest splenomegalia

A

pierwotna mielofibroza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
72
Q

pierwotne chłoniaki mógu

A

najczęściej w AIDS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
73
Q

trombocytoza może wystąpić

A

w anemii z niedoboru Fe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
74
Q

diagnostyka białaczek

A

jak nie znamy przyczyny splenomegalii to trzeba zrobić biopsje szpiku przy rozlanym powiększeniu śledziony wycina się całą do badania

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
75
Q

Mucosis fungoides

A

ziarniniak grzybiasty

pierwotny chłoniak z limfocytów T!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
76
Q

najczęstszy neo złośliwy u dzieci <2rż

A

białaczka limfoblastyczna (B-ALL najczęstsza)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
77
Q

IPI nie uwzględnia

A

typu histologicznego chłoniaka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
78
Q

chłoniak, w którym więcej kom nienowotworowych niż nowotworowych

A

HL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
79
Q

zespól Reitera

A

reaktywne zapalenie stawów

zapalenie stawów, spojówki, cewki moczowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
80
Q

zapalenie powiezi imituje

A

mięsak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
81
Q

zapalenie naczyń

A

martwica włóknikowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
82
Q

geny apoptozy

A

proapoptyczne: bax, bad
antyapoptyczne: bcl-2, bcl-xl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
83
Q

ziarniniak

A

nawiera kom nabłonkowate otoczone przez lifocyty, plazmocyty
np. kiła, koci pazur, gruźliwa, trad, bruceloza)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
84
Q

co nie spowoduje powstania ziarniny?

A

proteus vulgaris (odmieniec pospolity)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
85
Q

ziarniniaki w ww chłonnych nie pojawią się w:

A

mononukleozie zakaźnej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
86
Q

ziarniniak naczyniasty

A

w ciąży, samoistna regresja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
87
Q

ostre KZN - jaki rodzaj zapalenia?

A

ostre zapalenie wytwórcze (jest też w marskości wątroby, kłykcinach kończystych)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
88
Q

anasarca

A

obrzęk uogólniony tkanki podskórnej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
89
Q

zespół di Georga

A

wrodzona hipoplazja/aplazja grasicy
dziedziczy sie AD
de novo mikrodelecja na 22. chromosomie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
90
Q

komórki Cornila

A

przekształcone plazmocyty w wyniku pobudzenia przez zapalenie (?)
zawierają plazmocyty, które zawierają nadmiar Ig wewnątrz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
91
Q

choroba Milleroya

A

wrodzony obrzęk limfatyczny kończyn górnych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
92
Q

ropnie Dubios

A

ciałka Hassala

nie jest to przykł zap ropnego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
93
Q

escharisatio

A

zestrupienie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
94
Q

ceroid

A

barwnik zużycia

w mózgu u starszych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
95
Q

zanik z nadczyności

A

cukrzuca II

zanik kory nadnerczy

96
Q

hemascos

A

krew w otrzewnej

97
Q

melaena

A

czarne stolce po krwanieniu z górnego pp

98
Q

metrorrhagia

A

krwawienie międzymiesiączkowe

99
Q

menorrhagia

A

b obfite, przedłużające się krwawiene miesiączkowe, w regularnych odstępach czasu

100
Q

stwardnienie zastoinowe

A

nie jest obrazem makroskopowym w przewlekłym krwawieniu

jest to niedotlenienie tkanek

101
Q

co nie jest następstwem zapalenia

A

granuloma eosinophilicum

102
Q

zapaleniem wysiękowym nie jest

A

zapalenie wytwórcze (przewaga rozrostu tkanek nad innymi miejscowymi zmianami zapalnymi)

103
Q

zatory na obwodzie

A

80% pochodzi z zakrzepów przyściennych serca

104
Q

regeneratio - błędne

A

wyrównywanie ubytku tkanki przez rozrost komórek tk łącznej

105
Q

martwica skrzepowa

A

pyknosis (kondensacja chromatyny)

karyorrhexis (fragmentacja jądra)

106
Q

purpura

A

krwawiące wybroczyny 3mm

107
Q

zestrupienie

A

dur brzuszny, czerwonka, bez zwężenia światła

108
Q

zespół Churg - Straussa

A 
alergiczne ziarniniakowe zap naczyń
martwica włóknikowata
eozynofilia
astma oskrzelowa
zmiany skórne (pokrzywka)
atypowe zapalenie bł śluzowej żołądka
109
Q

ocena zaawansowania neo - jakie skale?

A 
Clarka
Dukesa
Ann Arbour
Astler-Coller
TNM
110
Q

który rak tworzy perły rakowe

A

rak kolczystokomórkowy skóry

111
Q

najczęstsze przerzuty drogą krwi

A

płuca, wątroba

112
Q

najczęstszy z paraneoplastyczny

A

hiperkalcemia

113
Q

grading

A

ocena zróżnicowania histologicznego (anaplazja, atypia)

złośliwośc histologiczna

114
Q

w neo jakie geny ulegają amplofikacji?

A

c-myc, n-myc, HER-2 (protoonkogeny)

115
Q

zmiany przedrakowe (przyklady)

A 
przełyk Barreta
gruczolak kosmkowy j grubego
rozrost atypowy sutka
hierplazja złożona endometrium z atypią
dysplazja w nabł paraepidermoidalnym w jamie ustnej
(
116
Q

jakie neo wywoła promieniowanie jonizujące X

A

AML, CML
raka tarczycy (dzieci)
raka sutka
neo układu chłonnego

117
Q

geny supresorowe transformacjo neo:

A 
TP53
RB-1
DCC
WT-1
APC (w FAP)
BRCA1, 2
nF1, 2
E-kadheryna
VHL
118
Q

co nie jest karcyngenem

A

sól kwasu inozynowego xd

119
Q

co ważniejsze: staging czy grading?

A

STAGING!!!

120
Q

gen antapoptyczny

A

bcl-2

121
Q

co towarzyszy wielu neo?

A

zap mm i kości

122
Q

kataplazja

A

niezdolnośc tkanki neo do wykonywania funcji mimo swojego pozornego podobienstwa do tkanki z której się wywodzi

123
Q

zespół rakowiaka

A 
wydziela serotoninę w pp i płucach
objawy:
zaczerwieniona/sina skóra
wzrost perystaltyki jelit
kaszel, napady duszności
zwłóknienie
RAKOWIAK nie jest zespołem paraneoplastycznym, ZESPÓŁ RAKOWIAKA jak najbardziej, jeszcze jak
124
Q

kacheksja nowotworów

A

TnF

125
Q

zespoły paraneoplastyczne - przykłady

A
  • objaw Trosseau
  • SIADH
  • hiponatremia,
  • z Cushinga, wzrost Ht(EPO), hiperkalcemia (najczęstszy) wzrost ciśnienia — rak nerki
  • zakrzepica żylna nawracająca, wędrujące zakrzepowe zap żył — rak żołądka
  • z rakowiaka
126
Q

najczęstsza lizosomalna choroba spichrzeniowa+cechy charakterystyczne

A

choroba Gauchera - rozpoznaje się na podstawie punkcji szpiku
masywna splenomegalia

127
Q

dziecko z grubymi rysami, hepatosplenomegalia itd

A

MPS I (defekt alfa-1-iduronidazy)=z Hurlera

128
Q

przykład amyloidozy wtórnej i uogólnionej

A

RZS
jak uogólniona - wątroba
amyloidowa wtórna nerek nie występuje w przebiegu bronchiectases

129
Q

gdzie beta-2-m amyloid

A

młony maziowe dializowanych, płuca

130
Q

choroba, w której nie wystepuje niedobór swoistej lizosomalnej hudrolazy kwaśnej

A

McArdle’a

131
Q

skrobawice

A 
gruźlica
SLE
CU
RZS
sakoidoza
twardzina
rak rdzeniasty tarczycy
132
Q

czynnik reumatoidalny

A

pc klasy IgM skierowane przeciwko fragmentowi Fc przeciwciał IgG

133
Q

choroby o podłożu nadwrażliwości typu II

A

z Goodpasteure’a
Gravesa-Basedova
anemia hemolityczna

134
Q

Sjorgen a nowotwory

A

nie może z niego powstać gruczolak

naraza na chłoniaka strefy brzeznej

135
Q

w toczniu jaka najczęstsza postać w nerkach

A

glomerulonephritis proliferativa diffusa (najczęstsza i najpoważniejsza)
wywołują streptokoki

136
Q

SLE nie zajmuje

A

śródmiąższu nerek

137
Q

ciałka hematoksylinowe

A 
w toczniu
w szpiku (bryłki chromatyny z rozpadłych jąder)
138
Q

geody

A

torbiele rzekome w RZS

139
Q

od 20 lat guzek w przyusznicy, nagle się powiększyl i boli

A

tumor mixtus(miejscowo złośliwy) –>rak

140
Q

o Hashimoto

A

tendencja do metaplazji onkocytarnej

141
Q

K, suchość ust, oczu, dysfagia, co badać?

A

wycinek z wargi dolnej

142
Q

zespół Guillain-Barrego

A

autoimm. choroba nn obw
poprzedzona infekcją wirusową (GDO lub pp)
facet, 3 tyg po grypie, pieczenie łydek
po infekcjach, szczepieniach, najpierw zajmuje kończyny dolne, nie jest wrodzony

143
Q

fałsz o SLE

A

ścieńczenie błony podstawnej naskórka

144
Q

jakie p/c w SLE, Sjorgenie, CREST

A

SLE: anty dwuniciowe DNA, anty-Sm
Sjorgen: anty-SS-A, anty-SS-B
CREST: przeciw topoizomerazie DNA

145
Q

guzki Aschoffa

A

w chorobie reumatycznej w sercu

nie w błonie maziowej dużych stawów!!!

146
Q

angiopatia kongofilna

A

Alzheimer

147
Q

płuca przerzuty do

A

wątroba nadnercza mózg kości

148
Q

histiocytoza X

A

postać izolowana (płucna) ma związek z paleniem
ogólna nie
odkładanie estrów cholesterolu

149
Q

najczęściej w infekcjach ropnych płuc

A

Streptococcus

150
Q

rak drobnokomórkowy anaplastyczny

A

ma zróżnicowanie naurendokrynne

wywodzi sie z kom Kulczyckiego (prymitywne kom endodermalne mogące się przekształcić w kom neuroendokrynne)

151
Q

jakie zespoły paraneoplastyczne w raku płuca

A

w drobnokomórkowym: ADH, ACTH, dermatomyositis (wiąże się z rcją humoralną)
w płaskonabłonkowym: parathormon, kalcytonina, bombezyna, 5-HT, gonadotropiny

152
Q

atelectasis

A

niedodma

153
Q

p/c przeciw GM-CSF

A

proteinaza płucna

154
Q

neutrofile w świetle pęcherzyków

A

płatowe zapalenie płuc

155
Q

rodzaje zatorów

A 
prosty
skrzyżowany
typowy
nietypowy
opadowy
156
Q

zapalenie płuc u alkoholików

A

Klebsiella pneumoniae

157
Q

pneumocystis jiroveci

A

śródmiąższowe zapalenie płuc

158
Q

zespół Letter-Siwe

A

histiocytoza u małych dzieci
histiocytoza z kom Langerhalsa
histiocyt-makrofag tkankowy

159
Q

źródłem przerzutów do mózgu jest najczęściej

A

ra oskrzela

160
Q

RDS u ciężarnej

A

insulina pogarsza

GKS i T4 pomagają

161
Q

emphysema pulmonum

A

rozedma płuc

162
Q

charakterystyczne dla RDS

A

wysiek włóknikowy na obrzerzach pęcherzykow

163
Q

krupowe zapalenie płuc

A

włóknikowe zapalenie płuc

164
Q

kiedy możemy oczekiwać pleuritis fibrinosa?

A

nad zawałem płuca

to jest włóknikowe zapalenie opłucnej

165
Q

zakażenie Aspergillus

A

zasiedla jamy pogruźlicze

eozynofilia, krwotok, nadwrażliwość

166
Q

RZS+pylice (węglowa, azbestowa, krzemowa)

A

zespół Caplana

167
Q

komórki wad serca

A

makrofagi z hemoserydyną w płucach (w pęcherzykach)

razem z tym wystepują nabyte wady zastawkowe serca

168
Q

zespól Hammana-Richa

A

ostre śródmiąższowe zap płuc

idiopatyczne, w RTG obraz mlecznego szkła

169
Q

zapalenie olbrzymiokomórkowe zrębu płuca

A

metale cięzkie, opiłki żelaza

170
Q

torbielowata malformacja adenomatoidalna

A

jest rzadką wadą rozwojową płuc

171
Q

neo miejscowo złośliwe

A 
rak podstawnokomórkowy skóry
złośliwe glejaki
dermatofibrosarcoma protuberans
tumor mixtus
dojrzałe potworniaki
szkliwiak
172
Q

kamica

A

nie jest stanem przedrakowym

ale kamica+zapalenie pęcherzyka już tak!

173
Q

pierwszym znakiem kamicy jest

A

cholestaza

174
Q

homogenna substancja w hepatocytach, “glass ground”

A

HBsAg

175
Q

cholesterolosis

A

gromadzenie cholesterolu w ścianie pęcherzyka

176
Q

pierwotna marskość żółciowa

A

niszczenie przewodów żółciowych

177
Q

przy podejrzeniu czego nie używa się biopsji gruboigłowej?

A

haemangioma cavernosum

178
Q

najczęstszy neo łagodny wątroby

A

haemangioma cavernosum

179
Q

peliosis hepatis

A

zaburzenie krążenia wrotnego
w wątrobie występują drobne “prosowate przestrzenie” wypełnione krwią
antykoncepcja, anaboliki. wyniszczenie, złośliwe neo, AIDS,
może pękać i krwawić do otrzewnej

180
Q

lkopęknięcia przełyku

A

zespól Mallory’ego-Weissa - pęka tylko błona śluzowa

Zespół Boerhaavego - pęka cała ściana

181
Q

najczęstsze neo pp nienabłonkowe

A

guzy stromalne

182
Q

zwieksza ryzyko raka płaskonabłonkowego przełyku

A

zespół Plummera-Vinsona

183
Q

szczelinowate owrzodzenia jelita

A

salmonelloza, dur brzuszny

184
Q

zwężenie przełyku

A

bardzo żadko, ale może być wadą wrodzoną

185
Q

typ jelitowy raka żołądka

A

nie występują komórki sygnetowate

186
Q

jaki rak żołądka najczęsciej w młodym wieku

A

typ śluzówkowy
rak sygnetowatokomórkowy
częściej wśród M

187
Q

mutacja c-KIT, nadeksprecja CD117

A

guz stromalny pp (GIST)

188
Q

najczęstszy neo złośliwy żołądka

A

gruczolakorak

189
Q

linitis plastica

A 
typ rozlany raka żołądka
sygnetowatokomórkowy
nie ma guza
typ 4 wg Brodmanna
carcinoma mucocellulare
190
Q

choroba Whipple’a

A

biegunka sekrecyjna

poza ukł pokarmowym: zmiany stawowe

191
Q

nieprawda o chorobie trzewnej

A

zawsze (albo przeważnie) wymaga silnej immunosupresji

192
Q

Peutz-Jeghens

A

wzrost ryzyka neo poza pp (np jajnika)

193
Q

gdzie najczęściej gruczolakoraki

A

jelito cienkie

194
Q

Crohn błędnie

A

częstość wzrasta z wiekiem (bo szczyt zachorowań w 2-3 dekadzie życia)

195
Q

choroba Duhringa

A

postać celiakii, w której jelita okej, a dominującym objawem są zmiany skórne (zapalenie opryszczkowe skóry)

196
Q

choroba Whipple’a

A

infekcja bakteryjna
zaburzenia wchłaniania
nie jest chorobą wrodzoną

197
Q

które komki najczęściej złośliwieją w jelicie grubym

A

płaskie (nieuszypułowane)

kosmkowe (cewkowe są ok)

198
Q

patomechanizm zaparć

A

hipokaliemia, hiperkalcemia

199
Q

z Turcota

A

polipowatość j grubego+nowotwory CSN (glejaki)

200
Q

z Gardenera

A

polipowatość+mnogie kostniaki, fibromatozy, torbiele naskórkowe, rak tarczycy, szkliwiaki

201
Q

FAP

A

gruczolak cewkowy, polipy zapalne

zwiększa ryzyko: polipy gruczolakowe, rak tarczycy, polipy trawieńcowe żołądka, rak brodawki Vatera

202
Q

rak okrężnicy rozwija się z:

A

polipów gruczołowych, wytwarza CEA, nie powoduje największej ilości zgonów

203
Q

najczęstszy polip jelita grubego

A

polip hiperplastyczny

204
Q

zespół Lyncha - wzrost ryzyka

A 
raka trzonu macicy
jajnika
skóry
żołądka
nerki
205
Q

polipy gruczolakowate

A

z nabłonka gruczołowego

uszypułowane lub płaskie

206
Q

mutacje w zespole Lyncha

A

hMSH2 i hMLH1

207
Q

najczęstszy neo OUN

A

glioblastoma (multiforme) - glejak zarodkowy

208
Q

neo OUN

A

za wyjątkien medulloblastoma (rdzeniak zarodkowy) żadko przerzutują poza OUN

209
Q

stopnie złośliwości neo w OUN wgl WHO

A

medulloblastoma IV
haemangioblastoma I (naczyniak krwionośny zarodkowy)
astrocytoma pilocyticum I
oligodendroglioma II

210
Q

oponiaki (meningioma)

A 
mutacja NF2
powoduje występowanie mnogich oponiaków
neo wieku dorosłego
częściej u K
zwłaszcza w obrębie rdzenia
211
Q

neo móżdżku u dzieci

A

medulloblastoma

astrocytoma pilocyticum

212
Q

stan zatokowy to:

A

zmiany martwicze mózgu typowo związane z nadciśnieniem tt i mogą współistnieć z encefalopatią Biswangera

213
Q

duzy obrzęk mózgu spowoduje

A

krwawienie Dureta

wzrost ciśnienia śródczaszkowego

214
Q

“czerwone neurony”

A

nieodwracalne zmiany, gł ischemiczne i hipoksyczne

215
Q

ropne zapalenie opon

A

u dzieci głównie H Influenze, najbardziej nasilone na sklepieniach kopuł

216
Q

kiłowe zap opon mózgowych

A

porażenie, płaty czołowe

217
Q

crysptococcus neoformans

A

atakuje gł OUN

218
Q

najczęstszy gwiaździak u dorosłych

A

glioblastoma multiforme (najgorsze rokowanie wśród glejaków)

219
Q

polineuropatia czuciowo-ruchowa symetryczna

A

cukrzyca

220
Q

neurofibroma

A

nie jest otorebkowany

221
Q

wyścióczak

A

gł dzieci i młodzi dorośli

222
Q

dermatomyositis

A

reakcja humoralna

223
Q

miastenia gravis

A

p/c przeciwko rec Ach, podwójne widzenie

224
Q

czaszkogardlak

A

lokalizuje się najczęściej nad siodłem

225
Q

najczęstszy neo kąta móżdżkowo-rdzenowego

A

nerwiak osłonkowy

226
Q

który oponiak jest najłagodniejszy

A

meningothelioma włónisty i przejściowy

227
Q

trombangitis obliterans

A

=choroba Burgera

228
Q

włókna Rosenthala

A

w hemangioblastomie 1 stopnia
w chorobie Alexandra
w craniopharngioma

229
Q

powikłaniem rozległych zabiegów miednicy mniejszej jest

A

zakrzepica ż wrotnej

230
Q

żylaki kończeń dolnych - jakie naczynie najczesciej

A

żyła odpiszczelowa

231
Q

gdzie pc ANCA

A

Wegener - c-ANCA

Churg-Strauss - p-ANCA

232
Q

fałsz o ziarniniaku Wegenera

A

odczyn Kveima (diagno sarkoidozy)

233
Q

stan zatokowy

A

encefalopatia (niesmiertelna) Binswangera martwica

234
Q

powikłanie bakteryjnego zap wsierdzia

A

zawał serca

235
Q

endocarditis marantica

A

niebakteryjne włóknikowe zap serca

ptm (1 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions