QuestHemato Flashcards

1
Q

Com relação à epidemiologia das leucemias, estão corretas as seguintes opções:

I. A Leucemia Linfoblástica Aguda é a leucemia mais frequente em crianças com menos de 10 anos, mas persiste ocorrendo durante toda a infância, a adolescência e a vida adulta, com um segundo aumento entre os idosos.

II. A Leucemia Mieloide Crônica é rara na infância, sendo que a incidência aumenta a partir da terceira década de vida.

III. A Leucemia Linfocítica Crônica é praticamente inexistente na infância, sendo muito comum após os 60 anos de idade.

A

I, II e III.

Com relação à epidemiologia das leucemias, todas as afirmativas estão corretas. Com relação à afirmativa I, tal informação está presente em “BAIN, Barbara J. Células sanguíneas: um guia prático. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016. 492 p. ISBN 978-111-881-733-9”, página 448. Ainda, dados de um recente estudo de 2019 mostram que dos 572 pacientes diagnosticados com LLA, cerca de 57% encontram-se na faixa etária de 0-10 anos (Silva-Junior AL, Alves FS, Kerr MWA, et al. Acute lymphoid and myeloid leukemia in a Brazilian Amazon population: Epidemiology and predictors of comorbidity and deaths. PLoS One. 2019;14(8):e0221518. Published 2019 Aug 22. doi:10.1371/journal.pone.0221518).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

São características do hemograma da maioria dos pacientes com diagnóstico de leucemia aguda, exceto:

1) Presença de blastos leucêmicos no sangue periférico;

2) Anemia microcítica, hipocrômica;

3) Neutropenia;

4) Plaquetopenia.

A

2) Anemia microcítica, hipocrômica;

A resposta é opção 2. São características do hemograma da maioria dos pacientes com leucemia aguda a presença de blastos leucêmicos na corrente periférica, bem como sinais de insuficiência medular, estes representados por pancitopenia. Logo, neutropenia e plaquetopenia são achados compatíveis, além de anemia normocítica e normocrômica. Já a anemia microcítica hipocrômica pode ser observada tanto na deficiência de ferro quanto nas talassemias.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) se diferencia da Leucemia Mieloide Aguda (LMA) por haver manutenção da maturação granulocítica. A LMC está associada com uma alteração citogenética específica, gene de fusão específico, 1 levando à formação de um cromossomo híbrido e um 2

1) t(11;16); JAK2;

2) t(9;22); BCR-ABL;

3) t(9;11); BCR-ABL;

4) t(15;15); PML-RARA.

A

2) t(9;22); BCR-ABL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

As Neoplasias Mieloproliferativas Não Leucêmicas (NMNL) são proliferações clonais, efetivas e capazes de maturação, originando populações excessivas que se acumulam na medula óssea. Pode haver predomínio de proliferação eritroide, megacariocítica e/ou fibrose da medula óssea e mielopoese extramedular. Dentre as NMNL encontram-se, exceto:

1) Policitemia Vera;

2) Trombocitemia Essencial;

3) Neutrofilia Reacional;

4) Mielofibrose.

A

3) Neutrofilia Reacional;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

aumento de basófilos é frequentemente observado na:

1) Leucemia Mieloide Crônica;

2) Leucemia Linfocítica Crônica;

3) Neutrofilia Reacional;

4) Leucemia Mieloide Aguda.

A

1) Leucemia Mieloide Crônica;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Caso 6: Criança de 4 anos e 2 meses é levada à emergência do hospital, com febre, mal-estar geral, palidez acentuada e epistaxe espontânea. Os resultados laboratoriais são:

Hemograma:

Hb: 7,2 g/dL;

VCM: 84 fL;

Plaquetas: 32.000/μL;

Leucocitos: 67.000/ µL, com 85% de blastos.

Imunofentotipagem em amostra de medula óssea: presença de população clonal que expressa CD10, CD19, CD20, CD38 e HLA-DR. Não expressa CD3 e CD13.

A análise dos resultados permite considerar o diagnóstico mais provável do caso 6 de:

1) Leucemia Linfoblástica Aguda, tipo B;

2) Leucemia Linfoblástica Aguda, tipo T;

3) Leucemia Mieloide Aguda com alteração citogenética específica;

4) Leucemia Aguda Indiferenciada.

A

1) Leucemia Linfoblástica Aguda, tipo B;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Caso 7: Homem, 28 anos, apresenta sangramento generalizado, petéquias, tontura e fraqueza intensas.

Hemograma:

Hb: 5,3 g/dL;

VCM: 102 fL;

Plaquetas: 9.000/μL;

Leucocitos: 55.000/ µL, com 5% de blastos e 58% de “células anormais imaturas”, caracterizadas pela presença de nucléolos e intensa granulação azurofílica, com algumas células contendo de 1-20 bastões de Auer, agrupados em feixes.

Provas de coagulacão:

TP: 32s (12s);

RNI: 2,7 (1-1,2);

TTPA: 56s (25-35s)

Imunofentotipagem em amostra de medula óssea: presença de população clonal que expressa CD13, CD33 e CD117. Não expressa CD34 e HLA-DR.

Análise Citogenética: 46, XY, t(15;17).

Qual dos seguintes subtipos de leucemia aguda é mais compatível com os resultados acima?

1) Mieloblástica;

2) Promielocítica;

3) Mielomonocítica;

4) Megacariocítica.

A

2) Promielocítica;

A resposta é opção 2. A análise de todos os resultados permite concluir o

diagnóstico como leucemia promielocítica aguda, que é um tipo de leucemia mieloide, mas com características peculiares, tais como morfologia típica (células com granulação

citoplasmática abundante e bastões de auer), coagulopatia de consumo (aqui apresentada pela intensa plaquetopenia e provas de coagulação alteradas) e a presença

do gene PML-RARA (informação essa omitida mas que é o resultado da translocação entre os cromossomos 15 e 17.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Caso 8: Recém-nascido, masculino, apresenta os seguintes resultados:

Hemograma (dia do nascimento):

Hb: 18,2 g/dL;

VCM: 107,4 fL;

Plaquetas: 138.000/μL;

Leucocitos: 47.900/ µL, com 60% de blastos.

Hemograma (30º dia):

Hb: 8,5 g/dL;

VCM: 101,2 fL;

Plaquetas: 122.000/μL;

Leucocitos: 4.400/ µL, com 3% de blastos.

Imunofentotipagem em amostra de medula óssea: presença de população clonal que expressa CD34, CD117, CD38, CD33 e CD4.

A análise dos resultados permitiu o diagnóstico de Mielopoese Anormal Transitória. Dentre as opções abaixo, qual está mais relacionada com este diagnóstico?

1) Síndrome de Down;

2) Síndrome de Turner;

3) t(5;12);

4) t(11;18).

A

1) Síndrome de Down;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Caso 9: Paciente feminino, 39 anos, apresenta cansaço e infecções de repetição.

Hemograma:

Hb: 9,7 g/dL;

VCM: 98 fL;

Plaquetas: 103.000/μL;

Leucocitos: 3.200/ µL, com 80% de células mononucleares apresentando vilosidades citoplasmáticas superficiais.

Imunofentotipagem em amostra de medula óssea: presença de população clonal que expressa CD19, CD20, CD22, CD25 e CD103. Não expressa CD5.

Os achados laboratoriais são compatíveis com:

1) Leucemia de Linfócitos Grandes e Granulares;

2) Leucemia Pró-Linfocítica de Linhagem T;

3) Tricoleucemia;

4) Síndrome de Sézary.

A

3) Tricoleucemia;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

A identificação de células hematológicas da série branca na microscopia garante um bom controle de qualidade como também a identificação de possíveis inclusões e al- terações morfológicas que podem não ser identificadas em automações. Neste contexto, baseado nesta afirma- ção, sabe-se que:

(A) da proliferação terminal de linfocitos T, origina-se os plasmócitos, células de núcleos denso e excêntrico e citoplasma muito basófilo.

(B) no sangue de pacientes sem alterações hematológi- cas, predominam os neutrófilos segmentados com seis a oito lóbulos nucleares.

(C) uma rara causa de erro dos contatores eletrônicos é a presença de pigmento malárico fagocitado por neu- trófilos; o pigmento despolariza a luz podendo o neu- trófilo ser identificado como eosinófilo.

(D) a monocitopenia é um achado comum, na contagem diferencial do esfregaço sanguíneo, sendo desneces- sária a observação de 200 ou 300 leucocitos conta- dos para a confirmação.

A

(C) uma rara causa de erro dos contatores eletrônicos é a presença de pigmento malárico fagocitado por neu- trófilos; o pigmento despolariza a luz podendo o neu- trófilo ser identificado como eosinófilo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hemoglobinopatia é um grupo de doenças, de caráter ge- nético, em que existe alteração na parte globínica da hemoglobina. Em qual hemoglobinopatia ocorre a substitui- ção do ácido glutâmico por uma valina na posição 6 (seis) da cadeia ẞ?

(A) C.

(B) D.

(C) E.

(D) S.

A

(D) S

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

QUESTAO 43 O hemograma é um teste de triagem que possibilita saber a contagem e a diferenciação celular. De acordo com as células analisadas nesse exame, após uma sedimentação de amostra sanguínea, espera-se encontrar, do fundo para o ápice do tubo, os seguintes componentes:

A) Eritrócitos, plaquetas, leucócitos e soro.

B) Linfócitos, plaquetas, eritrócitos e plasma.

C) Soro, plaquetas, linfocitos, granulócitos e hemácias.

D) Eritrócitos, leucocitos, plaquetas e plasma.

A

D) Eritrócitos, leucocitos, plaquetas e plasma.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

QUESTÃO 56 O Leucograma do hemograma informa a quantidade total de leucócitos e a sua contagem diferencial. Alguns leucócitos quando aumentados sinalizam presença de infecção por microrganismos. Analise os casos abaixo e as opções de leucocitos e faça a devida correlação do achado mais evidente do hemograma de cada caso, relacionando a Coluna 1 à Coluna 2.

Coluna 1

  1. Paciente com infecção urinária por Escherichia coli.
  2. Paciente com herpes tipo I.
  3. Paciente com ascaridíase.

Coluna 2

() Eosinofilia.

() Linfocitose.

() Neutrofilia.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A) 3-2-1.

B) 1-3-2.

C) 2-1-3.

D) 2-3-1.

A

A) 3-2-1.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

QUESTAO 58 O hematocrito é um parâmetro importante dos indices hematimétricos. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o conceito de hematócrito.

A) Hematócrito é a percentagem de volume ocupada pelos glóbulos vermelhos ou hemácias no volumebtotal de sangue, seu valor de referência é diferente entre homens e mulheres e a unidade de medida expressa no laudo do hemograma é em %.

B) Hematócrito é a percentagem de volume ocupada pelos glóbulos brancos no volume total de sangue, seu valor de referência é igual entre homens e mulheres e a unidade de medida expressa no laudo do hemograma é em %.

C) Hematócrito é a relação entre o volume ocupado pelos eritrócitos no volume parcial do sangue periférico, seu valor de referência é diferente entre homens e mulheres e a unidade de medida
expressa no laudo do hemograma é em fl.

D) Hematócrito é a divisão do volume de hemoglobina de cada eritrocito pelo volume total de sangue, seu valor de referência é igual entre homens e mulheres e a unidade de medida expressa no laudo do hemograma é em g/dL.

A

A) Hematócrito é a percentagem de volume ocupada pelos glóbulos vermelhos ou hemácias no volumebtotal de sangue, seu valor de referência é diferente entre homens e mulheres e a unidade de medida expressa no laudo do hemograma é em %.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

QUESTÃO 25 - Os índices hematimétricos que compõem o eritrograma do hemograma são dosagens fornecidas pelas automações hematológicas. De acordo com o significado da Hemoglobina Corpuscular Média (HCM), assinale a alternativa que apresenta corretamente o cálculo para estabelecer esse índice hematimétrico.

A) HCM =Hemoglobina /Eritrócitos.

B) HCM =Hematócrito /Eritrócitos.

C) HCM = Eritrócitos /Hemoglobina.

D) HCM =Hemoglobina /Hematócrito.

A

A) HCM =Hemoglobina /Eritrócitos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

QUESTÃO 56 O resultado de um VCM (volume corpuscular médio) erroneamente elevado num histograma, pode dever-se a:

A) Eritrócitos homocrômicos.

B) Excessiva oxigenação da amostra por agitação repetida.

C) Presença de crioaglutininas.

D) Hemólise intravascular com hemoglobina livre no plasma.

A

C) Presença de crioaglutininas.

17
Q

Anemia.

Reticulocitose.

Bilirrubina indireta aumentada.

DHL aumentada.

Policromatofilia (Policromasia).

Assinale a alternativa que melhor caracterize a presença dos achados acima.

A) Anemia hemolítica.

B) Anemia de Fanconi.

C) Síndrome Mielodisplásica.

D) Anomalia de Pelger Huet.

A

A) Anemia hemolítica.