Question Sur Toute Flashcards
(28 cards)
1
Q
1.Quelle enzyme de restriction produit des extrémités franches ?
a) EcoRI
b) BamHI
c) Smal
d) HindIII
A
Smal
2
Q
- Combien de liaisons hydrogène stabilisent la séquence reconnue par EcoRI (5’ GAATTC 3’) ?
a) 10
b) 12
c) 14
d) 16
A
14
3
Q
3.Quel composant de l’opéron lie le répresseur pour bloquer la transcription ?
a) Promoteur
b) Opérateur
c) Gène structural
d) Gène régulateur
A
Opérateur
4
Q
4.L’opéron lactose est :
a) Toujours actif
b) Inductible par le lactose
c) Répressible par le glucose
d) Inhibé par l’allo-lactose
A
Inductible par le glucose
5
Q
- Quel enzyme du lac operon hydrolyse le lactose en glucose et galactose ?
a) LacY
b) LacA
c) LacZ
d) LacI
A
LacZ
6
Q
- Quelle technique utilise des sondes fluorescentes pour détecter des translocations comme BCR-ABL ?
a) Southern blot
b) FISH
c) PCR quantitative
A
FISH
7
Q
- La température de fusion (Tm) dépend principalement de :**
a) La longueur de la séquence uniquement
b) La concentration en ions et la composition en bases
c) Le pH seul
d) La présence de dénaturants
A
La concentration en ions et la composition en bases
8
Q
-
Quelle étape de la PCR utilise une température de 95°C pour séparer les brins d’ADN ?
a) Hybridation
b) Dénaturation
c) Élongation
d) Annealing
A
Dénaturation
9
Q
-
Quel composant du master mix est essentiel pour l’activité de la Taq polymérase ?
a) Fluorophores
b) Magnésium (Mg²⁺)
c) DTT
d) SDS
A
Mg
10
Q
-
Un contrôle négatif dans une PCR donne un résultat positif. Que faut-il faire ?
a) Ignorer le résultat
b) Recommencer tout le batch (risque de contamination)
c) Augmenter la température d’hybridation
d) Ajouter plus d’amorces
A
Recommencer tout le batch
11
Q
-
Quel composant arrête l’élongation lors du séquençage Sanger ?
a) Dideoxynucléotides (ddNTPs)
b) Amorces
c) ADN polymérase
d) Nucléotides marqués
A
a) Dideoxynucléotides (ddNTPs)
12
Q
-
Comment sont séparés les fragments d’ADN dans le séquençage Sanger ?
a) Par centrifugation
b) Par électrophorèse sur gel ou capillaire
c) Par chromatographie
d) Par hybridation
A
b) Par électrophorèse sur gel ou capillaire
13
Q
-
Si le contrôle interne est négatif, quelle est la cause probable ?
a) Contamination
b) Inhibiteurs dans l’échantillon
c) Excès d’ADN
d) Température trop basse
A
Inhibiteur dans l’échantillon
14
Q
-
Quelle technique utilise une sonde complémentaire pour détecter l’ADN après électrophorèse ?
a) Northern blot
b) Western blot
c) Southern blot
d) Eastern blot
A
Southern blot
15
Q
-
Quel type de molécule est analysé par le Western blot ?
a) ADN
b) ARN
c) Protéines
d) Lipides
A
Protéine (bovin)
16
Q
-
Quel composant est exclu du Master Mix pour la PCR ?
a) Tampon
b) Nucléotides (dNTPs)
c) ADN matrice
d) Taq polymérase
A
ADN matrice
17
Q
-
Quelle banque contient des séquences codantes sans introns ?
a) Banque génomique
b) Banque d’ADNc
c) Banque de plasmides
d) Banque virale
A
Banque d’ADNc
18
Q
-
Quelle technique de criblage utilise une sonde marquée pour identifier des gènes dans une banque génomique ?
a) PCR ciblée
b) Criblage fonctionnel
c) Hybridation moléculaire
d) Microarray
A
Hybridation moléculaire
19
Q
-
Quel avantage offre le criblage fonctionnel ?
a) Détection basée sur la séquence
b) Détection basée sur l’activité enzymatique ou la résistance
c) Rapidité et sensibilité élevée
d) Analyse massive de gènes
A
Détection basée sur l’activité enzymatique ou la résistance
20
Q
-
Quel est le principe de la méthode RFLP ?
a) Amplification de l’ADN par PCR
b) Digestion de l’ADN par des enzymes de restriction et analyse des fragments
c) Hybridation avec des sondes fluorescentes
d) Séquençage direct de l’ADN
A
b) Digestion de l’ADN par des enzymes de restriction et analyse des fragments
21
Q
-
Quelle application courante de la RFLP est mentionnée dans le document ?
a) Détection de l’expression génique
b) Tests de paternité
c) Production de protéines recombinantes
d) Étude de la structure génomique
A
Tests de paternité
22
Q
-
Quel type de microarray est utilisé pour détecter des mutations génétiques ?
a) Microarray d’expression
b) Microarray de génotypage
c) Microarray CGH
d) Microarray protéique
A
b) Microarray de génotypage
23
Q
-
Quelle étape suit le marquage fluorescent dans la procédure d’un microarray ?
a) Extraction de l’ADN
b) Hybridation sur la puce
c) Lecture par scanner fluorescent
d) Analyse bioinformatique
A
Hybridation sur la puce
24
Q
-
Quelle est une limite des microarrays ?
a) Coût élevé
b) Faible sensibilité
c) Temps d’analyse très long
d) Nécessité de grandes quantités d’ADN
A
Coût élevé
25
12. **Pourquoi ajouter 10% de surplus lors de la préparation d'un Master Mix ?**
a) Pour compenser les erreurs de pipetage
b) Pour augmenter la concentration en ADN
c) Pour réduire le temps de PCR
d) Pour éviter la contamination
Pour compenser les erreurs de pipetage
26
13. **Quel est un avantage du Master Mix pré-assemblé ?**
a) Réduction du risque de contamination
b) Coût réduit
c) Nécessité de moins de glace
d) Utilisation sans ADN polymérase
a) Réduction du risque de contamination
27
14. **Quelle application des techniques de biologie moléculaire est cruciale en milieu hospitalier ?**
a) Production de protéines recombinantes
b) Détection rapide de pathogènes et de résistances aux antibiotiques
c) Étude de la phylogénie
d) Clonage de gènes
b) Détection rapide de pathogènes et de résistances aux antibiotiques
28
15. **Pourquoi est-il important de cibler des régions conservées lors de la conception des amorces pour détecter des gènes de résistance ?**
a) Pour éviter les faux négatifs dus aux mutations
b) Pour réduire le coût des réactifs
c) Pour accélérer la PCR
d) Pour utiliser moins d'enzymes de restriction
a) Pour éviter les faux négatifs dus aux mutations
