Questionnaire Quizziz Flashcards
(51 cards)
1
Q
- Quel est le rôle principal de la biologie moléculaire ?
A) Étudier les protéines
B) Étudier les processus moléculaires liés aux gènes
C) Analyser les membranes cellulaires
D) Observer les tissus organiques
A
B) Étudier les processus moléculaires liés aux gènes
2
Q
- Quel scientifique a proposé la structure en double hélice de l’ADN ?
A) Watson et Crick
B) Avery et MacLeod
C) Mendel
D) Chargaff
A
A) Watson et Crick
3
Q
- Quelle est la définition d’un nucléotide ?
A) Unité de base des protéines
B) Unité de base des acides nucléiques
C) Un segment d’ARN
D) Un type de ribosome
A
B) Unité de base des acides nucléiques
4
Q
- Quelle est la fonction principale de l’ADN ?
A) Transporter les acides aminés
B) Stocker l’information génétique
C) Produire de l’énergie
D) Assurer la structure cellulaire
A
B) Stocker l’information génétique
5
Q
- Quelle enzyme est responsable de la séparation des brins d’ADN lors de la réplication ?
A) ADN polymérase
B) ARN polymérase
C) Hélicase
D) Ligase
A
C) Hélicase
6
Q
- Quelle base azotée est présente dans l’ARN mais absente de l’ADN ?
A) Thymine
B) Uracile
C) Cytosine
D) Guanine
A
B) Uracile
7
Q
- Quel est le rôle de l’ARNm ?
A) Transporter les acides aminés
B) Copier l’information génétique de l’ADN
C) Former la structure des ribosomes
D) Catalyser des réactions enzymatiques
A
B) Copier l’information génétique de l’ADN
8
Q
- Quelles sont les bases complémentaires dans l’ADN ?
A) A-G et C-T
B) A-T et C-G
C) A-U et C-G
D) G-C et T-A
A
B) A-T et C-G
9
Q
- Quel type de mutation n’affecte pas la séquence d’acides aminés ?
A) Mutation faux-sens
B) Mutation silencieuse
C) Mutation non-sens
D) Mutation frameshift
A
B) Mutation silencieuse
10
Q
- Quel type de polymérase est responsable de l’initiation de la réplication ?
A) ADN polymérase I
B) ADN polymérase III
C) ADN polymérase α
D) ADN polymérase γ
A
C) ADN polymérase α
11
Q
- Quel est le type de mutation qui entraîne l’arrêt prématuré de la traduction d’une protéine ?
A) Mutation faux-sens
B) Mutation non-sens
C) Mutation silencieuse
D) Mutation d’insertion
A
B) Mutation non-sens
12
Q
- Quelle enzyme est responsable de l’élongation du brin complémentaire lors de la
réplication de l’ADN ?
A) ARN polymérase
B) Ligase
C) ADN polymérase
D) Hélicase
A
C) ADN polymérase
13
Q
- Quel type d’ARN est responsable du transport des acides aminés ?
A) ARNr
B) ARNm
C) ARNt
D) ARNnc
A
C) ARNt
14
Q
- Où se déroule la transcription de l’ADN en ARN chez les eucaryotes ?
A) Cytoplasme
B) Mitochondrie
C) Ribosome
D) Noyau
A
D) Noyau
15
Q
- Quelle est la fonction de la ligase dans la réplication de l’ADN ?
A) Ajout des nucléotides
B) Liaison des fragments d’Okazaki
C) Initiation de la transcription
D) Correction des mutations
A
B) Liaison des fragments d’Okazaki
16
Q
- Quelle enzyme est responsable de la transcription de l’ADN en ARN ?
A) ADN polymérase
B) ARN polymérase
C) Hélicase
D) Ribosome
A
B) ARN polymérase
17
Q
- Quel est le brin utilisé comme modèle pour la transcription ?
A) Brin codant
B) Brin matrice
C) Brin complémentaire
D) Brin sens
A
B) Brin matrice
18
Q
- Quelle est la première étape de la transcription ?
A) Élongation
B) Initiation
C) Terminaison
D) Traduction
A
B) Initiation
19
Q
- Comment s’appelle la région de l’ADN où débute la transcription ?
A) Promoteur
B) Opérateur
C) Terminateur
D) Enhancer
A
A) promoteur
20
Q
- Quelle est la séquence de démarrage de la traduction ?
A) AUG
B) UAA
C) UGA
D) UAG
A
A) AUG
21
Q
- Quel ARN transporte les acides aminés jusqu’au ribosome ?
A) ARNm
B) ARNt
C) ARNr
D) microARN
A
B) ARNt
22
Q
- Quel est le rôle du ribosome ?
A) Synthèse des nucléotides
B) Lecture de l’ARNm et assemblage des protéines
C) Régulation des mutations
D) Réplication de l’ADN
A
B) Lecture de l’ARNm et assemblage des protéines
23
Q
- Comment appelle-t-on un ensemble de trois nucléotides sur un ARNm ?
A) Anticodon
B) Codon
C) Exon
D) Intron
A
B) Codon
24
Q
- Quelle est la dernière étape de la traduction ?
A) Élongation
B) Initiation
C) Terminaison
D) Mutation
A
C) Terminaison
25
25. Quel codon correspond toujours au début de la traduction ?
A) UGA
B) UAA
C) AUG
D) UAG
C) AUG
26
26. Quel est le rôle des exons ?
A) Être éliminés lors de l’épissage
B) Porter l’information codante pour la protéine
C) Servir de sites d’attachement des ribosomes
D) Inhiber la transcription
B) Porter l’information codante pour la protéines
27
27. Quel type de mutation modifie un seul nucléotide sans affecter la séquence protéique ?
A) Mutation faux-sens
B) Mutation non-sens
C) Mutation silencieuse
D) Mutation par insertion
C) Mutation silencieuse
28
28. Quelle mutation entraîne un changement d’acide aminé dans la protéine finale ?
A) Mutation faux-sens
B) Mutation silencieuse
C) Mutation non-sens
D) Délétion
A) mutation faux-sens
29
29. Quel type de mutation introduit un codon STOP prématuré ?
A) Mutation non-sens
B) Mutation faux-sens
C) Mutation par insertion
D) Mutation silencieuse
A) Mutation non-sens
30
30. Quelle séquence d’ARNm est complémentaire à la séquence d’ADN TAC GGG TCA ?
A) ATG CCC AGT
B) UAC GGG UCA
C) AUG CCC AGU
D) TGA CCC AGC
C) AUG CCC AGU
31
31. Quelle est la fonction principale du code génétique ?
A) Transmettre l’énergie cellulaire
B) Guider la synthèse des protéines
C) Organiser l’ADN en chromosomes
D) Favoriser la réplication de l’ADN
B) Guider la synthèse des protéines
32
32. Quelle propriété du code génétique signifie que plusieurs codons peuvent coder pour un
même acide aminé ?
A) Universel
B) Non chevauchant
C) Dégénéré
D) Ponctué
C) Dégénéré
33
33. Quel acide aminé est codé par le codon AUG ?
A) Phénylalanine
B) Méthionine
C) Sérine
D) Glycine
B) Méthionine
34
34. Quelle enzyme est responsable de la synthèse d’ARN lors de la transcription ?
A) ADN polymérase
B) ARN polymérase
C) Ligase
D) Hélicase
B) ARN polymérase
35
35. Quelle est la principale différence entre un intron et un exon ?
A) Les introns sont codants, les exons ne le sont pas
B) Les exons sont éliminés lors de l’épissage
C) Les exons codent pour des protéines, les introns sont éliminés
D) Les introns font partie de l’ARNm mature
C) Les exons codent pour des protéines, les introns sont éliminés
36
36. Quel processus modifie l’ARNm après sa transcription avant qu’il ne soit traduit ?
A) Réplication
B) Épissage
C) Traduction
D) Élution
B) Épissage
37
37. Quel ARN participe à la formation du ribosome ?
A) ARNm
B) ARNr
C) ARNt
D) microARN
B) ARNr
38
38. Quelle enzyme ajoute des nucléotides lors de la réplication ?
A) ADN polymérase
B) ARN polymérase
C) Hélicase
D) Ligase
A) ADN polymérase
39
39. Quelles bases azotées forment trois liaisons hydrogène entre elles ?
A) A-T
B) G-C
C) A-U
D) C-T
B) C-G
40
40. Quelle est la principale source d’erreurs lors de la réplication de l’ADN ?
A) Mutation spontanée
B) Insertion d’un ARN polymérase
C) Épissage incorrect
D) Formation d’un ribosome
A) Mutation spontanée
41
41. Quel processus permet la duplication complète du matériel génétique avant la division
cellulaire ?
A) Transcription
B) Réplication
C) Traduction
D) Mutation
B) Réplication
42
42. Quelle enzyme répare les brins d’ADN endommagés ?
A) ARN polymérase
B) Hélicase
C) Ligase
D) Protéase
C) Ligase
43
43. Quel est le rôle principal des histones ?
A) Activer la transcription
B) Emballer l’ADN dans la chromatine
C) Faciliter la réplication de l’ARN
D) Dégrader les protéines
B) Emballer l’ADN dans la chromatine
44
44. Quelle molécule fournit l’énergie nécessaire à la polymérisation des nucléotides ?
A) ADP
B) GTP
C) ATP
D) UTP
C) ATP
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45. Quel est le rôle du facteur sigma dans la transcription bactérienne ?
A) Terminer la transcription
B) Guider l’ARN polymérase vers le promoteur
C) Relâcher l’ARNm
D) Dégrader les introns
B) Guider l’ARN polymérase vers le promoteur
46
46. Quelle séquence d’ADN marque la fin de la transcription chez les procaryotes ?
A) Codon STOP
B) Séquence terminateur
C) Promoteur
D) Enhancer
B) Séquence terminateur
47
47. Quelle différence existe entre la réplication de l’ADN chez les eucaryotes et les procaryotes ?
A) Se fait uniquement dans le cytoplasme chez les eucaryotes
B) Utilise des ADN polymérases différentes
C) Ne nécessite pas d’amorces chez les procaryotes
D) Commence toujours à plusieurs origines chez les procaryotes
B) Utilise des ADN polymérases différentes
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48. Quel mécanisme protège l’ARNm eucaryote avant d’être traduit ?
A) Addition d’une coiffe et d’une queue poly-A
B) Clivage des exons
C) Fixation des ribosomes
D) Synthèse de nouveaux codons
A) Addition d’une coiffe et d’une queue poly-A
49
49. Quel type de mutation cause un changement du cadre de lecture de l’ARNm ?
A) Substitution
B) Insertion ou délétion
C) Mutation non-sens
D) Mutation silencieuse
B) Insertion ou délétion
50
50. Quel est l'effet d'une mutation faux-sens sur une protéine ?
A) Aucun effet
B) Arrête la synthèse de la protéine
C) Change un acide aminé dans la séquence
D) Décale le cadre de lecture
C) Change un acide aminé dans la séquence
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