Questões De Concursos Flashcards
Sobre fármacos lSD Psilocibina mescalina, MDMA e a Salvorina A Qual o mecanismo de ação e existe alguma diferença entre estes?
Os fármacos que atuam sobre os transportadores ou receptores de 5-hidroxitriptamina (5-HT). Esses incluem adietilamida do ácido lisérgico (LSD),apsilocibinae amescalina,que são agonistas nos receptores 5-HT2 e
MDMA(ecstasy), que atua principalmente por
inibição de capturas de 5-HT.
Asalvinorina Aé agonista dos receptores k-opióides.
(Rang e Dale)
metilxantinas mais abundantes no reino vegetal são
Quais são metilxantinas do reino vegetal?
O que são metilxantinas?
metilxantinas são substâncias derivadas das purinas ou bases púricas, que são compostos nitrogenados heterocíclicos derivados de nucleotídeos.
Devido à sua biossíntese não ser derivada de aminoácidos, mas de bases púricas, alguns autores classificam as metilxantinas como pseudo-alcalóides, principalmente pela semelhança estrutural e características físico-químicas.
As metilxantinas são derivados metilados da xantina. Estas substâncias são constituintes de muitas bebidas e de estimulantes não alcoólicos, preparados de maneira artesanal (caseira) ou industrializados.
As metilxantinas mais abundantes no reino vegetal são: cafeína, teofilina e teobromina
Cite 5 fatos sobre as metilxantinas
São estimulantes os inibidores ?
Como atuam?
Em relação aos receptores beta adrenérgicos quais os efeitos?
Relaxa ou estimula a musculatura lisa?
Cafeína e teofilina produzem efeitos estimulantes psicomotores.
As metilxantinas atuam principalmente por antagonismo em receptores A1e A2de adenosina.
As metilxantinas também atuam estimulando receptores β-adrenérgicos, através da inibição da fosfodiesterase, que é responsável pelo metabolismo intracelular de AMPc, levando ao seu aumento intracelular.
As metilxantinas têm as seguintes ações farmacológicas importantes, como: estimulação do SNC, diurese, estimulação do músculo cardíaco e relaxamento da musculatura lisa.
Como atuam a Cetamina?
Cetamina bloqueia os canais iônicos operados pelo receptor NMDA.
análogo da fenciclidina>início lento, o único QUE DÁ ANALGESIA
Benzeno como age esse agente tóxico
agente mielotóxico regular, leucemogênico e cancerígeno até mesmo em doses inferiores a 1 ppm.
O quadro clínico de toxicidade pode se caracterizar pelo comprometimento da medula óssea, sendo a causa básica de diversas alterações hematológicas ( BRASIL, 2006b).
Na intoxicação aguda, grande parte é retida no sistema nervoso central, enquanto que na intoxicação crônica conserva-se na medula óssea (40 ), no fígado (43 ) e nos tecidos adiposos (10%) (SOUZA; PAULA, 2011).
espectrometria de absorção atômica com forno de grafite
é uma técnica abrangente que possui elevada sensibilidade.
O forno consiste de um tubo de grafite de 3 a 5 cm de comprimento e de 3 a 8 mm de diâmetro revestido com grafite pirolítico.
A quantidade de amostra injetada no forno varia de 5 µL a 50 µL e é geralmente introduzida por um sistema automatizado.
O forno é aquecido eletricamente através da passagem de corrente elétrica de modo longitudinal ou transversal.
Fluxos de gases inertes como argônio são mantidos externamente e internamente para evitar a combustão do forno.
Além disso, o fluxo interno expulsa o ar atmosférico do forno e também os vapores gerados durante as etapas de secagem e pirólise
Espectrometria de absorção atômica com geração de vapor frio é utilizada para a determinação de
utilizada para a determinação de mercúrio.
O equipamento e os reagentes são os mesmos utilizados no sistema de geração de hidretos, a cela de quartzo não precisa ser aquecida, pois o mercúrio é pois o mercúrio é líquido à temperatura ambiente.
Espectrometria de absorção atômica com chama consiste
consiste numa câmara de pré-mistura na qual o combustível e o oxidante são misturados, e do queimador que recebe a mistura combustível-oxidante
. A solução é introduzida através de um nebulizador pneumático, no qual é gerado um fino aerossol que é conduzido até a chama.
A quantidade de energia que pode ser fornecida pela chama para a dissociação e atomização da amostra é proporcional à temperatura.
Semelhanças e diferenças entre o Etomidato e Tiopental
Etomidato é similar ao tiopental,porém metabolizado mais rapidamentee possuimenor risco de causar depressão cardiovascular.
Etomidato é metabolizado mais rapidamente pelo figado. Possui estabilidade cardiovascular, por isso é indicado em pacientes com risco de hipotensão.
Sobre os Canais de Cálcio
Discorra 5 fatos
1• Os canais de cálcio operados por armazenamento são canais de muito baixa condutância, localizados na membrana plasmática que se abrem para permitir a entrada de cálcio, quando as reservas no retículo endoplasmático estão reduzidas, porém não são sensíveis ao [Ca2+]i citosólico.
2 • Os canais de cálcio operados por voltagem são altamente seletivos para o Ca2+, não conduzindo Na+ou K+, os canais de Ca2+estão sempre presentes em células excitáveis e segundo as pesquisas existem cerca de 5 tipos: L, T, N, P/Q e R.
3• O receptor de trifosfato de inositol (IP3R) é ativado pelo IP3. O IP3R é um canal iônico regulado por ligante. Esse é o principal mecanismo pelo qual a ativação dos receptores acoplados à proteína G leva a um aumento do [Ca2+]i.
4• O receptor de rianodina localizado no retículo endoplasmático medeia a liberação de Ca2+, evocada por Ca2+no músculo, a cafeína em altas concentrações ativa esse receptor.
Sobre o etanol
Como age no organismo?
Aumenta a ação do GABA, atuando sobre os receptores GABAA de modo semelhante ao dos benzodiazepínicos.
Produz aumento constante da função do receptor de glicina. Esse efeito provavelmente se deve tanto à interação direta do etanol com a subunidade α1 do receptor de glicina, quanto aos efeitos indiretos do etanol mediados pela ativação da PKC.
Inibe a função do receptor de glutamato ionotrópico.
Inibe o transporte de adenosina.
Diminui a liberação de transmissor por inibição da abertura de canais de cálcio sensíveis à voltagem presentes nos neurônios.
acetilcisteína (também chamada de N-acetil cisteína ou NAC) é um antídoto altamente eficaz e seguro
Sobre qual intoxicação estamos falando e como age a NAC
reduz a toxicidade do paracetamol ao fornecer grupos sulfidrílicos que neutralizam o metabólito tóxico NAPQI, que assim não pode provocar danos nos hepatócitos. A NAC é bastante eficaz quando administrada até 8 horas após a intoxicação por paracetamol
Para que é utilizada a succicolina?
succinilcolina, na forma decloreto de suxametónio, é umfármaco, estruturalmente formado por duas moléculas deacetilcolina, utilizado pela medicina como relaxante domúsculo esquelético, nas entubações, tratamento de convulsões induzidas ecirurgias
Fármaco despolarizante ganglionares
Atua nos receptores nicotínicos
Para que são utilizados os nitritos e nitratos?
Vasodilatador para tratamento de Angina
Qual o mecanismo de ação do NO?
Elevada lipofilia
Instabilidade química
Elevação do GMPc
O GMPc ativa diversão proteínas quinases
Foraforilacao de resíduos protéicos de Tirosina do ATP
Relaxamento da musculatura lisa vascular e anti agregação plaquetária
