QUESTOES DE PROVA Flashcards

TEN (16 cards)

1
Q
  1. Em relação ao potencial evocado, é correto afirmar que:
    a) as ondas são identificadas pelas letras N ou P, conforme a negatividade ou positividade em relação
    à linha de base, no potencial evocado visual, auditivo e somatossensorial;
    b) as latências absolutas apresentam uma melhor correlação com a distância entre dois pontos da via
    do que com a integridade desta;
    c) as latências interpicos e as latências diferenciais são os fatores com melhor aplicabilidade clínica;
    d) existe uma boa relação entre os potenciais evocados e a qualidade da função de visão e audição.
A
  1. C
    Os potenciais evocados (PE) avaliam a integridade da via nervosa, mas não medem sua função ou
    quantificam os sintomas relacionados com ela, como, por exemplo, a visão e a audição. São expressos
    por curvas com diversas ondas (picos), correspondentes a pontos específicos dessas vias. As ondas são
    identificadas conforme a eletronegatividade em relação à linha de base e à latência habitual em
    milissegundos (P100 – onda positiva aos 100 m/s após o estímulo), exceto no potencial evocado auditivo
    de tronco cerebral, onde as ondas são identificadas com algarismos romanos de I a VIII. A latência
    absoluta sofre a influência de diversos fatores, como número de sinapses, temperatura e velocidade da
    condução. As latências interpicos (condução entre dois pontos) e a latência diferencial (diferencia a
    latência entre os dois lados) têm a melhor relevância clínica por localizarem e lateralizarem a lesão.
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2
Q
  1. Considerando-se uma paciente jovem com queixa de perda visual súbita no olho direito e parestesia na
    mão direita, sugestiva de possível esclerose múltipla (EM), qual das afirmações abaixo é correta?
    a) O potencial evocado auditivo (PEA) de tronco cerebral detecta anormalidades na maioria dos
    pacientes com qualquer tipo de esclerose múltipla.
    b) Uma lesão desmielinizante pré-quiasmática pode ser detectada em 75%-100% dos pacientes com
    esclerose múltipla, utilizando potencial evocado visual (PEV) por padrão reverso.
    c) As queixas de parestesia e perda visual poderão ser comprovadas pelas alterações do potencial
    evocado visual e do potencial evocado auditivo.
    d) A presença de alterações no potencial evocado não serve para confirmação de EM, exceto quando
    acompanhadas de sintomatologia clínica.
A
  1. B
    O potencial evocado visual (PEV) por padrão reverso detecta bem as anormalidades no trecho préquiasmático da via óptica, que ocorrem em até 75%-100% dos pacientes com esclerose múltipla (EM),
    particularmente naqueles com antecedentes de neurite óptica retrobulbar. As anormalidades podem ser
    uni ou bilaterais e simétricas ou assimétricas e são associadas à desmielinização segmentar. As
    alterações do potencial evocado auditivo (PEA) de tronco cerebral ocorrem em até 47% dos casos de
    EM definitiva, sendo frequentes o aumento da latência interpicos III-IV, a ausência da onda III e V e o
    aumento da diferença interaural das latências. O PEA é provavelmente mais sensível que a ressonância
    magnética para detectar pequenas alterações em tronco cerebral. A identificação de lesões em vias
    ópticas e em tronco cerebral, mesmo quando silenciosas, são importantes para confirmação diagnóstica
    de EM
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3
Q

Um paciente é tratado com sucesso por anos para doença de
Parkinson, mas de repente apresenta episódios agudos de rigidez e bradicinesia grave. Os episódios resolvem espontaneamente e repentinamente. Qual é a causa mais provável?

• Intoxicação medicamentosa
• Fenômeno on/off.
• Abandono do tratamento
• Convulsões parciais complexas

A

Após o tratamento da doença de Parkinson por vários anos, muitos pacientes desenvolvem o fenômeno on/off. O fenômeno on/off pode ocorrer mesmo com a adesão e níveis estáveis de medicação.
Isso é considerado devido à variabilidade da resposta dopaminérgica na via nigro-estriatal e não atribuível aos níveis de medicação. O tratamento pode ser tentado com entacapona ou agonistas da dopamina, como pramipexol.

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4
Q

Qual lesão do nervo cervical está associada à paralisia de Erb Duchenne?
○ C2 ○ C4 ○ C6 ○ C8

A

A paralisia de Erb Duchenne está associada a lesões nas raízes cervicais C5 e C6. Isso causa fraqueza muscular no deltóide, bíceps e braquiorradial. Geralmente é secundária a traumas no nascimento. O braço acometido é mantido na posição de “garçom”.

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5
Q

Uma mulher de 45 anos é levada ao PS com dor cervical e vertigem nas últimas horas após prática de crossfit. A angioTC cervical revela dissecção da artéria vertebral esquerda no segmento V2. A compressão nervosa nessa localização devido à dissecção provavelmente causará qual(is) sinal(is)?
○ Ptose ipsilateral, miose e anidrose
○ Paralisia facial ipsilateral
○ Ptose ipsilateral, midríase e anidrose
○ Paralisia facial contralateral

A

Ptose ipsilateral, miose e anidrose

As dissecções da artéria vertebral são causadas por uma ruptura na túnica íntima da artéria, permitindo que o sangue se acumule e forme um trombo nesta localidade. A trombose resultante causa estenose da artéria vertebral, levando a sintomas de insuficiência vertebrobasilar, incluindo vertigem e diplopia, por exemplo. Outros sintomas de dissecções da artéria vertebral incluem cefaleia (que pode ser leve), disartria, disfagia, ataxia e perda visual. O segmento V2 compreende a porção da artéria vertebral que sobe pelo pescoço dentro do forame transverso das vértebras cervicais. Conforme a artéria vertebral sobe, ela é cercada pelo plexo venoso vertebral e pelo plexo simpático. A compressão do plexo simpático por uma dissecção da artéria vertebral pode resultar em síndrome de Horner ipsilateral. As manifestações da síndrome de Horner incluem ptose, miose e anidrose. As causas das dissecções da artéria vertebral incluem acidentes de veículos motorizados, manipulação quiroprática, estrangulamento e golpes contundentes no pescoço. As dissecções da artéria vertebral também podem ocorrer espontaneamente em doenças do tecido conjuntivo, como síndrome de Ehlers-Danlos e síndrome de Marfan.

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6
Q

Uma adolescente de 16 anos é levada ao PS após ficar inconsciente devido a uma suspeita de overdose. Seus pais relatam que ela bebeu um líquido desconhecido na garagem e ela se queixou de visão turva, dor abdominal, náusea e vômito antes de ficar inconsciente. No exame, a paciente geme ao ser estimulada no esterno, localiza a dor sem fraqueza focal e não obedece a comandos. A glicemia capilar é 85 mg/dL. Uma TC de crânio é solicitada. Qual das seguintes opções é mais provável de ser vista no exame ?
○ Lesões anelares com realce
○ Necrose putaminal
○ Infarto hipotalâmico
○ Necrose liquefativa cerebelar

A

Necrose putaminal

A intoxicação por metanol geralmente se apresenta com visão turva e deve ser tratada imediatamente com fomepizol e, em certos pacientes, hemodiálise. O etanol tem sido usado como antídoto porque a aldeído desidrogenase tem uma maior afinidade pelo etanol do que pelo metanol; assim, menos ácido fórmico é produzido. A ingestão tóxica de metanol pode causar necrose do putâmen. A TC inicial pode ser normal, e as lesões podem levar alguns dias para se tornarem óbvias. A necrose putaminal não é específica para intoxicação por metanol, pois também pode ser vista em intoxicações por monóxido de carbono e cianeto. Além da necrose putaminal, outros achados inespecíficos vistos na neuroimagem incluem edema cerebral, lesões corticais cerebelares, necrose tegmental bilateral, necrose de substância branca e cinzenta subcortical, hemorragia subaracnóidea e hemorragia intracerebral bilateral.

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7
Q

Um homem de 34 anos foi recentemente diagnosticado com esclerose múltipla. Ele está revisando as recomendações para gerenciar seus sintomas, além da terapia modificadora da doença. Qual é uma das sugestões mais importantes de estilo de vida em relação ao banho? 0 / 1
◉ Tomar banho por um curto período é preferível.
○ Evite banhos ou chuveiros quentes. ○ Use apenas água fria.
○ Instalar barras de apoio.
Resposta certa
Evite banhos ou chuveiros quentes.
Feedback
Resposta Incorreta. A temperatura da água é uma consideração muito importante, pois a água quente pode aumentar a temperatura corporal e causar piora nos sintomas da esclerose múltipla como fadiga, precipitar piora de déficits antigos ou me;smo déficits novos. Isso é chamado de fenômeno de Uhthoff. A exposição prolongada ao calor em uma banheira quente pode causar sintomas graves e incapacitantes em alguns pacientes com EM, com risco de afogamento, e, portanto, deve ser evitada. Não é necessário usar água fria, pois isso pode resultar em aumento da espasticidade. Barras de apoio podem ser necessárias para alguns pacientes. No entanto, a consideração mais importante é evitar o aumento da temperatura corporal central, o que pode piorar os sintomas da EM e

resultar em lesões graves.

A

Um homem de 34 anos foi recentemente diagnosticado com esclerose múltipla. Ele está revisando as recomendações para gerenciar seus sintomas, além da terapia modificadora da doença. Qual é uma das sugestões mais importantes de estilo de vida em relação ao banho? 0 / 1
◉ Tomar banho por um curto período é preferível.
○ Evite banhos ou chuveiros quentes. ○ Use apenas água fria.
○ Instalar barras de apoio.
Resposta certa
Evite banhos ou chuveiros quentes.
Feedback
Resposta Incorreta. A temperatura da água é uma consideração muito importante, pois a água quente pode aumentar a temperatura corporal e causar piora nos sintomas da esclerose múltipla como fadiga, precipitar piora de déficits antigos ou me;smo déficits novos. Isso é chamado de fenômeno de Uhthoff. A exposição prolongada ao calor em uma banheira quente pode causar sintomas graves e incapacitantes em alguns pacientes com EM, com risco de afogamento, e, portanto, deve ser evitada. Não é necessário usar água fria, pois isso pode resultar em aumento da espasticidade. Barras de apoio podem ser necessárias para alguns pacientes. No entanto, a consideração mais importante é evitar o aumento da temperatura corporal central, o que pode piorar os sintomas da EM e

resultar em lesões graves.

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8
Q

Qual dos seguintes medicamentos é menos provável de ser eficaz para a profilaxia da enxaqueca? 1 / 1
◉ Lisinopril
○ Atenolol
○ Verapamil ○ Amitriptilina
Resposta certa Lisinopril
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. Atenolol é um beta bloqueador que bloqueia as ações da epinefrina e norepinefrina, prevenindo assim a constrição arterial. Verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, previne a contração muscular das artérias. Amitriptilina é um antidepressivo tricíclico com boa evidência para profilaxia de enxaqueca. Inibidores da ECA e pelo menos um BRA podem ser usados, mas não são rotineiramente prescritos para essa indicação. Observe que o enunciado ressaltou o menos provável.

A

Qual dos seguintes medicamentos é menos provável de ser eficaz para a profilaxia da enxaqueca? 1 / 1
◉ Lisinopril
○ Atenolol
○ Verapamil ○ Amitriptilina
Resposta certa Lisinopril
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. Atenolol é um beta bloqueador que bloqueia as ações da epinefrina e norepinefrina, prevenindo assim a constrição arterial. Verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, previne a contração muscular das artérias. Amitriptilina é um antidepressivo tricíclico com boa evidência para profilaxia de enxaqueca. Inibidores da ECA e pelo menos um BRA podem ser usados, mas não são rotineiramente prescritos para essa indicação. Observe que o enunciado ressaltou o menos provável.

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9
Q

Um menino de 15 anos apresenta dificuldade respiratória. Seu histórico médico é significativo para fraqueza e atrofia muscular progressiva desde os 4 anos de idade. Ao exame físico, há atrofia significativa nas coxas e braços. Ele é intubado e admitido na UTI. Uma análise genética confirma uma mutação na proteína distrofina. A condição do paciente demonstra qual dos seguintes padrões de herança? 1 / 1
○ Autossômico dominante ○ Dominante ligado ao X ◉ Recessivo ligado ao X ○ Autossômico recessivo
Resposta certa

Recessivo ligado ao X
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. Este paciente tem uma extensa história de fraqueza e atrofia muscular progressiva desde os 4 anos de idade. A mutação confirmada no gene da distrofina, além da história e sintomas presentes, sugere distrofia muscular de Duchenne. A distrofia muscular de Duchenne é uma das formas mais graves de distrofia muscular hereditária. É a doença neuromuscular hereditária mais comum e não apresenta predileção por nenhuma raça ou grupo étnico. Mutações no gene da distrofina levam à degeneração progressiva das fibras musculares e fraqueza. Na distrofia muscular de Duchenne, os achados histológicos incluem hipertrofia e atrofia muscular alternadas aleatoriamente e pseudohipertrofia gordurosa (especialmente panturrilhas). A DMD é uma doença genética devido à mutação do gene da distrofina, localizado no cromossomo Xp21. É herdada como um traço recessivo ligado ao cromossomo X. Dessa forma, os meninos são mais frequentemente afetados do que as meninas. A incidência estimada é de 1 em 3600 recém-nascidos do sexo masculino. É uma das miopatias congênitas mais comuns e mais graves.

A

Um menino de 15 anos apresenta dificuldade respiratória. Seu histórico médico é significativo para fraqueza e atrofia muscular progressiva desde os 4 anos de idade. Ao exame físico, há atrofia significativa nas coxas e braços. Ele é intubado e admitido na UTI. Uma análise genética confirma uma mutação na proteína distrofina. A condição do paciente demonstra qual dos seguintes padrões de herança? 1 / 1
○ Autossômico dominante ○ Dominante ligado ao X ◉ Recessivo ligado ao X ○ Autossômico recessivo
Resposta certa

Recessivo ligado ao X
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. Este paciente tem uma extensa história de fraqueza e atrofia muscular progressiva desde os 4 anos de idade. A mutação confirmada no gene da distrofina, além da história e sintomas presentes, sugere distrofia muscular de Duchenne. A distrofia muscular de Duchenne é uma das formas mais graves de distrofia muscular hereditária. É a doença neuromuscular hereditária mais comum e não apresenta predileção por nenhuma raça ou grupo étnico. Mutações no gene da distrofina levam à degeneração progressiva das fibras musculares e fraqueza. Na distrofia muscular de Duchenne, os achados histológicos incluem hipertrofia e atrofia muscular alternadas aleatoriamente e pseudohipertrofia gordurosa (especialmente panturrilhas). A DMD é uma doença genética devido à mutação do gene da distrofina, localizado no cromossomo Xp21. É herdada como um traço recessivo ligado ao cromossomo X. Dessa forma, os meninos são mais frequentemente afetados do que as meninas. A incidência estimada é de 1 em 3600 recém-nascidos do sexo masculino. É uma das miopatias congênitas mais comuns e mais graves.

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10
Q

Qual parâmetro laboratorial não é necessário medir em um paciente com suspeita de demência de Alzheimer? 0 / 1
○ TSH
○ Vitamina B12 ◉ VDRL
○ Albumina
Resposta certa Albumina
Feedback
Resposta Incorreta. Os pacientes com sintomas de demência e doença de Alzheimer devem ser inicialmente avaliados para possíveis causas tratáveis dos sintomas. TSH, vitamina B12 e VDRL estão entre os testes laboratoriais

iniciais para descartar outras causas tratáveis. A albumina não é um teste inicial útil.

A

Qual parâmetro laboratorial não é necessário medir em um paciente com suspeita de demência de Alzheimer? 0 / 1
○ TSH
○ Vitamina B12 ◉ VDRL
○ Albumina
Resposta certa Albumina
Feedback
Resposta Incorreta. Os pacientes com sintomas de demência e doença de Alzheimer devem ser inicialmente avaliados para possíveis causas tratáveis dos sintomas. TSH, vitamina B12 e VDRL estão entre os testes laboratoriais

iniciais para descartar outras causas tratáveis. A albumina não é um teste inicial útil.

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11
Q

Um homem de 65 anos apresenta cefaleia, náusea, vômito, visão turva, dor abdominal e sonolência. Os sinais vitais são PA 110/70 mmHg, FC 91 bpm, FR 22 respirações/min e escala de coma de Glasgow 11. O exame físico demonstra mucosa vermelha cereja e edema bilateral do disco óptico. Sua ECG revela bradicardia importante ainda mais e a SatO2 começa a cair. Ele é imediatamente entubado e colocado em ventilação mecânica. Qual dos seguintes é o alvo para ventilação mecânica? 0 / 1
◉ Definir PaCO2 entre 45 e 50 mmHg.
○ Definir PaCO2 entre 35 e 40 mmHg.
○ Definir PaCO2 entre 30 a 35 mmHg.
○ Definir PaCO2 para menos de 30 mmHg.
Resposta certa
Definir PaCO2 entre 30 a 35 mmHg.
Feedback
Resposta Incorreta. Este é um caso de aumento da pressão intracraniana secundário a envenenamento por monóxido de carbono. A hipocapnia pode reduzir o fluxo sanguíneo cerebral em 4% para cada mudança de 1 mmHg na PaCO2. Especialistas recomendam uma PaCO2 entre 30 e 35. Essa diminuição da PaCO2 pode reduzir a pressão intracraniana por meio da vasoconstrição dos vasos sanguíneos. A hiperventilação pode diminuir a oxigenação cerebral e pode induzir a isquemia cerebral em pacientes com lesão cerebral traumática e acidente vascular cerebral agudo. Os efeitos da hiperventilação duram cerca de 48-72 horas. Uma vez que a hiperventilação é utilizada, os níveis de PaCO2 devem retornar gradualmente ao normal. A vasodilatação de rebote pode ser prejudicial. Abaixo de uma PaCO2 de 30, a redução do fluxo sanguíneo cerebral é mínima. Baixos níveis de PaCO2 podem induzir hipoxemia nos tecidos cerebrais e, portanto, não são recomendados. Enquanto alguns defendem a normocapnia, um curto período de hipocapnia funciona e é benéfico.

A

Um homem de 65 anos apresenta cefaleia, náusea, vômito, visão turva, dor abdominal e sonolência. Os sinais vitais são PA 110/70 mmHg, FC 91 bpm, FR 22 respirações/min e escala de coma de Glasgow 11. O exame físico demonstra mucosa vermelha cereja e edema bilateral do disco óptico. Sua ECG revela bradicardia importante ainda mais e a SatO2 começa a cair. Ele é imediatamente entubado e colocado em ventilação mecânica. Qual dos seguintes é o alvo para ventilação mecânica? 0 / 1
◉ Definir PaCO2 entre 45 e 50 mmHg.
○ Definir PaCO2 entre 35 e 40 mmHg.
○ Definir PaCO2 entre 30 a 35 mmHg.
○ Definir PaCO2 para menos de 30 mmHg.
Resposta certa
Definir PaCO2 entre 30 a 35 mmHg.
Feedback
Resposta Incorreta. Este é um caso de aumento da pressão intracraniana secundário a envenenamento por monóxido de carbono. A hipocapnia pode reduzir o fluxo sanguíneo cerebral em 4% para cada mudança de 1 mmHg na PaCO2. Especialistas recomendam uma PaCO2 entre 30 e 35. Essa diminuição da PaCO2 pode reduzir a pressão intracraniana por meio da vasoconstrição dos vasos sanguíneos. A hiperventilação pode diminuir a oxigenação cerebral e pode induzir a isquemia cerebral em pacientes com lesão cerebral traumática e acidente vascular cerebral agudo. Os efeitos da hiperventilação duram cerca de 48-72 horas. Uma vez que a hiperventilação é utilizada, os níveis de PaCO2 devem retornar gradualmente ao normal. A vasodilatação de rebote pode ser prejudicial. Abaixo de uma PaCO2 de 30, a redução do fluxo sanguíneo cerebral é mínima. Baixos níveis de PaCO2 podem induzir hipoxemia nos tecidos cerebrais e, portanto, não são recomendados. Enquanto alguns defendem a normocapnia, um curto período de hipocapnia funciona e é benéfico.

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12
Q

Qual medicamento tem efeito amnésico? 1 / 1
○ Morfina
○ Óxido nitroso ◉ Midazolam
○ Succinilcolina
Resposta certa Midazolam
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. O Midazolam produz um efeito amnésico. Com pré-tratamento de Midazolam, há uma redução de 45% na dose de indução de propofol para ação amnésica e sedativa. O Midazolam prejudica os potenciais relacionados a eventos de reconhecimento de memórias de longo prazo sem afetar a memória de trabalho. O pré-tratamento com Midazolam causa um atraso na lembrança de estímulos verbais, táteis e visuais. Pode causar amnésia anterógrada significativa.

A

Qual medicamento tem efeito amnésico? 1 / 1
○ Morfina
○ Óxido nitroso ◉ Midazolam
○ Succinilcolina
Resposta certa Midazolam
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. O Midazolam produz um efeito amnésico. Com pré-tratamento de Midazolam, há uma redução de 45% na dose de indução de propofol para ação amnésica e sedativa. O Midazolam prejudica os potenciais relacionados a eventos de reconhecimento de memórias de longo prazo sem afetar a memória de trabalho. O pré-tratamento com Midazolam causa um atraso na lembrança de estímulos verbais, táteis e visuais. Pode causar amnésia anterógrada significativa.

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13
Q

Qual dos seguintes nervos geralmente é responsável pela mão em garra? 1 / 1
○ Nervo mediano
○ Nervo radial
◉ Nervo ulnar
○ Plexo braquial superior
Resposta certa Nervo ulnar
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. A mão em garra é devido a uma lesão do nervo ulnar. A mão mostrará hiperextensão das articulações metacarpofalângicas e flexão nas articulações interfalângicas distais e proximais do quarto e quinto dedos. Esses pacientes também serão incapazes de abduzir ou aduzir os dedos contra resistência devido à deficiência dos músculos intrínsecos.

A

Qual dos seguintes nervos geralmente é responsável pela mão em garra? 1 / 1
○ Nervo mediano
○ Nervo radial
◉ Nervo ulnar
○ Plexo braquial superior
Resposta certa Nervo ulnar
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. A mão em garra é devido a uma lesão do nervo ulnar. A mão mostrará hiperextensão das articulações metacarpofalângicas e flexão nas articulações interfalângicas distais e proximais do quarto e quinto dedos. Esses pacientes também serão incapazes de abduzir ou aduzir os dedos contra resistência devido à deficiência dos músculos intrínsecos.

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14
Q

Qual PaO2 pode causar dor de cabeça secundária à hipóxia crônica ou aguda? 1 / 1
○ ○ ◉ ○
Resposta certa
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. PaO2 70 mm Hg pode causar cefaleia agudamente. Níveis mais baixos causam cefaleia em pacientes cronicamente hipóxicos. Tanto a hipercapnia quanto a hipóxia podem causar dor de cabeça. A hipercapnia com PaCO2 >50 mm Hg pode estar associada à dor de cabeça sem hipóxia devido à vasodilatação que leva ao aumento da pressão intracraniana.

A

Qual PaO2 pode causar dor de cabeça secundária à hipóxia crônica ou aguda? 1 / 1
○ ○ ◉ ○
Resposta certa
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. PaO2 70 mm Hg pode causar cefaleia agudamente. Níveis mais baixos causam cefaleia em pacientes cronicamente hipóxicos. Tanto a hipercapnia quanto a hipóxia podem causar dor de cabeça. A hipercapnia com PaCO2 >50 mm Hg pode estar associada à dor de cabeça sem hipóxia devido à vasodilatação que leva ao aumento da pressão intracraniana.

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15
Q

Um homem de 34 anos se apresenta para uma consulta de acompanhamento. Seu histórico médico é significativo para diabetes mellitus tipo 1. Seu neurologista percute o tendão patelar durante o exame neurológico. Qual das seguintes opções está correta com relação à via neuroanatômica avaliada ? 1 / 1
○ É o mais lento de todos os reflexos conhecidos.
○ É sempre inibitório no seu músculo homônimo.
○ É sempre excitatório para os músculos antagonistas. ◉ É o reflexo mais rápido conhecido.
Resposta certa
É o reflexo mais rápido conhecido.
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. O reflexo do fuso muscular é frequentemente chamado de reflexo de estiramento. O teste dos reflexos tendinosos

profundos avalia a integridade do reflexo de estiramento monossináptico. Ele é sempre inibitório para os músculos antagonistas e excitatório para os músculos homônimos. Por requerer apenas uma fibra sensorial e motora e não necessitar de entrada ou saída do córtex cerebral, é um reflexo extremamente rápido.

A

Um homem de 34 anos se apresenta para uma consulta de acompanhamento. Seu histórico médico é significativo para diabetes mellitus tipo 1. Seu neurologista percute o tendão patelar durante o exame neurológico. Qual das seguintes opções está correta com relação à via neuroanatômica avaliada ? 1 / 1
○ É o mais lento de todos os reflexos conhecidos.
○ É sempre inibitório no seu músculo homônimo.
○ É sempre excitatório para os músculos antagonistas. ◉ É o reflexo mais rápido conhecido.
Resposta certa
É o reflexo mais rápido conhecido.
Feedback
Parabéns. Resposta Correta. O reflexo do fuso muscular é frequentemente chamado de reflexo de estiramento. O teste dos reflexos tendinosos

profundos avalia a integridade do reflexo de estiramento monossináptico. Ele é sempre inibitório para os músculos antagonistas e excitatório para os músculos homônimos. Por requerer apenas uma fibra sensorial e motora e não necessitar de entrada ou saída do córtex cerebral, é um reflexo extremamente rápido.

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16
Q

Um homem de 55 anos passa por uma cirurgia de revascularização do miocárdio. Para este procedimento, uma seção da veia safena é retirada de sua perna direita, e o nervo ao lado da veia é danificado. O paciente se queixa de hipoestesia tátil na parte medial inferior da perna. Qual é a raiz deste nervo? 0 / 1
◉ Ramos posteriores das raízes nervosas L2, L3 e L4.
○ Ramos anteriores das raízes nervosas L2, L3 e L4. ○ Ramos posteriores das raízes nervosas L3, L4 e L5. ○ Ramos anteriores das raízes nervosas L3, L4 e L5.
Resposta certa
Ramos anteriores das raízes nervosas L2, L3 e L4.
Feedback
Resposta Incorreta. Ao se retirar a veia safena para procedimentos de revascularização do miocárdio é necessário prestar atenção cuidadosa para isolar o nervo safeno. O nervo safeno é o maior ramo cutâneo do nervo femoral. O nervo femoral é o maior ramo do plexo lombar e surge dos ramos anteriores das raízes nervosas L2, L3 e L4.

A

Um homem de 55 anos passa por uma cirurgia de revascularização do miocárdio. Para este procedimento, uma seção da veia safena é retirada de sua perna direita, e o nervo ao lado da veia é danificado. O paciente se queixa de hipoestesia tátil na parte medial inferior da perna. Qual é a raiz deste nervo? 0 / 1
◉ Ramos posteriores das raízes nervosas L2, L3 e L4.
○ Ramos anteriores das raízes nervosas L2, L3 e L4. ○ Ramos posteriores das raízes nervosas L3, L4 e L5. ○ Ramos anteriores das raízes nervosas L3, L4 e L5.
Resposta certa
Ramos anteriores das raízes nervosas L2, L3 e L4.
Feedback
Resposta Incorreta. Ao se retirar a veia safena para procedimentos de revascularização do miocárdio é necessário prestar atenção cuidadosa para isolar o nervo safeno. O nervo safeno é o maior ramo cutâneo do nervo femoral. O nervo femoral é o maior ramo do plexo lombar e surge dos ramos anteriores das raízes nervosas L2, L3 e L4.