QUIM-ORGANICA Flashcards
(119 cards)
1
Q
Producto de una SN1 sobre un C*
A
Mezcla racémica
2
Q
Intermedio en una reacción SN2
A
Pentacoordinado
3
Q
Derivado carboxílico menos reactivo como electrófilo
A
Amida
4
Q
Producto de la oxidación de un alcohol primario con clorocromato de piridinio
A
Aldehído
5
Q
Éster cíclico
A
Lactona
6
Q
Intermedio de reacción en una SEAR
A
Carbocatión conjugado (de Wehland), catión arenio, catión ciclohexadienilo
7
Q
Estereoisómeros que son entre sí imágenes especulares no superponibles
A
Enantiómeros
8
Q
Reacción de esterificación
A
Fischer
9
Q
Calor desarrollado al reaccionar con el oxígeno
A
Calor de combustión
10
Q
Propiedad de ciertos objetos tridimensionales de no ser superponibles a su imagen especular
A
Quiralidad
11
Q
Tipo de ruptura de enlace en la reacción de halogenación de alcanos catalizada por la luz UV
A
Homolítica
12
Q
Producto de la oxidación de un aldehído
A
Ácido carboxilíco
13
Q
Estereoquímica de la hidroboración-oxidación para la hidratación de alquenos
A
Sin
14
Q
Moléculas aquirales que pueden convertirse en quirales por una reacción sencilla
A
Proquirales
15
Q
Clicloadición 1,4 concertada y estereospecífica
A
Diels-Alder
16
Q
Rectivo de Grignard + CO2
A
Ácido carboxílico
17
Q
Ruptura de un par electrónico de enlace, quedando los dos electrones en el mismo fragmento
A
Heterolítica
18
Q
Reactivo de Grignard + epóxido
A
Alcohol de cadena abierta
19
Q
3 heterociclos aromáticos π excedentes
A
Pirrol (N), furano (O) y tiofeno (S)
20
Q
Estereoselectividad de la adición de halógenos (X2) a enlaces insaturados
A
ANTI
21
Q
Obtención de un organomagnesiano
A
Haluro de alquilo + Mg (en medio éter)
22
Q
La síntesis de Gabriel obtiene
A
Aminas alifáticas primarias
23
Q
Valor de la entalpía de formación de un elemento en su estado estándar
A
Cero
24
Q
La deshidratación de un alcohol catalizada por ácido (ej: ácido sulfúrico concentrado) genera un
A
Alqueno
25
Producto de la reducción de un aldehído (con hidruro de litio y aluminio)
Alcohol primario
26
Orientación de la hidroboración-oxidación para la hidratación de alquenos
Anti-Markovnikov
27
Hibridación del C en un radical libre
sp2
28
Geometría de un carbocatión
Plana
29
Medio en que transcurre la condensación aldólica
Básico
30
Calor desarrollado al reaccionar un elemento o un compuesto con el oxígeno
Calor de combustión
31
Molécula cíclica plana con 4n e- π
Antiaromática o pseudoaromática
32
Epoxidación enantioselectiva de alcoholes alílicos
Sharpless
33
Heterociclo aromático π deficiente
Piridina
34
Intermedio de reacción con carácter básico y nucleófilo
Carbanión
35
Estereoisómero con centros estereogénicos pero aquiral
Forma meso
36
Producto de la reducción de una cetona
Alcohol secundario
37
Reactivo de Grignard + formaldehído
Alcohol primario
38
Derivado carboxílico más reactivo como electrófilo
Haluro de ácido
39
La reducción de Clemmensen transforma aldehídos o cetonas a
Alcanos
40
Compuestos con la misma fórmula molecular
Isómeros
41
Por reacción de una molécula de aldehído y dos moléculas de alcohol se obtiene
Un acetal
42
Proceso que transforma una amina aromática primaria en una sal de arenodiazonio
Diazotación
43
Molécula cíclica plana con 4n+2 e- π
Aromática
44
En la tautomería ceto-enólica, la forma más estable y predominante es
Ceto
45
La hidrogenación Lindlar de alquinos obtiene
Cis-alquenos
46
Especie que se forma por ruptura homolítica de un par de enlace
Radical libre
47
Hibridación del C en un carbocatión
sp2
48
Compuesto con centros quirales superponible a su imagen especular
Forma meso
49
Efecto de una SN2 sobre un C*
Inversión de la configuración
50
Producto de la oxidación de un alcohol terciario con permanganato potásico
No hay reacción (los alcoholes terciarios no se oxidan)
51
Número de electrones π de los compuestos aromáticos (Regla de Hückel)
4n + 2
52
Estereoselectividad de la hidrogenación catalítica de enlaces insaturados
SIN
53
Ruptura de un par electrónico de enlace, quedando un electrón en cada fragmento
Homolítica
54
Producto de la oxidación de un alcohol primario con permanganato potásico
Ácido carboxílico
55
Intermedio en una reacción SN1
Carbocatión (plano)
56
En una reacción de eliminación se forma preferentemente la olefina más sustituida
Regla de Saytzev
57
Por reacción de una molécula de aldehído y una molécula de alcohol se obtiene
Un hemiacetal
58
Geometría del grupo amida
Plana
59
En SEAR del benceno, los grupos -X (halógeno) son
Desactivantes y o,p-dirigentes
60
Éter cíclico de tres miembros
Epóxido
61
Producto de la oxidación de un alcohol secundario con permanganato potásico
Cetona
62
La denominada síntesis asimétrica se aplica a
Separación de dos enantiómeros de una mezcla racémica
63
Producto de la reacción de un organomagnesiano con dióxido de carbono
Ácido carboxílico
64
Estereoisómeros con NO todos sus C* con configuraciones (R,S) opuestas
Diastereoisómeros
65
Reactivo de Grignard + nitrilo, seguido de hidrólisis ácida
Cetona
66
Disposición más estable de los ciclos saturados de 6 átomos
Silla
67
Por tratamiento de alcoholes con sodio o potasio metálicos se obtienen
Alcóxidos
68
Estereoisómeros con todos sus C* con configuraciones (R,S) opuestas
Enantiómeros
69
Producto de la condensación alcohólica a alta temperatura (>5ºC)
Compuesto carbonílico alfa-beta-insaturado
70
Fórmula molecular de la hidrazina
N2H4 (es decir, NH2-NH2)
71
Tipo de catálisis en la hidrogenación de dobles y triples enlaces
Heterogénea (metal finamente dividido: Pd, Pt, Ni)
72
Isómeros con igual conectividad pero diferente configuración
Estereoisómeros
73
Reacción de ácido nitroso y una amina
Diazotación
74
Valor de la entalpía de formación de un elemento
Cero
75
La transposición NIH se da en la reacción de hidroxilación de
Anillos aromáticos
76
Interconversión de grupo funcional de una molécula por migración de un átomo o grupo de átomos entre dos posiciones diferentes
Tautomería
77
Sumatorio del calor de formación de los productos - sumatorio del calor de formación de los reactivos
Calor de reacción
78
Producto de la oxidación de un alcohol primario con clorocromato de piridinio (PCC)
Aldehído
79
Adición 1,4 entre un dieno conjugado y un dienófilo
Cicloadición de Diels-Alder
80
Reacciones que generan productos con cambios en el esqueleto carbonado o la localización de sustituyentes en posiciones inesperadas
Reordenamiento o Transposición
81
Las SN1 de haluros de alquilo transcurren con rupturas de enlace
Heterolíticas
82
Valor pKa de los H de un alcano
50
83
Intermedio de reacción en una SN1
Carbocatión (plano)
84
Reglas para la designación R,S de centros quirales
Cahn-Ingold-Prelog
85
La reducción de Wolff-Kishner transforma aldehídos o cetonas a
Alcanos
86
Geometría de un carbanión
Piramidal
87
En la tautomería ceto-enólica, la forma más ácida
Enol
88
Intermedio de reacción en una SN2
Compuesto pentacoordinado
89
Producto de la reacción de un aldehído o cetona con dos moléculas de alcohol
Acetal
90
Diastereoisómeros que difieren en la configuración de un solo C*
Epímeros
91
Producto de la reacción de un organomagnesiano con formaldehído
Alcohol primario
92
Catalizador para obtener cis-alquenos a partir de alquinos
Lindlar
93
Hidrógenos débilmente ácidos en un aldehído
H en Cα del carbonilo
94
Reacción de obtención de éteres
Williamson
95
En SEAR del benceno, los grupos -NO2, -CF3, -CN, -CHO y -COOH son
Desactivante y m-dirigentes
96
Producto de la condensación de dos ésteres (Claisen)
3-cetoéster = beta-cetoéster
97
Producto de la reacción alcóxido + haluro de alquilo
Éter
98
Isómeros con diferente conectividad
Regioisómeros = isómeros estruturales
99
Producto de la condensación alcohólica a baja temperatura (<5ºC)
beta-hidroxialdehído (aldol)
100
Reactivo de Grignard + cetona
Alcohol terciario
101
Reactivo de Grignard + aldehído
Alcohol secundario
102
Moléculas planas, cíclicas, con 4n+2 electrones π
Aromáticas
103
En SEAR del benceno, los grupos alquilo y fenilo son
Activantes y o,p-dirigentes
104
Catálisis de la halogenación de alcanos
Fotoquímica (REM UV)
105
Mezcla equimolecular de dos enantiómeros
Mezcla racémica
106
Reactivos de Grignard
Organomagnesianos
107
Reacción que obtiene compuestos beta-hidroxicarbonílicos
Condensación aldólica
108
Disposiciones espaciales de una molécula interconvertibles por rotación alrededor de enlaces sencillos
Confórmeros (= rotámeros)
109
Forma aquiral por tener un plano de simetría
Meso
110
Hibridación del C en un carbanión
sp3
111
Estereoisómeros que no son entre sí imagenes especulares
Diastereoisómeros
112
En SEAR del benceno, los grupos -OH, -SH y -NH2 son
Activantes y o,p-dirigentes
113
Reacción entre un éster y un alcohol para dar un nuevo éster
Transesterificación
114
Amida cíclica
Lactama
115
Producto de la reacción de un aldehído o cetona con una molécula de alcohol
Hemiacetal
116
Mecanismo de la reacción de halogenación de alcanos
Reacción en cadena de radicales libres (rupturas homolíticas)
117
Regla de Hückel
4n + 2 electrones π
118
Orden de acidez de los alcoholes
Primario > secundario > terciario
119
Los ácidos carboxílicos reaccionan con los alcoholes (catálisis ácida) para dar
Ésteres
