Quimica RA Flashcards
(48 cards)
¿Qué estudia la Química Orgánica?
Es la rama de la química que estudia la estructura, propiedades, composición, reacciones y síntesis de los compuestos del carbono, excluyendo algunos inorgánicos simples como CO₂ y carbonatos.
¿Qué elementos están presentes en la mayoría de los compuestos orgánicos?
Principalmente carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno (O) y nitrógeno (N). También pueden incluir azufre, fósforo y halógenos.
¿Por qué el carbono es central en la Química Orgánica?
Porque puede formar cuatro enlaces covalentes estables, permitiendo una gran variedad de estructuras: cadenas lineales, ramificadas, anillos y estructuras tridimensionales.
Menciona tres aplicaciones de la Química Orgánica en medicina.
Diseño de fármacos (ej. antibióticos, analgésicos)
Metabolismo y bioquímica clínica (glucosa, lípidos, aminoácidos)
Diagnóstico molecular (uso de compuestos orgánicos como reactivos o marcadores)
¿Qué importancia tiene la estereoquímica en fármacos?
Muchos medicamentos tienen isómeros ópticos, y solo uno es activo. La estereoquímica afecta su interacción con receptores biológicos, eficacia y efectos secundarios.
¿Qué tipo de compuestos orgánicos están presentes en antibióticos como la penicilina?
Contienen anillos b-lactámicos (estructura orgánica cíclica con N), además de grupos amida y ácido carboxílico. Son esenciales para su actividad antimicrobiana.
¿Qué es una estructura desarrollada?
Representa todos los átomos y enlaces, mostrando explícitamente cada H y cada enlace covalente.
¿Cómo convertir una estructura desarrollada en una estructura de líneas?
Cada vértice y extremo de línea es un carbono. No se dibujan H unidos a C, se asumen para completar 4 enlaces. Solo se dibujan heteroátomos (O, N, Cl, etc.) y H sobre ellos.
Convierte esta estructura desarrollada a estructura de líneas: CH₃–CH₂–CH₂–CH₃
Una línea quebrada de 3 vértices (4 C):
¿Cómo se obtiene la fórmula molecular desde una estructura de líneas?
Cuenta los vértices y extremos para saber cuántos carbonos hay. Asume que cada C tiene 4 enlaces: los H no dibujados se calculan para completar la tetravalencia. Suma C + H + otros elementos.
La siguiente estructura de líneas tiene 6 vértices, todos unidos por enlaces simples. ¿Cuál es su fórmula molecular?
C₆H₁₄ (n-hexano)
¿Qué es una estructura condensada?
Una forma compacta que omite enlaces, pero muestra los grupos funcionales y conectividad de átomos.
¿Cómo se convierte una estructura de líneas a condensada?
Identifica la cantidad de carbonos por vértice. Escribe cada grupo como CH₃, CH₂, CH, etc., en orden secuencial. Muestra los sustituyentes ramificados entre paréntesis.
Esta estructura de líneas representa un carbono central con tres CH₃. ¿Cuál es la fórmula condensada?
(CH₃)₃C–
¿Qué es un grupo funcional?
Es un conjunto específico de átomos dentro de una molécula que determina su comportamiento químico, reactividad y propiedades físicas.
¿Por qué los grupos funcionales son importantes?
Porque controlan cómo una molécula reacciona y qué tipo de interacciones biológicas puede tener. Son clave para clasificar compuestos y predecir reactividad.
¿Qué propiedades influyen en la reactividad de un grupo funcional?
Presencia de dipolos eléctricos (como en C=O, OH)
Electronegatividad de los átomos
Geometría y hibridación
Posibilidad de formar enlaces H o interacciones con nucleófilos/electrófilos
Menciona tres grupos funcionales comunes y su reactividad típica
Alcohol (–OH): nucleofílico, puede oxidarse.
Aldehído (–CHO): electrófilo, muy reactivo.
Amina (–NH₂): nucleófila, puede protonarse.
¿Qué grupo funcional contiene un carbono unido por doble enlace a oxígeno?
El grupo carbonilo (C=O), presente en aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres y amidas.
¿Cómo ayuda el conocimiento de grupos funcionales en medicina?
Permite entender cómo los fármacos interactúan con enzimas, receptores o transportadores. También explica la metabolización de compuestos en el cuerpo.
¿Qué son los alcanos?
Hidrocarburos saturados, compuestos solo por enlaces simples (σ) entre átomos de carbono. Su fórmula general es CₙH₂ₙ₊₂.
¿Qué tipo de hibridación tiene el carbono en los alcanos?
sp³, formando una geometría tetraédrica con ángulos de enlace cercanos a 109.5°.
¿Qué tipo de isomería presentan los alcanos?
Solo isomería estructural:
De cadena: distinta ramificación.
De posición: misma cadena, sustituyentes en diferentes posiciones.
¿Cuántos isómeros tiene el butano (C₄H₁₀)?
Dos: n-butano (lineal) y isobutano (2-metilpropano).
