Quiz 1 Flashcards

(43 cards)

1
Q

Que son los ácidos nucleicos?

A

Son cadenas de polinucleotidos polimerizados mediante un enlace fosfodiester

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Q

Totalidad de la información genética que posee un individuo

A

Genoma

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3
Q

Grupo de genes expresados bajo condiciones particulares

A

Transcriptoma (transcritos)

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4
Q

Conjunto de proteínas de un organismo

A

Proteoma

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5
Q

El genoma humano está constituido por los genomas…

A

Mitocondrial y nuclear

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6
Q

Son secuencias en tandem qué se encuantran repetidas moderadamente

A

Los microsatelites y minisatelites

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7
Q

Los minisatelites son repeticiones de

A

6 a 100 pb

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8
Q

Los microsatelites son repeticiones de

A

2 a 5 pb

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9
Q

Secuencias capaces de saltar a otra posición del genoma

A

Transposones

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10
Q

Secuencias que se retrotranscribe de ARN a ADN usando la enzima transcriptasa reversa

A

Retrotransponsones

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11
Q

Fueron genes que adquirieron mutaciones perdiendo la capacidad de codificar proteinas.
Intervienen en la regulacion de la expresión de algunos genes

A

Seudogenes

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12
Q

Es el segmento del gen que contiene secuencias codificantes y no codificantes

A

Regiones estructural

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13
Q

Son secuencias capaces de modificar la expresión de un gen

A

Regiones reguladora

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14
Q

El cuerpo de un gen se conforma de:

A

Regiones no traducidas
Intrones
Exones
Promotor

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15
Q

Secuencia codificante del ADN

A

EXONES

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16
Q

Constituyen el 25% del
DNA Regulatory
genoma humano
Exc
Son cruciales para la expresión de los
transcritos.no codifican y son removidos
después de la transcripción

A

INTRONES

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17
Q

Son secuencias cortas de DNA en posición fija 5.
■ Determina el punto en el que la ARN polimerasa comienza a transcribir un
Transcription
Promoter
Downstream enhancer activates promoter
Enhaneer
wwwwwNNNNNNNA
gen.
N
La
secuencia mínima
Transcription
necesaria para iniciar la transcripción.
Ej: caja TATA
INR

A

PROMOTOR

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18
Q

Se encuentra acotado por las secuencias
no traducldas UTR”
No tiene intrones
Secuencia comprendida entre un codón
de inicio y un codón de terminacion de la traducción

A

ORF (OPEN READING FRAME)
MARCO DE LECTURA ABIERTA

19
Q

Secuencias cortas que impiden que potenciadores y aisladores actúen en otros genes

A

SILENCIADORES

20
Q

Secuencias cortas que impiden que potenciadores y aisladores actúen en otros genes

21
Q

Secuencias que impiden la
transcripclón.

A

POTENCIADORES

22
Q

Su funcion es incrementar los
efectos de los promotores.

23
Q

Son secuencias cortas de DNA en posición fija 5.
■ Determina el punto en el que la ARN polimerasa comienza a transcribir un
necesaria para iniciar la transcripción.
Ej: caja TATA
INR

24
Q

Secuencia codificante del ADN

25
MECANISMOS EPIGENÉTICOS
Cambios en metilación ADN Modificaciones en histonas
26
Estructura primaria de la cromatina que consiste en 146 bases de DNA enrollado 1.7 veces alrededor del centro histonas. unidad básica estructural de la cromatina.
NUCLEOSOMA
27
• Protefnas principales en la cromatina. ◦ Ricas en arginina y lisina. HI(linker) H2A,H2B,H3,H4 (octámero) Susceptibles a modificaciones:=Acetilación HE Metilación P Fosforilación FUNCIÓN 3 MMA ‣ Responsables del empaquetamiento del DNA.
HISTONAS
28
TIPOS DE CROMATINA
A) Eucromatina (laxa): DNA activo B) Heterocromatina (compacta): DNA inactivo,⁃Heterocromatina constitutiva No se expresa, permanece compactada (centrómeros, telómeros, cromosoma Y) ⁃Heterocromatina facultativa Secuencias que pueden estar en estado inactivas o,actikas. (Cuerpo de Barr)
29
EQUÉ ES LA CROMATINA?
ADN asociado a protefnas histonas y no histonas. La cromatina se condensa durante la mitosis (metafase) para formar lo cromosomas. ⁃ En interfase, la cromatina es laxa y delgada.
30
El cinetocoro no se une al huso acromático y no logra migrar. • El cinetocoro se une pero débilmente y no logra migrar.
REZAGO ANAFÁSICO:
31
EUPLOIDÍAS
Diandria / Diginia Dispermia
32
ANEUPLOIDIAS
No disyunción Rezago anafásico
33
[Afecta al número completo de juegos cromosómicos
EUPLOIDÍA
34
[Número de cromosomas es distinto de 23 y 46 ]
Aneuploidías
35
NUMÉRICAS
Euploidías Aneuploidías
36
CROMOSÓMICAS
Deleciones Duplicaciones Inversiones Translocaciones
37
GENICAS
Sustituciones Inserciones Deleciones
38
TIPOS DE MUTACIONES
TRANSICIÓN: Es el cambio en un nucleótido de una base púrica por otra púrica o de una pirimidinica por otra pirimidínica TRANSVERSIÓN: Es el cambio de una base púrica por una pirimidínica o viceversa. Mutación sinónima (SNP):la mutación altera un nucleótido, generando un cambio de codón que codifica para el mismo aminoácido, también conocida como silenciosa (variante génica o polimorfismo de un sólo nucleótido). Mutación de sentido erróneo:la alteración del nucleótido origina un codón que resultara en el cambio del aminoácido original por otro. Mutación sin sentido: un codón que codifica Para un aminoácido cambiará Un cơdon de terminación de la traducción. Mutaciones de corrimiento de marco de lectura:Mutación en la que la adición o supresión de una base produce un desplazamiento del marco de lectura del mRNA.
39
Cambio en la secuencia de DNA de un genEs la fuente del cambio evolutivo (varladión genética
MUTACIÓN
40
Los más estudiados son los miRNAs. Son pequeños fragmentos de ARN (21-25 nucleótidos) que son complementarios al ARN mensajero [interferencia entre el RNAm] Evitan la traducción mRNA.
ARNs NO CODIFICANTES
41
MECANISMOS EPIGENÉTICOS
Modificaciones en histonas Cambios en metilación ADN ARNs NO CODIFICANTES
42
MODIFICACIONES DEL ADN
METILACIÓN DEL ADNEn citocinas. • Adición de un grupo metilo_ DNA metiltr.nsferasa • Ubicadas en las "islas CpG": - 200-1000 pb, ricas en CG Cerca de promotores ⁃ Afinidad a factores de transcripcien
43
MODIFICACIONES DE LA CROMATIN
MODIFICACIONES EN HISTONAS"COLITAS DE HISTONAS" ⁃ Ricas en residuos susceptibles a modificaciones uimicas. Metilación, acetilación, fosforilación. ⁃ Inhibir o favorecer la transcripción [estructura cr)matina)