Quiz Antiviraux avec QCM (Mécanismes et type de virus) Flashcards
(40 cards)
Quel antiviral est associé à une toxicité rénale ?
A) Ganciclovir
B) Acyclovir
C) Foscarnet
D) Maraviroc
E) Letermovir
C) Foscarnet
Quel antiviral est associé à une neutropénie ou une toxicité hématologique ?
A) Oseltamivir
B) Zidovudine
C) Maribavir
D) Ganciclovir
E) Tenofovir
D) Ganciclovir
Quel antiviral est associé à une toxicité rénale et osseuse ?
A) Tenofovir
B) Ribavirine
C) Efavirenz
D) Lédipasvir
E) Amantadine
A) Tenofovir
Quel antiviral est utilisé à la fois contre les Herpesviridae et le CMV ?
A) Ganciclovir
B) Foscarnet
C) Letermovir
D) Valacyclovir
E) Maribavir
B) Foscarnet
Quel médicament est utilisé contre les infections à CMV résistantes ?
A) Letermovir
B) Ribavirine
C) Maribavir
D) Ganciclovir
E) Oseltamivir
C) Maribavir
Quel antiviral est utilisé à la fois pour le VIH et l’hépatite B ?
A) Zidovudine
B) Ribavirine
C) Tenofovir
D) Atazanavir
E) Interférons pégylés
C) Tenofovir
Quel antiviral est utilisé contre le virus de l’hépatite C en cirrhose ?
A) Lédipasvir
B) Ribavirine
C) Elbasvir
D) Voxilaprévir
E) Raltegravir
B) Ribavirine
Quel antiviral est actif contre l’influenza A et B ?
A) Rimantadine
B) Amantadine
C) Ribavirine
D) Oseltamivir
E) Nirmatrelvir
D) Oseltamivir
Quel médicament contre le VIH s’administre en injection intramusculaire tous les deux mois ?
A) Dolutégravir
B) Rilpivirine + Cabotegravir
C) Maraviroc
D) Tenofovir
E) Lenacapavir
B) Rilpivirine + Cabotegravir
Quel est le mécanisme d’action de Acyclovir et à quelle section appartient-il ?
A) NNRTI de la transcriptase inverse (VIH)
B) Inhibiteur nucléosidique de l’ADN polymérase virale; analogue de la guanine dont la structure acyclique bloque la synthèse d’ADN (Herpesviridae)
C) Rilpivirine: NNRTI; Cabotegravir: inhibiteur de l’intégrase (VIH)
D) Inhibiteur de la protéase virale; bloque le clivage des polyprotéines (VIH)
E) Inhibiteur d’une kinase virale impliquée dans la sortie des nucléocapsides (CMV)
B) Inhibiteur nucléosidique de l’ADN polymérase virale; analogue de la guanine dont la structure acyclique bloque la synthèse d’ADN (Herpesviridae)
Quel est le mécanisme d’action de Valacyclovir et à quelle section appartient-il ?
A) Inhibe canal M2, empêche décapsidation (Influenza A)
B) Prodrogue de l’acyclovir (acyclovir couplé à la valine) (Herpesviridae)
C) Inhibiteur de la protéase NS3/4A (Hépatite C)
D) Analogue guanosine, inhibe ARN polymérases (indirectement, en provoquant des erreurs) (Hépatite C)
E) Analogue nucléosidique inhibiteur de la polymérase virale; compétition avec dGTP et terminaison de chaîne (CMV)
B) Prodrogue de l’acyclovir (acyclovir couplé à la valine) (Herpesviridae)
Quel est le mécanisme d’action de Foscarnet et à quelle section appartient-il ?
A) Inhibe canal M2, empêche décapsidation (Influenza A)
B) Inhibiteur non nucléosidique de l’ADN polymérase virale; bloque le site de liaison du pyrophosphate (Herpesviridae + CMV)
C) Nirmatrelvir: inhibiteur protéase; Ritonavir: inhibiteur CYP3A (COVID-19)
D) Inhibiteur de la capside, empêche assemblage viral (VIH)
E) Inhibiteur de NS5A (Hépatite C)
B) Inhibiteur non nucléosidique de l’ADN polymérase virale; bloque le site de liaison du pyrophosphate (Herpesviridae + CMV)
Quel est le mécanisme d’action de Ganciclovir et à quelle section appartient-il ?
A) Inhibiteur de NS5A (Hépatite C)
B) Inhibiteur non nucléosidique de l’ADN polymérase virale; bloque le site de liaison du pyrophosphate (Herpesviridae + CMV)
C) Inhibiteur nucléosidique (NRTI) de la transcriptase inverse (VIH)
D) Inhibiteur de la protéase virale; bloque le clivage des polyprotéines (VIH)
E) Analogue nucléosidique inhibiteur de la polymérase virale; compétition avec dGTP et terminaison de chaîne (CMV)
E) Analogue nucléosidique inhibiteur de la polymérase virale; compétition avec dGTP et terminaison de chaîne (CMV)
Quel est le mécanisme d’action de Valganciclovir et à quelle section appartient-il ?
A) Inhibiteur nucléosidique de l’ADN polymérase virale; analogue de la guanine dont la structure acyclique bloque la synthèse d’ADN (Herpesviridae)
B) Inhibiteur de NS5A (Hépatite C)
C) Inhibiteur de la neuraminidase, empêche libération des particules virales (Influenza A et B)
D) Prodrogue du ganciclovir (CMV)
E) Inhibe canal M2, empêche décapsidation (Influenza A)
D) Prodrogue du ganciclovir (CMV)
Quel est le mécanisme d’action de Letermovir et à quelle section appartient-il ?
A) Anticorps monoclonal contre protéine F pré-fusion (VRS)
B) Inhibiteur nucléosidique (NRTI) de la transcriptase inverse (VIH)
C) Inhibiteur du complexe terminase viral, empêche l’encapsidation du génome (CMV)
D) Inhibiteur de la capside, empêche assemblage viral (VIH)
E) Nirmatrelvir: inhibiteur protéase; Ritonavir: inhibiteur CYP3A (COVID-19)
C) Inhibiteur du complexe terminase viral, empêche l’encapsidation du génome (CMV)
Quel est le mécanisme d’action de Maribavir et à quelle section appartient-il ?
A) Inhibiteur du complexe terminase viral, empêche l’encapsidation du génome (CMV)
B) Inhibiteur de la protéase NS3/4A (Hépatite C)
C) Inhibiteur de la protéase virale; bloque le clivage des polyprotéines (VIH)
D) Inhibiteur d’une kinase virale impliquée dans la sortie des nucléocapsides (CMV)
E) Inhibiteur nucléosidique de l’ADN polymérase virale; analogue de la guanine dont la structure acyclique bloque la synthèse d’ADN (Herpesviridae)
D) Inhibiteur d’une kinase virale impliquée dans la sortie des nucléocapsides (CMV)
Quel est le mécanisme d’action de Maraviroc et à quelle section appartient-il ?
A) Nirmatrelvir: inhibiteur protéase; Ritonavir: inhibiteur CYP3A (COVID-19)
B) Antagoniste du corécepteur CCR5 (sur LT CD4), bloque l’entrée du VIH (VIH)
C) Analogue nucléosidique inhibiteur de la polymérase virale; compétition avec dGTP et terminaison de chaîne (CMV)
D) Inhibiteur nucléosidique (NRTI) de la transcriptase inverse (VIH)
E) Inhibiteur de la protéase NS3/4A (Hépatite C)
B) Antagoniste du corécepteur CCR5 (sur LT CD4), bloque l’entrée du VIH (VIH)
Quel est le mécanisme d’action de Zidovudine et à quelle section appartient-il ?
A) Antagoniste du corécepteur CCR5 (sur LT CD4), bloque l’entrée du VIH (VIH)
B) Inhibiteur nucléosidique (NRTI) de la transcriptase inverse (VIH)
C) Inhibe canal M2, empêche décapsidation (Influenza A)
D) Inhibiteur d’une kinase virale impliquée dans la sortie des nucléocapsides (CMV)
E) Inhibiteur de la protéase virale (VIH)
B) Inhibiteur nucléosidique (NRTI) de la transcriptase inverse (VIH)
Quel est le mécanisme d’action de Tenofovir et à quelle section appartient-il ?
A) Antagoniste du corécepteur CCR5 (sur LT CD4), bloque l’entrée du VIH (VIH)
B) Prodrogue de l’acyclovir (acyclovir couplé à la valine) (Herpesviridae)
C) NRTI, inhibe la transcriptase inverse (VIH + HBV)
D) Immunomodulation via IFN-α recombinants (Hépatite C)
E) Rilpivirine: NNRTI; Cabotegravir: inhibiteur de l’intégrase (VIH)
C) NRTI, inhibe la transcriptase inverse (VIH + HBV)
Quel est le mécanisme d’action de Efavirenz et à quelle section appartient-il ?
A) Inhibiteur de la protéase virale (VIH)
B) Inhibiteur de la protéase virale; bloque le clivage des polyprotéines (VIH)
C) Inhibiteur de la protéase NS3/4A (Hépatite C)
D) NNRTI de la transcriptase inverse (VIH)
E) Analogue guanosine, inhibe ARN polymérases (indirectement, en provoquant des erreurs) (Hépatite C)
D) NNRTI de la transcriptase inverse (VIH)
Quel est le mécanisme d’action de Dolutégravir et à quelle section appartient-il ?
A) Inhibiteur nucléosidique (NRTI) de la transcriptase inverse (VIH)
B) Prodrogue du ganciclovir (CMV)
C) Inhibiteur de l’intégrase, empêche l’intégration de l’ADN viral (VIH)
D) Inhibiteur de NS5A (Hépatite C)
E) Inhibiteur du CYP3A, prolonge la demi-vie des inhibiteurs de protéase (VIH)
C) Inhibiteur de l’intégrase, empêche l’intégration de l’ADN viral (VIH)
Quel est le mécanisme d’action de Atazanavir et à quelle section appartient-il ?
A) Inhibiteur de la protéase virale; bloque le clivage des polyprotéines (VIH)
B) Analogue guanosine, inhibe ARN polymérases (indirectement, en provoquant des erreurs) (Hépatite C)
C) Inhibiteur de l’intégrase, empêche l’intégration de l’ADN viral (VIH)
D) Inhibiteur du CYP3A, prolonge la demi-vie des inhibiteurs de protéase (VIH)
E) Antagoniste du corécepteur CCR5 (sur LT CD4), bloque l’entrée du VIH (VIH)
A) Inhibiteur de la protéase virale; bloque le clivage des polyprotéines (VIH)
Quel est le mécanisme d’action de Darunavir et à quelle section appartient-il ?
A) Inhibe canal M2, empêche décapsidation (Influenza A)
B) Inhibiteur de la protéase virale (VIH)
C) NRTI, inhibe la transcriptase inverse (VIH + HBV)
D) Inhibiteur de la neuraminidase, empêche libération des particules virales (Influenza A et B)
E) Inhibiteur nucléosidique de l’ADN polymérase virale; analogue de la guanine dont la structure acyclique bloque la synthèse d’ADN (Herpesviridae)
B) Inhibiteur de la protéase virale (VIH)
Quel est le mécanisme d’action de Ritonavir et à quelle section appartient-il ?
A) Inhibiteur de la protéase NS3/4A (Hépatite C)
B) NRTI, inhibe la transcriptase inverse (VIH + HBV)
C) Inhibiteur de NS5A (Hépatite C)
D) Inhibiteur du CYP3A, prolonge la demi-vie des inhibiteurs de protéase (VIH)
E) Inhibiteur du complexe terminase viral, empêche l’encapsidation du génome (CMV)
D) Inhibiteur du CYP3A, prolonge la demi-vie des inhibiteurs de protéase (VIH)
