Quizz1 Flashcards
(33 cards)
Qu’est qu’un médicament:
A. sa définition est précise dans le code de sante publique
B. il peut avoir des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines et humaine
C. il peut être administré en vue d’aider le médecin à établir un dx
D. Il peut restaurer, corriger ou modifier les fonctions physiologiques
A, B, C, D
Dénomination juridique des médocs :
A. Le terme «ibuprofene» est une DCI
B. C’est l’association du nom du fabriquant et de la DCI qui est majoritairement utilisé pour désigner les médocs génériques
C. Les médicaments générique n’ont pas la même composition qualitative et quantitative que les médicaments de référence
D. Tous les médicaments nécessitant une ordonnance appartiennent à une liste
A, B, D
Les excipients:
A. Sont sans effets sur l’organisme
B. Ne possèdent pas une action pharmacologique
C. Peuvent servir à la stabilité du principe actif
D. Doivent permettre la réalisation technique de la forme galénique d’un médicament
A, B, C, D
A: pas l’effet du médicament
Qu’est que la forme galénique d’un médicament?
Forme sous laquelle sont mis les principes actifs + excipient (matières inactives)
Que veut dire DCI ?
Dénomination commune internationale
L’étude clinique d’un nouveau médoc :
A. Comprend 3 phases pré-AMM
B. Phase 1 est en général réalisé chez des malades volontaires
C. Doit être réalisé selon les bonnes pratiques cliniques (BPC)
D.phase 2, 3 peuvent être réalisées comme placebo
A,C,D
A: 3 phase, après la 3eme mise sur le marché puis 4eme phase
B: patient saint (volontaire)
A propos de la pharmacovigilances
A. Elle vise à détecter,évaluer et prévenir les effets indésirables de médicaments sur le marché
B. Elle est présente déjà avant l’obtention de l’AMM
C. Elle tient d’améliorer le rapport bénéfice/risque par la promotion du bon usage du médicament
D. Elle vise à maintenir ou non un médicament en vente
A,D
A propos de la pharmacinetique :
A. Elle étudie le devenir du principe actif dans l’organisme
B. Les études de pharmacocinétique ne sont pas nécessaires à tous les stades de développement du médicament
C. Les quatre étapes du devenir du médicament sont A. l’administration D. la distribution M. le mécanisme E. L’évolution
D. Elle a pour Objectif l’optimisation de la réponse thérapeutique
A, D
Quelles sont les 4 étapes du devenir du médicament ?
A. Absorption
D. Distribution
C. Métabolisme
E. Excretion
Étapes de l’absorptivité du médicament :
A. L’effet de premier passage hépatique se produit après l’arrivée du médicament dans la circulation sanguine
B. La diffusion passive constitue le processus le plus habituel pour les médicaments
C. La biodisponibilité du médicament représente la fraction de la dose du médicament administré qui atteint la circulation générale tout en tenant compte de la vitesse a laquelle se réalise le processus
D. La détermination de la biodisponibilité pour un traitement par voie oral s’effectue en établissant le rapport entre l’aire sous la courbe de l’évolution des concentration du traitement par voie oral par l’aire sous la courbe de l’évolution des concentrations du même traitement administré par voie IV
B, C, D
Lors de l’administration par voie orale donner l’ordre de passage du médoc :
1er passage intestinal puis 1er passage hépatique puis circulation sanguine puis site d’action
L’étape d’élimination du médicament:
A. Le métabolisme sert à rendre les médicaments plus liposolubles pour les éliminer plus facilement
B. L’élimination se fait majoritairement par le rein et la VB
C. Lors d’une administration de doses répétées pour éviter de cumuler des doses l’intervalle d’administration doit être supérieur à 7 demi vies
D. La demi-vie d’élimination d’un médicament est prise en compte dans les modalités d’administration
B, C, D
A: hydrosoluble pas liposoluble
A propos de la pharmacodynamiques :
A. Elle s’intéresse au devenir de médicament dans l’organisme
B. Elle s’intéresse à l’action du médicament sur l’organisme
C. Elle étudie aussi bien les effets thérapeutiques recherchés que les effets indésirables
B, C
A propos de la notion de cible des médicaments :
A. La plupart des médicaments les liaisons avec leur cible moléculaire
B. Les cibles spécifiques des médicaments peuvent être membranaire ou intracellulaire
C. La majorité des médicaments cible l’ADN
D. Un médicament spécifique est un médicament qui peut interagir qu’avec une seule cible
A, B, D
Quelle est la cible de la majorité des médicaments? 
RCPG (récepteur couple à protéine G
A propos de récepteur:
A. Il peut reconnaître et fixer un ou plusieurs ligand endogène
B. Il peut reconnaître et fixer un ou plusieurs ligand exogène
C. Il peut produire un effet biologique en réponse à la liaison d’un ligand

A, B, C
A propos de RCPG:
A. Les RCPG Exercent leurs actions par l’intermédiaire d’une protéine G 
B. Les récepteurs RCPG À l’insuline sont des récepteurs à 7 domaines transmembranaires
C. Les RCPG Sont les cibles d’une majorité des médicaments
D. Les RCPG Sans la cible de quelques rares médicaments
A, B, C
Un médicament sélectif :
A. Est un médicament capable d’interagir avec un seul des sous type de récepteurs
B. Sont tous Des agoniste de leur récepteur
C. Se lié a son récepteur le plus souvent de manière irréversible
D. Est un agoniste lorsqu’il provoque un effet comparable à celui du médiateur endogène
A, D
À propos de la iatrogenie médicamenteuse:
A. Les effets indésirable sont observés en parallèle des effets pharmacologiques rechercher
B. Les effets indésirables ne concerne pas les interactions médicamenteuses
C. Les effets indésirables peuvent être lié aux patients
D. La iatrogenie médicamenteuse n’est observé que chez le sujet âgé 
E. elle ne sont pas doses dépendantes
A, D
E faux: elle le sont !!
A propos de la pharmacodynamiques :
A. Concerne étude des effets bio et physio d’un médoc sur l’organisme et ces mécanismes d’action
B. Concerne étude de la sélectivité et de l’affinité du principe actif sur son recepteur
C. Concerne devenir du médoc dans organisme
D. concerne etude des effets indésirables des médicaments
A, B, D
A propos de la cibles des médocs
A. Tous les médocs ont une cible précise dans l’organisme
B. Ce sont des récepteurs membranaire stimulés par un ligand
C. Médoc migrant exogène
D. Majorité des médocs ciblent l’ADN
E. Un médoc sélectif est un médoc capable d’interagir avec un seul des sous types de récepteurs
B,D
B faux (ex: panssements gastriques)
C faux (plutot RCPG)
Médiateurs de l’organisme:
A. Comprennent les hormones
B. Sont tous des ligands physiologiques de leur récepteurs
C. Sont tous des agonistes de leur récepteurs
D. Sont tous de nature peptidiques ou protéiques
A, B,
D faux (aussi lipides, nucléique…)
A propos des recepteurs couplés au proteines G:
A. Sont des proteines cytosoliques
B.Sont connues sous le sigle RCPG
C.constituent la famille la plus nombreuse des récepteurs
D. sont la cible de quelques rares médicaments
B,C
D faux (la plupart des médocs)
a propos des recepteurs des médiateurs
A.les récepteurs des médiateurs à activité canal ionique ont un temps de réponse de l’ordre de la milliseconde.
B. les récepteurs des médiateurs à activité enzymatique ont un temps de réponse de la seconde.
C. les récepteurs des médiateurs à activité nucléaire ont un temps de réponse de l’ordre de l’heure ou du jour.
D. les récepteurs à activité nucléaire sont des récepteurs membranaires.
A, C
