Recopilación 1º Parcial

Question 1

El punto de la curva dosis-respuesta mostrada que mejor define la eficacia de un fármaco es:

a) Punto A
b) Punto B (pendiente)
c) Punto C
d) Punto D
e) Ninguno de los anteriores

Answer 1

d) Punto D

Question 2

¿Con qué tipo de transporte está relacionada la Ley de Fick?

a) Difusión facilitada
b) Endocitosis
c) Difusión Pasiva
d) Exocitosis
e) Transporte activo

Answer 2

c) Difusión Pasiva

Question 3

De acuerdo a la figura, el fármaco A:

a) Tiene elevada eficacia
b) Es un antagonista
c) Es menos potente que el fármaco B
d) Tiene una eficacia más baja que el fármaco B
e) Ninguna de las anteriores es correcta

Answer 3

a) Tiene elevada eficacia

Question 4

De acuerdo a la figura, el fármaco B:

a) Tiene poca eficacia
b) Es un agonista parcial
c) Es más potente que el fármaco A
d) Tiene menor afinidad que el fármaco A
e) Ninguna de las anteriores es correcta

Answer 4

a) Tiene poca eficacia

OJO esta ha sido modificada el 8 de marzo a mediodía

Question 5

Para un fármaco eliminado por una cinética de órden uno, si duplicas la velocidad de infusión intravenosa:
a) Doblas el volumen aparente de distribución
b) Disminuyes a la mitad el tiempo necesario para alcanzar la nueva CP en estado
estacionario
c) Duplicas la concentración plasmática en estado estacionario
d) Disminuyes a la mitad la nueva concentración plasmática en equilibrio
e) Duplicas el tiempo necesario para alcanzar la concentración plasmática en
equilibrio

Answer 5

c) Duplicas la concentración plasmática en estado estacionario

OJO esta ha sido modificada el 7 de marzo a mediodía

Question 6

La mayor parte de los fármacos utilizados para tratar patologías del Sistema Nervioso Central, atraviesan la barrera hematoencefálica por:

a) Transporte activo
b) Difusión acuosa
c) Difusión facilitada
d) Difusión Pasiva
e) Pinocitosis

Answer 6

d) Difusión Pasiva

Question 7

¿Cuál de las siguientes describe mejor a un fármaco que desaparece el plasma dando una curva cóncava (bifásica) cuando la concentración plasmática es representada frente al tiempo después de una inyección única del fármaco?

a) Primer órden; monocompartimental
b) Primer órden; bicompartimental
c) Segundo órden; monocompartimental
d) Orden cero; monocompartimental
e) Orden cero; bicompartimental

Answer 7

b) Primer órden; bicompartimental

Question 8

Un antagonista es un tipo de fármaco que:

a) Tiene máxima eficacia
b) Tiene afinidad por un recetor, pero una eficacia baja
c) Se une al receptor y lo activa
d) Disminuye la concentración de agonista para producir un efecto
e) Ninguna de las anteriores es correcta

Answer 8

e) Ninguna de las anteriores es correcta

Question 9

Con respecto a los fármacos de la figura:

a) El fármaco A es más potente que el B
b) El fármaco A tiene una afinidad más baja que el B
c) El fármaco B tiene una eficacia mayor que el A
d) El fármaco B tiene una EC50 más baja que el A
e) Ninguna de las anteriores es cierta

Answer 9

a) El fármaco A es más potente que el B

Question 10

¿Cuál de los siguientes términos describe mejor el siguiente fenómeno?: Cuando dos fármacos son co-administrados, el efecto de los dos es mayor que la suma del efecto de cada uno por separado:

a) Antagonismo
b) Supersensibilidad
c) Adición
d) Tolerancia
e) Potenciación

Answer 10

e) Potenciación

Question 11

Polvo, usualmente premezclado con agua, que se usa para absorber algunos venenos y ayuda a prevenir que éstos se absorban por vía gastrointestinal:

a) Carbón activo
b) Laxante
c) Antioclusivo
d) Catártico
e) Antiabsorbente

Answer 11

a) Carbón activo

Question 12

El efecto de un fármaco que es diferente al deseado se denomina:

a) Contraindicación
b) Efecto sistémico
c) Sobredosis
d) Efecto secundario
e) Taquifilaxia

Answer 12

d) Efecto secundario

Question 13

Un antagonista competitivo:

a) Desplaza la curva dosis-efecto hacia abajo y a la derecha
b) Actúa sobre un sitio alostérico del receptor
c) Desplaza la curva dosis-efecto hacia arriba y a la izquierda
d) Actúa en el mismo sitio que el agonista
e) Ninguna de las anteriores es cierta

Answer 13

d) Actúa en el mismo sitio que el agonista

Question 14

¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?

a) Constante de absorción
b) Potencia farmacológica
c) Constante de disociación
d) Eficacia
e) Son correctas b y d

Answer 14

a) Constante de absorción

Question 15

Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:

a) La biotransformación
b) La unión de las proteínas transportadoras
c) La interacción con el receptor
d) El transporte de fármacos
e) Todos los anteriores

Answer 15

a) La biotransformación

OJO esta ha sido modificada el 7 de marzo a mediodía

Question 16

Un Tmax mínimo se consigue administrando el fármaco por:

a) Vía intramuscular
b) Vía oral
c) Vía subcutánea
d) Vía rectal
e) Vía intravenosa

Answer 16

e) Vía intravenosa

Question 17

Indique el modelo de distribución asociado con Cp= A·e-α·t + B·e-β·t :

a) Modelo tricompartimental, dosis única, via intravenosa
b) Dosis múltiples, modelo bicompartimental, vía intravenosa
c) Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
d) Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravenosa
e) Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular

Answer 17

c) Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa

Question 18

El mejor ejemplo de un agonista parcial en la gráfica que se muestra es:

a) El fármaco A
b) El fármacoB
c) El fármaco C
d) El fármaco D
e) Ninguno es un agonista parcial

Answer 18

c) El fármaco C

Question 19

Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un :

a) Antagonista competitivo
b) Antagonista puro
c) Antagonista parcial
d) Potenciador
e) Antagonista inverso

Answer 19

c) Antagonista parcial

Question 20

El punto de la curva dosis-respuesta mostrada que mejor define la potencia de un fármaco es:

a) Punto A
b) Punto B (pendiente)
c) Punto C
d) Punto D
e) Ninguno de los anteriores

Answer 20

c) Punto C

Question 21

Taquifilaxia es equivalente a:

a) Hipersensibilidad heteróloga
b) Hipersensiblidad homóloga
c) Tolerancia crónica
d) Tolerancia aguda
e) “Down Regulation”

Answer 21

d) Tolerancia aguda

Question 22

El déficit de glucosa 6-P deshidrogenasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:

a) Fluoruracilo
b) Primaquina
c) Rifampicina
d) Isoniazida
e) Naloxona

Answer 22

b) Primaquina

Question 23

¿Cuál de los siguientes NO es un enzima matabólico de fármacos de fase I?

a) CYP2C9
b) CYP2D6
c) NAT-2
d) CYP2C19
e) CYP2C11

Answer 23

c) NAT-2

Question 24

La velocidad de absorción se expresa como:

a) Kd
b) Emax
c) Vd
d) Ka
e) AUC

Answer 24

d) Ka

Question 25

Si un fármaco posee afinidad más actividad intrínseca máxima es:

a) Antagonista competitivo
b) Antagonista puro
c) Agonista puro
d) Agonista parcial
e) Con un alto índice terapéutico

Answer 25

c) Agonista puro

Question 26

¿Con cuál de los siguientes parámetros se define el índice terapéutico?:

a) Volumen de distribución
b) Afinidad por el receptor
c) Periodo de latencia
d) Tmax
e) CME y CMT

Answer 26

e) CME y CMT

Question 27

La ecuación de Hederson-Hasselbach relaciona:

a) Kd con pH
b) Ki con Ka
c) pKa con pH
d) pKi con pH
e) pH con Kd

Answer 27

c) pKa con pH

Question 28

La forma de un fármaco que con mayor rapidez se absorbe a través de una membrana biológica es:

a) La ionizada
b) La unida a proteínas
c) La no ionizada
d) La conjugada con ácido glucorónico
e) La cuaternaria

Answer 28

c) La no ionizada

Question 29

La cimetidina (fármaco anti-úlcera) es bien conocida por causar interacciones con fármacos por:

a) Inducir P-450
b) Inhibir P-450
c) Desplazar a los fármacos de la albúmina plasmática
d) Acidificar la orina
e) Reducir la filtración glomerular

Answer 29

b) Inhibir P-450

Question 30

Un paciente llega a urgencias sintiéndose mal después de ingerir un elevado volumen de vinagre en una fiesta donde se fumó marihuana. Cuando usamos una tira de medición de pH comprobamos que en la orina es de 2 (rango normal 4.5-8). ¿Cuál es el efecto que ese pH tiene sobre el metabolito TH-COOH, un ácido débil derivado de la marihuana?

a) El TH-COOH estará ionizado
b) La concentración de TH-COOH en la orina se incrementará
c) La concentración de TH-COOH en la orina se reducirá
d) Se facilitará la excreción de TH-COOH en la orina
e) No debemos esperar ningún efecto

Answer 30

c) La concentración de TH-COOH en la orina se reducirá

Question 31

Lo siguiente incrementará la velocidad de absorción de un fármaco a través de las membranas biológicas:

a) Una disminución del estado de ionización
b) Un incremento del tamaño molecular
c) Una disminución de la liposolubilidad
d) La oxidación por P-450
e) La conjugación por glucoronidasas

Answer 31

a) Una disminución del estado de ionización

Question 32

¿Cuál de los siguientes enzimas polimórficos juega un papel predominante en el papel de la isoniacida?

a) TMPT
b) CYD2D6
c) NAT-2
d) UGT1A1
e) GSH sintetasa

Answer 32

c) NAT-2

Question 33

Un paciente se presenta con una sobredosis de codeína (fármaco alcalino). ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas debe adoptarse para facilitar la eliminación renal de la codeína? ¿cómo debe cambiar el pH de la orina?

a) NaHCo3; incremento del pH
b) NaHCo3; disminución del pH
c) NH4Cl; incremento del pH
d) NH4Cl; disminución del pH
e) Ninguna de las opciones anteriores

Answer 33

d) NH4Cl; disminución del pH

Question 34

La propiedad más observada en la mayoría de los fármacos usados en la clínica cuando se administran a una dosis terapéutica es:

a) Especificidad
b) Selectividad
c) Carcinogénesis
d) Toxicidad
e) Eficacia

Answer 34

e) Eficacia

Question 35

Un paciente de 15 años ha sido admitido en el hospital con una septicemia bacteriana causada por un organismo Gram negativo sensible a gentamicina. La gentamicina tiene un Vd= 20L, ¿cuál es la dosis I.V. de carga que deberías administrarle para alcanzar rápidamente un nivel plasmático terapéutico de 5mg/L?

a) 20mg
b) 25mg
c) 150 mg
d) 100mg
e) 250 mg

Answer 35

d) 100mg 20x5=100mg

Question 36

Un paciente de 65 años está siendo tratado con amiodarona por una fibrilación auricular crónica. Este paciente llega a la clínica con síntomas de hipertiroidismo, una de las formas de toxicidad por amiodarona. El análisis de laboratorio indica un nivel plasmático de 4μg/ml, bastante por encima del nivel plasmático terapéutico de 1-2 μg/ml. La vida media de la amiodarona es de 25 días. Si interrumples su medicación, ¿cuánto tiempo necesitará esperar para que el nivel de amiodarona caiga a 1μg/ml?

a) 25 días
b) 50días
c) 75 días
d) 82.5 días
e) 100 días

Answer 36

b) 50días 2x25=50días

Question 37

¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el protonsil?

a) J. Axelrod
b) J. Black
c) A. Fleming
d) G. Domagk
e) S. Ramón y Cajal

Answer 37

d) G. Domagk

Question 38

¿Cuál de los siguientes factores puede jugar un papel en las diferencias inter-individuales que vemos en la respuesta a un fármaco?

a) Edad
b) Sexo
c) Masa corporal
d) Estado fisiológico/patológico
e) Todos los anteriores

Answer 38

e) Todos los anteriores

Question 39

El descubrimiento de las prostaglandinas como moléculas de señalización se atribuye a:

a) Bengt Samuelson
b) Paul Erlich
c) Alexander Fleming
d) Alfred G. Gilman
e) Gergard Domack

Answer 39

a) Bengt Samuelson

Question 40

Un agonista parcial es muy similar a:

a) Un antagonista químico
b) Un antagonista no competitivo
c) Un antagonista competitivo
d) Un antagonista fisiológico
e) Un inductor enzimático

Answer 40

c) Un antagonista competitivo

OJO esta ha sido modificada el 8 de marzo a mediodía

Question 41

¿Qué forma de dosificación usarías para evitar el efecto de primer paso?

a) Cápsula
b) Cápsula de liberación lenta
c) Tableta sublingual
d) Parche transdérmico
e) Son correctas c y d

Answer 41

e) Son correctas c y d

Question 42

El aislamiento de la insulina fue realizado por:

a) J. Axelrod
b) P.Erlich
c) A. Fleming
d) U. Von Euler
e) F. Banting

Answer 42

e) F. Banting

Question 43

Para calcular la dosis que se necesita administrar para mantener un nivel plasmático terapéutico estable se necesita conocer:

a) El aclaramiento del fármaco
b) La vida media de eliminación
c) La dosis de carga
d) El volumen de distribución
e) La constante de absorción

Answer 43

a) El aclaramiento del fármaco

Question 44

El concepto de neurotransmisión química se atribuye a:

a) T. Renton Elliot
b) P. Erlich
c) A. Fleming
d) O. Loewi
e) A. Gilman

Answer 44

a) T. Renton Elliot

Question 45

¿Qué constante farmacocinética permite cuantificar la velocidad de eliminación de un fármaco desde la sangre? (Otra forma de preguntarla es: ¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación?)

a) Kd
b) Afinidad por la proteína trasportadora
c) Ke
d) AUC
e) Tmax

Answer 45

c) Ke

Question 46

Elija una de estas representaciones gráficas para estimar el número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama. (Otra forma de preguntarla es: ¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores en un tejido?)

a) Curva de disociación
b) Curva de asociación
c) Análisis de Scatchard
d) Análisis de Hill
e) Curva de niveles plasmáticos

Answer 46

c) Análisis de Scatchard

Question 47

Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:

a) Agonismo funcional
b) Dualismo farmacológico
c) Sinergismo funcional
d) Antagonismo funcional
e) Potenciación funcional

Answer 47

En esta pregunta hay disparidad de opiniones entre:
a) Agonismo funcional
b) Dualismo farmacológico
Que cada cual saque sus propias conclusiones.

OJO esta ha sido modificada el 8 de marzo a mediodía

Question 48

La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con: (Otra forma de preguntarla es: La cantidad de absorción se expresa como:)

a) Kd
b) Emax
c) Vd
d) Ka
e) AUC

Answer 48

e) AUC

Question 49

La constante de eliminación es directamente proporcional a:

a) Cl
b) T1/2e
c) AUC
d) Ka
e) AUD

Answer 49

a) Cl

Question 50

¿Cuál de los siguientes es un profármaco de la morfina?

a) Fluoruracilo
b) Codeína
c) Rifampicina
d) Metadona
e) Naloxona

Answer 50

b) Codeína

Question 51

En el modelo tricompartimental, ¿cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?

a) Alpha
b) Beta
c) Gamma
d) Ke
e) AUC

Answer 51

c) Gamma

Question 52

Si pH-pKa=2, ¿qué porcentaje de ácido débil está no ionizado?

a) 99
b) 50
c) 10
d) 90
e) 1

Answer 52

e) 1

Question 53

Si pH-pKa=1, ¿qué porcentaje de base débil está no ionizado?

a) 99
b) 50
c) 10
d) 90
e) 1

Answer 53

d) 90

Question 54

¿Qué porcentaje de aspirina estaría ionizado en el compartimento sanguíneo (pH=7.4) asumiendo pH orina=7.5 y pKa aspirina es 3.5?

a) (10000-1)/1=99.99%
b) (100-1)/1=99%
c) Ninguno
d) 1/(100-1)=0.9%
e) 1/(10000-1)=0.009%

Answer 54

a) (10000-1)/1=99.99% (se supone)

Question 55

¿Cuál es el CYP que es inducido por fenobarbital?

a) CYP1A1
b) CYP2B1
c) CYP3A1
d) CYP2D6
e) CYP2C19

Answer 55

b) CYP2B1

Question 56

¿Qué determina el grado de distribución de un fármaco entre los compartimentos corporales?

a) La constante de partición
b) El grado de ionización
c) ElpH
d) El tamaño
e) Todos los anteriores

Answer 56

e) Todos los anteriores

Question 57

¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?

a) La afinidad del fármaco por las proteínas tisulares
b) La afinidad del fármaco por la albúmina
c) Su hidrosolubilidad
d) El flujo sanguíneo de los tejidos
e) Todas las anteriores

Answer 57

e) Todas las anteriores

Question 58

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la concentración mínima eficaz (CME)?:

a) La Cp mínima que puede ser detectada
b) La Cp mínima para entrar en los tejidos
c) La Cp mínima para interaccionar con los receptores
d) La Cp mínima para producir el efecto
e) La Cp mínima para alcanzar los niveles terapéuticos

Answer 58

d) La Cp mínima para producir el efecto

Question 59

Un fármaco con un volumen aparente de distribución muy elevado puede ser consecuencia de:

a) Una unión extensiva del fármaco a los ácidos nucleicos o a las proteínas de las células
b) Una concentración del fármaco en la grasa
c) Un atrapamiento por ionización en lisosomas
d) Todos los anteriores
e) Ninguno de los anteriores

Answer 59

d) Todos los anteriores

Question 60

Indique el modelo de distribución asociado con: Cp=A·e-α·t + B·e-β·t – C·e-Ka·t

a) Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
b) Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
c) Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
d) Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
e) Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular

Answer 60

e) Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular

Question 61

Indique cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación: Cp=B·e-Ke·t – A·e-Ka·t

a) Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa
b) Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa
c) Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular
d) Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular
e) Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular

Answer 61

d) Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular

Question 62

Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:

a) Una cinética de orden cero
b) Una cinética de orden mixto
c) Una cinética de orden uno
d) Un proceso biexponencial
e) Son correctas a y d

Answer 62

c) Una cinética de orden uno

Question 63

A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4mg/ml. La función renal era de 1.6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar el nivel de 0.5 mg/ml? (Hay otra pregunta igual pero se quiere alcanzar el nivel de 1ng/ml, y los niveles de digoxina eran 4ng/ml. El resultado de este es 3,2)

a) 1.6
b) 3.8
c) 3.2
d) 5.6
e) 4.8

Answer 63

e) 4.8

Question 64

El papel del cAMP como molécula de señalización fue descrito por:

a) Bengt Samuelson
b) Paul Erlich
c) Alexander Fleming
d) Earl W. Sutherland
e) Robert Furchgott

Answer 64

d) Earl W. Sutherland

Question 65

¿Con qué unidad se mide la constante de disociación de un fármaco?

a) Minutos
b) Horas-1
c) Min-1M-1
d) Molaridad
e) MI-1M-1

Answer 65

d) Molaridad

Question 66

El descubrimiento del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis se debe a:

a) B. Samuelson
b) P. Erlich
c) A. Fleming
d) A.G. Gilman
e) J.S. Waksman

Answer 66

e) J.S. Waksman

Question 67

El efecto del primer paso se evita cuando el fármaco se absorbe en:

a) Duodeno
b) Yeyuno
c) Mucosa sublingual
d) Tercio superior del recto
e) Ninguna de la anteriores

Answer 67

c) Mucosa sublingual

Question 68

Un paciente con una infección bacteriana requiere una dosis de mantenimiento con gentamicina. El Cl de gentamicina es de 5L/h. ¿Qué dosis de mantenimiento de gentamicina I.C. deberías administrar cada 8 horas para mantener el nivel plasmático de 5μg/ml?

a) 20mg
b) 25mg
c) 150 mg
d) 100 mg
e) 200 mg

Answer 68

e) 200 mg

Question 69

Está usted administrando por vía parenteral ranitidina a una dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad oral de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta seguiría cuando decida administrarlo por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?

a) 100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas
b) 300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas
c) 150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas
d) 200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas
e) 500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas

Answer 69

b) 300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas

Question 70

¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?

a) Alpha
b) Beta
c) Gamma
d) Ke
e) AUC

Answer 70

a) Alpha

Question 71

¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax?

a) Vía oral
b) Vía intravenosa
c) Vía intramuscular
d) Vía rectal
e) Vía sublingual

Answer 71

b) Vía intravenosa

Question 72

¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición lenta?

a) Alpha
b) Beta
c) Gamma
d) Ke
e) AUC

Answer 72

b) Beta

Question 73

Es una interacción de carácter farmacodinámico:

a) La quelación
b) La precipitación
c) El sinergismo
d) La adsorción
e) La oxidación

Answer 73

c) El sinergismo

Question 74

¿Con qué vía de administración la tmax es menor?

a) Intramuscular
b) Oral
c) Subcutánea
d) Rectal
e) Intravenosa

Answer 74

e) Intravenosa

Question 75

La biodisponibilidad de un fármaco es:

a) El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad
b) Equivalente a la Ke
c) La cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción
d) La velocidad a la que se alcanza la Cmax
e) La cantidad total de fármaco que se absorbe

Answer 75

c) La cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción

Question 76

La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:

a) Kd
b) T1/2e
c) Kl
d) Ke
e) AUC

Answer 76

b) T1/2e

Question 77

El citocromo P450 se denomina así porque:

a) Es una hemoproteína con 450 Kda
b) Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia máxima a 450 nm
c) Es una proteína con 450 millones de años de antigüedad
d) Cuando reacciona con el O2 tiene una absorbancia máxima a 450 nm
e) Todas las anteriores son falsas

Answer 77

b) Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia máxima a 450 nm

Question 78

¿Cuál de los siguientes parámetro se obtiene de una curva dosis-efecto?

a) Constante de inhibición
b) Número total de receptores
c) EC50
d) Kd
e) Ka

Answer 78

c) EC50

Question 79

Indique la opción incorrecta referente a la inducción enzimática de fármacos:

a) Requiere un periodo de latencia de días
b) No es preciso que el inductor sea sustrato del enzima inducido
c) Es un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica
d) Contaminantes ambientales también pueden inducir la biotransformación de fármacos
e) Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática (de a Km)

Answer 79

e) Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática (de a Km)

Question 80

¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?

a) Los que tienen un margen terapéutico estrecho
b) En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto
c) En los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible
d) En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar
e) En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente

Answer 80

c) En los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible

Question 81

La distribución de fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:

a) Independiente del flujo sanguíneo en el tejido diana
b) Independiente de la solubilidad de un fármaco en el tejido
c) Dependiente del gradiente de concentración de fármaco entre la sanre y el tejido diana
d) Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas
e) Indiferente por lo que respecta a la vida media del fármaco

Answer 81

c) Dependiente del gradiente de concentración de fármaco entre la sanre y el tejido diana

Question 82

En relación con las vías de administración de un fármaco: ¿dónde es irregular la absorción?

a) Vía dérmica
b) Vía intravenosa
c) Vía rectal
d) Vía intramuscular
e) Vía sublingual

Answer 82

c) Vía rectal

Question 83

Un fármaco A con un pKa 4.7 y otro B con un pKa 3; ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=8?

a) A
b) B
c) Depende de la hidrosolubilidad
d) A y B en igual medida
e) Depende de la liposolubilidad

Answer 83

b) B

Question 84

¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?

a) El pH gastrointestinal
b) La motilidad gastrointestinal
c) La concentración de un fármaco
d) El metabolismo intestinal
e) Todos los anteriores

Answer 84

e) Todos los anteriores

Question 85

¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?

a) A23187
b) Gramiciclina
c) Valinomicina
d) Tiopental
e) Kanamicina

Answer 85

a) A23187

Question 86

¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodisponibilidad de un fármaco por vía oral?

a) Elevada tasa de extracción hepática
b) Elevada eliminación presistémica
c) Elevado efecto del primer paso
d) Degradación por enzimas intestinales
e) Todos los anteriores

Answer 86

e) Todos los anteriores

Question 87

¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en el suero?

a) Lipoproteínas
b) Albúmina
c) CBG
d) IGFBP1
e) Trascortina

Answer 87

b) Albúmina

Question 88

El tejido con mayor actividad biotransformadora es:

a) El renal
b) La piel
c) El pulmonar
d) El hepático
e) La mucosa intestinal

Answer 88

d) El hepático

Question 89

Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:

a) Una cinética de orden cero
b) Una cinética de orden mixto
c) Una cinética de orden uno
d) Es un proceso biexponencial
e) Son ciertas c y d

Answer 89

a) Una cinética de orden cero

Question 90

¿Qué factores modifican la biotransformación de un fármaco?

a) Dieta rica en flavonoides
b) Edad
c) Enfermedades endocrinas
d) Exposición a xenobióticos
e) Todas las anteriores

Answer 90

e) Todas las anteriores

Question 91

En la administración intravascular de una dosis única:

a) La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo cero
b) La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco
c) La Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC)
d) La Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución
e) La Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada

Answer 91

a) La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo cero

Question 92

El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:

a) Volumen de distribución
b) Biofase
c) Kd
d) Índice terapéutico
e) Periodo de latencia

Answer 92

b) Biofase

Question 93

El efecto secundario de un fármaco es:

a) Una reacción de naturaleza inmunológica
b) Acompaña a la acción principal del fármaco
c) Una reacción genéticamente determinada
d) Una reacción idiosincrásica
e) Ninguna de las anteriores es cierta

Answer 93

e) Ninguna de las anteriores es cierta

Question 94

La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:

a) Su liposolubilidad
b) El grado de ionización
c) El tamaño molecular
d) El área de absorción
e) Son correctas a y d

Answer 94

e) Son correctas a y d

Question 95

Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará el aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:

a) Difusión facilitada
b) Endocitosis
c) Difusión pasiva
d) Exocitosis
e) Transporte activo

Answer 95

e) Transporte activo

Question 96

¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?

a) La difusión simple
b) La difusión facilitada
c) El transporte activo
d) Los ionóforos
e) Son correctas b, c y d

Answer 96

e) Son correctas b, c y d

Question 97

¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?
a) Disminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles
b) Disminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción
hepática (efecto del primer paso hepático)
c) Disminución de la unión de los fármacos a la albúmina
d) Disminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas
e) Aumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos
iniciales del duodeno

Answer 97

c) Disminución de la unión de los fármacos a la albúmina

Question 98

¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?

a) Farmacología clínica
b) Farmacología galénica
c) Farmacoterapia
d) Farmacocinética
e) Son correctas b y d

Answer 98

d) Farmacocinética

Question 99

El Vd permite conocer la relación entre:

a) Kd y afinidad
b) T1/2e y Cl
c) Concentración plasmática y dosis
d) Ke y AUC
e) Dosis y t1/2e

Answer 99

c) Concentración plasmática y dosis

Question 100

El agua fácilmente accesible corresponde al:

a) Compartimento periférico superficial
b) Compartimento periférico profundo
c) Compartimento central
d) Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse
e) Todas las anteriores son falsas

Answer 100

c) Compartimento central

Question 101

La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:

a) Ácidos débiles
b) Bases débiles
c) Sustancias no ionizables
d) Alcaloides
e) Son correctas b y d

Answer 101

e) Son correctas b y d

Question 102

En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración
de la preparación galénica se corresponde con su:
a) Fase farmacocinética
b) Fase farmacéutica
c) Fase farmacodinámica
d) Fase postdistributiva
e) Fase metabólica

Answer 102

b) Fase farmacéutica

Question 103

Los aspectos que permiten a un fármaco estar disponible para su absorción hace referencia a su:

a) Disponibilidad farmacéutica
b) Disponibilidad farmacocinética
c) Propiedades farmacodinámicas
d) Potencia
e) Eficacia

Answer 103

a) Disponibilidad farmacéutica

Question 104

Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:

a) Reacciones de funcionalización
b) Reacciones de conjugación
c) Reacciones de acetilación
d) Reacciones de hidrólisis
e) Reacciones de glucuronidación

Answer 104

a) Reacciones de funcionalización

Question 105

¿Con qué concepto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?

a) Velocidad de asociación
b) Actividad intrínseca
c) Grado de ionización
d) pH
e) Son correctas c y d

Answer 105

e) Son correctas c y d

Question 106

¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?

a) Disminución de la reabsorción tubular pasiva
b) Aumento de la reabsorción tubular pasiva
c) Inducción del metabolismo
d) Incremento de la fijación a la albúmina
e) Son correctas b y d

Answer 106

e) Son correctas b y d

Question 107

¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar la Kd?

a) Curva de disociación
b) Curva de asociación
c) Análisis de Scarchard
d) Análisis de Hill
e) Análisis de pseudo-Hill

Answer 107

c) Análisis de Scarchard

Question 108

Algunos fármacos anestésicos locales, a veces, se administran junto con la adrenalina. Ello
se debe a que la adrenalina:
a) Acelera la absorción del anestésico
b) Potencia la acción del anestésico
c) Hace desaparecer el anestésico rápidamente del lugar de administración
d) Disminuye el pH sanguíneo, lo que potencia la acción del anestésico
e) Ninguna de las anteriores

Answer 108

e) Ninguna de las anteriores

Question 109

Un rango de concentración:

a) Índice terapéutico
b) Ventana terapéutica
c) Rango terapéutico
d) Rango de potencia
e) Rango de eficacia

Answer 109

b) Ventana terapéutica

Question 110

¿Cuál de las siguientes medidas permite comprar la potencia entre anestésicos inhalados?

a) Molaridad
b) MAC
c) MAC/Kg de peso
d) Mg/Kg de peso
e) Presión arterial cerebral

Answer 110

b) MAC

Question 111

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales se metaboliza por el sistema microsomal
hepático?
a) Cocaína
b) Procaína 
c) Lidocaína
d) Naproxeno
e) Tetracaína

Answer 111

c) Lidocaína

Question 112

Uno de los primeros síntomas de intoxicación por anestésicos locales es:

a) Paro respiratorio
b) Entumecimiento perioral y lingual
c) Escalofríos
d) Verborrea
e) Convulsiones

Answer 112

b) Entumecimiento perioral y lingual