Reino Animalia Flashcards
(34 cards)
ORIGEN Y EVOLUCION DEL REINO ANIMALIA
El reino animalia es un reino monofilético que evolucionó a partir de los coanoflagelados (protistas), aunque hay una teoría que sostiene que su origen pudo ser polifilético, formándose los animales radiales a partir de flagelados coloniales y los animales bilaterales a partir de protistas multinucleados (sincitios), aunque esta teoría no está probada
CARACTERISTICAS DEL REINO ANIMALIA
Son un reino caracterizado por la pluricelularidad, la presencia de tejidos verdaderos (y del tejido nervioso y muscular como único reino que lo posee), ser heterótrofos y alimentarse por ingestión, poder desplazarse por medios propios en algún momento de su vida, tener células sin pared celular pero con matrices extracelulares muy desarrolladas, presentar formas de reproducción sexual mayoritariamente (aunque algunos con reproducción asexual), no
tener alternancia de generaciones (generalmente ciclo diplonte) y algunos de ellos presentar metamorfosis durante su ciclo vital.
ESTRUCTURA DEL CUERPO DE LOS ANIMALES
El cuerpo de los animales, a pesar de sus diferencias, presenta una estructura similar que consiste en la existencia de un tubo en el interior de otro tubo: el tubo interior que forma el sistema digestivo, y el tubo exterior que forma la cubierta externa del cuerpo del animal (como la piel en el caso de los humanos).
Las mayores diferencias en el cuerpo de los animales se basan en la cabeza o la boca (cefalización) y en la presencia o ausencia de extremidades (es decir, en cómo comen y cómo se desplazan).
Las características esenciales que definen el plano corporal de los animales son el número de capas germinales o tejidos embrionarios, la simetría corporal (radial o bilateral) y el grado de cefalización, la presencia o ausencia de una cavidad llena de líquido y las diferencias el desarrollo embrionario temprano (protostomía o deuterostomía)
APOMORFIAS EN EL REINO ANIMAL
Las apomorfías más importantes en el reino animalia fueron las sinapomorfías de la pluricelularidad y la diferenciación celular y formación de tejidos; y las autapomorfías como el desarrollo de distintos tipos de simetría (radial o bilateral), o distintos modelos de desarrollo embrionario (protostomía o deuterostomía)
CAPAS GERMINALES EN ANIMALES
Las capas germinales son los tejidos embrionarios que rodean al embrión durante el desarrollo embrionario, y son una característica importante que permite la clasificación de los organismos del reino animalia en base a su desarrollo.
Estos tejidos son el ectodermo, que forma el tubo exterior como la piel y sus estructuras derivadas y el sistema nervioso; el endodermo, que forma el tubo interior como el tubo digestivo; y el mesodermo, que se encuentra en una posición intermedia entre ambos (solo está presente en los animales triblásticos) y da lugar a la formación del tejido muscular, entre otros.
Los animales, en función del número de capas germinales que tienen, se dividen en monoblásticos, si tienen una única capa germinal o tejido embrionario (Parazoos como las esponjas de mar); diblásticos, si tienen dos tejidos embrionarios, ectodermo y endodermo (Radiata como los cnidarios); o triblásticos, si junto con el ectodermo y el endodermo tienen el mesodermo (el resto de animales)
SIMETRIA EN EL REINO ANIMALIA
La simetría de los organismos del reino animalia es otra característica importante, pudiendo clasificarse en animales asimétricos; que son los animales monoblásticos como las esponjas de mar; animales con simetría radial, es decir, con al menos dos planos de simetría, como los animales diblásticos –(radiata como cnidarios);
y animales con simetría bilateral, es decir, un solo plano de simetría que permite definir un eje anterior y un eje posterior, es decir, permite la cefalización (desarrollo de la cabeza, donde se encuentran las estructuras sensoriales, las estructuras para la alimentación y las estructuras del procesamiento de la información), como es el caso de los animales triblásticos a excepción de los equinodermos (cuyas formas de larva tienen simetría bilateral y sus formas adultas simetría radial, pero son considerados triblásticos)
PRESENVIA O AUSENCIA DE UNA CAVIDAD LLENA DE LIQUIDO
Otra característica que determina el plano corporal de los animales es la presencia o ausencia de una cavidad llena de líquido, que solo pueden tener los animales triblásticos puesto que depende del desarrollo del mesodermo, tejido embrionario que solo estos han desarrollado
ANIMALES ACELOMADOS
Los animales acelomados son aquellos que carecen de una cavidad llena de líquido. Son animales triblásticos en los que, durante el desarrollo del mesodermo, este ha crecido y rellenado todo el espacio entre el ectodermo y el endodermo, sin dejar ningún espacio en el interior.
ANIMALES PSEUDOCELOMADOS
Los animales pseudocelomados son los animales triblásticos en los que, durante el desarrollo del mesodermo, este ha crecido únicamente unido al ectodermo, generando un espacio entre el ectodermo y el endodermo denominado pseudoceloma.
ANIMALES CELOMADOS
Los animales celomados son los animales triblásticos en los que, durante el desarrollo del mesodermo, este ha crecido uniendo a ambas paredes, tanto al ectodermo como al endodermo, quedando un hueco en el interior del propio mesodermo relleno de líquido denominado celoma.
CELOMA Y PSEUDOCELOMA
El celoma y el pseudoceloma son cavidades llenas de líquido que tienen la función de ser un depósito para la circulación de los nutrientes, lo cual es esencial durante el desarrollo embrionario; así como servir como esqueleto hidrostático para algunos animales de cuerpo blando sin atletas o extremidades, que regulando la presión de algunos puntos de su cuerpo pueden producir el movimiento del celoma generando desplazamientos con movimientos de látigo, como es el caso de los nemátodos.
Sin embargo, aunque permite clasificar a los animales, el celoma no es un carácter filogenético, ya que los acelomados es una agrupación parafilética, incluyendo a un antecesor común pero no a todos sus descendientes; y los pseudocelomados y celomados son una
agrupación polifilética, ya que proceden de orígenes evolutivos diferentes.
DESARROLLO EMBRIONARIO EN ANIMALES TRIBLASTICOS
Los animales triblásticos, en función de cómo ocurren los acontecimientos de su desarrollo embrionario temprano, se dividen en protóstomos y deuteróstomos.
El desarrollo embrionario consta de diferentes fases: la fase de segmentación o morulación, que consiste en la proliferación de células por mitosis formando una masa de ocho células denominada mórula a partir del cigoto diploide; la fase de blastulación, que consiste en la migración de las células a la periferia, formando una esfera hueca denominada blástula cuyo interior se denomina blastocele; la fase de gastrulación, que consiste en la invaginación de la blástula por uno de sus poros, originando una cavidad cerrada denominada blastocele y una cavidad abierta al exterior denominada arquenterón cuya apertura al exterior se denomina blastoporo
de la pared externa de la gástrula, denominada ectodermo, se forman la piel, sus estructuras derivadas y el sistema nervioso; de la pared del arquenterón, denominada endodermo, se origina el tubo digestivo); y una quinta fase que consiste en el origen del mesodermo y la celomación.
Las fases que difieren entre protóstomos y deuteróstomos son la segmentación, la gastrulación (concretamente, el desarrollo posterior o anterior de la boca) y el origen del mesodermo y la celomación.
SEGMENTACION EN PROTÓSTOMOS
La segmentación o morulacion en protóstomos es en espiral y determinada.
Esto se debe a que, en la tercera división, el huso acromático se dispone en forma de espiral, dando lugar a una citocinesis muy asimétrica que da lugar a células del polo animal muy diferentes entre sí, y células del polo vegetal muy diferentes también entre sí.
Esto hace que las señales de segregación citoplasmática e inducción que cada una de las células mande a las demás, serán también muy diferentes entre sí, por lo que las células estarán determinadas. Esto hace que, si se escinde el embrión, se aborta el desarrollo embrionario, ya que las células ya están determinadas.
SEGMENTACION EN DEUTEROSTOMOS
La segmentación en deuteróstomos es radial e indeterminada.
Esto se debe a que, en la tercera división, al ser radial y el huso acromático disponerse perpendicularmente, se produce una citocinesis no tan asimétrica que hace que las células del polo animal sean iguales entre sí y las células del polo vegetal sean iguales entre sí, por lo que las señales de segregación citoplasmática e inducción que cada una de las células de un polo mande a las del otro polo serán más o menos iguales, luego las células en esta división seguirán siendo indeterminadas. Por ello, si se escinde el embrión, no se aborta el desarrollo embrionario.
GASTRULACION EN PROTÓSTOMOS
En protostomados, en la fase de gástrula, el blastoporo y sus inmediaciones dará lugar a la formación de la boca, mientras que posteriormente en el desarrollo embrionario se formará una nueva apertura que dará lugar al ano.
Es decir, en protóstomos se produce un desarrollo posterior de la boca (primero boca) y un desarrollo anterior del ano.
GASTRULACION EN DEUTEROSTOMOS
En deuterostomados, en la fase de gástrula, el blastoporo y sus inmediaciones darán lugar a la formación del ano, mientras que posteriormente en el desarrollo embrionario se formará una nueva apertura que dará lugar a la boca.
Es decir, en deuteróstomos se produce un desarrollo anterior de la boca y un desarrollo posterior del ano (segundo boca)
ORIGEN DEL MESODERMO EN PROTOSTOMOS
En protóstomos, el mesodermo se forma por esquizocelia, es decir, proliferación de masas de células que se forman a ambos lados del blastoporo (en el punto de unión entre el ectodermo y el endodermo) hacia distintas zonas.
Estas masas de células se van desarrollando de distintas formas, de manera que
pueden crecer y ocupar todo el hueco entre el ectodermo y el endodermo, originando animales acelomados;
pueden crecer asociadas únicamente a la pared del ectodermo, originando una cavidad llena de líquido entre ectodermo y endodermo denominada pseudoceloma y dando lugar a animales pseudocelomados;
pueden crecer asociados a ambas paredes dejando una cavidad llena de líquido en su interior denominado celoma, originando animales celomados.
Es decir, en función del desarrollo del mesodermo a partir de los dos primordios iniciales de células que se forman en torno al blastoporo, se obtienen animales acelomados, pseudocelomados o celomados.
ORIGEN DEL MESODERMO EN DEUTEROSTOMOS
En deuteróstomos, el mesodermo se forma por enterocelia, es decir, pliegues del endodermo en el lado opuesto al blastoporo que se cierran antes de separarse, dando lugar a dos masas de células del mesodermo huecas que se desarrollan quedando asociadas a ambas paredes (ectodermo y endodermo), dejando una cavidad entre ambos llena de líquido denominada celoma, por lo que se originan animales celomados – es decir, todos los deuteróstomos son animales celomados.
DIVERSIFICACION DE LOS PROTOSTOMOS
Los protóstomos tienen dos ramas principales de diversificación: los lophotrochozoa y los ecdysoa.
Los Lophotrochozoa son protóstomos caracterizados por presentar cilios o tentáculos en la zona de la boca para moverse o alimentarse en estado larvario, y se dividen en aquellos con una larva trocófora o aquellos con una larva con penachos o lofóforos.
Los Ecdysoa se caracterizan por una apomorfía en su desarrollo que es la ecdisis, crecimiento por mudas, y en ellos también apareció la segmentación.
DIVERSIFICACION DE LOS DEUTEROSTOMOS
Los deuteróstomos se dividen en dos principales ramas: los equinodermos y una rama que lleva a los cordados.
Los equinodermos se caracterizan por presentar branquias dérmicas, estado de larva pluteus y simetría radial (excepción).
La rama que lleva a los cordados se caracteriza por poseer un cordón nervioso dorsal, constituido por el tubo neural, que funciona como y da lugar al sistema nervioso central; y hendiduras faríngeas o branquiales internas en la zona de la faringe, que dan lugar en animales acuáticos a las branquias, y en vertebrados terrestres al timo, las amígdalas, la tiroides, el oído medio e interno y las mandíbulas.
Los hemicordados se caracterizan, además, por carecer de cola muscular y de notocorda, presentando en su lugar una estomocorda, que es un pliegue de la zona dorsal del endodermo que se endurece (enterocelia).
Los cordados se caracterizan por dos grandes autapomorfías, la aparición de la cola muscular (que puede desaparecer en la fase adulta como en el caso de los humanos) y la notocorda, que es una estructura en forma de varilla con grandes células vacuolizadas y protegida por vainas fibrosas y elásticas que sirve como esqueleto interno de muchos animales.
EQUINODERMOS
Rama de diversificación de los deuterostomados caracterizada por presentar estado de larva pluteus, branquias dérmicas para respirar (en la piel) y simetría radial (excepción)
HEMICORDADOS
Rama de diversificación de los deuterostomados caracterizada por presentar branquias internas en la zona de la faringe (branquias faríngeas), un cordón nervioso dorsal formado por el tubo neural, que funciona como y da origen al SNC, pero sin cola musculada ni notocorda, sino que presentan estomocorda (un pliegue en la zona dorsal del tubo digestivo que se endurece)
CORDON NERVIOSO DORSAL
Estructura formada por el tubo neural que funciona como y da origen al sistema nervioso central, encontrado por primera vez en hemicordados
HENDIDURAS FARINGEAS Y BRANQUIALES
Hendiduras que en seres acuáticos dan lugar a las branquias internas para respirar, mientras que en vertebrados tetrápodos dan lugar al timo, la tiroides, las amígdalas, el oído medio e interno y las mandíbulas
