REL Flashcards

1
Q

En donde se realiza principalmente la detoxificación?

A
  • los hepatocitos
  • riñones
  • intestino
  • pulmones
  • piel.
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2
Q

para que se degrada Elglucógeno hepático?

A

para obtenerglucosa-6-fosfatoen el citoplasma.

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3
Q

Qué puede desarrollar el alcoholismo tras una dosis umbral?

A

Hepatotixicidad

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4
Q

Alteraciones por alcoholismo en el cuerpo

A
  • Esteatosis
  • Hepatitis alcoholica
  • Fibrosis hepatica
  • Cirrosis
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5
Q

Donde es absorbido el etanol?

A

en el TGI y su mayor parte metabolizado en el hígado.

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6
Q

Vías del metabolismo del etanol (degradación)

A
  • Via de la alcohol deshidrogenasa
  • Via de la citocromo P-450
  • Via que involucra a las catalasas
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7
Q

La ADH es una enzima dimerica que afecta

A

La integridad hepatica

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8
Q

que metaboliza la via citocromo P-450 reductasa?

A

Metaboliza diferentes drogas (ej: paracetamol), y una porcion alcohol.

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9
Q

Que produce el déficit de ALDH2 (isoenzimas)

En algunos asiáticos?

A

aumenta la concentración de acetaldehído en sangre (síntomas: rubor facial, palpitaciones, hipotensión, náuseas, cefaleas, etc.)

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10
Q

Cómo actúa el etanol sobre el GABA?

A

Aumenta la conductancia del cloro

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11
Q

Cuan cuales otros neurotransmisores reacciona el etanol?

A
  • Dopamina
  • Norepinefrina
  • Serotonina
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12
Q

Manifestaciones clinicas intoxicacion aguda

A

Se afectan la atención, concentración, memoria y ocasionalmente conductas desinhibidas y antisociales.

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13
Q

Manifestaciones clinicas intoxicacion acronica?

A

riada clásica: alteraciones oculomotoras, ataxia y confusión.

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14
Q

Enfermedades por alcoholismo cronico?

A
  • pancreatitis crónica
  • cirrosis alcoholica
  • hipertensión portal, varices, esofagicas
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15
Q

donde se llevan a cabo los precesos de metabolizacion de los farmacos?

A

en el citocromo P-450

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16
Q

Fases del proceso metabólico de los fármacos

A

Fase 1: reacciones de oxidoreduccion, e hidrolisis: rompen enlaces esteres y amidas

Fase 2: el resultado de la fase 1 se acopla a un sustrato endogeno, para aumentar tamaño molecular, con esto se inactiva el fármaco y se facilita su excreción