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UE9 > relation cellules avec la matrice extracellulaire > Flashcards

relation cellules avec la matrice extracellulaire Flashcards

1
Q

quel rôle essentiel possède la MEC ?

A

rôle dans la formation, le soutien, la plasticité et la réparation des tissus et organes

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2
Q

où la MEC est-elle prépondérante ?

A

dans les tissus conjonctif

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3
Q

quelles sont les trois types de macromolécules que l’on retrouve dans la MEC ?

A
  • protéine : fibre de collagène, fibre élastiques = édifice fibreux
  • glycoprotéines : fibronectine, laminine = jouent rôle dans adhérence avec les cellules
  • polysaccharides : glycosaminoglycanes, les protéoglycanes = capable de retenir les molécules d’eau joue rôle de remplissage en formant un gel hydraté
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4
Q

par quoi sont synthétisée les macromolécules de MEC ?

A

par des cellules spécialisées :
fibroblastes, et par les cellules dérivées des fibroblastes (ostéocytes = tissus osseux ; chondrocytes = tissus cartilagineux)

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5
Q

de quoi sont responsables les fibroblastes et ses dérivées par rapport à la MEC ?

A

de la biosynthèse et du renouvellement de la matrice

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6
Q

quels autres types de cellules coopèrent avec les fibroblastes ?

A

les cellules épithéliales et autres cellules entourées par la lame basale ainsi que les leucocytes qui ont migré du sang vers la matrice par des phénomènes de diapédèse

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7
Q

à combien de % la MEC comprend d’eau et de sels minéraux ?

A

60-65%

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8
Q

comment sont les proportion des différents types de composants dans la matrice suivant les tissus et fonctions ? collagène ; polysaccharides ; sels minéraux cristallisés ?

A
  • proportion plus importante de collagène dans le derme
  • forte proportion de polysaccharides dans les cartilages, rôle d’amortisseur
  • forte concentration de sels minéraux cristallisés dans le tissu osseux
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9
Q

que renferme la matrice comme système, qu’est-ce que cela permet ?

A

renferme un système vasculaire artériel et veineux, lymphatique, permettant la nutrition des cellules épithéliales par diffusion des nutriments au travers de la Mec et de la lame basale

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10
Q

que se passe t il si il y a du sang dans le tissu cartilagineux ?

A

il va s’ossifier, car la présence de sang est du à un traumatisme car le tissu cartilagineux ne comporte pas de capillaires sanguins

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11
Q

que renferme également la matrice comme élément ?

A

des éléments du tissus nerveux

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12
Q

grâce à quoi existe il un remodelage permanent de la matrice ?

A

à des protéases appartenant principalement à deux familles :
- ADAM
- MMP

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13
Q

dans quoi est impliqué l’altération des protéases ADAM et MMP ?

A

processus physiologique de vieillissement et cancers

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14
Q

que font les cellules en contact avec la lame basale ?

A

synthétise une partie des molécules de cette lame basale

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15
Q

que possèdent les cellules en contact avec la lame basale sur leur MP ?

A

des récepteurs membranaires pour les molécules de la lame basale = les SAM

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16
Q

comment se traduit la polarité ?

A

à la foie de manière structurale (organisation de la membrane, organisation des organises, asymétrie au niveau membranaire) et fonctionnelle (phénomène de sécrétion)

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17
Q

quand est-ce que la polarité est mise en place ?

A

durant le développement embryonnaire

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18
Q

pourquoi la polarité est-elle nécessaire ?

A

pour l’homéostasie

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19
Q

quelles sont les glycoprotéines les plus abondantes dans la MEC ?

A

fibre collagène de type 1 (= 25% protéines totales ; 5% de notre masse corporelle)

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20
Q

combien de types de collagène différent existe il ?

A

28

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21
Q

quels sorte de fibre est le collagène de type 1, que confère t il au tissu ?

A

fibre inextensible qui confère aux tissu une résistance mécanique à l’étirement, aux forces de traction

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22
Q

collagène de type 1

A
  • striation périodique (alternance de zone claire et sombre)
  • sous forme de faisceau
  • glycoprotéine la plus abondante
  • inextensible : résistance mécanique
  • vit C active hydroxylation (c’est cofacteur)
  • assemblage sous contrôle par les polysaccharides de la MEC
  • dégradation par collagénase
  • synthétisé par fibroblastes, ainsi que hormones et facteurs locaux qui interviennent
  • 1/2, environ 2mois dans le derme
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23
Q

qu’est-ce qu’une carence en vitamine C peut apporter ?

A

apparition du scorbut

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24
Q

qu’est-ce que le fibroblaste assure au niveau de son REG ?

A

la synthèse de plusieurs fibres alpha qui vont s’enrouler en hélice et subir des modifications post-traductionnelles telles que hydroxylation

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25
Q

comment est formée la superhélice alpha ?

A

par l’association de 3 chaînes alpha

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26
Q

comment la superhélice alpha est transportée et exportée ?

A

transportée à la membrane selon le FMVP

exportée par exocytose

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27
Q

par quoi est réalisé la dégradation du collagène ?

A

par le collagénase

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28
Q

quelle est la demi-vie du collagène dans le derme ?

A

2mois

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29
Q

que forment les fibres élastique en MO ? et en MET ?

A

un réseau de fibre plus fine que le collagène en MO et une plage amorphe, opaque aux e- en MET

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30
Q

de quoi sont principalement constituées les fibres élastiques ?

A
  • d’élastique non glycosylée (riche en proline et en glycine) constituant les plages amorphe
  • de microfibrilles composées de plusieurs glycoprotéines dont la fibrillaire et l’élimine, constituant la périphérie des plages amorphes
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31
Q

par quoi sont reliées les molécules d’élastine afin de former les fibres élastiques ?

A

par des liaisons transversales covalentes

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32
Q

à quelle famille de métalloprotéase appartient l’élastase ?

A

famille MMP12

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33
Q

de quoi est responsable l’élastase ?

A

de la dégradation des fibres élastiques

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33
Q

par quoi est synthétisée l’élastase ?

A

par les macrophages, fibroblastes, polynucléaire neutrophiles

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34
Q

demi vie de l’élastique ?

A

70ans

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35
Q

comment se présente la fibronectine ?

A

dimère de grande taille (220kDa) dont les deux bras en V sont reliés par deux ponts disulfures

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36
Q

par quoi est synthétisée la fibronectine ?

A

hépatocytes ; fibroblastes de la matrice ; cellules de la lame basale

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37
Q

par quoi est assurée la dégradation de la fibronectine ?

A

par des enzymes de la famille MMP

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38
Q

qu’est-ce que la fibronectine ?

A

glycoprotéine

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39
Q

dans quoi est impliquée la fibronectine ?

A

dans les mécanisme d’adhésion des cellules à la MEC

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40
Q

par quelle liaison la fibronectine permet l’adhésion ?

A

par sa liaison aux intégrines

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41
Q

grâce à quelle liaison la fibronectine permet les mécanismes d’interaction ?

A

liaison aux collagènes et aux protéoglycanes

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42
Q

dans quoi la fibronectine joue t elle un rôle important ?

A
  • développement embryonnaire
  • migration cellulaire
43
Q

quel rôle joue les fibronectines en s’associant avec les intégrines et par le biais de liaisons/fixations ?

A

rôle dans la transduction mécano-chimique

44
Q

comment identifier un risque d’accouchement prématuré ?

A

procède à la détection de la fibronectine foetale sérique

45
Q

à quoi correspond les GlycoAminoGlycanes (GAG) ?

A

longues chaines polysaccharidiques non ramifiées

46
Q

exemple de GAG ?

A
  • héparine (Synthé par mastocytes)
  • acide hyaluronique
  • acide chondroïtine sulfurique
47
Q

qu’est-ce qu’un ProtéoGlycanne (PG) ?

A

association de plusieurs GAG non ramifiés avec un axe protéique par des liaisons covalentes

48
Q

par quoi est assurée la synthèse des polysaccharides ?

A

par les fibroblastes

49
Q

par quoi est assurée dégradation des polysaccharides ?

A

MMP et ADAM

50
Q

les GAG s’associent en PG, quel est la capacité d’association qu’ils ont ?

A

capacité de s’associer en agrégats volumineux

51
Q

quels sont les fonctions des agrégats de protéines ?

A
  • rôle de remplissage
  • interaction avec fibres de collagène, les glycoprotéines, le milieu liquidien
  • adhérence cellulaire grâce aux récepteur membranaires (SAM)
  • gonflement par capture d’eau et d’ions
  • contrôle perméabilité de la matrice à l’eau, minéraux, hormones et aux cytokines
  • rôle dans développement cellulaire
  • rôle de SAM
52
Q

que constitue la lame basale ?

A

une zone différenciée de la MEC

53
Q

que joue la LB pour les cellules épithéliales ?

A

rôle de support, surtout au pôle basale

54
Q

qu’est-ce que la LB entoure complètement ?

A
  • C adipeuse
  • C nerveuses
  • C endothéliales
  • C musculaires
55
Q

quels sont les deux molécules spécifique de la LB ?

A
  • collagène type IV
  • laminine
56
Q

comment s’organise le collagène de type IV ?

A

en réseau plan, formant des couches superposées

57
Q

que permet le collagène de type IV ?

A

de localiser la LB, il n’est pas retrouvé dans le derme

58
Q

par quoi est synthétisée la laminine ?

A
  • fibroblastes
  • cellules reposant sur ou entouré par la LB
59
Q

la fibronectine est quelle sorte de fibre ?

A

ce n’est PAS une fibre élastique

60
Q

comment est l’interaction entre les microfilaments d’actine ou cytokératine et les récepteurs associés ?

A

jamais directe

61
Q

quels sont les récepteurs de la LB ?

A

SAM

62
Q

quelles sont les sites de liaisons de la laminine ?

A

2 sites de liaisons pour le collagène

63
Q

la fibronectine a t elle des pont S-S ?

A

oui, 2

64
Q

quelles cellules sont nécessaire pour synthétiser le LB ?

A

cellules épithéliales et cellules de la matrice

65
Q

que synthétise les cellules épithéliales ?

A
  • héparan-sulfate protéoglycannes
  • les protéoglycannes
  • une des chaines de laminine
  • la fibronectine
66
Q

que synthétise les fibroblastes ?

A
  • collagène de type IV
  • protéoglycannes
  • certaines chaine de laminine
  • fibronectines
67
Q

à quoi sert la LB lors du développement embryonnaire ?

A

substrat de migration pour cellules crêtes neurales selon gradient de fibronectine

68
Q

qu’est-ce que la LB chez l’adulte ?

A

interface entre les tissus non vascularisés (épithéliums) et les tissus conjonctifs vascularisés

69
Q

la lame basale est quoi ?

A
  • lieu d’échange, apporte nutriments
  • filtre mécanique
70
Q

que permet la lame basale ?

A

la migration et la différenciation des cellules à son contact

71
Q

pourquoi la lame basale est-elle indispensable ?

A

pour le renouvellement cellulaire, dans la mesure où elle constitue une couche germinative avec cellules souches

71
Q

grâce à quoi peut on suivre la progression de la migration des cellules souches ?

A

grâce à des nucléotides artificiels appelés BrdU

72
Q

utilisation de la LB en laboratoire ?

A

composants de la LB synthétisés à partir d’une tumeur de souris vont être utilisés pour cultiver-ver les cellules (Matrigel)

73
Q

comment est l’organisation des cellules épithéliales ?

A

morpho-fonctionnelle asymétrique, ce qui est important pour leur renouvellement et leur fonction

74
Q

qu’est-ce que la polarité cellulaire ?

A

c’est la propriété des cellules de présenter une organisation préférentielle, du à une organisation asymétrique

75
Q

que concerne la polarité ?

A
  • le cytosquelette
  • le fonctionnement orienté des organites de la cellule
  • l’organisation moléculaire de la MP
  • relation avec cellules voisine et la MEC
76
Q

pour quelles cellules la polarité est très marquée ?

A

épithéliales et nerveuse

77
Q

à quoi obéit la mise en place et le maintien de la polarité ?

A

à des signaux spécifiques, d’origine intracellulaire et extracellulaire

78
Q

que faut il faire pour que l’anticorps entre et reconnaisse les microfilaments d’actine dans la cellule ?

A

il faut perméabiliser la cellule

79
Q

qu’existe t il entre les microfilaments et la fibronectine au contact de la cellule et de la matrice apres quelques heures en culture ?

A

il existe un co-alignement

80
Q

par quoi est dirigé l’orientation des molécules du cytosquelette et de la matrice ?

A

par l’organisation de la fibronectine grâce aux SAM, orientation contrôlé par les intégrines (SAM)

81
Q

quels sont les récepteurs membranaires des fibroblastes ?

A

les SAM intégrines, qui transmettent au cytosquelette l’orientation des macromolécules de la matrice en se fixant à la fibronectine

82
Q

où se situe la frontière entre les 2 domaines principaux de la MP ?

A

au niveau des jonction serrées, les deux domaines étant le domaine apical et le baso-latéral

83
Q

par quoi sont dégradés les filaments intermédiaires du cytosquelette ?

A

par les calpaïnes Ca++ dépendantes

84
Q

que laissent passer les jonctions GAP ?

A

molécules entre 1000 kDa et 5000kDa

85
Q

de quoi sont composées les jonctions serrées ?

A

de radeaux lipidique

86
Q

qu’est-ce qui synthétise les hormones T3/T4 ?

A
  • microfollicules reconstitués à polarité normale
  • microfilaments à polarité normale
87
Q

est-ce que les mono couches non polarisée synthétise les hormones T3/T4 ?

A

non

88
Q

comment sont les follicules thyroïdien ?

A

creux à l’intérieur donc tapissé par un épithélium unistratifié

89
Q

à quel niveau trouve t on une capture des ions iodures dans la cavité folliculaire ?

A

au niveau du pôle basal

90
Q

que trouve t on dans la cavité folliculaire ?

A

une glycoprotéine iodée, la thyroglobuline (TG), sécrété au niveau pôle apical

91
Q

que va subir la TG iodée lors de la synthèse des hormones thyroïdienne ?

A

va être endocytée au niveau du pôle apical et hydrolysée dans les endosomes de la cellule

92
Q

par quoi est contrôlée la polarité morphologique et fonctionnelle ?

A

par les interactions avec les molécules de la MEC via les intégrines et une protéines G monomérique

93
Q

comment est le matériel lors de la trancytose ?

A

le matériel transporté du pôle apical au baso-latéral et vice versa n’est pas modifié, grâce au cytosquelette

94
Q

qu’est-ce qui provoque l’agrégation d’intégrine ?

A

les fibres de stress formé par l’organisation de microfilament d’actine contenu dans des vésicules d’endocytose

95
Q

quels sont les signaux d’adressage de régulation de la polarité ?

A
  • directs = glycolipides membranaires des radeaux lipidiques : synthèse dans le Golgi puis adressage direct au pôle apical
  • indirects = glycoprotéine ancrées par un GPI : synthèse dans Golgi puis trancytose avant adressage au pôle apical

la nature du signal peut être une séquence d’acide aminés ou une arborisation sucrée

96
Q

où vont être synthétisées les glycoprotéines de l’enveloppe virale et à qui vont elles être adressées ?

A

synthétisées dans le SEM de la cellule et adressées aux radeaux lipidiques de la MP selon FMVP

97
Q

où se situe le bourgeonnement pour la grippe ?

A

domaine apical

98
Q

où se situe le bourgeonnement pour la stomatite ?

A

baso-latéral

99
Q

par quoi sont clivées les constituants de la matrice et de la LB ?

A

par des protéases de la famille des MMP et de ADAM

100
Q

dans quels rôle joue les enzymes des familles ADAM et MMP ?

A
  • remodelage et renouvellement de la matrice
  • mobilité cellulaire
  • libération de signaux de communication
  • formation de produits de clivage
101
Q

qu’entraine l’anomalie de la transduction mécano-cellulaire des CAM et SAM ?

A

une augmentation du déplacement cellulaire

102
Q

qu’est-ce qu’un état de dysplasie ?

A

état précancéreux = cellules prolifère et perdent leur polarité ce qui entraine un carcinome in situ (= cancer localisé). carcinome invasive des que les cellules passent la LB

103
Q

qu’est-ce qu’un néo-angiogénèse ?

A

formation de nouveau vaisseaux, au contact tumoral

104
Q

pour qui l’angiogénèse est importante ?

A

pour la tumeur car elle a besoin de nouveau vaisseaux, elle permet aussi sa propagation dans d’autre tissus

105
Q

quels organes sont en premiers atteint par des métastases en générale ?

A

foie ou poumon

UE9 (10 decks)

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