Renal Flashcards

(34 cards)

1
Q

Cuales son las metas de la ERC

A

130/80, PROTEINURIA MENOR A .5

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2
Q

IECA/ARA2 dejan de estar indicados a partir del estadio

A

3

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3
Q

ISGLT2 y la espirinolactona solo se pueden usar para

A

G3

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4
Q

Nos ayuda a mantener la hemoglobina encima de 11

A

Dorbepentina

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4
Q

La meta de dieta hipoproteica en G1-G3 es

A

.75

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4
Q

La meta de dieta hipoproteica en G4-G6 es

A

.6

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5
Q

———— SE PUEDE USAR DE G1-G4

A

Espirininolactona

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5
Q

Meta para hiperparatiroidismo en Estadío 3

A

35-70

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6
Q

Meta para hiperparatiroidismo en Estadío 4

A

70-150

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7
Q

Meta para hiperparatiroidismo en Estadío 5

A

150-300

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8
Q

Iniciar dialisis si;

A

Depuración creatinina <10 (no diabetico) o <15 (diabeticos)
BUN >100 mg/dl
Acidosis metabólica refractaria
hiperkalemia grave que no responde a medidas de urgencia
sobrecarga de vol refractaria al uso de diuréticos
pericarditis urémica
encefalopatía urémica

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9
Q

Túbulo distal actuan

A

Diuréticos tiazídicos (Hidroclorotiazida)

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10
Q

En ASA de Henle actúan

A

Diurético de ASA (Furosemida y Benetamida con mayor potencia)

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11
Q

Túbulo colector actúa

A

Espironolactona:

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12
Q

Se va a presentar de forma dual (nefrotico y nefritico)

A

FyS

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13
Q

No inmunocomplejos–>

14
Q

Nefrotico exclusivo con depositos IgG

15
Q

Lo que nos vaa diferenciar un FyS de una Membranosa es que

A

La Membranosa responde bien a Rituximab

16
Q

A una membranosa se le debe añadir

A

Tratamiento: AC oral con Ac cumarinico

17
Q

Esta categoría incluye la glomerulonefritis anti-membrana basal glomerular (anti-GBM), que típicamente se presenta con hematuria, insuficiencia renal rápidamente progresiva y anticuerpos anti-GBM positivos.

A

Glomerulopatía rápidamente progresiva tipo 1:

18
Q

Esta forma es mediada por inmunocomplejos y se asocia a menudo con enfermedades como el lupus eritematoso sistémico (LES), crioglobulinemia, o infecciones.

A

Glomerulopatía rápidamente progresiva tipo 2

19
Q

Esta forma se conoce como pauciinmune y está generalmente asociada a ANCA positivo, sin depósitos inmunes significativos en el glomérulo. Se caracteriza por la ausencia de depósitos de inmunocomplejos en la inmunofluorescencia

A

Glomerulopatía rápidamente progresiva tipo 3

20
Q

Indicaciones para dialsiis en Glomerulopatía

A

Hipocomplementemia que dura > 8 semanas
Oliguria que dura más de 3 semanas
Microhematuria que dura +6 meses

21
Q

Independientemente dele stadíos, se va a beneficiar la GRP de

A

bolos metilprednisolona

22
Son los estados con más Tb
Chiapas, guerrero, veracruz
23
Es el prinicpal Fr para desarrollar enfermedad
Estado inmunológico
24
forma inicial de enfermedad
Complejo de Gohn
25
Consumen los granulomas para pasara a formar cavitaciones
Linfocitos CD8 y CD4
26
Las cavernas se explican por
Reacción tisular exudativa
27
Dx de Tb se realiza por medio de
2 baciloscopías o 1 molecular o 1 microbiológico (cultivo)
28
Segmento pulmonar afectado por Tb
segmentos apicales y posteriores de los lóbulos superiores
29
La hemoptisis se da por
la ruptura de las cavernas
30
Permite diagnosticar y verificar la sensibilidad a los fármacos
gene Xpert
31
En un px con Tb se debe hacer cada 3 meses
Estudios de prueba de función hepática, descartar neuritis optica