REPASO Flashcards

Question

Definición de icterica fisiológica

Answer 1

Coloración amarillenta (se da en el 60% de los neonatos) que se caracteriza por monosintomática, fugaz (2 - 7 dia), leve (bilirrubinemia inferior a 12.9 mg/dL si recibe lactancia artificial o a 15 mg/dL si recibe lactancia materna) y de predominio indirecta.

Answer 2

Se caracteriza por piel arrugada, que se desprende facilmente, pero que no está teñida por meconio. El cuerpo es largo y delgado

Answer 3

Piel arrugada, que se desprende facilmente, pero que no está teñida por meconio. El cuerpo es largo y delgado, mayor grado de disfunción placentaria que ocasiona sufrimiento fetal y aparición de meconio, con tinción de la piel, membranas placentarias y cordón umbilical

Answer 4

Indica disfunción placentaria avanzada y el feto y la placenta presentan una tinción amarillenta, producto de exposición prolongada al meconio durante varios días después del nacimiento

Answer 5

``` Frecuencia cardiaca Respiración Tono muscular Reflejo Color ```

Answer 6

Ausente - 0 Menos de 100 latidos/min - 1 Más de 100 latidos/min -2

Answer 7

Ausente - 0 lenta, irregular, llanto débil - 1 Buena, llanto fuerte - 2

Answer 8

Flácido - 0 Cierta flexión de manos y piernas - 1 Movimiento activo - 2

Answer 9

Ausente - 0 Mueca - 1 Mueca, tos o estornudos - 2

Answer 10

Azulado o pálido - 0 Cuerpo rosado, manos y piernas azules - 1 Todo el cuerpo rosado - 2

Answer 11

Fractura de clavícula Es la más frecuente, se presenta en el 1.8 y 2% de los recién nacidos vivos. Las maniobras bruscas y las distocias, en especial la de hombros, así como la presentación pélvica compuesta con extensión del brazo, son las responsables de la mayor parte de los casos. Fracturas de huesos largos La de húmero es la más frecuente, casi siempre en su tercio medio, a veces se asocia a la de clavícula; también se puede encontrar fractura de fémur. La mayoría son en tallo verde y el diagnóstico igual que en la fractura de clavícula, se sospecha al formarse el callo óseo.

Answer 12

Acidosis metabólica en cordón umbilical (pH menor a 7) | Exceso de base menor a -10

Answer 13

Puntaje Apgar 0 – 3 después de 5 minutos Alteraciones neurológicas Falla orgánica multisistémica

Answer 14

Parálisis cerebral Hipoacusia Alteraciones visuales Alteraciones sensoriales

Answer 15

``` -Factores de riesgo: Factores genéticos, consanguinidad Infecciones Estado nutricional materno Factores ambientales, exposición a teratógenos ``` -Más frecuentes Malformaciones cardiacas Defectos del tubo neural Síndrome Down

Answer 16

``` Vómitos explosivos después de la alimentación Hambre constante Contracciones gástricas Deshidratación Constipación Pérdida de peso ```

Answer 17

Airway, vía aérea Breathing, respiración Circulation, circulación. Drugs, fármacos.

Answer 18

Cefalohematoma | Caput succedaneum

Answer 19

Causas maternas (edad), toxicomanías

Answer 20

Hipokalemia y alcalosis hipoclorémica

Answer 21

Recto - colon sigmoides, en un 75%

Answer 22

``` -Neonatos Asintomáticos Ausencia o retraso del pulso femoral, comparado con el braquial Soplo, cuando hay PCA Cianosis Pulsos débiles en las 4 extremidades Falla cardiaca ``` ``` -Infantes y niños Dolor torácico Extremidades frías Claudicación con el ejercicio físico Hipotensión en extremidades inferiores comparada con las superiores Algunos presentan hipertensión o soplos Falla cardiaca ```

Answer 23

``` -Fase temprana: Ictericia extrema Ausencia del reflejo de sobresalto Alimentación o succión deficiente Somnolencia extrema (letargo) y bajo tono muscular (hipotonía) ```

Answer 24

``` -Fase media: Llanto chillón Irritabilidad Puede presentar espalda arqueada con cuello hiperextendido hacia atrás, tono muscular alto (hipertonía) Mala alimentación ```

Answer 25

``` -Fase tardía: Estupor o coma No comer Llanto agudo Rigidez muscular, espalda arqueada marcada con cuello hiperextendido hacia atrás Convulsiones ```

Answer 26

``` Ictericia Acolia Coluria Hepatomegalia Esplenomegalia ```

Answer 27

``` Cambios en la temperatura corporal Problemas respiratorios Diarrea Glucemia baja Movimientos reducidos Reducción en la succión Convulsiones Bradicardia Área ventral hinchada Vómitos Ictericia ```

Answer 28

``` Prematurez Restricción del crecimiento intrauterino Ictericia Hepatoesplenomegalia Miocarditis Neumonitis Diversos exantemas ```

Answer 29

Sífilis congénita precoz (durante los primeros 3 meses de vida) Erupciones vesiculoampollosas características o exantema maculosos de color cobre en las palmas y plantas, y lesiones papulares alrededor de la nariz y la boca y en la zona del pañal, lesiones petequiales. linfadenopatías generalizadas y hepatoesplenomegalia. El lactante puede presentar retraso de crecimiento secreción nasal típica mucopurulenta o sanguinolenta, que provoca estornudos. meningitis, coroiditis, hidrocefalia o convulsiones; otros, discapacidad intelectual. Dentro de los primeros 8 meses de vida, la osteocondritis (condroepifisitis), en especial de los huesos largos y las costillas, puede causar seudoparálisis de los miembros con alteraciones radiológicas características.

Answer 30

Sífilis congénita tardía (después de los 2 años de edad) úlceras gomosas que tienden a comprometer la nariz, el tabique y el paladar duro, lesiones periósticas que dan origen a las tibias en sable abovedamiento de los huesos frontal y parietal. La neurosífilis suele ser asintomática, pero puede sobrevenir paresia y tabes. Puede haber atrofia óptica, que a veces lleva a la ceguera. La queratitis intersticial, la lesión ocular más frecuente, a menudo es recurrente y suele provovar cicatrización corneal. La sordera neurosensorial, que con frecuencia es progresiva, puede aparecer a cualquier edad. Los incisivos de Hutchinson, los molares en mora, las fisuras peribucales (rágades) y el mal desarrollo de los maxilares que determina la cara de "bulldog" son secuelas características, aunque raras.

Answer 31

``` Hipotiroidismo congénito Hiperplasia suprarrenal congénita Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa Fenilcetonuria Galactosemia ```

Answer 32

Desde el 3er, hasta el 5to día después del nacimiento

Answer 33

``` Aumento del residuo Vómitos, principal síntoma Progresivo No biliar Postprandial Profuso De retención Proyectivo (en RN pretérmino no suele ser en proyectil) Al inicio puede parecer regurgitación Raramente hemático Es poco frecuente la alcalosis metabólica hipoclorémica en RN pretérmino ```

Answer 34

Retardo en la primera evacuación (después de 48 horas del nacimiento) Distensión abdominal (hipertimpanismo, asas intestinales visibles o palpables) Vómito (contenido de bilis o fecaloide) Diarrea Enterocolitis Perforación intestinal

Answer 35

``` Hipotonía Reflejo de moro disminuido Hiperflexibilidad de articulaciones Piel redundante en nuca Perfil facial plano Fisuras oblicuas superiores Orejas displásicas Displasia de pelvis Displasia falange media dedo V Línea simiana ```

Answer 36

>50% Prominencia occipital Micrognatia Aspecto faunesco de pabellones auriculares Dolicocefalia con diámetro bitemporal estrecho Esternón corto Mano empuñada con dedo índice sobre el tercero y el quinto sobre el cuarto (mano trisómica) Pies con talón prominente Luxación de cadera Criptorquidia o hipertrofia de clítoris Llanto débil, succión y deglución anormales Falla para desarrollarse Hipotrofia muscular e hipotonía 95% Cardiacas → Enf. polivalvular, CIV Riñón en herradura e hidronefrosis Hipomotilidad fetal Polihidramnios Arteria umbilical única Nacimiento pretérmino/postérmino <10% Parálisis facial Microgiria, hipoplasia cerebral Defectos del cuerpo calloso Hidrocefalia, mielomeningocele Hipertelorismo Huesos wormianos Silla turca elongada Coloboma de iris, catarata, microftalmia Sindactilia del tercero y cuarto dedos en manos, pies o ambos, polidactilia, ectrodactilia Cuello corto, escoliosis, pectus excavatum Luxación de cadera Hipospadia Escroto bífido, hipoplasia uterina Trasposición de grandes vasos, tetralogía de Fallot, coartación de la aorta, dextrocardia Estenosis hipertrófica de píloro, atresia biliar, ano imperforado Hidronefrosis, riñón poliquístico, tumor de Wilms Osificación incompleta de clavícula, hemivértebras y vértebras fusionadas

Answer 37

Holoprosencefalia → hipotelorismo, arrinencefalia, cebocefalia o ciclopía Nervio óptico →microftalmia, coloboma de iris, displasia de retina Alteración de N. olfatorios Microcefalia Convulsiones Labio, paladar hendido, ambos (80%) Aplasia cutis/pseudopelada de occipital Piel redundante en cuello, remolinos anteriores Manos empuñadas con/sin clinodactilia Pliegue palmar transverso único Polidactilia posaxial en manos, pies, ambos Talón prominente Arco plantar convexo → “pico de alpinista” Genital → criptorquidia, útero bicorne Arteria umbilical única Órganos internos → displasia quística pancreática, renal, ambas

REPASO Flashcards

(62 cards)