Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

EMBRIO GILDA > REPASO EMBRIO > Flashcards

REPASO EMBRIO Flashcards

(74 cards)

Start Studying
1
Q

CUANDO INICIA LA ESPERMATOGENESIS

A

EN LA PUBERTAD, INICIA LA MITOSIS DE ESPERMATOGONIAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

TIPO DE MEIOSIS QUE SU DIVISION ES REDUCCIONAL

A

MEIOSIS 1- separa cromosomas homologos

MEIOSIS 2 - ECUATORIAL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

EJEMPLO DE CELULAS CON COMPONENTE HAPLOIDE

A

SEXUALES - espermas y ovulos
cells germinales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

FASE DE LA MITOSIS DONDE SE ALINEAN CROMOSOMAS EN EL ECUADOR

A

METAFASE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

FOLICULO PRIMARIO

A

OVOCITO INMMADURO, celulas cubicas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

ARRESTOS DE LA OVOGENESIS

A

**1. PROFASE 1 **- DIPLOTENO O DICTIOTENO (OVOCITO PRIM)
**2. METAFASE 2 **(OVOCITO SEC)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

DIFERENCIAS ENTRE FOLICULO PRIMORDIAL, PRIMARIO Y MADURO

A

PRIMORDIAL - CELL PLANAS
PRIMARIO - CELL CUBICAS ovocitos primarios
MADURO - CELLS COLUMNARES CON OVOCITOS SEC ADENTRO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

CUANDO SE COMPLETA MEIOSIS II DEL OVOCITO

A

CUANDO HAY FECUNDACION

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

QUE ES EL EPIBLASTO

A

CAPA BILAMINAR VIENE DE LA MASA CELULAR INTERNA DEL EMBRIOBLASTO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

EN QUE SE DIVIDE EL TROFOBLASTO

A

EN CITOTROFOBLASTO Y SINCITIOTROFOBLASTO (PRODUCE HORMONA CORIONICA GONADOTROPINA EN LAS PRUEBAS DE ORINA)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

QUE TIPO DE DEFECTO CONGENITO ES EL PIE EQUINOVARO

A

deformacion, de la estructura normaal perdida de asimetria o funcion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

que tipo de defecto tiene un px con:
* agesia renal
* oligodramios
* hipoplasia pulomonar
* compresion fetal

A

secuecia de potter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

3 capas germinales

A
  • endodermo
  • mesodermo
  • ectodermo
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

que deriva el mesodermo

A
  • somitas
  • miotomas
  • dermatomas
  • escelroma
  • sistema vascular
  • sistema urogenital
  • bazo
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

tipo de sangre de la vena y arteria al cordon umbilical

A
  • vena: oxigenada
  • arteria: desocigenads
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

cuantas arterias y venas tiene el cordon

A

2 arterias
1 vena

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

a que se asocia la arteria umbilical unica

A
  • nada pero cuando hay malformaciones renales, cardiacas y urinarias
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

mola parcial

A

2 espermas y 1 ovulo normal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

que son las celulas de la cresta neural

A

son neuroectodermicas cuando se fusionan los pliegues del tubo neural hacen ganglios, septos cardiacos y hace el **tabique tronco-conal **

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

vellosidad primaria

A

es la que tiene citotrofoblasto y sincitotrofoblasto

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

vellosidad secundaria

A

mesodermo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

vellocidad terciaria

A

tejido

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

prematuro y postermino

A

menos de las 37 semanas
- piel delgadita
- no tiene desarrollado todo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

posttermino

A

mas de las 42 semanas
- piel pelada

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
peso bajo al nacimiento
abajo de 2.5 kg para edad gestacional
26
patologia placentaria donde las velllosidades que se adhieren a las fibras musculares en lugar de la decidua
placenta acreta
27
gemelos dicgotos vs monocigotos
dicigotos vienen de 2 ovulos direnetes, monocigotos viene de 1 solo ovulo si el sexo es diferentea fuerxa son 2 ovulos diferentes
28
derivados de las vesiculas encefalicas primarias
1. prosencefalo 2. mesencefalo 3. romoboencefalo
29
vesiculas encefalicas secundarias
1. telencefalo 2. diencefalo 3. mesencefalo 4. metencefalo 5. mielencefalo
30
tetralogia de fallot
comunicación interventricular grande, obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho, estenosis de la válvula pulmonar, hipertrofia ventricular derecha y encabalgamiento de la aorta.
31
onfalocele vs gastrosqusis
onfalocele cubierto por membrana y la gastrosquisis pared abierta
32
etapas del desarrollo pulmonar fetal mas caracteristicas
* pseduoglandular * canicular * sacurlar * alveolar
33
sacular
surfactante, division de los sacos terminales formacion de barerera alveolo - capilar neumocitos tipo I y neumocito tipo III (surfactante)
34
factor de riesgo de tubo neural
acido folico
35
factor d riesgo de cardiopatia congenita
diabetes gestacional
36
factor de riesgo de dx distres respiratorio
prematurez, diabetes gestacional
37
factor de riesgo de onfalocele/gastrosquisis
edad materna joven y causas geneticas
38
factor de riesgo de trisomia 13, 18, 21
edad materna avanzada
39
factor de riesgo de enfermedades dominantes de novo
edas paterna avanzda
40
px masculino con agesia renal, malformacion anal, y fistula traqueosofagica
VACTERL
41
TIPO DE HERENCIA DE ACONDROPLASIA
DOMINANTE
42
TIPO DE HERENCIA DE FIBROSIS QUISTICA
RECESIVA
43
TIPO DE HERENCIA DE NEUROPATIA OPTICA DE LEBER
MITOCONDRIAL
43
TIPO DE HERENCIA DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
LIGADA AL X RECESIVA
44
PX CON CARDIPATIA Y SIGNO GRIEGO DE LOS OJITOS
WOLF
45
2 MALFORMACIONES CONGENITAS FRECUENTES EN SX DE DOWN
CIV EN MEXICO ATRESIA DUODENAL CANAL COMPLETO - CIV, CIV, VALVULA AV COMUN
46
PRINCIPAL CAUSA DE MORBILIDAD HEMATOLOGIACA DE SX DE DOWN
LEUCEMIA
47
UN BEBE QUE NACE CON HIPOMOBILIDAD FETAL, ANOMALIA CON PRESENTACION * HIPOTONIA * DIFICULTADES PARA LA ALIMENTACION, CRIPTORQUIDEA * **OBESIDAD**
SINDROME DE PRADER WILLI
48
PRINCIPALES MANIFESTACIONES DE: FIBROSIS QUISTICA
* INFECCION RESPIRATORIA * INSUFICIENCIA PAMNCREATICA * DIARREA
49
PRINCIPALES MANIFESTACIONES DE: MUCOPOLISACARIOSIS
* FASCIES TOSCAS * HEPATO-ESPLENOMEGALIA * TALLA BAJA DESPROPORCIONADA
50
PRINCIPALES MANIFESTACIONES DE: DX DE RETT
* MUJERES CON NEURODESARROLLO * MOV DE LAVADO DE MANOS
51
PRINCIPALES MANIFESTACIONES DE: ACONDROPLASIA
* TALLA BAJA * ACORTAMIENTO RIZOMELICO * FRENTE PROMINENTE * MANOS EN TRIDENTE
52
ANEUPLOIDIA MAS FRECUNETE EN : RECIEN NACIDOS
TRISOMIA 21 - DOWN
53
ANEUPLOIDIA MAS FRECUNETE EN : ABORTOS
TRISOMIA 16
54
ANEUPLOIDIA MAS FRECUNETE EN : AMENORREA PRIM
45 X - TURNER
55
ANEUPLOIDIA MAS FRECUNETE EN : AZOOSPERMIA/INFERTILIDAD
47XXY - KLINNEFENTER
56
PX FEMENINO CON AUSENCIA DE MENSTRUACION, QUE OTRO DATO LE INTERESA AL PX
AUSENCIA DE VELLO PUBICO
57
Heteroplasmia
Presencia de múltiples genomas mitocondriales
58
CARACTERISTICAS PRENATALES DE: TRISOMIA 21
TRANLUCENCIA NUCAL AUMENTADA CARDIPATIA
59
CARACTERISTICAS PRENATALES DE: TRISOMIA 13 - PATAU
-HOLOPROSENCEFALIA, LPH
60
CARACTERISTICAS PRENATALES DE TRISOMIA 18 EDWARDS
* QUISTES DE PLEXOS COROIDES * ONFALOECELE
61
CARACTERISTICAS PRENATALES DE: SX DE TURNER
HIDROPS FETAL
62
PX DE 40 AÑOS DE EDAD, 18 SEMNAAS DE GESTACION, RIESGO DE 1 EN 10 PARA SX DE DOWN EN TAMIZ PRENATA;
ALTO - MENOS DE 1 EN 100 INTERMEDIO - 1N 100 A 1 EN 999 BAJO - 1 EN 999
63
FASE DE LA MIEOSIS DONDE S ELLEVA A ACBO LA RECOMBINACION
PAQUITENO
64
CONDUCTOS DE MULLER
* UTERO, SUPERIOR DE LA VAHINA Y TROMPAS UTERINAS
65
EN QUE SEMANA SE DIFERENCIAN LOS GENITALES EXTERNOS
SEMANA 12
66
EN QUE SEMANA SE PRODUCE EL SRFACTANTE
20 A 22 Y EN LA 26 YA HAY LO NECESARIO PARA SOBREVIVIR
67
CAUSAS CROMOSOMICAS DE DE ABORTO EN PRIMER TRIMESTRE
TRISMOMIA 16 Y 22
68
EN QUE SEMANA SE PRODUCE LA ORINA
9 A 12
69
QUE FORMAN LAS SOMITAS
ESQUELETO AXIAL, MUSCULOS Y PIEL ADYACENTE
70
SX DE TRANSFUSION DE FETO-FETAL EN QUE TIPO DE GEMELOS
MONOCIGOTOS
71
Los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 corresponden de acuerdo a su clasificación a cromosomas:
ACROCENTRICOS
72
Es una alteración estructural balanceada (sin ganancia ni pérdida de información genética):
TRANSLOCACION
73
Un mismo individuo con más de 2 líneas celulares, que tienen diferente complemento cromosómico, que derivan de un mismo cigoto:
MOSAICO

EMBRIO GILDA (6 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions