RETALHOS OUSADOS Flashcards
(98 cards)
1
Q
RAMOS CARÓTIDA INTERNA
A
TEMPORAL SUPERFICIAL
MAXILAR
AURICULAR POSTERIOR
OCCIPITAL
FACIAL
LINGUAL
LARINGEA ASCENDENTE
TIREOIDEANA SUPERIOR
2
Q
RAMOS DA ARTÉRIA FACIAL
A
ANGULAR
NASAL LATERAL
LABIAL SUPERIOR
LABIAL INFERIOR
3
Q
MOEBIUS - CARACTERÍSTICAS GERAIS
A
PARALISIA FACIAL BILATERAL (NERVOS CRANIANOS VI E VII)
NÃO HEREDITÁRIA
4
Q
MOEBIUS - ALTERAÇÕES ESPECIFICAS
A
NERVO VI - ABDUCENTE - PARALISIA M. RETO LATERAL - ESTRABISMO
NERVO V
* FACE SEM EXPRESSÃO
* SIALORRÉIA
* PROBLEMAS DE FALA
* MICROTIA
MEMBROS:
* PÉ TORTO EM VARO
* MÃOS E DEDOS
* POLAND
5
Q
TÉCNICA DE BRENT
A
RECONSTRUÇÃO DE ORELHA
* CARTILAGEM COSTAL
* CRIAÇÃO DO LÓBULO
* SEPARAÇÃO DOS COMPONENTES
* CONFECÇÃO DO TRAGUS + SIMETRIZAÇÃO
6
Q
CLASSIFICAÇÃO DE GUSTILLO
A
FRATURAS
I: <1CM, LIMPA, SIMPLES
II: 1-10CM, POUCO CONTAMINADA, COMINUIÇÃO MODERADA
III: >10CM, CONTAMINADA, COMINUIÇÃO IMPORTANTE, LESÃO PERIOSTAL, ALTA ENERGIA
A - PARTES MOLES SUFICIENTES
B - INSUFICIENTES
C - LESÃO VASCULAR
7
Q
CLASSIFICAÇÃO DE GROLLEAU
A
I - HIPOPLASIA MEDIAL INFERIOR
II - HIPOPLASIA INFERIOR TOTAL
III - HIPOPLASIA DOS 4 QUADRANTES
8
Q
CRANIOCINOSTOSES
A
- TRIGONOCEFALIA - AUSENCIA DA METOPICA
- ESCAFOCEFALIA - AUSENCIA DA SAGINAL
- PLAGIOCEFALIA ANTERIOR - AUSENCIA DA CORONAL
- PLAGIOCEFALIA POSTERIOR - AUSENCIA DA LAMBDOID
- PLAGIOCEFALIA POSICIONAL - POSIÇÃO ERRADA DAS SINFISES
- BRAQUIOCEFALIA - ANSÊNCIA DE AMBAS AS CORONAIS
- OXICEFALIA - CABEÇA INCA
- KLEEBATTSCHADEL - CABEÇA EM TREVO
9
Q
INTOXICAÇÃO POR MONOXIDO DE CARBONO
A
- ATÉ 10%: SINTOMAS MINIMOS, TABAGISMO PESADO
- 10-20%: CEFALÉIA E NÁUSEA
- 20-30%: SONOLêNCIA, VISÃO TURVA
- 30-40%: DISPNÉIA, CONFUSÃO
- 40-50%: CONVULSÕES, COMA
- > 50%: COMA
10
Q
TIPOS DE ENXERTO
A
AUTO ENXERTO - SI MESMO
ISO ENXERTO - GEMEOS
ALOENXERTO - MESMA ESPÉCIE
XENOENXERTO - OUTRA ESPÉCIE
SINTÉTICOS
11
Q
CLASSIFICAÇÃO DE TANZER
A
ORELHAS
I - ANOTIA
II - MICROTIA
A: ATRESIA DO MEATO ACUSTICO EXTERNO
B: SEM ATRESIA
III - ATRESIA DO TERÇO MÉDIO
IV - ATRESIA DO TERÇO SUPERIOR
A: CONSTRICTA
B: CRIPTOTIA
C: HIPOPLASIA
V - ORELHAS PROEMINENTES
12
Q
REC DE NARIZ - RINTALA
A
RETALHO DE AVANÇO DO DORSO PARA PONTA NASAL
13
Q
REC DE NARIZ - RIEGER
A
RETALHO DE AVANÇO DO DORSO PARA PONTA NASAL PROXIMA COM DESLIZAMENTO UNILATERAL
14
Q
REC DE NARIZ - UNILOBADO
A
DEFEITOS DE 1,5CM NO NARIZ SUPERIOR
15
Q
REC DE NARIZ - BILOBADO
A
DEFEITOS DE 1,5CM NO NARIZ INFERIOR E ASA
16
Q
REC DE NARIZ - MUCO PERICONDRAL
A
FORRO DA PAREDE LATERAL
17
Q
REC DE NARIZ - CONVERSE
A
RETALHO DA REGIÃO FRONTAL
RECONSTRUÇÃO NASAL TOTAL
CASOS MAIS GRAVES
18
Q
REC DE NARIZ - NASOLABIAL
A
DEFEITOS DE 2CM NA PAREDE LATERAL E ASA
RECONSTRUÇÃO DE ASA EM 2 TEMPOS (ASSOCIAR COM ENXERTO CARTILAGINOSO)
19
Q
REC DE NARIZ - RETALHO INDIANO
A
MEDIO-FRONTAL
LESÕES MAIORES EM PONTA
RECONSTRUÇÃO NASAL TOTAL
RECONSTROI FORRO E CAMADA EXTERNA
ASSOCIAR COM EXPANSOR / AUTONOMIZAÇÃO E ENXERTO CARTILAGINOSO
20
Q
MATHEUS E NAHAI - FASCIOCUTÂNEO
A
A - CUTÂNEO DIRETO
B - SEPTOCUTÂNEO
C - MUSCULOCUTÂNEO
21
Q
CLASSIFICAÇÃO DE BAKER
A
CONTRATURA CAPSULAR EM IMPLANTES MAMÁRIOS
I - NORMAL
II - PALPÁVEL
III - VISÍVEL ( CIRURGIA)
IV - DOR ( CIRURGIA)
22
Q
VASCULARIZAÇÃO DO COURO CABELUDO
A
A. SUPRATROCLEAR
A. SUPRAORBITÁRIA
A. TEMPORAL SUPERFICIAL
A. AURICULAR POSTERIOR
A. OCCIPITAL
23
Q
INVERVAÇÃO DO COURO CABELUDO
A
N. SUPRATROCLEAR
N. SUPRAORBITÁRIO
N. ZIGOMÁTICO TEMPORAL
N. AURICULO TEMPORAL
N. OCCIPITAL MENOR
N. OCCIPITAL MAIOR
N. 3º OCCIPITAL
24
Q
NERVO FACIAL - RAMIFICAÇÕES
A
- FRONTOTEMPORAL
- ZIGOMÁTICO
- BUCAL
- MARGINAL DA MANDIBULA
- CERVICAL
25
NERVO TRIGÊMEO - RAMIFICAÇÕES
* V1 - RAMO OFTÁLMICO
* V2 - RAMO MAXILAR
* V3 - RAMO MANDIBULAR
26
RAMO OFTÁLMICO - RAMIFICAÇÕES
FRONTAL
* SUPRATROCLEAR
* SUPRAORBITÁRIO
---SUPERFICIAL
---PROFUNDO
NASOCILIAR
* INFRATROCLEAR
* ETMOIDAIS
* CILIAR LONGO
LACRIMAL
27
RAMO MAXILAR - RAMIFICAÇÕES
ZIGOMÁTICO
* ZIGOMÁTICO TEMPORAL
* ZIGOMÁTICO FACIAL
INFRAORBITAL
28
RAMO MANDIBULAR - RAMIFICAÇÕES
ANTERIOR
* BUCAL
POSTERIOR
* AURICULAR TEMPORAL
* LINGUAL
* AVEOLAR INFERIOR
29
RAMO MANDIBULAR - ATIVIDADE MOTORA
MASSETER
TEMPORAL
PTERIGÓDEOS
MILO-HIÓDE
TENSOR DO VÉU PALATINO
TENSOR DO TÍMPANO
DIGÁSTRICO **ANTERIOR**
30
CLASSIFICAÇÃO DE ANGLE
MALOCLUSÕES
I - MOLARES ALINHADOS, OUTROS DENTES ALTERADOS
II - MOLAR MANDIBULAR POSTERIOR ( QUEIXO RETRUSO)
III - MOLAR MANDIBULAR ANTERIOR (QUEIXO PROTUSO)
31
SÍNDROME DE NAGER
DISOSTOSE ACROFACIAL
ESPORÁDICA OI AUTOSSÔMICA RECESSIVA
AGENESIA DO POLEGAR, RÁDIO, METACARPOS
***TREACHER COLLINS COM ENVOLVIMENTO DE MEMBROS***
32
SÍNDROME DE TREACHER COLLINS - CARACTERISTICAS
DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
GENE TCOF1
AUTOSSÔMICA DOMINANTE
PRIMEIRO E SEGUNDO ARCOS BRANQUIAIS
FISSURAS 6, 7 E 8
33
SÍNDROME DE TREACHER COLLINS - ALTERAÇÕES
DEFORMIDADES ÓSSEAS:
* ZOGMÁTICO
* MAXILAR
* MANDIBULAR
FISSURA 6 (OLHOS E ÓRBITA)
* OBLIQUIDADE ANTIMONGÓLICA
* COLOBOMA EM PPB INFERIOR
* AUSÊNCIA DE CILIOS
FISSURA 7
* MACROSTOMIA
* DEFORMIDADES AURICULARES
* SURDEZ
34
SÍNDROME DE DUPUYTREN
FIBROSE PROGRESSIVA DA APONEUROSE PALMAR
35
SÍNDROME DE LEDDERHOSE
FIBROSE PROGRESSIVA DA FASCIA PLANTAR
36
SÍNDROME DE PEYRONIE
FIBROSE PROGRESSIVA DA FASCIA PENIANA
37
SÍNDROME TÚNEL DO CARPO
COMPRESSÃO DO NERVO MEDIANO NO RETINACULO DOS FLEXORES
(LIGAMENTO TRANSVERSO DO CARPO)
38
TUNEL DO CARPO - TESTES
* TESTE DE PHALEN
* TESTE DE TINEL
* TESTE DE DURKAN
39
TUNEL DO CARPO - TRATAMENTO
* ÓRTESES
* AINES
* INFILTRAÇÃO
* DESCOMPRESSÃO CIRURGICA
40
DEDO EM GATILHO
* APRISIONAMENTO DO TENDÃO FLEXOR DEVIDO A INFLAMAÇÃO
* POLIA A1
* POLEGAR, ANELAR, DIABÉTICOS
41
DEDO EM GATILHO - TRATAMENTO
* ÓRTESES
* AINES
* INFILTRAÇÃO
* LIBERAÇÃO CIRURGICA DA POLIA A1
42
SÍNDROME DE QUERVAIN
TENDOSINOVITE DO PRIMEIRO COMPARTIMENTO EXTENSOR
43
SÍNDROME DE QUERVAIN - TESTES E TRATAMENTO
* TESTE DE FILKENSTEINS / EICCHOF
* TESTE DE MUCKARD
* ÓRTESES
* AINES
* INFILTRAÇÃO
* DESCOMPRESSÃO CIRURGICA
44
SÍNDROME DE VOLKMANN
ISQUEMIA DO M. FLEXORES POR COMPRESSÃO DA A. BRAQUIAL
45
SÍNDROME DE VOLKMANN - CAUSAS
TORNIQUETE E FRATURAS
46
SÍNDROME DE VOLKMANN - TRATAMENTO
FASCIOTOMIA CIRURGICA
47
SÍNDROME DE BARRAQUER-SIMONS
LIPODISTROFIA PARCIAL ADQUIRIDA
ASSOCIAÇÃO COM GLOMERULONEFRITE. QUEDA DE C3. DOENÇAS AUTOIMUNES
48
SÍNDROME DE BARRAQUER-SIMONS
CARACTERISTICAS
* PRINCIPALMENTE MULHERES DE 10-20A
* BILATERAL SIMÉTRICA
* PROGRESSÃO CEFALO-CAUDAL, PRINCIPALMENTE EM FACE E TÓRAX
49
SÍNDROME DE BARRAQUER-SIMONS
TRATAMENTO
* LIPOENXERTIA
* PREENCHIMENTO
* MICROCIRURGIA
50
SÍNDROME DE PARRY-ROMBERG
ATROFIA HEMIFACIAL PROGRESSIVA
51
SÍNDROME DE PARRY-ROMBERG
CARACTERISTICAS
* ESPORÁDICO
* PRINCIPALMENTE MULHERES >10A
* UNILATERAL 95%
* POSSIVELMENTE AUTOIMUNE
* HISTOLOGIA DE ESCLERODERMIA
52
SÍNDROME DE PARRY-ROMBERG
ALTERAÇÕES ESPECIFICAS
* ATROFIA DA DERME E SUBCUTÂNEO
* PIGMENTAÇÃO
* ALOPÉCIA
(DANOS DE GOLPE DE SABRE - PARRY)
* ATROFIA MUSCULAR SEM PERDA DE FUNÇÃO
53
SÍNDROME DE PARRY-ROMBERG
TRATAMENTO
* IMUNOSSUPRESSÃO
* LIPOENXERTIA
* RETALHOS (PARAESCAPULAR)
54
DISPLASIA FIBROSA ÓSSEA
* OSSO É TROCADO POR FIBROSE
* MONOSTÓTICA (80%)
* POLIOSTÓTICA(20%)
* DOS 10 AOS 18A
* RX EM VIDRO FOSCO
* TC MELHOR EXAME
* TRATAMENTO POR REGIÃO
55
DISPLASIA FIBROSA ÓSSEA
TTO POR REGIÃO
FRONTE = RESSECÇÃO + ENXERTO
CRÂNIO = RASPAGEM
MANDIBULA = RASPAGEM
BASE DO CRÂNIO = NÃO OPERAR
56
SÍNDROME DE VON RECKLINGHAUSEN
* NEUROFIBROMATOSE 1
* AUTOSSOMICA DOMINANTE
* MANCHAS CAFÉ COM LEITE (BORDAS LISAS)
* NEUROFIBROMAS
57
SÍNDROME DE VON RECKLINGHAUSEN
ALTERAÇÕES OCULARES
* NÓDULOS DE LISCH
* NEUROFIBROMA PLEXIFORME INTRAORBITAL
* MACROFTALMIA / MACROÓRBITA / PROPTOSE
* GLIOMA DE NERVO ÓPTICO
58
SÍNDROME DE VON RECKLINGHAUSEN
ALTERAÇÕES MUSCULOESQUELÉTICAS
* ESCOLIOSE (20%)
* DISPLASIA ESPENÓIDE
* ATROFIAS MUSCULARES
59
SÍNDROME DE VON RECKLINGHAUSEN
ALTERAÇÕES NERVOSAS
* ATRASO COGNITIVO
* NEUROFIBROMAS
* SCHWANNOMAS
60
SÍNDROME DE MCCUNE ALBRIGHT
* DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA
* MANCHAS CAFÉ COM LEITE (BORDAS SERRILHADAS)
* MULHERES
* DOENÇAS ENDÓCRINAS ( PUBERDADE PRECOCE E HIPERTIREOIDISMO)
61
CLASSIFICAÇÃO PRUZANSKI
CONDILO MANDIBULAR
I - HIPOPLASICO
IIA - DEFORMADO
IIB - LUXADO
III - AUSENTE
62
CLASSIFICAÇÃO DE MEURMAN
ORELHA
I - PEQUENA MALFORMADA
II - ATRESIA DE CANAL EXTERNO
III - LÓBULO REMANESCENTE
63
MICROSSOMIA CRANIOFACIAL
* 2ª ANOMALIA CRANIOFACIAL MAIS COMUM
* ETIOLOGIA DESCONHECIDA
* AUTOSSOMICA DOMINANTE
* FISSURA 7 DE TESSIER
* PODE SER BILATERAL
64
MICROSSOMIA CRANIOFACIAL
ALTERAÇÕES CLÁSSICAS
* MAXILAR
* AURICULAR (MEURMAN)
* MANDIBULAR(PRUZANSKY)
65
MICROSSOMIA CRANIOFACIAL
ALTERAÇÕES DE ESTRUTURAS VIZINHAS
* OSSOS
* MUSCULOS
* NERMOS (PARALISIA FACIAL)
* SNC
* PARTES MOLES
66
ZONAS DAS LESÕES OCULOPALPEBRAIS
1. SUPERIOR
1. INFERIOR
1. MEDIAL
1. LATERAL
67
LESÃO OCULOPÁLPEBRAL
ZONA 1
* < 25% - SUTURA PRIMÁRIA
* 25-50% - CANTÓLISE, FRICKE, TENZEL
* >50% - MUSTARDE, CUTLERN BEARD
68
LESÃO OCULOPÁLPEBRAL
ZONA 2
* * < 25% - SUTURA PRIMÁRIA
* 25-50% - CANTÓLISE, FRICKE, TENZEL, TRIPIER
* >50% - MUSTARDE, DESTRO, HUGHES
69
LESÃO OCULOPÁLPEBRAL
ZONA 3
* ENXERTO
* JELKS
* FRONTAL
* GLABELAR
70
LESÃO OCULOPÁLPEBRAL
ZONA 4
* ENXERTO
* CANTOPLASTIA
* FRICKE
* MUSTARDE
71
SÍNDROME DE BINDER
HIPOPLASIA NASOMAXILAR
ESTENOSE ENTRE VÔMER E PRÉMAXILA
NARIZ CURTO E RETO
MALOCLUSÃO 3
PROGNATISMO
LE FORT 2 PARA TRATAR
72
SÍNDROME DE KLIPPEIL-FEIL
*** CERVICAL FUNDIDA**
* FUSÃO DE VERTEBRAS
* AUTOSSÔMICA DOMINANTE
* AUTOSSÔMICA RECESSIVA AFETA DEMAIS VÉRTEBRAS
* PESCOÇO CURTO
* CABELO IMPLANTADO BAIXO
* ESCOLIOSE
73
NEVO DE OTA
* TUMOR BENIGNO DE CRISTA NEURAL
* MELANÓCITOS QUE NÃO MIGRARAM PARA EPIDERME
* MULHER 5:1 HOMENS (APENAS EM ASIÁTICOS)
* TERRITÓRIO DE V1 E V2 DO NERVO TRIGÊMEO
* SE ESCLERA AFETADA > RISCO DE GLAUCOMA
* TTO COM LASER RUBI
74
SÍNDROME DE STURGE-WEBER
* **HEMANGIOMA EM FACE**
* MALFORMAÇÃO CAPILAR
* CONGÊNITA E ESPORÁDICA
* TC DE CRÂNIO REVELA CALCIFICAÇÕES
* TTO: LASER CORANTE PULSADO
75
SÍNDROME DE STURGE-WEBER
ALTERAÇÕES CLÁSSICAS
* MANCHA VINHO EM FACE EM REGIÃO V1 DE TRIGÊMEO (AS VEZES V2 E V3)
* GLAUCOMA E OUTRAS ALTERAÇÕES OCULARES
* ANGIOMAS LEPTOMENIGEAIS, ALTERAÇÕES CEREBRAIS, COGNITIVAS E CONVULSÕES
76
SÍNDROME DE POLAND
AUSÊNCIA DA PORÇÃO EXTERNA DO PEITORAL MAIOR
HOMENS 2:1 MULHERES
HOMENS DIREITA 3:1 ESQUERDA
MULHERES DIREITA 1:1 ESQUERDA
TECIDOS MAMÁRIOS FIBRÓTICOS
IMAGEM CONFIRMA DIAGNÓSTICO
77
SÍNDROME DE POLAND
TRATAMENTO
HOMEM: SUBSTITUIÇÃO MUSCULAR COM LATISSIMO; TRAM; LIPOENXERTIA; IMPLANTES
MULHER: IMPLANTES MAMÁRIOS E CUSTOMIZADOS; LATISSIMO ; EXPANSORES
78
SÍNDROME DE POLAND
ESTRUTURAS VIZINHAS
HIPOPLASIA E AGENESIA DE ESTRUTURAS VIZINHAS
* PELE E SUBCUTÂNEO; PEITORAL MENOR; LATISSIMO; COSTELAS 3-5; ROTAÇÃO DO ESTERNO
* ANOMALIAS DE ÓRGÃOS: TGI, FÍGADO, CORAÇÃO
* MMSS: DEFORMIDADES EM MÃOS, BRAÇOS E ANTEBRAÇOS
79
CICLO CAPILAR
* ANÁGENA - CRESCIMENTO ATIVO, 2-5 ANOS, 90%
* CATÁGENA - INVOLUÇÃO, 1-2 SEMANAS, <1%, DEGENERAÇÃO DA PAPILA DÉRMICA
* TELÓGENA - DESCANSO, 3-6 MESES, 10%, LIBERAÇÃO DA PAPÍLA DÉRMICA
* ANÁGENA - INICIO DO NOVO CICLO
80
SÍNDROME DE MUENKE
**MULEKE EM CRESCIMENTO
**
* FGFR3
* ANTOSSÔMICA DOMINANTE
* BRAQUICEFALIA(UNI/BILATERAl)
* SUBDESENVOLVIMENTO DO 1/3 MÉDIO LEVE
* FUSÕES CARPO-TARSO
* SURDEZ
81
SÍNDROME DE SAETHRE-CHOTZEN
* ACROCEFALOSINDACTILIA TIPO 3
* GENE TWIST 1
* AUTOSSÔMICA DOMINANTE
* CRANIOSSINSTOSE VARIÁVEL, GERALMENTE CORONAL E LAMBDOIDE
82
SÍNDROME DE SAETHRE-CHOTZEN
ALTERAÇÕES ESPECÍFICAS
* CRANIOSSINOSTOSE VARIÁVEL
* PTOSE PALPEBRAL
* IMPLANTAÇÃO BAIXA DO CABELO
* HÁLUX EM VALGO
* BRAQUIDACTILIA
* SINDACTILIA PARCIAL SIMPLES
83
SÍNDROME DE CARPENTER
* ÚNICA AUTOSSÔMICA RECESSIVA
* ESCAFOCEFALIA
* ACROCEFALOPOLISINDACTILIA TIPO 2
* FACE ALONGADA
* MÃOS CURTAS COM SINDACTILIA VARIÁVEL
* POLISSINDACTILIA NOS PÉS
* AUMENTO DE ANOMALIAS CARDÍACAS E RETARDO
84
KURTZMAN STERN
**KEIMOU SOVACO**
CONTRATURAS AXILARES
IA - PILAR ANTERIOR
IB - PILAR POSTERIOR
II - AMBOS OS PILARES (POUPA CUPULA)
III - AMBOS OS PILARES E CUPULA
85
SÍNDROME DE PFEIFFER
* BRAQUIOCEFALIA
* ACROCEFALOSINDACTILIA TIPO 5
* AUTOSSOMICA DOMINANTE
* FGFR2
86
SÍNDROME DE PFEIFFER
CARACTERÍSTICAS
* EXORBITISMO
* SUBDESENVOLVIMENTO DO 1/3 MÉDIO
* POLEGARES E HÁLUX LARGOS E EM VARO
87
SÍNDROME DE APERT
* SEGUNDA MAIS COMUM CRANIOFACIOESTENOSE
* BRAQUIOCEFALIA
* ACROEFALOSINDACTILIA TIPO 1
* ESPORÁDICA (ALGUNS AUTOSSÔMICOS DOMINANTES)
* FGFR2
* MALOCLUSÃO 3
88
SÍNDROME DE APERT
CARACTERÍSTICAS
* EXORBITISMO
* SUBDESENVOLVIMENTO DO 1/3 MÉDIO
* HIDROCEFALIA / RETARDO (AGENESIA DO CORPO CALOSO)
* PALATO ARQUEADO (FISSURA EM 30%)
* SINDACTILIA
TIPO 1: 3 DEDOS CENTRAIS
TIPO 2: POUPA POLEGAR
TIPO 3: TODOS OS DEDOS
89
SÍNDROME DE CROUZON
A MAIS COMUM CRANIOFACIOESTENOSE
BRAQUICEFALIA
AUTOSSÔMICA DOMINANTE
FGFR2
MALOCLUSÃO 3
90
SÍNDROME DE CROUZON
CARACTERÍSTICAS
* EXORBITISMO
* SUBDESENVOLVIMENTO DO 1/3 MÉDIO (MODERADO)
* MÃOS E PÉS NORMAIS (ALTERAÇÕES RARAS POSSÍVEIS)
91
FISSURA UNILATERAL
ESQUEMA DE TRATAMENTO CIRURGICO
* 1-6 SEMANAS: NAM
* 3-5 MESES: RINOQUEILOPALSTIA
* 9-12 MESES: PALATOPLASTIA
* 4 ANOS: FARINGOPLASTIA
* 7-9 ANOS: ENXERTO ALVEOLAR
* 17 ANOS: RINO E ORTOGNÁTICA
92
CLASSIFICAÇÃO DE HURLEY
**HIDROADENITE**
I - ABSCESSOS DISTANTES, SEM SINUS, SEM CICATRIZ
II - ABSCESSOS RECORRENTES, COM SINUS, COM CICATRIZ
III - ABSCESSOS MÚLTIPLOS, SINUS CONECTADOS, COM CICATRIZ
93
MATHEUS E NAHAI
I - UM PEDÍCULO DOMINANTE
II - UM DOMINANTE + PEDICULO MENOR
III - DOIS PEDICULOS DOMINANTES
IV - PEDICULOS SEGMENTARES
V - UM DOMINANTES + VARIOS SEGMENTARES
94
MATHEUS E NAHAI I
EXEMPLOS
* LINGUA
* ABDUTOR LONGO DO POLEGAR, DO 5º DEDO
* CÓLON, JEJUNO
* ILÍACO
* TENSOR DA FASCIA LATA
* VASTO LATERAL
* GASTROCNEMIO
95
MATHEUS E NAHAI II
EXEMPLOS
* PLATISMA, ESTERNOCLEIDO, TRAPÉZIO
* BRAQUIORADIAL, CORACOBRAQUIAL, TRICEPS
* GRÁCIL, VASTO MEDIAL, RETO FEMORAL, BICEPS FEMORAL
* SÓLEO, FIBULAR CURTO, FIBULAR LONGO
* ABDUTOR DO DEDO MINIMO E HÁLUX, FLEXOR CURTO DOS DEDOS
96
MATHEUS E NAHAI III
EXEMPLOS
* TEMPORAL, ORBICULAR DA BOCA
* PEITORAL MENOR, SERRATIL, INTERCOSTAL, RETO ABDOMINAL
* OMENTO
* GLÚTEO MAXIMO
97
MATHEUS E NAHAI IV
EXEMPLOS
* OBLIQUO EXTERNO
* SARTÓRIO, TIBIAL ANTERIOR, EXTENSOR DO HÁLUX E DOS DEDOS
* FLEXOR LONGO DO HÁLUX E DOS DEDOS
98
MATHEUS E NAHAI V
EXEMPLOS
* PEITORAL MAIOR
* GRANDE DORSAL
* OBLIQUO INTERNO
* FÍBULA
