RETINA Flashcards
(228 cards)
1
Q
DMRI: FATORES DE RISCO?
A
IDADE > 65 ANOS 2) RAÇA BRANCA 3) TABAGISMO 4) OBESIDADE 5) HAS 6) HFA (+)
2
Q
DMRI: GENES?
A
CFH
ARMS2
3
Q
DMRI: FATORES DE RISCO COM RISCO DUVIDOSO?
A
EXPOSIÇÃO SOLAR
ÍRIS CLARA
4
Q
DMRI: CLASSIFICAÇÃO?
A
DMRI SECA (90% CASOS; 20% CEGUEIRAS)DMRI ÚMIDA (10% CASOS; 80% CEGUEIRAS)
5
Q
DMRI SECA: 03 PRINCIPAIS ACHADOS?
A
DRUSAS ALTERAÇÕES PIGMENTARESATROFIA GEOGRÁFICA
6
Q
DMRI ÚMIDA: PRINCIPAL ACHADO?
A
NVC
7
Q
DRUSAS: O QUE SÃO?
A
EXCRECÊNCIA DO EPR
8
Q
DRUSAS: COMPOSIÇÃO?
A
MATERIAL HIALINO RICO EM LIPÍDEOS
9
Q
DRUSAS: LOCALIZAÇÃO?
A
EPR-MEMBRANA DE BRUCH
10
Q
DRUSAS: CLASSIFICAÇÃO?
A
1) DURAS2) MOLES
11
Q
DRUSAS DE ALTO RISCO?
A
MOLES
12
Q
DRUSAS: 13% EVOLUEM P/ DMRI TARDIA - QUAL DRUSA?
A
DRUSAS MOLES
13
Q
TAMANHO DAS DRUSAS?
A
PEQUENAS < 63
MÉDIA < 125
GRANDES > 125
OBS: VCR APROX 125
14
Q
DEP DRUSONOIDE - DEFINIÇÃO?
A
> 1000 um
15
Q
DMRI: AGF?
A
HIPERAGF: DEFEITO EM JANELA E STAINING
16
Q
DMRI: ALTERAÇÕES PIGMENTARES CONFERE?
A
MAIOR RISCO PARA FORMAS AVANÇADAS
17
Q
FASE AVANÇADA DA DMRI SECA?
A
ATROFIA GEOGRÁFICA
18
Q
ATROFIA GEOGRÁFICA: AUTOFLUOR?
A
HIPOAUTOFLUORESCENCIA
19
Q
ATROFIA GEOGRÁFICA: ÁREAS HIPERAUTO?
A
ÁREAS EM SOFRIMENTO
20
Q
ATROFIA GEOGRÁFICA: AGF?
A
DEFEITO EM JANELA
21
Q
DMRI SECA: TRATAMENTO?
A
1) TRATAR FATOR DE RISCO
2) TELA DE AMSLER
3) SUPLEMENTAÇÃO SEGUNDO AREDS 2
22
Q
RESULTADOS DO AREDS 2?
A
REDUÇÃO -25% FORMAS GRAVES
REDUÇÃO PERDA MODERADA VISÃO APROX 20%
23
Q
INDICAÇÃO DO USO DE SUPLEMENTAÇÃO (AREDS2)?
A
INTERMEDIÁRIA
AVANÇADA
24
Q
DMRI INTERMEDIÁRIA - DEFINIÇÃO?
A
VÁRIAS DRUSAS MÉDIAS
01 DRUSA GRANDE
ATROFIA GEOGRÁFICA FORA DA FÓVEA
25
DMRI AVANÇADA - DEFINIÇÃO?
ATROFIA GEOGRÁFICA OU NVC QUE ATINGIRAM FÓVEA
26
FÓRMULA DO AREDS2?
```
VIT C 500MG
VIT. E 400 UI
LUTEINA 10 MG
ZEAXANTINA 2 MG
ZINCO 80 MG
```
27
NVC: TIPO 1 OU OCULTA (AGF) - CARACTERÍSTICA?
90%
NVC SUB-EPR
LIMITES MAL DEFINIDOS
28
NVC: TIPO 2 OU CLÁSSICA (AGF) - CARACTERÍSTICA?
10%
NVC ENTRE EPR E RETINA
LIMITES DEFINIDOS
29
NVC: TIPO III - CARACTERÍSTICA?
PROLIFERAÇÃO ANGIOMATOSA DA RETINA
CONEXÃO ENTRE RETINA E COROIDE
30
TRATAMENTO DMRI ÚMIDA - ESTUDO MPS?
FOTOCOAGULAÇÃO
LESÕES CLÁSSICAS
BEM DEFINIDAS
> 200 um CENTRO FOVEA
31
TRATAMENTO DMRI ÚMIDA - ESTUDO TAP / VIP?
PDT ( <200um FOVEA)
VERTEPORFINA + LASER 690 nm = OXIDAÇÃO E TROMBOSE DOS NVC
32
TRATAMENTO PADRÃO PARA DMRI ÚMIDA (GANHO DE 15 LETRAS)?
RANIBIZUMAB
AFLIBERCEPT
BEVACIZUMAB
33
ESQUEMA PRN?
LOADING DOSE
VISITAS MENSAIS
INJETAR SE EDEMA
34
ESQUEMA TRATAR E ESTENDER?
LOADING DOSE
INJETA EM TODA VISITA
ESPAÇAMENTO MAIOR
MÁXIMO 12 SEMANAS
35
% DE MIOPIA PATOLÓGICA?
2%
36
DEFINIÇÃO DE MIOPIA PATOLÓGICA?
> - 6 DE
| AXL > 26,5 MM
37
CLASSIFICAÇÃO DE ÁVILA PARA MIOPIA PATOLÓGICA?
ÁVILA
38
MIOPIA PATOLÓGICA: ÁVILA 1?
FUNDUS TESSELADO
39
MIOPIA PATOLÓGICA: ÁVILA 2?
ESTAFILOMA
40
CUIDADO A SE TER COM MIOPIA PATOLÓGICA ÁVILA 2?
BLOQUEIO RETROBULBAR POR ESTAFILOMAS
41
MIOPIA PATOLÓGICA: ÁVILA 3?
LACQUER CRACKS (QUEBRAS NA MEMBRANA DE BRUCH)
NVC
42
MIOPIA PATOLÓGICA: ÁVILA 4?
ATROFIA FOCAL
43
MANCHAS DE FOSTER-FUCHS - O QUE É?
HIPERPIGMENTAÇÃO DEVIDO CICATRIZAÇÃO DE NVC
44
MIOPIA PATOLÓGICA: ÁVILA 5?
ATROFIA DIFUSA
45
RETINOSQUISE: DEFINIÇÃO?
SEPARAÇÃO ENTRE CAMADAS DA RETINA NEUROSSENSORIAL
46
DR: DEFINIÇÃO?
SEPARAÇÃO DA RETINA NEUROSSENSORIAL DO EPR
47
PRINCIPAIS COMPLICAÇÕES DA MIOPIA PATOLÓGICA?
RETINOSQUISE MIÓPICA
DR
DEGENERAÇÃO LATTICE
48
ESTRIAS ANGIOIDES: DEFINIÇÃO?
DEISCÊNCIAS NA MEMBRANA DE BRUCH + ATROFIA DO EPR SOBREJACENTE
49
ESTRIAS ANGIÓIDES: COMO SÃO AS LESÕES?
BILATERAIS
PERIDISCAIS
CENTRÍFUGAS
50
ESTRIAS ANGIÓIDES: AUTOFLUOR?
HIPOAUTO
51
ESTRIAS ANGIÓIDES: AGF?
HIPERAGF POR DEFEITO EM JANELA
52
ESTRIAS ANGIÓIDES: ASSOCIAÇÃO SISTÊMICA?
```
PSEUDOXANTOMA ELÁSTICA
EHLER-DANLOS
PAGET
SICKLE CELL
IDIOPATHIC
```
53
SÍNDROME DE GRÖNBLAD-STRANDBERG / AUTOSSÔMICA RECESSIVA / PELE DE FRANGO DEPENADO - DIAGNÓSTICO?
PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO
54
ESTRIAS ANGIÓIDES: ACHADOS FUNDOSCÓPICOS EM FUNDO DE OLHO?
1) DRUSAS DE DO
2) HIPERPIGMENTAÇÃO EM CASCA DE LARANJA
3) ATROFIA EM CHUVA DE METEORO
55
03 PRINCIPAIS PROBLEMAS DA ESTRIAS ANGIÓIDES?
1) FRAGILIDADE AO TRAUMA
2) ESTRIA FOVEAL
3) NVC
56
CSC: EPIDEMIOLOGIA?
HOMENS (3:1)
| 30-50 ANOS
57
CSC: FISIOPATOLOGIA?
COROIDE ESPESSA E HIPERPERMEÁVEL
DESCOMPENSAÇÃO EPR (DEP)
QUEBRA BHE (DR SEROSO)
58
CSC: FATORES DE RISCO?
```
CORTICOIDE
CUSHING
PERSONALIDADE TIPO A
ANFETAMINAS
SAOS
GRAVIDEZ
```
59
CSC: AGF?
PONTO EXPANSÍVEL COM POOLING
60
CSC: AGF MAIS CLÁSSICO?
FUMAÇA DE CHAMINÉ
61
CSC: ICG?
HIPERPERMEABILIDADE DA CORÓIDE NAS FASES INTERMEDIÁRIAS
62
CSC: OCT?
PAQUICOROIDE + DEP + DR SEROSO
63
CSC: AUTOFLUOR?
HIPOAUTO NA ZONA DE VAZAMENTO
HIPERAUTO NO DR SEROSO
64
CSC: HISTÓRIA NATURAL EM 90% DOS CASOS?
MELHORA ESPONTÂNEA EM 3-4 MESES
| SEQUELAS PIGMENTARES
65
CSC: RECIDIVAS?
30-50% CASOS
| PIOR PROGNÓSTICO
66
CSC: FORMAS?
AGUDA < 3-4 MESES
| CRÔNICA > 3-4 MESES
67
CSC: AGF NA FORMA CRÔNICA?
PONTOS DE EXTRAVASAMENTO MULTIFOCAL
68
CSC: AUTOFLUOR NA FORMA CRÔNICA?
HIPOAUTO EM CALHA GRAVITACIONAL
69
CSC: OCT NA FORMA CRÔNICA?
ATROFIA EPR
| PERDA DE FR
70
CSC: COMPLICAÇÃO NA FORMA CRÔNICA EM 20% EM > 50 ANOS?
CNV
71
FATORES DE MAU PROGNÓSTICO NA CSC?
DEPs GRANDES
FIBRINA
RECORRÊNCIA
ATROFIA EPR EM CALHA
72
CSC: LASER EXTRAFOCAL REDUZ MAIS RÁPIDA DRs? TEM DIFERENÇA EM AV FINAL?
REDUZ DRs MAIS RÁPIDO
SEM DIFERENÇA AV FINAL
(INDICAÇÃO: RECUPERAÇÃO VISUAL MAIS RÁPIDA/OLHO CONTRALATERAL COM EVOLUÇÃO DESFAVORÁVEL/ RECORRÊNCIA COM PERDA VISUAL GRAVE)
73
CSC CRÔNICA: TRATAMENTO?
PDT COM VERTEPORFINA
74
CSC CRÔNICA: MECANISMO DE AÇÃO DO PDT?
REMODELAMENTO DA CORÓIDE
DIMINUIÇÃO DA ESPESSURA
DIMINUIÇÃO DA PERMEABILIDADE
75
CSC: QUANDO REALIZAR ANTIVEGF?
CNV
76
SINAIS SEMIOLÓGICOS DA NÃO REABSORÇÃO DO VÍTREO PRIMÁRIO?
PONTO DE MITTENDORF
ESTRELAS EPICAPSULARES
MEMBRANA PUPILAR
PVF
77
ORIGEM DO VÍTREO SECUNDÁRIO?
NEUROECTODERME
78
ORIEGEM DO VÍTREO TERCIÁRIO?
ZÔNULAS
79
VISCOSIDADE VÍTREA: SUBSTÂNCIA?
ÁCIDO HIALURÔNICO
80
COLÁGENOS PRESENTES NO VÍTREO?
II
| IX
81
COLÁGENO PRESENTE NO CENTRO DA FIBRILA DE ÁCIDO HIALURÔNICO VÍTREA?
II
82
COLÁGENO PRESENTE NO REVESTIMENTO DA FIBRILA DE ÁCIDO HIALURÔNICO VÍTREA?
IX
83
```
DISPLASIAS EM FACE
ALTA MIOPIA
VÍTREO SINERÉTICO
DEGENERAÇÃO LATTICE
DR (50%)
AD
MUTAÇÃO NO COLÁGENO TIPO II
```
DIAGNÓSTICO?
SÍNDROME DE STICKLER
84
SÍNDROME DE WAGNER?
ALTERAÇÃO CONDROITINA (VERSICAN)
85
PRINCIPAL PROTETOR VÍTREO CONTRA OXIDAÇÃO?
ASCORBATO
86
PARTES DO VÍTREO: CÓRTEX?
```
+ COLÁGENO
+ CÉLULAS
+ PROTEÍNAS
- ÁCIDO HIALURÔNICO
- FLUIDO
```
87
QUAL HIALOIDE É MAIS FINA?
POSTERIOR
88
GRAU DE ADESÃO VÍTREA ÀS ESTRUTURAS DO SEGMENTO POSTERIOR?
DO > MACULA > VASOS > BASE VÍTREA > RESTO
89
FATORES DE RISCO PARA DVP?
```
IDADE > 50 A
CIRURGIA
TRAUMA
UVEÍTE
MIOPIA
```
90
DVP SINTOMÁTICO: % DE ROTURA?
10%
91
DVP + HV: % ROTURA?
60%
92
DVP + TOBACCO DUST: ROTURA?
95%
93
PARTES DO VÍTREO: REGIÃO CENTRAL?
- COLÁGENO
- CÉLULAS
- PROTEÍNAS
+ ÁCIDO HIALURÔNICO
+ FLUIDO
94
CÉLULAS PRESENTES NO VÍTREO?
MACRÓFAGOS
FIBROBLASTOS
HIALÓCITOS
95
LOCALIZAÇÃO DAS VORTICOSAS?
1, 5, 7 E 11 HORAS
| ENCONTROU VORTICOSAS = EQUADOR
96
QUAL O CUIDADO À REALIZAÇÃO DE LASER ÀS 03 E 09 HORAS?
NERVO E ARTÉRIA CILIAR POSTERIOR LONGA
97
CAMADAS DA RETINA?
```
MLI
CFNR
GANGLIONARES
NUCLEAR INTERNA
PLEXIFORME INTERNA
NUCLEAR EXTERNA
PLEXIFORME EXTERNA
MLE
FOTORRECEPTORES
EPR
```
98
POR QUÊ HÁ VILOSIDADES NO EPR?
AUMENTA CONTATO COM FOTORRECEPTORES
1:30 FR
99
O QUE É A LIPOFUSCINA?
PRODUTO DEGRADAÇÃO DO FOTORRECEPTOR
100
05 PRINCIPAIS FUNÇÕES DO EPR?
```
CICLO PIGMENTO VISUAL
TIMP
VEGF
BHE
ABSORÇÃO LUZ/CALOR
```
101
IMPORTANTE CARACTERÍSTICA DO EPR QUE AJUDA NA RETINOPEXIA PNEUMÁTICA?
DRENAGEM DE ÁGUA
102
TIPOS DE FR?
CONES
| BASTONETES
103
FR MAIS FREQUENTE?
BASTONETE
120 MILHÕES
104
FOVÉOLA: FR?
CONE
105
FR MAIS SENSÍVEL À LUZ?
BASTONETE
01 FÓTON DE LUZ ATIVA
106
QUAL FR ESTÁ PRESENTE IODOPSINA E RODOPSINA?
```
IODOPSINA = CONE
RODOPSINA = BASTÃO
```
107
TERMINAIS DOS CONES E BASTONETES?
CONES: PEDÍCULOS
BASTONETES: ESFÉRULAS
108
TIPOS DE CONES?
SHORT CONE - AZUL - 430 nm
MEDIUM CONE - VERDE - 540 nm
LARGE CONE - VERMELHO - 600 nm
109
O QUE NÃO TEM NA FÓVEA?
BASTONETE
| S-CONE
110
PROTANOPIA?
VERMELHO
| LIGADO AO X
111
DEUTERONOPIA?
DIRIJA!
VERDE
LIGADO AO X
MAIS COMUM
112
TRITANOPIA?
AZUL
AD
+ RARO
113
DISCROMATOPSIA MAIS COMUM?
DEUTERANOPIA
114
ACROMATOPSIA?
AUSÊNCIA DE CONES
115
FOTOTRANSDUÇÃO: ETAPAS?
RODOPSINA -> OPSINA + 11-CIS-RETINAL (VIT.A)
FECHA CANAIS DE SÓDIO
DIMINUI GLUTAMATO
HIPERPOLARIZAÇÃO CELULAR
ESTÍMULO ELÉTRICO
116
FOTOTRANDUÇÃO: NA+ E CA2+?
ESSE PROCESSO É BaCaNa!
BAIXA CÁLCIO E SÓDIO
117
PLEXIFORME É?
REGIÃO DE SINAPSES
118
PLEXIFORME EXTERNA: REGIÃO DE SINAPSES ENTRE?
FR
HORIZONTAIS
BIPOLARES
119
NOME DA PLEXIFORME EXTERNA NA MÁCULA?
CAMADA DE HENLE
120
PLEXIFORME INTERNA: REGIÃO DE SINAPSES ENTRE?
BIPOLAR
AMACRIMAS
GANGLIONAR
121
QUAL O 2° NEURÔNIO DA VIA ÓPTICA?
BIPOLAR
122
BASTONETE APENAS DO TIPO?
BAST"ON"ETE
ON!
123
BIPOLAR QUE PEGA INFORMAÇÃO DO FR DIRETO NA MÁCULA?
ANÃ
124
NEUROTRANSMISSOR DAS HORIZONTAIS?
GLUTAMATO
125
NEUROTRANSMISSOR DAS AMACRINAS?
ACH
DOPA
PABA
126
3° NEURÔNIO DA VIA ÓPTICA?
GANGLIONAR
127
O QUE HÁ ENTRE MLE E NE?
NÚCLEO DOS FR
128
O QUE HÁ ENTRE PLE E PLI?
DEMAIS NÚCLEOS
129
VASCULARIZAÇÃO RETINIANA: QUEM SUPRE RETINA INTERNA (NI->MLI)?
ACR
130
VASCULARIZAÇÃO RETINIANA: QUEM SUPRE RETINA EXTERNA (EPR-> PLE)?
CORIOCAPILAR
131
BHR: INTERNA E EXTERNA?
INTERNA: CAPILARES
EXTERNA: EPR
132
TEMPO BRAÇO RETINA?
8-12 SEGUNDOS
133
FASES DA AGF?
```
COROIDEANA
ARTERIAL
VENOSA PRECOCE
VENOSA
VENOSA TARDIA
```
134
CONCENTRAÇÃO DE FLUORESCEÍNA?
3 ML 5% OU 5 ML À 10%
135
CONTRAINDICAÇÃO ABSOLUTA À AGF?
ALERGIA PRÉVIA
136
TIPOS DE HIPOAGF?
BLOQUEIO
| DFEITO DE ENCHIMENTO
137
TIPOS DE HIPERAGF?
DEFEITO EM JANELA
LEAKEAGE
POOLING
STAINING
138
% FLUORESCEÍNA LIVRE NO SANGUE?
1/5
139
% ICG LIVRE NO SANGUE?
2%
140
EXCITAÇÃO DA AGF?
520 nm (VERDE)
141
EXCITAÇÃO DA ICG?
800 nm (INFRAVERMELHO)
142
CI ABSOLUTAÇÃO À ICG?
ALERGIA PRÉVIA
| IODO PRÉVIO
143
OCT E GERAÇÕES?
1 - TIME DOMAIN 810nm 400 SCANS
2 - SPECTRAL DOMAIN 840 nm 80.000 SCANS
3 - SWEPT SOURCE 1500 nm > 100k SCANS
144
EXAME RETINIANO QUE AVALIA FUNÇÃO GLOBAL DOS FR?
ERG CAMPO TOTAL
145
PRIMEIRA ONDA A SURGIR NO ERG?
ONDA A
146
ONDA A REPRESENTA?
HIPERPOLARIZAÇÃO
CONES - FASE FOTÓPICA
BASTONETES - FASE ESCOTÓPICA
147
APÓS ONDA A NO ERG - APARECE OS?
POTENCIAIS OSCILATÓRIOS
148
ONDA B NO ERG REPRESENTA?
DESPOLARIZAÇÃO DAS BIPOLARES
149
QUAL ONDA PODE OU NÃO HAVER NO ERG?
C
REPRESENTA EPR
150
ONDA A AVALIA?
ACUIDADE VISUAL!
CONES - FOTÓPICA
BASTONETES - ESCOTÓPICA
151
ONDA B AVALIA?
BIPOLARES!
152
BAV + ERG NORMAL?
AMBLIOPIA
| NO
153
BAV + ERG SUBNORMAL?
DISTROFIAS
DR
PFC
154
BAV + POTENCIAIS OSCILATÓRIOS NEGATIVOS?
ISQUEMIA
155
BAV + ERG NEGATIVO?
OCLUSÕES
| RETINOSQUISE LIGADA AO X
156
ERG EXTINTO?
RP
ATROFIA GIRATA
NOHL
157
ERG HIPERNORMAL?
HIPERT4
ACTH
CORTISOL
158
ONDA P50 NO ERG PADRÃO?
MACULOPATIAS
159
ONDA P95 NO ERG PADRÃO?
DO
| CCG
160
EOG: ÍNDICE DE ARDEN < 185%?
ANORMAL
161
QUAL A PRINCIPAL INDICAÇÃO DO EOG?
DIFERENCIAR BEST DE VITELIFORME DO ADULTO
162
PEV: AVALIA?
RETINA E VIAS ÓPTICAS
163
PEV: INDICAÇÕES?
NEUROPATIAS ÓPTICAS DESMIELINIZANTES
SIMULAÇÃO
FUNÇÃO VISUAL EM CRIANÇAS
164
FATORES DE RISCO PARA RD?
```
TEMPO DE DOENÇA
MAL CONTROLE CLÍNICO
TIPO DE DIABETES
TIPO DE TRATAMENTO (> INSULINODEPENDENTES)
HAS
TABAGISMO
GESTAÇÃO
NEFROPATIA
```
165
CÉLULA LESADA NA RD?
PERICITO
166
1ª LESÃO A APARECER NA RD?
MICROANEURISMAS
167
QUAL A FORMAÇÃO DAS LESÕES NA RD?
QUEBRA DA BHI
168
EXTRAVASAMENTO DE LIPOPROTEÍNA NA PLEXIFORME EXTERNA?
EXSUDATOS DUROS
169
INFARTO DA CFNR COM PRESENÇA DE CORPOS CITÓIDES?
EXSUDATOS ALGODONOSOS
170
DIFERENÇA DE IRMA E NV?
NÃO ATRAVESSA MLI
| SEM EXTRAVASAMENTO
171
RDNP LEVE?
M.A E HEMORRAGIAS < 4Q
REAVALIAÇÃO EM 12 MESES
172
RDNP MODERADA?
NÃO PREENCHE CRITÉRIO PRA GRAVE
REAVALIAÇÃO EM 6-12M
173
RDNP GRAVE?
> 4Q HEMORRAGIAS
> 2Q BEADING VENOSO
IRMA EM 1Q
REAVALIAÇÃO EM 3 MESES
174
RDNP MUITO GRAVE?
2 OU MAIS CRITÉRIOS PRA GRAVE
PFC
175
RDP?
NV
176
QUAL LESÃO NA RD NÃO FAZ PARTE DA CLASSIFICAÇÃO ETDRS?
EXSUDATOS
177
CRITÉRIOS DE ALTO RISCO (PERDA DE 3 LINHAS EM 5 ANOS)?
NVD > 1/4
NVE > 1/2
HV
DRT
178
ORDEM DA PFC?
NIST
179
MECANISMO DO EMD?
QUEBRA DA BHI
180
ANTIGA CLASSIFICAÇÃO DE EMCS?
1) ESP. 500 um DO CENTRO DA MÁCULA
2) EXSUDATOS DUROS 500 um CENTRO + ESPESSAMENTO ADJACENTE
3) ESP. > 1 DDO C/ QQ PARTE DENTRO CENTRO MÁCULA
181
FIO DE PRATA?
60% OBSTRUÇÃO
182
FIO DE COBRE?
100% OBSTRUÇÃO
183
03 CRUZAMENTOS AV?
SALUS: ÂNGULO OBTUSO
GUNN: ESTREITAMENTO VENOSO
BONNET: "BOJUDO" PÓS OBSTRUÇÃO
184
LOCAL DE LESÃO: EXSUDATOS ALGODONOSOS?
CFNR
185
LOCAL DE LESÃO: HEM. CHAMA DE VELA?
CFNR
186
LOCAL DE LESÃO: HEM. PONTO BORRÃO?
RETINA INTERNA
187
LOCAL DE LESÃO: EXSUDATO DURO?
PLEX. EXT.
188
03 ACHADOS DA COROIDOPATIA HIPERTENSIVA (PICO PRESSÓRICO > 180X 120 MMHG, PRÉ ECLÂMPSIA, HELLP)
ELSCHINING SPOTS - INFARTO COROIDEANO
ESTRIAS DE SHIGRIST - NECROSE ADJ VASO
TRIÂNGULO DE AMALRIC - ISQUEMIA TRIANGULAR
189
OCLUSÃO VENOSA MAIS COMUM?
ORVCR
190
FR PARA PARA OVCR?
```
IDADE (>50 ANOS)
HAS
DM
DLP
ATEROSCLEROSE
```
191
FR OCULAR PARA OCLUSÃO VENOSA?
PIO ELEVADA
GLAUCOMA
DRUSAS, FOSSETAS, NOIA
BLOQUEIO RETROBULBAR
192
CLÍNICA DA OV?
BAV SÚBITO INDOLOR
193
PROGNÓSTICO VISUAL NA OV?
> 20/40 - BOA AV
| < 20/200 - POUCA MELHORA
194
QUAL ACHADO AO EXAME DEFINE PROGNÓSTICO NA OV?
DPAR
195
OVCR EDEMATOSA?
+ COMUM
< 10 DD
DPAR LEVE
ERG B/A > 1
196
OVCR INDETERMINADA?
REALIZAR AGF
197
OVCR ISQUÊMICA?
- COMUM
> 10 DD
DPAR ACENTUADO
ERG B/A < 1
198
REGIÃO MAIS COMUM DE ORVR?
TEMPORAL SUPERIOR
199
CLASSIFICAÇÃO ORVR?
EDEMATOSA < 5 DD
ISQUÊMICA > 5 DD
INDETERMINADA - AGF
200
QUEM IRRIGA DA MLI -> NI?
ACR
201
QUEM IRRIGA DA PEX -> EPR?
CORIOCAPILAR
202
HIPOPERFUSÃO ACI
> 90% OCLUSÃO
PERDA PROGRESSIVA AV
AV <20/200
HIPÓTESE?
SOI
203
SOI PODE TER GNV?
2/3 DOS CASOS
204
PIO NO SOI?
NL -> HIPOPERFUSÃO DO CORPO CILIAR
205
SEGMENTO POSTERIOR NA SOI?
DILATAÇÃO VENOSA
AFINAMENTO ARTERIAL
HEMORRAGIAS EM MÉDIA PERIFERIA
NV
206
AGF NA SOI?
ENCHIMENTO COROIDAL LENTO
PROLONGAMENTO AV
STAINING VASCULAR
207
ERG NA SOI?
ONDA A E B DIMINUÍDAS
208
PARADOXO PÓS ENDARTERECTOMIA NA SOI?
ELEVAÇÃO DE PIO (RETORNO CORPO CILIAR + GNV)
209
OCLUSÃO ARTÉRIA OFTÁLMICA: PALIDEZ?
TODA RETINA!
210
MÁCULA EM CEREJA?
OCLUSÃO ACR
211
OCLUSÃO ARTERIAL: ERG ABOLIDO - LOCAL?
OFTALMICA
212
OCLUSÃO ACR - OCT?
HIPERREFLETIVIDADE DAS CAMADAS INTERNAS
213
QUAL A DOENÇA HEMATOLÓGICA QUE MAIS CURSA COM RETINOPATIA?
HEMOGLOBINOPATIA SC (33%)
214
QUAL MEDICAÇÃO NÃO USAR EM FALCÊMICOS?
IAC
215
RETINOPATIA FALCIFORME NÃO PROLIFERATIVA?
```
ESTRIAS ANGIOIDES
BLACK SUNBURST
HEMORRAGIAS EM SALMON PATCH
MACULOPATIA FALCIFORME
CORPOS IRIDESCENTES
```
216
RETINOPATIA FALCIFORME PROLIFERATIVA?
```
1 - OCLUSÃO ARTERIOLAR
2 - ANASTOMOSE AV
3 - NV SEAFAN
4 - HV
5 - DRT
```
217
SEA FAN BRANCO?
AUTO-INFARTO DOS NV EM SEAFAN
218
O QUE EVITAR NA CIRURGIA DE FALCIFORME?
BUCKLE APERTADO E LARGO (ISQUEMIA SEG. ANTERIOR)
219
O QUE FAZER NO PO DE FALCIFORME?
SUPLEMENTAÇÃO DE O2
220
MAC TEL TIPO 1 - GERAL?
UNILATERAL
HOMEM
JOVEM
221
MAC TEL TIPO 1 - CLÍNICA?
ANEURISMAS TEMPORAIS À FÓVEA
PODE ACOMETER PERIFERIA
PODE TER EMC
222
MAC TEL TIPO 2 - GERAL?
BILATERAL
AMBOS SEXOS
50-60 ANOS
223
POSSÍVEL FISIOPATOLOGIA DA MAC TEL TIPO 2?
DEGENERAÇÃO DAS CÉLULAS DE MULLER
224
MAC TEL TIPO 2 - CLÍNICA?
MÁCULA ACINZENTADA
CRISTAIS RETINA INTERNA
HIPERTROFIA EPR
VÊNULAS EM ÂNGULO RETO
225
AGF NA MAC TEL?
EXTRAVASAMENTO TEMPORAL À FOVEA
226
OCT: CAVITAÇÃO NA RETINA INTERNA + INTERRUPÇÃO DA ELIPSOIDE - HD?
MAC TEL
227
COATS: EPIDEMIOLOGIA?
MASCULINO
UNILATERAL
2/3 < 10 ANOS
228
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TELANGIECTASIAS
ANEURISMAS
EXSUDAÇÃO SUB/INTRARRETINIANA
DR SEROSOS
DDF LEUCOCORIA
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HD?
COATS
