Revisão 1 Flashcards
(60 cards)
1
Q
- O que é Microbiologia?
A
- Ciência que estuda os microrganismos (bactérias, vírus, fungos, protozoários), incluindo sua estrutura, fisiologia, genética, ecologia e patogenicidade.
2
Q
- O que é Imunologia?
A
- Ciência que investiga o sistema de defesa do organismo hospedeiro contra microrganismos e outras ameaças (células tumorais, toxinas).
3
Q
- Qual a importância da interação entre microrganismos e o sistema imune?
A
- Define o desfecho de uma infecção, a eficácia de vacinas e a ocorrência de distúrbios imunológicos.
4
Q
- Principal função da parede celular bacteriana?
A
- Conferir integridade estrutural e forma à bactéria, protegendo-a contra a lise osmótica.
5
Q
- Qual o principal componente da parede celular de bactérias Gram-positivas?
A
- Uma espessa camada de peptidoglicano (mureína).
6
Q
- O que são ácidos teicoicos e lipoteicoicos?
A
- Componentes da parede de Gram-positivas; teicoicos ligados ao peptidoglicano, lipoteicoicos ancorados à membrana citoplasmática.
7
Q
- Descreva a estrutura da parede celular de bactérias Gram-negativas.
A
- Fina camada de peptidoglicano no espaço periplasmático, e uma membrana externa.
8
Q
- O que é o Lipopolissacarídeo (LPS)?
A
- Componente da membrana externa de Gram-negativas, formado por Lípido A, cerne polissacarídico e Antígeno O.
9
Q
- Qual a função do Lípido A?
A
- Principal responsável pela atividade de endotoxina das Gram-negativas, podendo causar febre, hipotensão e choque séptico.
10
Q
- O que é o Antígeno O?
A
- Porção mais externa e variável do LPS, confere especificidade antigênica e auxilia na evasão do sistema complemento.
11
Q
- Qual o objetivo da coloração de Gram?
A
- Classificar bactérias em Gram-positivas (roxas) e Gram-negativas (rosas/vermelhas) com base na estrutura da parede celular.
12
Q
- Etapa 1 da coloração de Gram?
A
- Aplicação do corante primário (cristal violeta).
13
Q
- Etapa 2 da coloração de Gram?
A
- Aplicação do mordente (Lugol - solução de iodo).
14
Q
- Etapa 3 da coloração de Gram (etapa crítica)?
A
- Descoloração (álcool-acetona).
15
Q
- Por que Gram-positivas retêm o cristal violeta?
A
- A espessa camada de peptidoglicano é desidratada, contraindo os poros e retendo o complexo cristal violeta-iodo.
16
Q
- Por que Gram-negativas são descoradas?
A
- O álcool dissolve a membrana externa e a fina camada de peptidoglicano não retém o corante.
17
Q
- Etapa 4 da coloração de Gram?
A
- Aplicação do contracorante (safranina ou fucsina).
18
Q
- Implicação clínica da membrana externa das Gram-negativas?
A
- Dificulta a entrada de muitos antibióticos, tornando-as intrinsecamente mais resistentes a certas classes.
19
Q
- Importância clínica da coloração de Gram?
A
- Fornece informações rápidas para escolha inicial da terapia antimicrobiana e pode indicar a fonte da infecção.
20
Q
- O que define os vírus como parasitas intracelulares obrigatórios?
A
- Dependem inteiramente da maquinaria metabólica da célula hospedeira para se replicarem, pois não possuem metabolismo próprio.
21
Q
- Etapa 1 da replicação viral: Adsorção. O que ocorre?
A
- Ligação específica entre proteínas virais e receptores na superfície da célula hospedeira.
22
Q
- Etapa 2 da replicação viral: Penetração e Desnudamento. O que ocorre?
A
- Entrada do vírus ou seu genoma na célula e remoção do capsídeo viral.
23
Q
- Etapa 3 da replicação viral: Biossíntese. O que ocorre?
A
- O genoma viral direciona a célula a sintetizar componentes virais (ácido nucleico e proteínas).
24
Q
- Etapa 4 da replicação viral: Maturação (Montagem). O que ocorre?
A
- Componentes virais são organizados para formar novas partículas virais (vírions).
25
* Etapa 5 da replicação viral: Liberação. Como pode ocorrer?
* Por lise celular (vírus não envelopados) ou brotamento (vírus envelopados).
26
* Característica principal do ciclo lítico?
* Replicação viral rápida e massiva, culminando na lise (destruição) da célula hospedeira.
27
* Consequência do ciclo lítico para a célula hospedeira?
* Morte da célula hospedeira.
28
* O que ocorre com o genoma viral no início do ciclo lisogênico?
* Integra-se ao cromossomo da célula hospedeira (profago/provírus) ou persiste como plasmídeo.
29
* O que é um profago/provírus?
* Genoma viral integrado ao cromossomo da célula hospedeira (profago em bactérias, provírus em eucariotos).
30
* Estado da célula hospedeira durante o ciclo lisogênico (antes da indução)?
* Geralmente não é prejudicada e continua suas funções, replicando o genoma viral passivamente.
31
* O que é conversão lisogênica?
* Fenômeno onde o profago confere novas propriedades fenotípicas à bactéria hospedeira, como a produção de toxinas.
32
* Exemplo de conversão lisogênica.
* Produção da toxina diftérica por Corynebacterium diphtheriae quando lisogenizada pelo fago β.
33
* O que é indução no contexto viral?
* Processo pelo qual um profago/provírus é excisado do cromossomo hospedeiro e inicia um ciclo lítico.
34
* Implicação clínica de vírus que estabelecem latência (análogo ao ciclo lisogênico)?
* Podem levar a infecções crônicas/persistentes com períodos de silêncio clínico e reativações (ex: herpesvírus, HIV).
35
* Como os fagos contribuem para a evolução bacteriana?
* Através da transferência horizontal de genes, como na transdução especializada e na conversão lisogênica.
36
* Função primordial do sistema imunológico?
* Reconhecer e eliminar agentes estranhos ou perigosos, mantendo a auto-tolerância.
37
* Principal característica da resposta imune inata?
* É a primeira linha de defesa, rápida e não requer exposição prévia ao patógeno.
38
* O que são PAMPs (Padrões Moleculares Associados a Patógenos)?
* Estruturas moleculares conservadas comuns a grupos de microrganismos, reconhecidas pela imunidade inata (ex: LPS, peptidoglicano).
39
* O que são PRRs (Receptores de Reconhecimento de Padrão)?
* Receptores em células da imunidade inata que reconhecem PAMPs (ex: TLRs, NLRs).
40
* A imunidade inata gera memória imunológica duradoura?
* Não, cada encontro com um patógeno desencadeia uma resposta semelhante.
41
* Cite 2 exemplos de barreiras físicas/químicas da imunidade inata.
* Pele intacta, membranas mucosas, pH ácido do estômago, lisozima.
42
* Principais células fagocíticas da imunidade inata?
* Neutrófilos e macrófagos.
43
* Função das Células Dendríticas (DCs) na imunidade?
* São as Células Apresentadoras de Antígenos (APCs) mais potentes, cruciais para iniciar a resposta imune adaptativa.
44
* Função das Células Natural Killer (NK)?
* Reconhecem e destroem células infectadas por vírus ou tumorais com baixa expressão de MHC de classe I, sem sensibilização prévia.
45
* O que é o Sistema Complemento?
* Cascata de proteínas plasmáticas que pode levar à lise de microrganismos, opsonização e recrutamento de células inflamatórias.
46
* O que são Citocinas?
* Proteínas sinalizadoras que modulam a resposta imune (ex: interferons, interleucinas, TNF).
47
* Principais características da imunidade adaptativa?
* Resposta mais tardia, altamente específica para o antígeno, gera memória imunológica duradoura e possui tolerância.
48
* Quais são os principais linfócitos da imunidade adaptativa?
* Linfócitos T (CD4+ auxiliares, CD8+ citotóxicos) e Linfócitos B.
49
* Função dos Linfócitos T Auxiliares (CD4+)?
* Orquestram respostas imunes, "ajudando" na ativação de linfócitos B, macrófagos e linfócitos T citotóxicos.
50
* Função dos Linfócitos T Citotóxicos (CD8+)?
* Matam diretamente células infectadas por vírus ou células tumorais.
51
* Em que se diferenciam os Linfócitos B após ativação?
* Em plasmócitos (produtores de anticorpos) e células B de memória.
52
* Função dos plasmócitos?
* Secretar grandes quantidades de anticorpos específicos.
53
* O que são Células B de Memória?
* Células de longa vida que persistem após a infecção, prontas para uma resposta rápida em caso de reexposição ao mesmo antígeno.
54
* Como a imunidade inata inicia a resposta adaptativa?
* Células como as dendríticas apresentam antígenos aos linfócitos T, e sinais da imunidade inata (citocinas) moldam a resposta T.
55
* Como a imunidade adaptativa potencializa a imunidade inata?
* Anticorpos opsonizam patógenos para fagocitose; IFN-γ de células Th1 superativa macrófagos.
56
* O que é memória imunológica?
* Capacidade da imunidade adaptativa de "lembrar" de antígenos, resultando em respostas mais rápidas e fortes em exposições subsequentes.
57
* Qual o princípio biológico da vacinação?
* Explorar a memória imunológica, induzindo uma resposta primária e gerando células de memória sem causar a doença plena.
58
* Diferença de especificidade: Inata vs. Adaptativa.
* Inata: limitada, reconhece PAMPs. Adaptativa: altamente específica para antígenos individuais.
59
* Diferença de diversidade de receptores: Inata vs. Adaptativa.
* Inata: limitada (codificados na linhagem germinativa). Adaptativa: vasta (gerada por recombinação somática).
60
* Papel das Células Apresentadoras de Antígenos (APCs) profissionais?
* Capturar, processar e apresentar antígenos aos linfócitos T, iniciando a resposta imune adaptativa (ex: células dendríticas, macrófagos, linfócitos B).
