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Biologie > révision > Flashcards

révision Flashcards

1
Q

c’est quoi de l’aneuploïdie

A

Nombre anormal de chromosome dans une cellule

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Q

autosome

A

tout chromosomes non sexuel dans le caryotypes de 1 à 22

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3
Q

caractère propriété d’un individu qui fait quoi?

A

qui varie d’un individu à l’autre

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4
Q

Caryotype

A

représentation ordonné des 23 paires de chromosomes

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5
Q

centromère

A

région qui attache les chromatides sœurs

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6
Q

chiasma (enjambement) et quand elle se produit

A

échange d’information génétique entre chromatides non sœurs. à la prophase 1 de la méiose.

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7
Q

gonade, gamète et combien de chromosome il contient?

A

organe sexuel: ovaire et testicule; cellule reproductrice mâle ou femelle ou les gènes sont transmis d’une génération à l’autre. il contient 1 chromosome.

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8
Q

vrai ou faux: le zygote qui est le résultat de la fécondation (rencontre entre l’ovule et le spermatozoïde) est haploïde?

A

faux ils est diploïde car il possède 2 paire de chromosomes homologue (2n)

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9
Q

vrai ou faux: la reproduction asexué nécessite la rencontre d’un mâle et d’une femelle?

A

faux! c’est la sexué

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10
Q

vrai ou faux: une allèle est une version variable d’un même gène

A

vrai

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11
Q

c’est quoi un génotype et un phénotype

A

c’est le bagage héréditaire d’un individu. (dans le gène) permet de déterminer le phénotype qui lui est ce qu’on observe.

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12
Q

le locus est l’emplacement exact d’un gène sur un quoi?

A

sur un chromosome

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13
Q

un allèle dominant est une allèle dont le phénotype est masqué par l’allèle récessif.

A

faux c’est le contraire! dominant reste et récessif est masqué.

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14
Q

un hétérozygote est un génotype de la lignée pur qui contient les mêmes allèles ex: JJ jj RR rr

A

faux c’est un homozygote. un hétérozygote est le génotype d’un GÉNÉRATION de 2 lignés pur ayant des allèles différents ex: Jj Rj

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15
Q

un intron est une partie codante d’un gène

A

faux c’est un exon. un intron est une partie non codante d’un gène

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16
Q

quel est la différence entre les 2 type d’aneuploïdie (trisomie et monosomie)

A

une trisomie (2n+1) est une présence de trois chromosome dans le zygote. Tandis qu’une monosomie est l’absence d’un chromosome dans le zygote

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17
Q

une mutation est une modification rare accidentelle ou provoquée de l’information génétique dans le noyau.

A

vrai

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18
Q

La traduction est le passage de ARN pm en ARNm

A

faux c’est la maturation. La traduction est l’ARNm qui se fait lire par le ribosome qui va synthétiser une protéine.

19
Q

un génon est un triplet de ribonucléotide sur ARNm

A

faux c’est une codon. un génon est un triplet de désoxyribonucléotide sur ADN

20
Q

Une mutation ponctuelle par insertion est le fait qu’on ajoute un nucléotide ce qui cause un décalage du cadre de lecture provoquant un non-sens

A

vrai

21
Q

une mutation ponctuelle par substitution est le fait qu’on enlève un nucléotide ou un triplet dans la séquence de lecture.

A

faux! c’est une mutation ponctuelle par délétion. une mutation ponctuelle par substitution est le fait qu’on remplace un nucléotide par un autre (A au lieu de G) L’impact est la redondance du code génétique.

22
Q

comment appelle t’on le monomère type composant les acides nucléiques et quelle est sa structure

A

nucléotide groupement phosphate, pentose, bases azotée.

23
Q

rôle de ADN dans la cellule

A

contient le bagage génétique de la cellule

24
Q

Dans quel organe se déroule la méiose?

A

organe reproductrice; gonade (ovaire, testicule)

25
Q

est ce en ordre? Interphase, Prophase, Anaphase, Métaphase, Télophase I et cytocinèse

A

Non! c’est Interphase, Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase et Cytocinèse.

26
Q

Qu’a de particulier la prophase I lors de la méiose

A

il y’a la SYNAPSE qui est l’attachement physique des chromosomes homologue les uns aux autres (XX). chaque chromosomes va trouver son homologue et ca forme des TÉTRADES.
Et il y a l’enjambement qui est l’échange de l’info génétique entre chromatide NON SOEUR (XX).

27
Q

Qu’a de particulier la Métaphase I

A

les paires de chromosomes s’alignent en tétrades et lors de la division, le chromosome au complet (X) va être séparé.

28
Q

C’est quoi la cytocinèse?

A

À la toute fin, la division du cytoplasme.

29
Q

que ce passe t-il a la G1 du cycle de la cellule (4)?

A

croissance, préparation à la réplication, grossissement de la taille de la cellule, créer les organites dont elle a besoin.

30
Q

vrai ou faux à la phase G2, il se produit la réplication de l’ ADN, la croissance et la synthèse des protéines pour la division lors de la mitose

A

faux! La réplication de l’ADN, le dédoublement de l’ADN, et la clonage de l’ADN se produit lors de la phase S (synthèse)

31
Q

lors de la télophase dans la mitose, les demi chromatides sont tirées de chaque pôle.

A

faux! c’est lors de l’anaphase

32
Q

lors de la métaphase I, les paires de de chromosomes s’alignent en tétrades l (XX) sur la plaque équatoriale et lors de l’anaphase, les les 2 chromosomes vont être séparer en 2.

A

vrai! également, dans la méiose, lors de l’anaphase, les 2 chromosomes sont tirés pour être X X c’est lors de l’anaphase de la mitose que les chromosomes vont être séparer en chromatides sœurs I I.

33
Q

Durant quel étape se produit l’épissage différentiel qui est le fait que les introns sont excisés et qu’il reste que les exons sur l’ARNm?

A

durant la maturation

34
Q

vrai ou faux; La transcription est la synthèse d’un ARN prémessager à partir de l’ADN

A

vrai

35
Q

L’hybridisme est le croissement entre organisme qui diffèrent d’un point de vue génétique. Monohybridisme est entre plusieurs gène et Dihybridisme est le croissement entre 1 gène.

A

Non! c’est le contraire. Monohybridisme concerne 1 gène tandis que Dihybridisme concerne 2 gènes étudiés.

36
Q

quel sont les 2 loi Mendélienne?

A

La ségrégation qui veut dire séparation et L’assortiment indépendant qui implique du dihybridisme (au moins 2 gènes étudiés)

37
Q

c’est quoi la dominance incomplète?

A

chez les hétérozygotes (Jj) le nouveau phénotype est semblable à celui d’un seul parent mais moins prononcé. Genre rouge + blanc = rose

38
Q

lors de la codominance, dans le nouveau phénotype, ont retrouve celui des 2 parents (vache noir et blanc)

A

vrai

39
Q

Y a t’il des autosomes dans les cellules sexuelles?

A

Oui car la cellule sexuelle contient 22 autosomes + 1 chromosome sexuel

40
Q

but de la réplication et quel enzyme en est responsable?

A 
Division cellulaire (1 fois dans la vie de la cellule), pour que la cellule puisse se former de nouveau faire 2 cellules filles identiques (Mitose/Méiose)  4 cellules filles différentes.
L'ADN polymérase (intervenant)
41
Q

chez les unicellulaires, la mitose sert de REPRODUCTION. quel est son rôle chez les pluricellulaires? (2)

A

croissance et développement

régénération tissulaire : réparation et entretien

42
Q

Vrai ou Faux: 1 cellule germinale ( qui contient le sperme ou l’ovule) à 46 chromosomes et lors de la Méiose, ça donne 4 cellules à 23 chromosomes (haploïde) chacune?

A

vrai

43
Q

vrai ou faux quand il a son chromosome homologue, la cellule est haploïde?

A

faux elle est diploïde.

la cellule est haploïde lorsqu’elle n’a aucun chromosome homologue. (pas la même grandeur)

Biologie (11 decks)

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