RX/Radioscopie/graphie/Scanner Flashcards
(9 cards)
Tube RX fonctionnement
Déjà comme pour les autres méthodes imagerie, il faut un générateur de rayon électromagnétique
Scinti/pet: marqueur
RX: tube RX
IRM:
Fonctionnement:
1er circuit: uniquement pile et filament tunsgtene
Rôle: libéré max electron
Cmt: par un type effet photoélectrique dont la source énergie et la chaleur effet thermoionique.
Explication: un seul dipôle dont il consomme tout le potentiel générer par la pile comme une résistance. Donc les e arrive avec une Ec important dc colission avec les atomes du filament et liberation de la chaleur
Particularité: il faut une energie chaleur importante pour libérer bcp e or P=E/t donc P=i2R donc il faut un courant+++ et V faible
2eme circuit:
Rôle: accélérer les e sorti du filament
Cmt: faut une force électrique or F=ma et F=qE donc faut generer E or V=El donc +++E -> +++F donc accélération. Donc ici V+++ mais courant faible
Vide entre anode métallique et cathode pour que Em soit conservé donc que toute Epe donner au e -> Ec
Production de RX dans toute les directions de l’espace
Production de RX par le tube RX
Les RX sont:
-toute les directions de l’espace donc besoin d’un colimateur par l suite pour sélectionner
-énergie variable
-énergie max qui dépend du V du circuit 2 car E=hc/lambda or V donne Epe max au electron donc une Ec max donc un lambda min
2 productions principales de RX: spectre continu et raie
-via le rayonnement de freinage, Ec de e est trop important pour interagir avec les couches électronique de atome donc e va traverser l’atome. Or à proximité du noyau (+), e(-) subit une force attraction coulombienne centrifuge donc perpendiculaire a la vitesse donc MCU et une perte continu d’énergie sous forme de RX
-via le réarrangement électronique a la suite ionisation des couches profonde mais phénomène moins fréquent car E doit avec E=E ionisation et que ionisation des couches profondes et non périphérique et enfin que le réarrangement libéré des rayons dans la gamme des RX et non des autres
Interaction des RX avec la matière (corps humain)
3 mécanismes principaux en fonction du niveau d’énergie:
Effet photoélectrique <100kev , compton <5000kev et création de paire >3000kev
-effet photo: Ec de e = hf-Eliaison / très important pour des E de RX faible
-effet compton: collision photon incident avec un e donc effet de recul de l’e et déviation du photon du au principe de conservation de la qte de matière hf’=hf-Erecul / présent pour presque la totalité d’énergie de RX
Macroscopiquemnt l’ensemble se traduit par un coef atténuation du tissus u
Donc I(x)=I0 e-ux
Pour les tissus mou, u est très proche mais u très différent pour os et les autres tissu
Consquence: plus le RX traverse des tissu, épaisseur x devient important et u change. Les RX de faible énergie(mou) sont vite absorbe par le corps et reste que des RX avec energie plus important (dur) donc la proportion de RX dur dans le corps augmente =durcissement du tissus
Différences: Penetration, Contraste, Résolution
Résolution: capacité de distinguer 2 objets très proches / ex œil humain est capable de distinguer donc différencie des objets si la distance min est de 200um
Pénétration: il faut que les rayons sortent du corps pour etre observer sinon rien. Ils sortent avec I qui suit la formule I(x)=I0 e-ux / donc si l’atténuation et épaisseur sont trop important Intensité est nulle donc pénétration faible
Contraste: est liée a la différence d’intensité entre les structures (si toute les structures ont la même intensite on ne pourra pas différencié les organes entre eux sur l’image). Donc il faut une atténuation différente entre les structures
Atténuation compromis pénétration et contraste
(Insertion photo)
Atténuation va varie en fonction de l’énergie
-A haute énergie atténuation est faible pour tout les tissus donc bonne pénétration (bonne Intensite sur image) mais la variation (ou la différence atténuation) entre les tissus est presque nulle donc tout les tissus ont la meme intensite donc contraste nulle
-A faible énergie, la variation atténuation est très forte entre les tissus donc un bonne contraste in fini mais atténuation de tout les tissus est très élevé donc une faible pénétration
Radiographie classique
Inconvénient:
-projection conique: le faisceau RX sortant est divergent csq est que 2 structures dans le corps du pt de meme taille mais avec un angle different de la source conduit a 2 images de taille différentes
-superposition: image en 2D donc 2 structures situés a des profondeurs diff se retrouve superposé dans l’image
Avantage: excellent dans imagerie osseuses car u(os) tres different des u(tissus mou) donc bon contraste
Radioscopie
Avantage: permet une observation dynamique du corps cad en temps reel
Inconvénient:
-utilisation longue donc pt irradie longtemps et médecin aussi
-pas de sauvegarde
Radioscopie à amplification de brillance
Principe: 2 écrans fluorescents
-1er écran reçoit les RX sortant -> effet photoélectrique -> ionisation atomes de l’écran couche profondes puis rearrangement électronique qui libère bcp de photon visible (mm principe qu’avec le cristal scinti)
Puis PC-PM donc liberation courant électrique de forte intensité
-2eme écran reçoit le courant elec du 1er écran qui ionise les atomes du 2nd écran donc liberation photon visibles en grandes quantités. Donc phénomène amplification
Avantage:
-grace au phénomène d’ampli, on n’a plus besoin irradier de grande dose RX pour avoir une bonne image
-sauvegarde possible.
MAIS image en 2D
Scanner (tomographie)
Principe:
Se base sur le principe suivant: on a un objet dans une boite fermé et on veut savoir de qu’elle objet il s’agit. Donc on va “deviner” grace a l’ombre de l’objet.
Si on éclaire la boite avec les angles différents, l’ombre de la boite va se préciser et prendre la forme de l’objet à l’intérieur.
Dans le scanner, la source de RX et le film tourne autour du patient et donnent les films à des angles diff qui seront ensuite reconstitués pour donner image.
Image est en 3D
