S9: Reconocimiento de antigenos Flashcards
(104 cards)
1
Q
¿Cuál es el papel crítico de los receptores de antígeno en el sistema inmune adaptativo?
A
Guiar la selección de células B y T, preservar especificidades útiles y eliminar auto reactividad potencialmente dañina.
2
Q
¿Qué tipo de receptores expresan los linfocitos B y T?
A
Anticuerpos unidos a la membrana en las células B y receptores de células T (TCR) en los linfocitos T.
3
Q
¿Qué estructuras químicas pueden reconocer los anticuerpos de las células B?
A
Proteínas, lípidos, carbohidratos, ácidos nucleicos y moietas químicas más simples.
4
Q
¿Qué tipo de antígenos reconocen los receptores de células T?
A
Péptidos unidos a moléculas de complejo de histocompatibilidad (MHC) principales.
5
Q
¿Qué es un clon de linfocitos?
A
Una célula madre y su progenie que son específicas para un antígeno distinto.
6
Q
¿Qué es el repertorio inmune?
A
La colección total de clones de linfocitos distintos.
7
Q
¿Cuáles son las características de los receptores de antígeno de linfocitos B y T?
A
Tienen regiones variables (V) para el reconocimiento de antígenos y regiones constantes (C) para la integridad estructural.
8
Q
¿Qué son las regiones hipervariables (CDR) en los receptores de antígeno?
A
Pequeñas regiones donde se concentra la variación de la secuencia, complementarias a las formas de los antígenos.
9
Q
¿Qué es el complejo del receptor de células B (BCR)?
A
El conjunto de receptor de antígeno de membrana plasmática y moléculas de señalización en los linfocitos B.
10
Q
¿Qué tipo de señales generan los receptores de antígeno tras el reconocimiento de antígenos?
A
Señales que pueden hacer que un linfocito divida, diferencie, realice funciones efectoras o muera.
11
Q
¿Qué son los anticuerpos?
A
Proteínas que confieren inmunidad, presentes como receptores de antígeno o proteínas secretadas.
12
Q
¿Cómo se estructuran las moléculas de anticuerpos?
A
Compuestas por cuatro cadenas de polipéptidos: dos cadenas pesadas y dos ligeras, formando una estructura en forma de Y.
13
Q
¿Qué función cumplen los anticuerpos secretados en la inmunidad humoral?
A
Neutralizan y eliminan microbios y toxinas.
14
Q
¿Qué es el dominio de inmunoglobulina (Ig)?
A
Una estructura tridimensional característica presente en cada dominio de un anticuerpo.
15
Q
¿Qué es el CDR3 en el contexto de los anticuerpos?
A
La región de mayor variabilidad en los sitios de unión al antígeno de un anticuerpo.
16
Q
Los TCR solo existen como receptores de __________.
A
membrana.
17
Q
Los anticuerpos están presentes en las secreciones de __________ y __________.
A
sangre; mucosa.
18
Q
¿Qué tipo de células presentan antígenos a los receptores de células T?
A
Células presentadoras de antígeno (APC).
19
Q
¿Qué tipo de moléculas son los anticuerpos también conocidos como?
A
Inmunoglobulinas (IGS).
20
Q
¿Qué estructuras componen el sitio de unión al antígeno de un anticuerpo?
A
Las regiones V de la cadena pesada y la cadena ligera
La estructura del anticuerpo central contiene dos sitios de unión a antígeno idénticos.
21
Q
¿Cuál de las regiones hipervariables es la que presenta mayor variabilidad en los anticuerpos?
A
CDR3
CDR3 se encuentra en la unión de las regiones variables (v) y constantes (c).
22
Q
¿Qué fragmento de un anticuerpo se llama FAB?
A
El fragmento que contiene una cadena ligera completa unida a los dominios V y los primeros C de una cadena pesada
La región Fab de una molécula Ig intacta también corresponde a este fragmento.
23
Q
¿Qué fragmento de un anticuerpo se llama Fc?
A
El fragmento que contiene los dominios C de la cadena pesada restante
Esta parte tiende a cristalizar en solución y es idéntica en todas las moléculas de anticuerpos de un tipo particular.
24
Q
¿Qué permite la región de bisagra en un anticuerpo?
A
Permite que las dos regiones FAB se muevan independientemente
Esto les permite unir simultáneamente epítopos de antígeno que están separados por distancias variables.
25
¿Cuántos tipos de proteínas de cadena pesada Ig existen?
Cinco tipos: μ, δ, γ, ε y α
## Footnote
En humanos, hay cuatro subtipos de cadena γ y dos de la cadena α.
26
¿Cuáles son los anticuerpos que contienen diferentes cadenas pesadas llamados?
Diferentes clases o isotipos
## Footnote
Se nombran de acuerdo con sus cadenas pesadas (IGM, IGD, IgG, IgE e IGA).
27
¿Qué sucede con el clon de linfocitos B después de la estimulación por antígeno?
Se expande y se diferencia en progenie que secretan anticuerpos
## Footnote
Parte de esta progenie puede secretar IgM, mientras que otra puede producir anticuerpos de otras clases de cadena pesada.
28
¿Qué es la conmutación de clase de cadena pesada?
Cambio en la producción de isotipo IG
## Footnote
Su mecanismo e importancia se discuten en el Capítulo 7.
29
¿Cuáles son los dos tipos de cadenas de luz en los anticuerpos?
κ y λ
## Footnote
Cada anticuerpo tiene cadenas de luz κ o λ, pero no ambas.
30
¿Qué interacciones permiten la unión de anticuerpos a antígenos?
Interacciones reversibles y no covalentes, incluyendo enlaces de hidrógeno y interacciones basadas en carga
## Footnote
Estas interacciones permiten que los anticuerpos se unan a una variedad de antígenos.
31
¿Qué son los epítopos?
Partes de los antígenos que son reconocidas por los anticuerpos
## Footnote
Pueden ser epítopos lineales o conformacionales.
32
¿Qué se entiende por afinidad de la interacción en la unión de anticuerpos a antígenos?
La fuerza con la que un sitio de unión a antígeno se une a un epítopo
## Footnote
Se expresa como la constante de disociación (k d).
33
¿Qué es la maduración de afinidad?
El aumento en la resistencia de unión a antígeno tras estimulación repetida
## Footnote
La afinidad aumenta a un k d de 10 − 8 a 10 − 11 M en una respuesta inmune secundaria.
34
¿Cuántos sitios de unión a antígeno tiene una molécula de IgA secretada?
Cuatro sitios de unión a antígeno
## Footnote
IgA secretado es un dímero de dos moléculas de IgA vinculadas.
35
¿Qué son los anticuerpos monoclonales?
Anticuerpos producidos por un clon de células B de una sola especificidad
## Footnote
Se producen fusionando células B con células de mieloma.
36
¿Cómo se pueden producir anticuerpos monoclonales humanizados?
Reemplazando el resto del anticuerpo de ratón con IG humano
## Footnote
Esto disminuye la inmunogenicidad y hace que sean más adecuados para la administración en humanos.
37
¿Qué problemas presentan los anticuerpos monoclonales de ratón al ser inyectados en humanos?
El sistema inmune humano los reconoce como extraños y monta una respuesta inmune
## Footnote
Esto limita el uso repetido de estos anticuerpos en tratamientos clínicos.
38
¿Qué tipo de interacciones se producen entre los anticuerpos y epítopos similares?
Reacción cruzada
## Footnote
Esto ocurre cuando los anticuerpos producidos contra un antígeno se unen a otros antígenos estructuralmente similares.
39
¿Qué proteínas se asocian con las moléculas de Ig en los linfocitos B?
IGα e IGβ
## Footnote
Estas proteínas forman el complejo BCR y transmiten señales al interior de la célula B.
40
¿Qué es el GF y para qué se usa?
Se enumera bajo cáncer y se usa para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad
## Footnote
GF se refiere a factores de crecimiento.
41
Define el TCR
Es una proteína heterodimérica unida a la membrana compuesta de una cadena α y una cadena β que reconoce antígenos péptidos mostrados por las moléculas MHC
## Footnote
TCR significa receptor de células T.
42
¿Qué regiones contiene cada cadena del TCR?
Cada cadena contiene una región V y una región C
## Footnote
Las regiones V y C son homólogas a las regiones de inmunoglobulina.
43
¿Qué son las regiones hipervariables en el TCR?
Son tres regiones de complementariedad en la región V de cada cadena de TCR
## Footnote
CDR3 es la más variable entre los diferentes TCR.
44
¿Qué proteínas están asociadas con el TCR?
Proteínas CD3 y ζ
## Footnote
Juntas, constituyen el complejo TCR.
45
¿Cuál es la función de los coreceptores CD4 o CD8 en las células T?
Reconocen porciones no políticas de las moléculas de MHC
## Footnote
Son cruciales para la activación de las células T.
46
¿Cómo difiere el reconocimiento de antígeno entre receptores de linfocitos B y T?
Los anticuerpos pueden unir muchos tipos de estructuras químicas, mientras que los TCR solo reconocen complejos de péptidos-MHC
## Footnote
Los TCR tienen afinidad relativamente baja.
47
¿Qué porcentaje de células T en el cuerpo expresan receptores compuestos de cadenas γ y δ?
Alrededor del 5% al 10%
## Footnote
Estos TCR γδ pueden reconocer antígenos que no muestran las moléculas de MHC.
48
¿Qué son las células NK-T?
Son células T que expresan TCR αβ con diversidad limitada y reconocen antígenos lipídicos mostrados por moléculas de MHC de clase I no políficicas
## Footnote
Se denominan células T asesinas naturales.
49
¿Qué son las células MAIT?
Son un tercer subconjunto de células T que expresan TCR αβ con diversidad limitada y son específicas para metabolitos de vitamina B
## Footnote
Representan alrededor del 5% de las células T en la sangre en humanos.
50
¿Cuál es el proceso de maduración de linfocitos?
Implica el compromiso de progenitores hematopoyéticos con el linaje de células B o T, proliferación, reordenamiento y selección
## Footnote
Este proceso genera una gran diversidad de receptores de antígeno.
51
¿Qué factores de crecimiento son importantes para la supervivencia de linfocitos T?
IL-7
## Footnote
Mantiene y expande el número de progenitores de linfocitos T antes de expresar receptores de antígeno.
52
¿Qué es la selección positiva en el desarrollo de linfocitos?
Permite que las células que expresan receptores funcionales completen los pasos de maduración
## Footnote
Es crucial para la preservación de especificidades útiles.
53
¿Qué es la selección negativa en el desarrollo de linfocitos?
Elimina las células con alta afinidad por los autopensos, previniendo enfermedades autoinmunes
## Footnote
Ayuda a mantener la tolerancia inmune.
54
¿Cómo se produce la diversidad de los receptores de antígeno?
A través de la recombinación somática de segmentos de genes que codifican las regiones variables de los receptores
## Footnote
La diversidad se genera durante este proceso.
55
¿Qué segmentos de genes contienen los loci de los receptores de antígeno?
Contienen segmentos de genes V, D, J y C
## Footnote
Estos segmentos deben reunirse para formar receptores funcionales.
56
¿Qué sucede con las células que no expresan receptores funcionales durante la maduración?
Mueren por apoptosis
## Footnote
No reciben las señales de supervivencia necesarias.
57
¿Qué son las proteínas de receptores de antígeno funcionales?
Son proteínas que deben madurar en los linfocitos para funcionar adecuadamente
58
¿Qué contienen los loci de genes del receptor de antígeno en la línea germinal?
Segmentos de codificación (exones) y segmentos no expresados (intrones)
59
¿Qué representan los segmentos de genes V, D y J en el contexto de los receptores de antígeno?
Son segmentos que contribuyen a la diversidad de los receptores de antígeno
60
¿Cuál es la función de la recombinación somática en los linfocitos B?
Permite la formación de un exón VDJ recombinado en el locus de cadena pesada
61
¿Qué proteína se sintetiza como resultado de la expresión del gen de cadena pesada IG?
La cadena pesada μ
62
¿Qué enzimas están involucradas en la recombinación de genes del receptor de antígeno?
Recombinasa VDJ y otras enzimas de reparación de ADN
63
¿Qué es la diversidad combinatorial en receptores de antígeno?
Uso de diferentes combinaciones de segmentos de genes V, D y J
64
¿Cuál es el papel de TDT en la diversidad de receptores de antígeno?
Cataliza la adición aleatoria de nucleótidos en las uniones V-D y D-J
65
¿Qué es la diversidad de unión en el contexto de los receptores de antígeno?
Variabilidad introducida en las uniones de segmentos V, D y J
66
¿Qué papel tienen los factores de transcripción específicos de linaje en la recombinación de genes?
Hacen que los loci de los genes Ig o TCR sean accesibles para la recombinasa VDJ
67
¿Qué limita la diversidad combinatorial en los receptores de antígeno?
El número de segmentos de genes V, D y J disponibles
68
¿Qué es un pre-BCR?
Una proteína Ig μ asociada a la membrana unida a cadenas de luz sustituta
69
¿Cuál es el primer paso en la maduración de los linfocitos B?
La reorganización de los genes de la cadena pesada IG
70
¿Qué significa el término CDR3 en el contexto de los receptores de antígeno?
Región que incluye las uniones en el sitio de la recombinación V-J y V-D-J
71
¿Qué puede indicar la secuenciación de ADN de un gen del receptor de antígeno en linfocitos?
La expansión clonal de linfocitos específicos en respuesta a un antígeno
72
¿Qué son las células PRO-B?
Progenitores comprometidos con el linaje de las células B que proliferan
73
¿Qué sucede si la recombinación en uno de los loci Igh no tiene éxito?
La recombinación tendrá lugar en el otro locus
74
¿Qué se requiere para que una célula pre-B sobreviva y se convierta en célula B madura?
Reorganizar con éxito un gen de cadena pesada IG y ensamblar un pre-BCR
75
¿Qué son las células pre-B?
Células que realizan con éxito reordenamientos de genes de cadena pesada funcionales y sintetizan la proteína μ de cadena pesada IG
## Footnote
Se definen por la presencia de la proteína de cadena pesada Ig μ.
76
¿Cuál es el primer punto de control en el desarrollo de células B?
Selecciona y expande las células pre-B que expresan una cadena pesada μ funcional
## Footnote
Las señales del complejo pre-BCR promueven la supervivencia y proliferación.
77
¿Qué ocurre si una célula pre-B hace reordenamientos fuera de cuadro?
No logra hacer la proteína μ, no puede expresar un pre-BCR y muere por apoptosis
## Footnote
Este proceso es crucial para la selección de células B funcionales.
78
¿Qué es la agammaglobulinemia ligada a X?
Enfermedad causada por mutaciones en BTK que resultan en el fracaso de las células pre-B para sobrevivir
## Footnote
Conduce a la ausencia de células B.
79
¿Qué es la exclusión alélica?
Proceso que apaga la recombinación de genes de cadena pesada IG en el segundo cromosoma
## Footnote
Asegura que cada célula B exprese una cadena pesada IG de solo uno de los dos alelos parentales.
80
¿Qué función tiene el complejo pre-BCR en la maduración de las células B?
Induce V a J reordenamiento del gen de la cadena ligera κ
## Footnote
Esto lleva a la producción de la proteína κ y el ensamblaje de la IgM de la superficie celular.
81
¿Cómo se denominan las células en la siguiente etapa de diferenciación después de las células pre-B?
Células B inmaduras
## Footnote
Estas células expresan receptores de antígeno completos.
82
¿Qué ocurre durante la coexpresión de IGD con IGM?
Se desarrolla la capacidad de las células B para responder a los antígenos
## Footnote
La razón por la cual se necesitan ambas clases de receptores no es completamente conocida.
83
¿Qué es la edición del receptor en células B inmaduras?
Proceso mediante el cual una célula B inmadura puede cambiar la especificidad del receptor antígeno
## Footnote
Se produce si la célula B reconoce un antígeno en la médula ósea con alta afinidad.
84
¿Qué son las células B foliculares?
Células B maduras que se encuentran dentro de los ganglios linfáticos y los folículos del bazo
## Footnote
Son la mayoría de las células B maduras.
85
¿Dónde ocurre el proceso de maduración de los linfocitos T?
En el timo
## Footnote
Es donde migran los progenitores de células T desde la médula ósea.
86
¿Qué es el pre-TCR?
Complejo que consiste en la cadena β TCR asociada con una proteína llamada pre-Tα
## Footnote
Se expresa en la etapa pre-T de las células T.
87
¿Qué es la selección positiva en las células T?
Proceso que preserva las células T que pueden reconocer los complejos de péptidos-MHC en el timo
## Footnote
Las células que no reconocen MHC mueren por apoptosis.
88
¿Qué ocurre durante la selección negativa de células T?
Eliminación de linfocitos T potencialmente peligrosos que reconocen fuertemente autoantígenos
## Footnote
Esto previene respuestas inmunes nocivas contra los auto-tejidos.
89
¿Qué son las células T reguladoras (Treg)?
Células T CD4+ inmaduras que reconocen antígenos de sí mismo con avidez intermedia
## Footnote
No mueren, sino que se convierten en Tregs.
90
¿Qué determina la elección entre la selección positiva y negativa en células T?
La afinidad del TCR y la concentración del autoantígeno en el timo
## Footnote
Un reconocimiento fuerte de un autoantígeno abundante lleva a la selección negativa.
91
¿Qué moléculas son responsables del reconocimiento específico de antígenos en el sistema inmune adaptativo?
Anticuerpos y receptores de antígeno de células T
## Footnote
Los anticuerpos también se conocen como inmunoglobulinas.
92
¿Qué son los anticuerpos?
Proteínas producidas por células B que pueden ser receptores de membrana o secretadas por células plasmáticas
## Footnote
Los anticuerpos son moléculas efectoras de la inmunidad humoral.
93
¿Cuál es la estructura central de los anticuerpos?
Consta de dos cadenas pesadas idénticas y dos cadenas ligeras idénticas
## Footnote
Estas están unidas por enlaces disulfuro.
94
¿Qué es el TCR?
Receptor de células T, un receptor de membrana que no se secreta
## Footnote
Reconoce antígenos presentados por moléculas MHC.
95
¿Cómo están compuestos los receptores de células T?
Por una cadena α y una cadena β, cada una con una región V y una región C
## Footnote
Ambas cadenas participan en el reconocimiento de antígenos.
96
¿Qué son las regiones hipervariables en los receptores de antígeno?
Segmentos que contienen las regiones determinantes de complementariedad (CDR)
## Footnote
Son las regiones que hacen contacto con antígenos.
97
¿Qué ocurre durante la maduración de los linfocitos B?
Los segmentos del gen Ig sufren recombinación en la médula ósea
## Footnote
Esto permite la generación de receptores de diferentes especificidades.
98
¿Qué es el proceso de recombinación en los linfocitos T?
Reunión de segmentos del gen TCR durante la maduración en el timo
## Footnote
Introduce variabilidad en las secuencias de nucleótidos.
99
¿Qué se selecciona durante la maduración de los linfocitos?
Células con receptores de antígeno funcionales completos
## Footnote
Solo estas células se conservan y expanden.
100
¿Cuál es el propósito de la selección positiva en el timo?
Asegurar que los linfocitos T reconozcan moléculas MHC propias
## Footnote
Esto permite que puedan activarse en el futuro.
101
¿Qué ocurre con las células autorreactivas durante la selección negativa?
Se eliminan o se someten a edición del receptor
## Footnote
Esto evita la autoinmunidad.
102
¿Qué se verifica en el primer punto de control de la maduración de linfocitos?
Que la recombinación V(D)J haya producido un receptor funcional
## Footnote
Las células con reordenamiento fallido mueren por apoptosis.
103
¿Qué se valida en el control final antes de que los linfocitos salgan a la periferia?
Solo los linfocitos con receptores funcionales pero no autorreactivos pueden madurar completamente
## Footnote
Esto asegura que linfocitos defectuosos sean eliminados.
104
¿Dónde se lleva a cabo la selección negativa en linfocitos T y B?
Médula ósea para células B y timo para células T
## Footnote
Esto ayuda a evitar la autoinmunidad eliminando células que reaccionan con antígenos propios.
