SANCHEZZZZ 1 Flashcards

1
Q

2 caract.

modèles n-physio

A
  1. cmpt : environnements fictifs ak évolution du [c] est la mm que ds le milieu physiologique
  2. paramètres peuvent pas être directement associés ak une mesure physiologique
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2
Q
  1. caract.

modèles physio

A
  1. représentation des environnements de façon physiologiquement précise => MESURES PHYSIO
  2. nbreux paramètres dépendent juste de la physiologie ou uniquement des propriétés du mx (déterminés à priori)
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3
Q

Principales suppositions du modèle (2)

A
  1. basé sur conservation de masse

2. mx est distribué de manière homogène

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4
Q

3 types de processus (lin ou n-lin) des modèles cmpts

A
  1. ordre 1 : prop à la [c]
  2. ordre 0 : qt transférée cste
  3. MM => processus saturable
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5
Q

Modèles n-physio

Utilisation par modèle de population ?

A

prédire comment évoluera les qts de mx dans le cmpt central

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6
Q

Modèles n-physio

On peut faire quoi avec le modèle de population ? (4)

A
  • comment variera la [c] plasm pr divers doses pr un individu typique
  • prédire étendue de la variation de [c] plasm ds une population
  • Administration répétée
  • Individualisation de la dose pr un pt en fct de l’IMC
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7
Q

Modèles n-physio :
Difficultés d’extrapolation
VD

A

Vd ne représente pas un volume physiologique (volume de convenance)

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8
Q

Modèles n-physio :
Difficultés d’extrapolation
Absorption

A

fusionne plusieurs organes et phénomères => affectant la qt absorbée et le taux d’abs

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9
Q

Modèles n-physio :
Difficultés d’extrapolation
Clairance

A
  • pas un volume physiologique

- PAS un seul phénomène, mais plusieurs

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10
Q

Allométrie:

A

rééchelonage de paramètres PK afin de l’adapter à une autre pop. qui est slm basé sur un aspect de la physiologie (taille du corps)

ex : extrapolation entre espèces et entre kids et adulte

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11
Q

Limites de l’allométrie

A

0à1 enfant : act. enzymatique immature => on se trompe de temps en temps

mais méthode allométrique assez précise => 1 an et +

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12
Q

allométrie

+ et -

A

+ : easy

  • : pas tjs fiable : slm sur géométrie/ poids.
  • tient pas compte de transporteurs, enzymes, différences de compo. tissulaire ou plasmatique
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13
Q

Modèles physiologiques:

4 difficultés

A
  1. différences fondamentales entre modèle + milieu
  2. paramètres pas associés ak une mesure physiologique
  3. tissus pas singulièrement représentés par un cmpt
  4. phénomènes importants pas modélisés
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14
Q

règles de base de formulation de modèles physiologiques

A
  • 1 modèle représentant l’organe/ tissu responsable

- propriétés du cmpts doivent respecter propriétés physiologiques

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15
Q

2 paramètres qui vont déterminer comment les [c] vont être dans les compartiments des modèles physiologiques

A

Perméabilité membranaire

coefficient de partition

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16
Q

4 paramètres à retrouver dans un modèle physio

A

volume
flux sanguin
=> correspondre à une mesure physio

perméabilité de mbr + coefficient de partition => estimables

17
Q

Valeurs associées au coefficient de partage

A

acides faibles :
se lient à l’albumine + plus faible distribution tissulaire

bases faibles:
se lien à alpha-glycoprots + se lient à l’albumine + si liposlbs (grandement distribués + s’accumulent composés ¢laires)