Sangramento e Trombose

Question 1

protease essencial do sistema de coagulação

Answer 1

trombina

Question 2

principal inibidor da trombina

Answer 2

antitrombina

Question 3

protease major do sistema fibrinolítico

Answer 3

plasmina

Question 4

inibidor major da plasmina

Answer 4

alfa 2 antiplasmina

inactiva QUALQUER plasmina associada a coágulo SEM fibrina

Question 5

estabiliza o coágulo (fator)

Answer 5

XIII

Question 6

nao participa na iniciação mas sim na amplificação e propagação da cascata (fator)

Answer 6

XI

Question 7

Qual o mais importante preditor de hemorragia

Answer 7

hemorragia previa

Question 8

Epistaxis - sintoma COMUM em (3)

Answer 8

crianças em climas secos
THH
meninos com DVW

Question 9

principal causa de morte relacionada com hemorragia em doentes com deficiencias congenitas graves do fator

Answer 9

hemorragia SNC

Question 10

Hemorragias potencialmente fatais

Answer 10

orofaringe, retroperitoneu, snc

Question 11

principal FR para trombose arterial

Answer 11

aterosclerose

Question 12

aspecto mais importante da historia de TEV

Answer 12

determinar se é evento idiopatico ou precipitado

Question 13

fatores dependentes da vit k

Answer 13

II, VII, IX, X, PC, PS, PZ

Question 14

fenotipo do def de vit k

Answer 14

hemorragico

Question 15

algum exame fornece avaliaçao global da homeostasia?

Answer 15

nenhum

Question 16

Fatores avaliados pelo TP

Answer 16

I, II, V, VII, X

Question 17

Fatores avaliados pelo TPPa

Answer 17

I, II, V, VIII, X, XI, XII, precalicreina, cininogenio de alto peso molecular

Question 18

antitrombina está (diminuida/aumentada) se heparina e trombose aguda

Answer 18

diminuida

Question 19

proteina c e s (Aumentada/diminuida) na trombose aguda

varfarina

Answer 19

aumentada

diminuida

Question 20

principais constituintes do sistema hemostatico

Answer 20

3Ps
plaquetas
proteinas plasmaticas
parede vascular

Question 21

melhor ferramenta para exclusao de diagnostico de disturbio hemorragico

Answer 21

score hemorragico validado

Question 22

preditores de menorragia (4)

Answer 22

anemia ferropriva
necessidade de transfusao
coagulos de d>2,5cm
>1 penso por hora

Question 23

AAS efeito durante __ dias q retorna ao normal ao fim de __ dias

Answer 23

7 , 3

Question 24

raramente ha hemorragia com trombocitopenia isolada com estes niveis de plaquetas

Answer 24

<50 000 uL

Question 25

normalmente nao ha hemorragia até: (niveis de plaquetas)

Answer 25

<10 000 - 20 000 uL

Question 26

procedimentos podem ser realizados com contagem plaquetar de :

Answer 26

50 000 uL

Question 27

cirurgia de grande porte (niveis de plaquetas)

Answer 27

80 000 uL

Question 28

niveis normais de plaquetas

Answer 28

150 000 - 450 000 uL | capt de plaquetas 200-400

Question 29

o q mede o PFA 100

Answer 29

coagulaçao dependente das plaquetas

Question 30

falsos resultados nos exames de rastreio (3 causas)

Answer 30

procedimento laboratorial tubos vacutainer mal preenchidos ou mal misturados (tem de estar >90%) htc>55% (diminuiçao da razao plasma/anticoagulante)

Question 31

documentaçao de anticorpo lupico requer (3)

Answer 31

1 - prolongamento no teste de coagulaçao dependente de fosfolipidos 2 - ausencia de correçao com plasma normal 3 - correçao com membranas plaquetarias activads ou fosfolipidos especificos

Question 32

avaliaçao da anticoagulaçao: deve interromper-se a varfarina por _-_meses apos o evento agudo, realizando o teste pelo menos _ semanas mais tarde

Answer 32

3-6, 3

Question 33

D-Dímeros | Avalia o risco de TEV recorrente, quando medido __ após STOP de anticoagulaçao apos evendo idiopatico

Answer 33

1 mes

Question 34

marcador sensivel de formaçao de coagulo

Answer 34

d dimeros

Question 35

marcador relativamente especifico da degradaçao da fibrina (nao do fibrinogenio)

Answer 35

d dimeros

Question 36

defeitos da adesao plaquetar

Answer 36

DVW | bernard soulier

Question 37

defeitos da agregação plaquetar

Answer 37

trombastenia de glanzmann | afibrinogenrmia

Question 38

defeitos de secreçao plaquetar

Answer 38

``` diminuiçao da actividade da COX defeitos no pool de armazenamento de granulos defeitos hereditarios nao especificos medicamentosos nao especificos uremia revestimento plaqutario ```

Question 39

defeitos da actividade coagulante plaquetar

Answer 39

sindrome de scott