Sangre Flashcards

(49 cards)

1
Q

Que es la hematopoyesis

A

formacion de celulas sanguineas que ocurre principalmente en la medula osea

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Q

Cuantos eritrocitos salen de una celula madre

A

16 eritrocitos

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3
Q

Que hace la ferritina

A

Esconde el hierro

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4
Q

Que hace la transferrina

A

Transporta el hierro al interior de la celula

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5
Q

Como puedo disminuir la afinidad de la hemoglobina por el oxigeno

A

Descenso del pH y aumento de 2,3 DPG

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6
Q

Como puedo aumentar la afinidad de la hemoglobina por oxigeno

A

Aumento de pH. descenso de 1,3DPG, aumento de CO2 y temperatura, ademas de la metahemoglobina

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7
Q

Que puede hacer la celula peritubular renal

A

Puede estimular la eritropoyesis si es que los sensores de oxigeno lo ven necesario

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8
Q

Que sucede con la eritropoyesis en un paciente con acidosis metabolica

A

En esta condicion hay menor pH, lod eritrocitos tienen menor vida media y disiminuye la respuesta a EPO

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9
Q

Que sucede con la eritropoyesis en un paciente con ERC

A

Se inhibe la eritropoyetina debido a que los riñones producen menos

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10
Q

Cuales son los signos de la anemia

A

Palidez, taquicardia, taquipnea, hipotension, neuropatias(complejo B), ictericia y esplenomegalia(hemolitica)

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11
Q

Por que hay ictericia y esplenomegalia en anemia hemolitica

A

Ictericia debido a que la hemoglobina se metaboliza en bilirrubina. esplenomegalia porque la destruccion ocurre en el bazo

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12
Q

Cuales son los rangos de anemia

A

Niños al rededor de arriba de 11,5 g/dl, en mujeres arriba de 12 y hombres arriba de 13 g/dl de hemoglobina

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13
Q

Que ajustes de Hb se pueden realizar

A

Si es que fuma o si es que vive en altura se debe hacer un ajuste

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14
Q

Que es el VCM

A

Es el volumen o tamaño del eritrocito, en donde menor a 80 es microcitico, normocitico entre 80 y 100 y mayor a 100 macrocitico

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15
Q

Que es la HCM

A

Indica la cantidad promedio de hb, osea el color, donde hipocromico es bajo 27, entre 27 y 32 normocromico y arriba de 32 hipercromico

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16
Q

Que es la CMHC

A

Cantidad relativa de hb correspondiente al tamaño, donde bajo 32 es hipocromico y entre 32 y 36 normocromico

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17
Q

Una anemia macrocitica siempre es megaloblastica

A

Falso

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18
Q

Cuales son los tipos de anemia macrociticas y en que consiste cada una

A

Las megaloblasticas son correspondientes a la presencia de megaloblastos, que son debido a la alteracion de la sintesis del ADN, sea deficit vitamina b12, acido folico o alteraciones en la sintesis de adn, mientras que las no megaloblasticas hay una eritropoyesis acelerada, como en anemias hemoliticas o en respuesta de hemorragia aguda

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19
Q

Cuales son los tipos de anemia microciticas

A

Alteraciones de metabolismo de hierro, como en la ferropenita, atransferrinemia o anemia de trastorno cronico, tambien en la sinstesis de globina o alteraciones en la sintesis de porfirinas y grupo hemo

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20
Q

Cuales son los tipos de anemia normociticas

A

Anemia de las enfermedades cronicas, anemias hemoliticas excepto reticulocitosos, hemorragias, anemia aplasica

21
Q

Como se diferencia una anemia ferropenica de una de enfermedades cronicas

A

Se ve en la capaciddad total de fijacion de hierro(CTFH) en la ferropenica esstara elevada y en la de EC disminuida, la ferritina en la ferropenica estara disminuida y en las enfermedades cronicas estara aumentada

22
Q

Cual es la molecula encargada en bloquear a la transferrina en las anemias de enfermedades cronicas

23
Q

Que quiere decir si tengo una anemia con la ferritina normal y normocitica

A

Es una anemia por enfermedades cronicas

24
Q

Ademas de los niveles de ferritina, que otro examen se realiza para saber si es o no una anemia por enfermedad cronica

A

La transferrina o tambien llamado coeficiente de saturacion, si es menor al 20%, es por deficiencia se hierro

25
Como debe ser el IR en una anemia hemolitica
Mayor a 3, esto significa que la medula esta produciendo más globulos rojos, pero se siguen destruyendo
26
Para que sirve el test de cooms
Se utiliza para ver si existen anticuerpos que puedan fijarse a los globulos rojos y causar destruccion, el resultado negativo es que no se junten los globulos, si se juntan significa que estamos en presencia de una anemia hemolitica
27
Como se puede interpretar una vhs elevada
Que hubo una infeccion hace poco o inflamacion
28
Que considera la hemostasia primaria
Alteraciones funcionales de plaquetas, enfermedad de von willebrand, purpuras vasculaes
29
Que considera la hemostasia secundaria
Deficit de factores de coagulacion, consume excesivo de esos mismos factores o inhibidores de la coagulacion
30
Cuales son sintomas de plaquetas bajas
Moretones, hemorragias, fatiga, machas rojas de la piel, sangrado de nariz y encias
31
Por que se puede deber una trombocitopenia por disminucion de produccion
Daño hepatico, virus, medula osea, farmacos, congenito
32
Por que se puede deber una trombocitopenia por aumenta de destruccion
Inmune o mecanica
33
Por que puede suceder una trombocitopenia por secuestro esplenico
Sepsis, baja produccion de trombopoyetina
34
Que es PTI
es un trastorno autoinmune que es purpura trombocitopenica idiopatica, en donde el sistema inmune marca las plaquetas para su opsonisacion, disminuyendo la produccion (reduce la maduracion del megacariocito) y aumentando la destruccion
35
En que consiste la enfermedad de von willebrand
Enfermedad hereditaria que impide la formacion de coagulos, parcial o completamente, ya sea por niveles bajos o porque no funciona correctamente
36
Cual es el subtipo más complejo de la enfermedad de von willebrand
Tipo 3, debido a que es el que posee los niveles más bajos del factor causando sintomas más severos
37
Como es el proceso de hemostasia secundaria
Gracias a la cascada de señalizacion la protombroina más el factor 10 generan trombina, esta unida al fibrinogeno genera fibrina, fibrina + las plaquetas agregadas generan el trombo
38
Como se degrada el trombo
A traves de la plasmina
39
Que factores estan en la via intrinseca de coagulacion
8,9,11 y 12
40
Que factores estan en la via extrinsica de coagulacion
2,5,7 y 10
41
Diferencias entre la via intrinseca y extrinseca
El factor activdad de la intrinseca es el 12 mientras que la otra es el 7, la intrinseca es más lenta, no necesita tromboplastica tisular
42
Como se evalua en laboratorio la via intrinseca
Por tiempo de tromoplastina parcial activado (aPPT)
43
Como se mide la via extrinseca en laboratorio
Por tiempo de protombina o TP
44
Que significa la mnemotecnia DONO
Doce, once, nueve y ocho, que son los factores de coagulacion de la via ptt(tiempo de protombina parcial)
45
De que es dependiente la via extrinseca
De la vitamina K
46
Que es la hemofilia
Trastorno que afecta a la coagulacion de la sangre
47
Que sucede en la hemofilia de tipo A
Deficiencia del factor 8
48
Que sucede en la hemofilia de tipo B
Deficiencia de factor 9
49