Santé de la femme Flashcards

(43 cards)

1
Q

EP/manifest SUA

A

Identifier source: Pré-ménopause = structurel** (grossesse/ grossesse ectopique) ** vs non structurelle (dysfct ovulatoire, coagulopathie, etc)
->SI non structurelle identifier si cycle ovulatoire vs anovulatoire
hx et anamnèse saignement (Décrire le saignement: saignements intermenstruels, menstruels abondants ou combinaison des deux? / Sx d’anémie /Atcd sexuels (contraception, ITSS, grossesse, paptest) / Impact social, sexuel et qualité de vie / Sx d’autres troubles (hypoT4, hyperprolactinémie, tr coagulation, SOPK, tr surrénaliens ou hypothalamiques, ménopause) /Sx connexes (leucorrhées, odeurs vaginales, dlr) / Atc familiaux ou héréditaires (ex: coagulation, SOPK, cancer de l’endomètre ou colon). / Rx
EP: SV, IMC, thyroïde, peau, abdo, examen gynéco, col, anus, uretère, TV bimanuel

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2
Q

EP/manifest hyperplasie vs néoplasie de l’endomètre

A

Hyperplasie: SUA
Néo: SUA/ possible protusion a/n col / dlr abdo basse/ pertes vaginales anormales/ dyspareunie / hématurie / dlr défécation ou méléna/ perte de poids innapétence/ difficulté respi/ saignement vessie ou rectum

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3
Q

EP/manif endométriose

A

La sévérité des sx n’est pas lié à l’étendu des lésions
Dysménorrhée
Dyspareunie
Ménorragie
Saignement post-coital
Hypofertilité
Dysurie et dlr défécation

EP
Possible utérus rétroversé, nodules douloureux a/n ligaments suspendent de l’utérus, kystes ovariens, tâches bleue sur le col

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4
Q

processus dx SUA

A

Labos PRN :
-Hb/Ht, bilan martial, tsh, PRL, INR/TCA, hcg,
paptest
ITSS si compatible et facteurs de risque
écho transvaginale, hystéroscopie si cherche causes structurelles
Indications de biopsie:
>40 ans
facteurs de risque de néo
échec de tx médical
métrorragie considérable
cycle semble être anovulatoire
SUA en ménopause

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5
Q

processus dx hyper/néo plasie endomètre

A

Hyperplasie:
Paptest
Examen speculum et bimanuel
biopsie si (>40 ans, échec tx, facteurs de risques chez les jeunes
Néoplasie:
IMC, SV, glycémie
Paptest (non dx)
échographie transvaginale*
Biopsie endomètre
*
labos prn
réf gyn

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6
Q

processus dx endométriose

A

-Suspicion avec EP et hx
-Laparoscopie pour dx **

IRM et echo transvaginale peuvent suggérer mais peu sensible

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7
Q

PEC SUA

A

R/O tumeur maligne ou dx à fort enjeux
Prendre en charge patho sous-jacente (anémie, hypothyroidie)
Atténuer le flot menstruel
Hormones COC (diminue environ de 50% flot, contraception, dim dysménorrhée, stabilise humeur, dim kyste ovarien et risque de néo) ou DIU (diminue 90% flot menstruel. Autres progestatifs 50%
AINS et agent anti-fibrinolytique
CHX: ablation endomètre, embolisation fibrome, hystérectomie, myomectomie (si absence de réponse ou intolérance au tx, anémie ++, autre trouble concomitant)

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8
Q

PEC hyper/néo plasie endomètre

A

Hyperplasie:
PEC des facteurs de risque (obésité)
Si pas atypie : observation et suivi
DIU hormonal
progestatif injectable ou po
hystérectomie (rarement)
Néo:
Référence gyn

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9
Q

PEC endométriose

A

voir tableau capture écran

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10
Q

facteurs de risque hyper/néoplasie endomètre

A

Les facteurs de risque de l’hyperplasie de l’endomètre avec ou sans atypie sont les mêmes que ceux liés aux carcinomes endometrioïdes de l’endomètre
* Œstrogènes sans opposition (taux sériques élevés d’œstrogènes et pas ou peu de progestérone)
* Âge > 45 ans
* Obésité
* Utilisation de tamoxifène pendant > 2 ans
* Syndrome de Lynch
* Antécédents de radiothérapie pelvienne * Syndrome des ovaires polykystiques ou autres dysfonctionnements ovulatoires
* Nulliparité
* Ménarche précoce
* Ménopause tardive
* Tumeurs productrices d’œstrogène

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11
Q

facteurs de risque endométriose

A
  • Faible poids à la naissance
  • Anomalies congénitales de l’utérus
  • Ménarche précoce
  • Cycles menstruels cours
  • Règles abondantes
  • Faible IMC
  • Nullipare
  • Prédisposition génétique
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12
Q

dx néo col

A

Paptest
* q 2-3 ans chez 21-65 ans
* q 1 an chez immunosupprimé
* Test VPH
* Colposcopie et biopsie.
* Vaccination
* Protection lors des RS

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12
Q

facteurs de risque néo col

A

infection VPH
relation sexuelle jeune âge
Nbr élevé partenaire sexuel
relations sexuelles à risque
Multipare

Facteurs qui diminuent capacité à éliminer VPH:
Tabac
immunosup
certains rx et tx
contraceptif oraux x plus de 5 ans (mais diminue les risques de néo ovaire et endomètre)

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13
Q

EP/manifest néo col utérus

A

Souvent aucun **
SUA
saignement post coïtal
pertes vaginales anormales
Lésions cervicales visibles à l’examen

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14
Q

pec néo col

A

chirurgie, radiothérapie, immunothérapie, traitements ciblés, chimiothérapie

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15
Q

Facteurs de risque fibromes utérin

A

Troubles hormonaux (augmentation du taux d’œstrogènes).- La prédominance familiale laisse penser à des causes génétiques- Les facteurs extérieurs comme les rayonnements radioactifs semblent jouer un rôle

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16
Q

EP/manifest fibromes utérins

A
  • 15-30% asymptomatiques
    Selon emplacement du fibrome
  • Dlr dorsale
  • Besoin d’uriner souvent (mictions fréquentes)
  • Constipation ou douleur à la défécation
  • Douleur de type contraction sourde et tiraillantes ou crampes sourdes dans la
    partie inférieure de l’abdomen
  • Troubles des règles
    tel irrégularité, flux abondant et prolongé
  • Prolifération de la muqueuse utérine
  • Troubles de la contractilité de l’utérus provoqués par des nodosités sur la paroi utérine,
  • Troubles des mécanismes hémostatiques.

Problèmes pendant la grossesse
* Contractions prématurées
* Avortement spontané (rare, seulement quand myomes multiples ou larges,
fibromes sous-muqueux)

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17
Q

EP/manifest ménopause et péri méno

A

Modification cycles menstruels dans la quarantaine
* Différence persistante de ≥ 7jrs sur plusieurs cycles consécutifs
* Mastalgie
* Modification du flux menstruel
* Exacerbation des migraines

Autres:
* Sx vasomoteurs: (chez 75-85% des femmes)
* Bouffées de chaleurs, sueurs nocturnes, transpiration, palpitations.

Sx vaginaux-urinaires (SGU de la ménopause)
* Sécheresse du vagin, atrophie vulvovaginale, dysfonction sexuelle et modification du désir sexuel, urgenturie
,dysurie, infections urinaires/vaginales récidivantes.

L’humeur: Perturbation de la structure du
sommeil/ insomnie, saute d’humeur, irritabilité soudaine, tendance à pleurer, anxiété, dépression, manque de motivation ou d’énergie, changements touchant la mémoire

  • Les maladies cardiovasculaires: augmentation taux LDL donc risque
    d’athérosclérose, coronaropathie.
  • Gain de poids
  • Perte osseuse, Dlrs, articulations douloureuses.
17
Q

dx fibromes utérins

A

Examen gynécologique
* Utérus augmenté de volume, irrégulier et mobile à l’examen bimanuel
* Échographie TV > pelvienne
* IRM (selon jugement clinique)

18
Q

PEC fibromes utérins

A

objectif:
soulagement des Sx, diminuer le volume des fibromes, diminuer pertes sanguines ou enlever fibromes.

Tx pharmaco:
* COC
* Progestatif
* Acide tranexamique (Cyklokapron)
En 2ième ligne
* Analogue de la LHRH (GnRH) synthétique (Leuprolide) ou Goséréline (Zoladex)
* Relugolix + etradiol non contraceptif + norethindrone non contraceptif (Myfembree)

Référence en gynéco si
* Symptomatique pour Tx médical, chirurgical
* Désir de fertilité/infertilité et fibrome confirmé à l’imagerie

Si asymptomatique et présence de fibrome à l’imagerie: pas d’indication de Tx.

19
Q

Quels sont les facteurs qui augmente les sx vasomoteurs en péri et en ménopause

A
  • Tabac
  • Obésité > 27
  • Alcool
  • Boissons chaudes (café-thé)
  • Température élevée de l’environnement ambiant
  • Ménopause chirurgicale
  • Ménopause induite par chimiothérapie ou radiothérapie
  • Ethnie: africain nord-américain > asiatique
20
Q

dx péri et ménopause

A

Dx clinique (confirmé rétrospectivement lors d’aménorrhée x 12 mois consécutifs
sans autre explication)
->Taux FSH et LH rarement indiqué
-> Histoire menstruelle
->Atrophie vaginale à l’examen gynécologique en faveur du Dx

21
Q

PEC péri et ménopause

A

voir powerpoint mais résumé
Changements habitudes de vie :
* Non pharmaco: habillement en couches, T ambiante fraiche, éviter
ROH, boissons chaudes, consommer boissons ou aliments froids,
cesser tabac, exercices, poids santé.

Si saignements abondants (cycliques et réguliers):
* voir partie sur SUA
* Si non efficace ref médicale.

Pharmaco:
* 1ER CHOIX: hormonothérapie
* Clonidine
* Antidépresseurs (ISRS, IRSN)
* Gabapentinoîdes
* 300mg puis aug q 7 jours ad 300mg TID
* Bénéfice collatéral: sédatif

Produits naturels/non pharmaco
* Phyto-oestrogène, vitamine E, actée grappe noire, huile d’onagre
* 25-30% effet placebo
* Aliments à base de soya et acupuncture ont peut-être un effet
bénéfique modeste à moyen-long terme

CI absolues:
* Néo oestrogéno-dépendants (sein, endomètre)
* maladie cardiovasculaires (cardiopathie ischémique, AVC récent, ICT récente)
* maladies thrombo-emboliques
* maladie hépatique active
* SUA non diagnostiqué

22
Q

facteurs de risque PID

A
  • Femme < 35 ans.
  • Atcd de AIP,
  • Présence de vaginite bactérienne ou ITSS,
  • Voir f. risque ITSS pour chlamydia et gonorhée
23
manifestations/EP PID
* Dyspareunie profonde *** * Cervicite * Fièvre * Sensibilité abdominale basse, à une ou aux deux annexes ou à la mobilisation du col utérin * L’absence de gonorrhée ou chlamydia à partir des prélèvements n’exclut pas le Dx de maladie pelvienne inflammatoire
24
dx PID
* SV (T > 38,3 C)** * Examen des OGE et gynécologique incluant bimanuel * Dlr à la mobilisation du col* * Dlr aux annexes* * Dlr abdo basse* * Prélèvements pour ITSS * Chlam, gono, M genitalium +
24
* Candidose vulvaire: infection vaginale à Candida, habituellement C. albicans. N’est pas une ITSS. * Lichen plan vulvaire: Éruption inflammatoire, récidivante, prurigineuse au niveau vulvaire. 3 types: érosif, papulosquameux, hypertrophique. * Lichen scléreux: Atteinte inflammatoire de la peau dans la région vulvaire. * Bartholinite: inflammation des glandes de Bartholin qui se situe derrière les lèvres du vagin. Obstruction canalaire.
25
PEC
* Éliminer grossesse, * ATB * Réévaluation 48-72hrs post début atb, Critères de référence urgence ou spécialiste: * Suspicion d’urgence Chx * Atteinte grave de l’état général, nausée, vomissement, forte fièvre * Suspicion d’abcès tubo-ovarien * Grossesse * Immunosuppression * Problème anticipé d’adhésion à l’atb ambulatoire * Intolérance à l’atb ambulatoire * Absence se réponse clinique après 72 hr DIU: retrait non indiqué, * Tests de contrôle selon pathogène. * Interventions auprès des partenaires: Selon pathogène identifié. * MADO: voir section ITSS
26
différencier les facteurs de risque candidose vulvaire, lichen plan, lichen scléreux, bartholinite.
Candidose vulvaire: * Diabète * Tx atb à large spectre ou corticostéroïdes * Grossesse * lingerie constrictive non poreuse * immunosuppression Lichen plan vulvaire: Inconnu Lichen scléreux: inconnu mais surement hormonal Bartholinite: ITSS, hygiène
27
Différencier à l'EP/manifes candidose vulvaire, lichen plan, lichen scléreux, bartholinite.
Candidose vulvaire: écoulement vaginal épais et blanc et un prurit vulvovaginal souvent de modéré à sévère Lichen plan vulvaire: (érosif) dyspareunie sévère* / écoulement vaginal, dysurie ou difficulté à uriner. Érosions rouge vif, brillantes, bien délimitées avec parfois bordure blanchâtre ou violacée. Lichen scléreux: prurit vulvaire intense qui interfère avec sommeil. */ Papules ou / *plaques blanchâtres atrophiques a/n petites et grandes lèvres ad périnée / périanale et fesses de façon progressive. Distribution en forme de 8. Bartholinite: la plupart asymptomatiques. Peuvent provoquer irritation, sensation de pression unilatérale, douleur, gêne lors de la marche ou rel sexuelle. *Un abcès peut se développer ce qui amène dlr vulvaire, fièvre* .
28
Différencier le mode de dx candidose vulvaire, lichen plan, lichen scléreux, bartholinite.
* Candidose vulvaire: l'examen pelvien, le pH vaginal , culture PRN * Lichen plan vulvaire: biopsie sur forme érosive ou hypertrophique. Papulosquameux Dx clinique * Lichen scléreux: biopsie pour éliminer lésion cancéreuse faite par gynéco ou dermato. * Bartholinite: examen de la vulve. Prélèvement si écoulement. Chez femmes > 40 ans biopsie pour éliminer néo glande de bartholin ou autre néo de la vulve.
29
Différencier la pec candidose vulvaire, lichen plan, lichen scléreux, bartholinite.
* Candidose vulvaire: antifongique local ou PO. Contrôle des facteurs de risque ex: diabète. * Lichen plan vulvaire: corticostéroïde à puissance très élevée en onguent pour 2 à 3 mois puis 1 à 3 fois par semaine par la suite. Tx d’entretien et diminution graduelle. Tx PO au début si Sx sévères. Autres Tx de 2ième et 3ième ligne. * lichen scléreux: corticostéroïde à puissance très élevée en onguent pour 6 à 12 sem puis 1 à 3 fois par semaine par la suite. Tx d’entretien à vie. * Bartholinite: bain de siège. Si abcès: incision et drainage avec cathéter pour le drainage.
30
Facteurs de risque aménorrhée
-Hypothalamus: Sécrétion anormalement basse de GnRH - Hypophyse :N’importe quelle masse au niveau de la selle turcique ou maladie infiltrative peut causer une diminution de gonadotrophines (FSH et LH). -Ovaires et utérus: Hyperandrogénisme (ex: SOPK)Insuffisance ovarienne 2nd à ménopause précoce. - Causes ovulatoires: * Anomalies chromosomiques * Anomalies congénitales génitales qui obstruent le flux menstruel - Causes anovulatoires: * Perturbation de l’axe hypothalamo-hypophyso-ovarien: * Dysfonctionnement hypothalamique * Dysfonctionnement pituitaire * Troubles endocriniens Trouble hypophysaire: * Troubles alimentaires * Exercices physiques intenses * Perte de poids * Stress Trouble ovarien: * Anomalies chromosomiques Trouble utérin: * Anomalies congénitales génitales qui obstruent le flux menstruel
31
anamnèse/EP/manif aménorrhée
Anamnèse: * Histoire des règles: ont-elles déjà été présentes? (primaire vs secondaire). Cycles, régularité, DDM, durée, Sx associés, mastalgie. * Âge à la ménarche, cycles menstruels, habituels, contraception * Atcd curetage, infection, néo, anomalie génétique * Médicaments * Exercices, alimentation, stress * Symptômes d’hypoT4, galactorrhée, céphalées, perte de vision, acné, hirsutisme et virilisation
32
dx aménorrhée
HX: * Galactorrhée, céphalée, anomalie champs visuel → trouble hypophysaire * Fatigue, prise de poids, intolérance au froid → hypoT4 * Palpitations, nervosité, tremblements, intolérance chaleur → hyperT4 * Palpitation, anorexie mentale, anomalie électrolytique → TCA * Acné, hirsutisme, voix plus grave → excès androgènes EP: * IMC * Seins * si absence de signe de puberté = aménorrhée primaire probable * Poils * Hirsutisme compatible avec hyperandrogénisme * Utérus et vagin * si absent → caryotype et echoabdo pelvienne Investigation paraclinique: B-hcg TSH Prolactine (si hyperprolactinémie → demander IRM cérébrale avec selle turcique) FSH/LH Test de retrait à la progestérone Testostérone, DHEAS, 17-OH-progestérone (PEC selon la cause)
33
facteurs de risque grossesse ectopique
Grossesse ectopique antérieure Pathologie ou intervention tubaire antérieure (ligature, plastie) Anomalie ou lésions des trompes (2r infection ascendante ou chx antérieure) Port d’un stérilet Infertilité Infection pelvienne antérieure Itss antérieure (particulièrement chlamydia trachomatis) Médicaments inducteurs de l’ovulation tabagisme
34
EP/manifest grossesse ectopique
RED FLAG: * Aménorrhée * Sx usuels de grossesse * Saignement utérin * Dlr abd: surtout si rupture de la trompe (pas nécessairement le saignement ou l’aménorrhée). * Sx/signes de choc hypovolémique lors d’une rupture avec saignement dans la cavité pelvienne * Orthostatisme * Perte de conscience * Pâleur * Tachycardie * Hypotension * Mauvaise perfusion périphérique * Masse annexielle au toucher vaginal peut être palpée
35
DX grossesse ectopique
* BhcG sérié * Ne progresse pas tel qu’attendu * Si rupture Hb chute * Échographie élément Dx * Toucher vaginal à la recherche de masse annexielle.
36
PEC grossesse ectopique
Transfert stat urgence
37
facteurs de risque SOPK
Génétique Résistance à l’insuline Parfois IMC en bas de 25 DM type 2 chez pte > 40 ans DLP Syndrome métabolique Apnée du sommeil
38
EP/manifes SOPK
HMA * Atcd fam de SOPK * Hx menstruelle et obstétricale * Règles irrégulières * Anovulation/infécondité EP * IMC, TA * Hirsutisme hyperandrogénique * Croissance pileuse excessive dans des régions du corps ou se manifeste habituellement la maturité sexuelle masculine * Acné * Acanthosis nigrican * Galactorhée * Obésité androïde * Alopécie * Hyperplasie/néo endomètre
39
dx SOPK
Au moins 2 des critères suivant * Dysfonctionnements ovulatoires provoquant des cycles menstruels irréguliers * Des signes clinique ou biochimique d’hyperandrogénisme (Acné, hirsutisme, alopécie, Élévation de la testostérone totale et libre) * > 10 follicules par ovaires confirmés à l’échographie Bilan sanguin: * Testostérone totale et testostérone libre * 17-OH-progestérone → r/o virilisme surrénalien * DHEAS * LH et FSH--> ratio Lh/FSh élevé en SOPK * Synthèse d’hormone androgène ovarienne est stimulée par la libération accentuée de LH et une diminution de la FSH thalamique * Cortisol sérique → syndrome de Cushing * Prolactine → r/o prolactinome * TSH +/- T4 → r/o dysthyroïdie * HbA1C et insulinémie → objectivé résistance à l’insuline et un syndrome métabolique * Imagerie pour exclure tumeur de virilisation et objectivé kystes ovariens
40
PEC SOPK
Tx: perte de poids peut restituer la fonction ovarienne Tx hormonal: * acné, hirsutisme et alopécie: contraception, anti-androgènes (ex spironolatone), corticoïdes, inhibiteur de la 5 alpha-reductases, inhibiteur de l’ornithine-decarboxylase. * Tx clomifène pour déclenchement de l’ovulation (contexte d’infertilité et de souhait de grossesse) * Oligo-aménorrhée: COC, corticoides, anti-oestrogénique (induction de l’ovulation) * Resistance insuline: biguanide comme metformine, glitazone * Ponction laparoscopique ou tx chirurgical (plus rare)