Sarah Skript Flashcards
(154 cards)
1
Q
1 neurotrope Spasmolytika und
muskulotrope Spasmolytika
A
1
2
Q
Vitali-Reaktion
A
2
3
Q
Tropanon-Synthese
nach Robinson-Schöpf 3
A
3
4
Q
Ipratropiumbromid-Synthese 4
A
4
5
Q
Butylscopolaminium-bromid aus Scopolamin 5
A
5
6
Q
Acetylcholin- Antagonisten 6
A
6
7
Q
Tiotropiumbromid 7
A
7
8
Q
Darifenazin 8
A
8
9
Q
Telenzepin 9
A
9
10
Q
Selektive Muscarin-Rezeptor-Liganden 10
Morbus Alzheimer
Ulcus, M. Parkinson
KHK, Tachyarrhythmie
Atonien im GIT
Hyperreaktivität glatter Muskulatur
A
10
11
Q
Sympathisches Nervensystem - Neurotransmitter 11
A
11
12
Q
Sympathomimetika - Einteilung 12
A
12
13
Q
Direkte Sympathomimetika 13
Synthese von Epinephrin (Adrenalin)
A
13
14
Q
Adrenochrom-Reaktion 14
A
14
15
Q
Racemisierung von Adrenalin 15
A
15
16
Q
Stabilisierung von Adrenalin 16
A
16
17
Q
alpha-Adrenozeptor-Agonisten 17
A
17
18
Q
beta-Adrenozeptor-Agonisten (Katecholamine) 18
A
18
19
Q
Bambuterol-Aktivierung 19
A
19
20
Q
Salmeterol 20
Pirbuterol
Reproterol
Formoterol
Indacaterol
A
20
21
Q
Fenoterol 21
Reinheitsprüfung
A
21
22
Q
Emerson-Reaktion 22
mit Fenoterol
A
22
23
Q
Emerson-Reaktion mit Salbutamol 23
A
23
24
Q
Montelukast 24
Roflumilast
A
24
25
beta3-Adrenozeptor-Agonisten: Effekte 25
25
26
Indirekte Sympathomimetika: 26
Entwicklung von Adrenalin zu indirekten Sympathomimetika
26
27
Sympatholytika - alpha-Adrenozeptor-Antagonisten 27
Phenoxybenzamin
Prazosin
27
28
Prazosin-Synthese 28
Metabolismus und Pharmakokinetik
28
29
Tamsulosin 29
Urapidil
29
30
Mutterkornalkaloide 30
Ergolin-Grundstruktur
Stammpflanze
WM
30
31
Entstehung von Lysergsäure aus Paspalsäure 31
31
32
Epimerisierung der Lysergsäure 32
32
33
Ergotamin 33
Teilstrukturen
Anwendung
33
34
Mutterkornalkaloide 34
Cyclostruktur
34
35
Aci- und Lumi- Ergotamin 35
Dihydroergotamin
35
36
beta1-Adrenozeptor-Antagonisten 36
Typen
36
37
Nicht-selektiver beta-Blocker 37
37
38
Beta1-selektive betablocker 38
Wirkqualität von betblockern
38
39
Struktur-Wirkungsbeziehung von beta-adrenozeptor-antagonisten 39
Aryloxypropanolamintyp
39
40
Propranolol-Synthese 40
40
41
Racemattrennung Propranolol 41
41
42
Synthese von (S)-(-)-Propranolol mittels "Chiralem Pool" 42
42
43
Esmolol 43
Wirkdauer
Anwendung
43
44
Antisympathotonika 44
Reserpin
Clonidin
Guanethidin
Moxonidin
44
45
Isomerisierung von Reserpin 45
45
46
Reserpin-Oxidation in der Analytik 46
46
47
Antihypertensiva 47
47
48
Calciumkanalblocker 48
WM
Effekte
Indikatiin
48
49
Verapamil-Gruppe 49
49
50
Verapamil-Synthese 50
50
51
Nifedipin-Typ 51
Nifedipin, Amlodipin, Nicardipin
51
52
Dihydropyridin-Synthese nach Hantzsch 52
52
53
Instabilität von Nifedipin 53
53
54
Struktur-Wirkungsbeziehung Dihydropyridine 54
54
55
H2O-lösl. Nifedipin-Analoga 55
55
56
Diltiazemtyp 56
56
57
Metabolisierung von Diltiazem 57
57
58
Diltiazem-Synthese 58
58
59
Sonstige Ca-Kanalblocker 59
59
60
AS mit Wrkg auf das RAAS 60
60
61
RAAS 61
61
62
Unerwünschter Nebeneffekt der ACE-Hemmung 62
62
63
ACE-Hemmer 63
WM
Benazepril
Captopril
63
64
Fosinopril-Aktivierung 64
64
65
Enalapril-Synthese 65
65
66
Ramipril-Synthese 1
Bis zum Zwischenprodukt 66
66
67
Ramipril-Synthese 2 67
67
68
Candesartan-cilexetil:Kaskaden-Prodrug 68
Wirkstoffklasse
68
69
Zum Tetrazolring in Candesartan 69
Synthese
Bioisostere
69
70
Elisartan-Aktivierung 70
70
71
Renin-Inhibitoren 71
71
72
Atriales Natriuretisches Peptid und Vasopeptidase-Inhibitoren und NEP-Inhibitoren 72
72
73
Aldosterol-Antagonisten und Aldosteronsynthasehemmer 73
73
74
Antihypertensiva-Sonstige Vasodilatatoren 74
Minoxidil
Wirkung, Anwendung, Metabolismus
74
75
Nicorandil 75
75
76
Endothelin und Endothelin-Antagonisten 76
Endothelin 1
Bosentan
andere Endothelin-basierte AS
76
77
Zusammenfassung Antihypertensiva 77
77
78
NO-Pharmaka 78
Wirkmechanismus
78
79
Nitroprussid-Natrium 79
Wirkmechanismus
Anwendung
79
80
Glyceroltrinitrat 80
Nitrattoleranz
80
81
ISDN/ISMN Synthese 81
Indikation
81
82
Molsidomin Synthese 82
82
83
Stimulatoren/Aktivatoren der löslichen Guanylylcyclase
Riociguat 83
Aktivierung
83
84
Sonstige Koronar-Therapeutika 84
Ivabradin
84
85
PDE-5-Hemmer 85
Sildenafil
Vardenafil
Tadalafil
85
86
Prostacyclin 86
86
87
Soft steroid 87
Beclometason
Ciclesonid
Fluticason
Desciclesonid
87
88
Rivastigmin 88
Theophyllin
Theobromin
Coffein
88
89
Antimykotika Definition 89
WM
Mykobakterien
89
90
Antituberkulotika 90
Stanardtherapeutika
Reservemittel
90
91
Isoniazid, pks
Dissoziation
91
91
92
Hydrazonbildung von INH mit Aldehyden/Ketonen
Eigenschaften ungeladen
Gehalt bromometrisch
92
92
93
Isoniazid Synthese 93
93
94
Pyrazinamid 94
94
95
Wirkmechanismen von Isoniazid 95
Antimetabolit der Nicotinsäure
NADH
95
96
Aktivierung von INH und Reaktion mit NAD 96
96
97
Hemmung von Enzymen im FAS II System der Mykobakterien 97
97
98
Isoniazid-Metabolismus 98
98
99
Rifamycine Grundstruktur 99
Rifampicin Redoxverhalten
pks, Phenylogie
99
100
Rifampicin-Synthese 100
100
101
Rifamycin 101
Rifabutin
101
102
Ethambutol Stereoisomere 102
102
103
Ethambutol-Synthese 103
103
104
Wirkmechanismus/Targetmolekül von Ethambutol 104
104
105
Ethionamid, Protionamid 105
105
106
Ethionamid-Synthese 106
106
107
Terizidon 107
D-Cycloserin
107
108
Ethionamid-Aktivierung 108
108
109
p-Aminosalicylsäure 109
pKs-Werte
Wirkmechanismen
109
110
Mesalazin 110
Prodrugs von Mesalazin
110
111
Antileprotika 111
Dapson, Clofazimin, Thalidomid, (Rifampicin)
111
112
Antimykotika 112
Polyen-Antimykotika
Amphotericin B
Nystatin
Natamycin
112
113
Wirkung von Polyen-Antimykotika 113
113
114
Azol-Antimykotika 114
WM
114
115
Clotrimazol pks 115
in Säure
115
116
Miconazol 116
Ketoconazol (stereoisomere)
116
117
Ketoconazol-Synthese 117
117
118
Fluconazol Synthese 118
Oxirambildung
118
119
Terbenafin 119
Wirkmechanismus
Naftifin
119
120
Voriconazol-Synthese 120
120
121
Squalen-Epoxidase 121
Katalyse-Zyklus in der Ergosterol-Biosynthese
121
122
Terbinafin-Synthese 122
122
123
Tolnaftat 123
123
124
Amorolfin-Synthese 124
WM
124
125
Flucytosin 125
Säure-Base-Verhalten
125
126
Flucytosin-Synthese 126
126
127
Flucytosin - WM 127
intrazellulärer Metabolismus der Pilzzelle
127
128
Tautomere von Flucytosin 128
128
129
Hemmung der Thymidylat-Synthase 129
129
130
Ciclopirox 130
Ciclopirox-Olamin
WM
130
131
Antiprotozoika 131
Wirkmechanismus / Substanz
Chloroquin, Mefloquin, Chinin, Halofantin, Lumefantin
Proguanil, Pyrimethamin, Atovaquon
Primaquin
131
132
Chinin 132
132
133
Chloroquin, pks, im sauren 133
133
134
Lumefantrin 134
134
135
Proguanil-Synthese 135
135
136
Atovaquon 136
136
137
Mefloquin-Synthese 137
Stereoisomere
137
138
Artemisiin 138
Stammpflanze
138
139
Albendazol 139
Albendazol-Sulfoxid
139
140
Pyrantel Synthese 140
140
141
Praziquantel 141
Synthese 1
141
142
Praziquantel 142
Synthese 2
142
143
Hauptmetabolit Praziquantel 143
143
144
Stibophen 144
Metrifonat
Niridazol
144
145
ph-Wert schwacher Säuren/Basen 145
145
146
ph-Wert mehrwertiger Säuren und Basen 146
146
147
Henderson Hasselbalch 147
147
148
Zwei schwache Säuren in H2O 148
148
149
Dissoziationsgrad/Protolysegrad 149
149
150
Miconazol 150
pkb = 6,4 ; Wieviel % bei ph 7,4 in protonierter Form
150
151
Miconazol, pkb =6,4 151
pH ausrechnen für 0,05 M Lsg
151
152
INH ungeladen, c=0,01 M, pKs=10,5 152
ph ausrechnen
152
153
Clotrimazol, ph = 7,4, 0,2% sind protoniert 153
pkB ausrechnen
153
154
Bioiostere von Tetrazol-ring 154
154
