SAVARD 070325 Thrombopathie Flashcards
(19 cards)
Tout le pool plaquettaire est régénéré en ?
1 semaine car durée de vie 7 j
Que dire plaquette en terme de taille ?
Plus petite cellules du sang
plaquettes jouent rôle dans hémostase …… ?
primaire
Il y a spoliation sanguine avec modif du flux sanguin laminaire en turbulent quand … ?
formation brèche vasculaire
adhésion plaquettaire renforcée par autre prot de l’hémostase = ?
facteur de Willebrand
avant que les plaquettes s’activent il y a
1 fixation facteur de Willebrand à la GpIb -> 1 er contact Roling
2 fixation collagène à GpIaIIa -> stabilisation
adhésion plaquettaire au collagène permettra ensuite ?
activation plaquettaire puis agrégation
qu’est ce qui permet aux plaquettes de s’agréger les unes avec les autres ?
ouverture complexe GpIIbIIIa qui va via une prot de fibrinogène créer un pont entre les plaquettes
Thrombopathie def ?
maladie plaquettaire ici dans le cadre de l’hémostase primaire
différents troubles qu’il peut y avoir ?
- troubles adhésion plaquettaire
- troubles activation plaquettaire
- troubles sécrétion plaquettaire
- trbles activité pro coagulante
- trbles agrégation
l’hémostase primaire concerne essentiellement des saignements comment ?
cutanéo-muqueux
- gingivorragies, épistaxis, ecchymoses=extravasation de sang au niveau dermique épidermique ( cutané diff d’hématome), saignement gynéco
cause plus fréquente trble hémostase = ?
cause médoc
Que dire trble adhésion plaquettaire ?
1 Trble Bernard Soulier = récepteur GP1B sur plaquette permettant normalement de lier Willebrand est abs
2 Pseudo Willebrand plaquettaire = GP1B sur affinité
3 Déficit en GP6 = récepteur de la plaquette pour collagène
Que dire trble activation palquettaire ?
1 Déficit récepteur P2Y12 : récepteur svt bloqué par clopidogrel
2 déficit récepteur thrombine et récepteur thromboxane TXA2
Plipides pro coagulant chargés - et facteurs de coagulation chargés - sont reliés par ?
cation Ca 2+
Si Plipid pro coagulant de la plaquette ne s’extériorise pas on parle de ?
syd de Scott patho très très rare
si récepteur Gp2b3a qui permet normalement de relié plaquettes entre elle est abs on parle de ?
thrombasténie de Glanzmann
thrombasthénie de Glanzmann ?
récepteur gp2b3a est absent donc pas agrégation plaquettaire
syd de Scott ?
Plipide pro cagulant ne s’extériorise pas
