Sbob Flashcards

(36 cards)

1
Q

6 P pratt - ischemia acuta arto

A
assenza polso
pallore
parestesia
dolore
paralisi
collasso/shock (prostration)
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2
Q

indicazioni rivascolarizzazione arteriopatia periferica

A

claudicatio che non migliora
stadio III o IV leriche
non risposta a terapia medica
disabilità grave

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3
Q

terapia arteriopatia periferica

A

terapia fdr

asa 100mg o clopidogrel/ticlopidina + rivaroxaban 2.5mg bid

cilostazolo 100mg bid (no se scompenso)

prostanoidi

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4
Q

abcd2 score

A
60+ anni
bp > 140/90
perdita di forza unilaterale
durata 10-59min o più
diabete

trattamento: 0-3 / 4-5 / 6-7

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5
Q

classificazione ictus in base alla sede

A

a. cerebrale anteriore/media e coroidea ant –> sopratentoriale
a. cerebellari e a. laterali e paramediane –> sottotentoriale

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6
Q

stroke a. cerebrale media

A

tronco principale: tutto

rami perforanti: emiparesi

branca sup: paresi facio-brachiale e afasia motoria e paresi sguardo

branca inf: afasia sensoriale o aprassia/agnosia, negligenza sx

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7
Q

stroke a. basilare e vertebrale

A

basilare -> locked in, disturbi vigilanza, cecità corticale, disturbi oculomozione

vertebrale -> infarto cerebellare

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8
Q

altre sindromi stroke

A

weber -> a. cerebrale post
millard gubler -> a. basilare a liv. del ponte
wallemberg -> a. vertebrale o cerebellare

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9
Q

stroke mimics

A
emicrania
tumore cerebrale
ipoglicemia
vertigine o labirintite
emorragia parenchima/SA
ematoma sottodurale
patologia demielinizzante
crisi parziale con disturbo linguaggio
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10
Q

NIHSS

A
livello coscienza
orientamento
effettuare ordini
motilità occhio
campo visivo
deficit mobilità arti
paralisi facciale
atassia
parestesie
disturbi linguaggio 
disartria
sensibilità dolorifica
risposta a doppia stimolazione visiva/tattile
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11
Q

rTPA 0,9mg/kg x ictus se

A

segni ictus ischemico

segni neurologici che non spariscono o che non sono mimimi/isolati

NIH 5-25

non oltre 6 hr dall’insorgenza dei sintomi

no trauma cranico, stroke pregresso o ima nei 3 mesi prima

no sanguinanti sistemici nei 7 gg precedenti o chirurgia maggiore in 14 gg

ok pungere femorale in sicurezza

no storia sanguinanti intracranici

<185/100 mmHg

no warfarin/nao o se preso INR <= 1.5

se eparina nelle 48 hr precedenti -> aPTT normale

piastrine > 100000

glicemia > 50 mg/dl

no epilessia

ok consenso

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12
Q

antiaggreganti x stroke

A

asa
clopidogrel
ticlopidina

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13
Q

acrosindromi - classificazione

A

angiodistoniche -> permanenti (gruppo acrocianosi, livedo, sindrome delle palme rosse, acrorigosi di comel) / parossistiche (raynaud, eritermalgia)

angiodistrofiche -> perniosi, livedo racemosa, acrodinia, acromatize ulcero-mutilanti

miste (disritmia vasomotoria di merlen)

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14
Q

score di padova

A
neoplasia 
storia tev 
ridotta mobilità
trombofilia
trauma/chirurgia recente
70+ aa
insufficienza respiratoria/cardiaca acuta
IMA o ictus
inf. acuta e/o malattia reumatica
obesità
terapia ormonale in corso
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15
Q

major bleedings

A

sanguinamento fatale
in sede critica
calo di almeno 2 gr Hb
necessaria emotrasfusione

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16
Q

Trattamento caps

A
Asa 100
Idrossiclorochina e cs
Statina
Terapia anticoagulante
Eculizumab off label

Se no rischio vita -> cs e eparina
Se rischio vita -> cs eparina ig plasmaferesi -> eculizumab rituximab ciclofosfamide

17
Q

Glomerulonefriti rapidamente progressive cause

A

Ab anti membrana glomerulare basale (good pasture)

Vasculiti anca positive

Glomerulonefriti mediate da immunocomplessi

18
Q

Glomerulonefriti RP in base al complemento

A

Nefropatia a iga
Porpora henoc-shonlein
Glomerulonefrite fibrillare

SLE
Glom. Post streptococcica 
Glom. Membranoproliferativa
Endocardite
Crioglobulinemia
19
Q

Signature Glomerulonefriti membranoproliferative

A

Eritrociti

Materiale ialino -> proteine e proteinuria

20
Q

Cause Glomerulonefriti membranoproliferative

A

Infezioni
Malattie collagene
Gammopatie monoclonali
Disordini acquisiti o congeniti complemento

21
Q

Terapia ipoglicemia postbariatrica

A

15-15-15

Incosciente -> glucagone e glucosio ev

Score di Edinburgh 7+
Score sigstaad

Modifica dieta
Nifedipina acarbosio diazossido analoghi glp1

Pancreasectomia
Chirurgia di revisione

22
Q

individuazione fibrosi fegato

A
fibroscan
apri
fib-4 (età ast / plt alt)
NAFLD fibrosis score
elastrografia point shear wave o 2d shear wave
23
Q

segni eco ipmn x no EUS

A

md-ipmn > 10 mm
nodulo solido con contrast enhancement
ittero

24
Q

chir ipmn se

A
crescita >5mm lesione principale
aumento ca 19-9
dilatazione dotto
cisti 40mm +
insorgenza diabete
25
terapia NASH
``` cambiamento stile vita pioglitazone (ma aumento peso) vit E ac. ursudesossicolico chirurgia bariatrica ``` in futuro teraglutide/sebaglutide
26
fasi metaboliche epatiche farmaci
I microsomiale II citologica -> glucoronoconiugazione, legame con glutatione, legame con aminoacidi
27
criteri sospensione farmaco x DILI
AST/ALT x5 FA x2 BIL x2 + AST/ALT x3
28
tipi danno epatico da farmaci
Epatocellulare (aumento solo di ALT) Colestatico (aumento solo FA) Misto
29
score DILI
naranjo rucam 6+ (latenza, decorso biochimico, presenza-assenza fattori di rischio, assunzione di altri farmaci, esclusione altre cause, dati in letteratura, rechallenge)
30
marker abuso alcolico
predominanza AST aumento isolato gamma GT MCV alto trasferita desialata nel siero
31
score epatite alcolica
Maddrey | post 7 g metilprednisolone -> Lille
32
Meccanismo patogenetico ascite
ipertensione portale riassorbimento na e acqua ipoalbuminemia
33
indicazioni TIPS
ascite refrattaria sanguinamento ricorrente da varici sanguinamento ingestibile da varici
34
def insufficienza epatica acuta
``` ittero inr > 1.5 ogni grado di encefalopatia durata <28 sett assenza malattia preesistente ```
35
esami insufficienza epatica acuta
indici funzionalità lattati nitriti ammonio lastra ecg sierologia tromboelastogramma
36
criteri trapianto fegato
inr 6,5+ ``` almeno 3: eziologia sfavorevole età <10 o >40 intervallo encefalopatia-ittero >7 gg bilirubina > 300 umol/l inr >3,5 ```