Segundo e Terceiro Trimestres Flashcards
(220 cards)
1
Q
Na ecografia do 2o trimestre, quais as duas medidas a fazer na cabeça?
A
Diâmetro biparietal e fronto-occipital!
2
Q
As medições cefálicas na ecografia do 2o trimestre são feitas ao nível do tálamo e septo pelúcido. V ou F?
A
Verdadeiro!
3
Q
Na medição do diâmetro abdominal na ecografia do 2o trimestre, o abdómen deve estar oval ou redondo?
A
Redondo!
4
Q
Na medição do diâmetro abdominal na ecografia de 2o trimestre, quais as três estruturas fetais que devem estar visíveis?
A
Veia umbilical, veia porta e estômago!
5
Q
Na ecografia do 2o trimestre, a partir de que valores do índex de fluido amniótico é considerado oligohidramnios e polihidramnios?
A
Oligohidramnios - <6cm
Polihidramnios - >19cm
6
Q
Qual a alteração ecográfica do 2o trimestre mais sensível e específica que sugere síndrome de Down?
A
Espessamento da prega da nuca!
7
Q
O espessamento da prega da nuca é avaliado ao nível das fossa cerebral posterior. V ou F?
A
Verdadeiro!
8
Q
A espessura da prega da nuca é avaliada numa fase precoce ou tardia da gravidez?
A
Fase tardia!
9
Q
Na ecografia de gravidez, qual o valor máximo da espessura da prega da nuca que é considerado normal?
A
5 mm!
10
Q
Na ecografia da gravidez, a espessura da nuca muito pronunciada pode representar um higroma quístico, que se associa a que síndrome?
A
Síndrome de Turner! (45,X)
11
Q
Qual o comprimento mínimo do colo do útero da grávida para que não seja considerado colo curto?
A
30 mm!
12
Q
Um colo do útero largo é fator de risco para parto pré-termo. V ou F?
A
Falso! Colo curto
13
Q
No útero curto, o tratamento de cerclagem do colo do útero pode ser feito até quantas semanas de gestação?
A
24 semanas!
14
Q
O cordão umbilical normal tem quantas artérias umbilicais e quantas veias?
A
Duas artérias e uma veia!
15
Q
O que indica um flow diastólico retrógrado da artéria umbilical no feto?
A
Stress fetal!
16
Q
A presença de apenas uma artéria umbilical associa-se ao aumento de incidência de que duas trissomias?
A
Trissomia 13 e 18!
17
Q
Na avaliação do cordão umbilical, pode existir inserção marginal ou inserção velamentosa. Qual delas aumenta o risco subsequente de vasa previa?
A
Inserção velamentosa!
18
Q
Vasa previa corresponde à presença de vasos placentários em redor de que orifício?
A
Orifício cervical interno!
19
Q
Oligohidramnios associa-se a restrição de crescimento intrauterino, com ou sem anomalia estrutural do feto?
A
Sem!
20
Q
Oligohidramnios severo pode resultar em hipoplasia pulmonar e alterações músculo-esqueléticas do feto, sendo este último denominado qual síndrome?
A
Síndrome de Potter!
21
Q
Uma das causas para o aparecimento de oligohidramnios é a existência de anomalias de que sistema do feto?
A
Sistema genitourinário!
22
Q
Mais de metade dos casos de polihidramnios são idiopáticos, sendo o feto normal. V ou F?
A
Verdadeiro!
23
Q
No caso de existir polihidramnios, qual o sistema do feto que deve ser primeiramente avaliado?
A
Sistema gastrointestinal!
24
Q
Anomalias placentárias como corioangioma podem conduzir a oligohidramnios ou polihidramnios?
A
Polihidramnios!
25
Os síndromes dos gémeos monocoriónicos podem conduzi a polihidramnios. V ou F?
Verdadeiro!
26
A placenta é formada por que duas estruturas?
Corion fetal e endometrio materno!
27
Como se denomina o lobo que corresponde a uma ilha de tecido placentário que se conecta com a placenta principal?
Lobo succenturiato!
28
A presença de lobo succenturiato aumento o risco de inserção velamentoso do cordão umbilical e retenção de produtos de concepção. V ou F?
Verdadeiro!
29
A posição da placenta é avaliada em que ecografia obstétrica?
Ecografia do 2o trimestre!
30
A maioria das placentas baixas no segundo trimestre resolve no terceiro trimestre. V ou F?
Verdadeiro!
31
A placenta previa cobre o orifício cervical interno e ocorre em 1% dos casos. É indicativo para que tipo de parto?
Cesariana!
32
Existem quatro lesões da placenta que podem ocorrer. Quais?
Placenta previa, descolamento placentário, placenta accreta e corioangioma!
33
Descolamento placentário é a separação prematura da placenta com o útero. Costuma dar dor?
Sim!
34
Uma ecografia normal exclui a existência de descolamento placentário. V ou F?
Falso! Pode ser normal
35
No descolamento placentário, podemos identificar um hematoma, que costuma encontrar-se em que localização?
Hematoma subcoriónico!
36
Quais as quatro condições clínicas que fazem aumentar o risco de descolamento da placenta?
HTA, drogas, trauma e descompressão rápida!
37
No descolamento placentário, podemos ter também um hematoma pré ou retroplacentário. V ou F?
Verdadeiro!
38
No descolamento placentário, o hematoma crónico é mais ou menos ecogénico que o hematoma agudo?
Menos ecogénico!
39
Qual o tumor benigno mais comum da placenta?
Corioangioma!
40
O corioangioma apresenta-se como uma lesão nodular ou invasiva?
Lesão nodular!
41
O corioangioma placentário pode conduzir a anomalias congénitas, restrição de crescimento e até morte fetal. V ou F?
Verdadeiro!
42
Qual a condição fetal em que existe polihidramnios, espessamento da pele, alargamento da placenta e derrame/ascite?
Hidropsia!
43
O prognóstico costuma ser melhor na hidropsia imune ou não imune?
Na hidropsia imune!
44
Qual das hidropsias corresponde a uma anemia hemolítica causada pela exposição materna aos antigénios fetais?
Hidropsia imune!
45
Na hidropsia imune, qual a proteína mais importante na exposição de antigénios fetais?
RH!
46
A hidropsia não imune pode ser causada por arritmias cardíacas, massas intratorácicas, shunts extra cardíacos e infeções. No que diz respeito as infeções, quais os dois que costumam estar associados?
Parvovirus B19 é TORCH!
47
O parvovirus B19 pode causar anemia aplásica no feto, que é diagnosticado pela elevada velocidade de que artéria?
Artéria cerebral média!
48
Como se denomina a peritonite de um feto?
Peritonite meconial!
49
Derrame pleural no feto pode ser observado em que três síndromes?
Síndrome de Down, Turner e Noonan!
50
Qual o principal subtipo de derrame pleural no feto?
Quilotorax!
51
Qual a dimensão máxima dos ventrículos laterais no feto?
10 mm!
52
A partir de que dimensão do ventrículo lateral do feto é que se pode falar em ventriculomegalia marcada?
15 mm!
53
Na ventriculomegalia, como se denomina o sinal típico em que o plexo coroideu entra em queda de forma pendente?
Dangling choroid sign!
54
Ventriculomegalia pode ser diagnosticada mesmo com dimensão abaixo de 10, se houver quantos milímetros de líquido entre a margem medial e o plexo coroideiu?
3 mm!
55
Quais as duas trissomias que se associam a ventriculomegalia no feto?
Trissomia 13 e 18!
56
No feto, a ventriculomegalia pode ser idiopática?
Sim!
57
Qual a análise que está aumentada no caso de anencefalia do feto?
Alfa fetoproteina!
58
Que alteração cerebral pode causar ao feto que é sujeito a toxinas do líquido amniótico?
Anencefalia!
59
No caso de anencefalia fetal, que nome se dá ao tecido neuronal residual visível?
Estroma angiomatoso!
60
Qual o principal diagnóstico diferencial de anencefalia fetal?
Síndrome da banda amniótica!
61
O síndrome da banda amniótica costuma ser simétrico ou assimétrico?
Assimétrico!
62
O cefalocelo ocorre com maior frequência na região frontal ou occipital?
Occipital!
63
O cefalocelo é uma protrusão mediana ou lateral das estruturas cranianas?
Mediana!
64
Qual a massa cervical posterior mais comum no feto?
Higroma quístico!
65
Qual o diagnóstico diferencial do cefalocelo na região occipital?
Higroma quístico!
66
Como se denomina a malformação cerebral caracterizada por hipogénese do vermis cerebelar e dilatação do 4o ventrículo?
Malformação Dandy Walker!
67
A malformação Dandy Walker associa-se a agénese do corpo caloso. V ou F?
Verdadeiro!
68
Na gravidez de 2-3o trimestre, o quisto da bolsa de Blake e a mega cisterna magna são diagnósticos diferenciais de que outra entidade?
Malformação de Dandy Walker!
69
A malformação de Dandy Walker tem um excelente prognóstico. V ou F?
Falso!
70
Que outro nome se pode dar ao Chiari II?
Mielomeningocelo!
71
Chiari II caracateriza-se por uma fossa posterior pequena e defeito do tubo neural. Qual o defeito do tubo neutral mais frequente neste sentido?
Mielomeningocelo lombar!
72
Quais os dois sinais típicos ecográficos do Chiari II?
Sinal da banana (cerebelo) e sinal do limão (cérebro frontal)!
73
No Chiari II, existe o sinal do limão e o sinal da banana. Qual deles é específico para este entidade?
Sinal da banana!
74
Qual o nome da entidade clínica em que existe um monoventrículo cerebral, um quisto dorsal largo e fusão do tálamo?
Holoprosencéfalo!
75
Qual dos tipos de holoprosencefalia é o mais severo, o tipo lobar ou alobar?
Alobar!
76
Qual o sinal típico da holoprosencefalia alobar, em que tecido cerebral envolve o monoventrículo?
Sinal boomerang!
77
A holoprosencefalia associa-se a que trissomia?
Trissomia 13!
78
O corpo caloso é formado a partir de quantas semanas de gestação?
20 semanas!
79
Qual dos dois diagnósticos é difícil de fazer em tempo pré-natal, agenesia do corpo caloso ou ausência de septo pelúcido?
Agenesia do corpo caloso!
80
A ecografia pré-natal, no caso do septo pelúcido não ser visível, qual a primeira consideração clínica?
Agenesia do corpo caloso!
81
A maioria dos fetos com agenesia do corpo caloso tem trissomia 8, 13 ou 18. V ou F?
Falso! A minoria
82
Ausência de septo pelúcido, ventrículos laterais com colpocefalia, ventrículos laterais com formato de capacete de Viking e quisto interhemisférico mediano, são sinais que indicam que entidade clínica?
Agenesia do corpo caloso!
83
Qual o nome da entidade clínica em que existe destruição do córtex cerebral completa por enfarte ou infeção?
Hidranencefalia!
84
Qual a principal causa de hidranencefalia no feto?
Oclusão bilateral das carótidas internas!
85
A foice cerebral é vascularizada pela carótida interna ou pela carótida externa?
Carótida externa!
86
Qual a grande diferença entre a holoprosencefalia e a hidranencefalia?
Na hidranencefalia, normalmente vê-se a foice cerebral!
87
Os quistos do plexo coroideu cerebral são comuns. V ou F?
Verdadeiro!
88
Quistos do plexo coroideu cerebral podem encontrar-se em fetos normais, contudo é o hallmark de que trissomia?
Trissomia 18!
89
Qual a dimensão mínima de um quisto do plexo coroideu cerebral?
3 mm!
90
Qual o principal mimicker do quisto do plexo coroideu cerebral?
Coróide esponjosa!
91
Como se designa a malformação venosa cerebral, na região penial, causada por uma fístula arteriovenosa?
Malformação da veia de Galeno!
92
Qual a principal consequência da malformação venosa de Galeno no cérebro?
Hidropsia!
93
Na avaliação da medula espinhal do feto, quantos centros de ossificação de uma vértebra existem?
Três!
94
Qual a última vértebra ossificada visualizada na ecografia de 2o trimestre? E de 3o trimestre?
S4 e S5!
95
Na avaliação ecográfica do 2o e 3o trimestre, quais a duas entidades da medula espinhal que devemos estar atentos?
Disrafismo espinhal e teratoma sacrococcígeo!
96
Qual a entidade clínica do feto quando existe fecho incompleto do tubo neural?
Disrafismo espinhal!
97
Qual o nome da entidade clínica quando existe disrafismo espinhal ao nível do arco posterior?
Espinha bífida!
98
O que é mais comum, um meningocelo ou um mielomeningocelo?
Mielomeningocelo!
99
As zonas mais frequentes de mielomeningocelo são a coluna lombar, seguida da coluna cervical. V ou F?
Verdadeiro!
100
Em qual das seguintes entidades, existe um defeito da pele dorsal, disrafismo espinhal ou teratoma sacrococcígeo?
Disrafismo espinhal!
101
O teratoma sacroccígeo é uma massa simples ou complexa?
Massa complexa!
102
O teratoma sacrococcígeo pode associar-se a insuficiência cardíaca. V ou F?
Verdadeiro!
103
Qual a principal diagnóstico diferencial de um teratoma sacrococcígeo, na avaliação de uma massa espinhal distal no feto?
Chiari II!
104
A Trissomia 21 e a aneuploidia associam-se a ausência de osso nasal. Qual das duas é por ausência no primeiro trimestre e no segundo/terceiro trimestre?
Ausência no primeiro trimestre - Trissomia 21!
105
Fendas faciais largas podem conduzir a oligohidramnios ou polihidramnios?
Polihidramnios!
106
As fendas faciais, para além de se associarem a aneuploidias, podem associar-se a alterações de que dois sistemas?
SNC e cardíaco!
107
Das fendas faciais do feto, quais os dois locais mais comuns que devemos estar atentos?
Lábios e palato!
108
Que alteração facial devemos estar atentos no feto, macrognatia ou micrognatia?
Micrognatia!
109
Qual a principal causa de uma lesão intratorácica no feto?
Hérnia diafragmática congénita!
110
Qual o principal órgão envolvido na hérnia diafragmática congénita?
Intestino delgado!
111
A hérnia diafragmática congénita por vezes encontra-se associada a lesões congénitas de que outro órgão?
Coração!
112
Qual a principal localização da hérnia diafragmática congénita?
Tórax esquerdo posterior!
113
As hérnias diafragmáticas congénitas podem ser anteriores e direitas, e posteriores e esquerdas. Qual o nome dado a cada uma delas?
Direita - Morgagni
Esquerda - Bochdalek
114
Qual o principal órgão envolvido na hérnia diafragmática de Morgagni?
Fígado!
115
Na hérnia diafragmática congénita, vemos uma massa intratorácica sólida ou quística?
Quística!
116
A hérnia diafragmática congénita pode conduzir à formação de ascite e polihidramnios?
Sim!
117
Qual o nome da entidade clínica fetal em que existe uma proliferação hamartomatosa das pequenas vias aéreas que comunica com a árvore brônquica?
Malformação pulmonar congénita!
118
Na malformação pulmonar congénita, o supply sanguíneo é sistémico ou pulmonar?
Pulmonar!
119
Muitas malformações congénitas pulmonares diminuem de tamanho e deixam de ser visíveis em qualquer técnica de imagem. V ou F?
Falso! Visível em TC e RM
120
Na sequestração pulmonar, o supply é sistémico ou pulmonar?
Sistémico!
121
Qual a localização mais comum do sequestro pulmonar?
Lobo inferior esquerdo!
122
O sequestro pulmonar também pode ocorrer em localização subdiafragmática?
Sim!
123
Entre a malformação congénita pulmonar e o sequestro pulmonar, qual deles costuma apresentar mais quistos e mais efeito de massa?
Malformação congénita pulmonar!
124
A combinação entre malformação pulmonar congénita e o sequestro pulmonar é habitual ou rara?
Habitual!
125
Quais os três diagnósticos fetais possíveis na presença de quistos simples solitários no tórax?
Duplicação broncogénica, duplicação gastrointestinal e quistos neuroentéricos!
126
Quais as três grandes causas para o aparecimento de hipoplasia pulmonar no feto?
Massa intratorácica, oligohidramnios e displasia esquelética!
127
Qual a aparência típica do tórax relativamente ao abdómen, na hipoplasia pulmonar fetal?
Tórax em formato de sino!
128
A atrésia laríngea e traqueal pode conduzir a uma entidade fatal com que nome?
Síndrome de obstrução das vias áreas superiores congénita!
129
Qual a principal alteração ecográfica visível no síndrome de obstrução das vias aéreas superiores congénita?
Pulmões grandes e ecogénicos!
130
A doença cardíaca congénita tem uma grande associação com aneuploidia. V ou F?
Verdadeiro!
131
Qual a doença cardíaca congénita mais comum diagnosticada na vida fetal?
Defeito do septo ventricular!
132
Quais os quatro componentes que caracterizam a tetralogia de Fallot?
Defeito do septo ventricular, sobreposição da aorta, hipoplasia do trato de saída do VD e hipertrofia ventricular direita!
133
Qual o síndrome que se encontra mais associado ao defeito do septo auriculoventricular?
Síndrome de Down!
134
Dos quatro componentes da tetralogia de Fallot, qual o que ocorre em tempo pós natal?
Hipertrofia ventricular direita!
135
Na tetralogia de Fallot, a aorta ascendente é hipoplásica ou dilatada?
Dilatada!
136
A transposição das grandes artérias pode associar-se a um defeito do septo ventricular ou auriculoventricular?
Ventricular!
137
A transposição das grandes artérias, a orientação da aorta e artéria pulmonar é paralela ou perpendicular?
Paralela!
138
As anomalias do trato gastrointestinal do feto podem causar oligohidramnios ou polihidramnios?
Polihidramnios!
139
O polihidramnios relacionado com as malformações gastrointestinais costuma ter mais impacto se estas forem mais proximais ou mais distais?
Mais proximais!
140
Para além do polihidramnios, qual a principal alteração existente na atresia esofágica do feto?
Ausência da bolha gástrica!
141
A atresia esofágica costuma associar-se a outra alteração esofágica. Qual?
Fístula traqueoesofágica!
142
Qual a principal causa de obstrução duodenal no feto?
Atresia do duodeno!
143
A atresia esofágica tem uma associação muito forte com o síndrome de Down. V ou F?
Falso! A atresia duodenal
144
Qual o sinal ecográfico típico na presença de uma atresia duodenal fetal?
Sinal da dupla bolha!
145
Quais os três grandes diagnósticos diferenciais da atresia duodenal no feto?
Web duodenal, estenose duodenal e pâncreas anular!
146
A malformação anoretal do feto associa-se normalmente a outras anomalias, denominadas VACTERL. Que anomalias são essas?
Vertebral, anoretal, cardíaco, traqueoesofágico, renal e membros!
147
Quais as duas principais causas de obstrução intestinal funcional no feto?
Doença de Hirschsprung e ileus meconeal!
148
Qual o nome da doença em que há ausência de células gangliónicas entéricas distais?
Doença de Hirschsprung!
149
O ileus meconial é frequentemente diagnosticado antes do terceiro trimestre. V ou F?
Falso! Raramente
150
A maioria dos fetos com ileus meconeal apresenta que outra patologia?
Fibrose quística!
151
Quais as três manifestações do mecónio no feto?
Ileus, peritonite e pseudoquisto!
152
Que nome se dá à entidade que corresponde a uma sequela da peritonite meconeal, em que aparece uma estrutura quística com calcificações periféricas?
Pseudoquisto meconeal!
153
Qual a entidade clínica fetal que se associa a síndrome de Down, fibrose quística, infeções TORCH e ingestão de produtos sanguíneos no líquido amniótico?
Intestino delgado hiperecogénico!
154
Qual o nome do defeito da parede abdominal anterior mais comum no feto?
Onfalocelo!
155
O intestino herniado no onfalocelo é ou não coberto por uma membrana peritoneal?
É!
156
Qual a principal diferença ecográfica entre onfalocelo e gastrosquisis?
No onfalocelo, há uma inserção central do cordão umbilical na base do saco herniário
157
No onfalocelo, a presença de fígado herniado acarreta um melhor ou pior prognóstico?
Melhor prognóstico!
158
No onfalocelo, as anomalias associadas são mais ou menos frequentes se o fígado estiver envolvido?
Menos!
159
O onfalocelo encontra-se associado a anomalias cardíacas, trissomias e síndrome de Beckwith-Wiedemann, em que percentagem dos casos?
50-70%!
160
Qual o nome do síndrome caracterizado por onfalocelo, macroglossia, hemihipertrofia e visceromegalia?
Síndrome de Beckwith-Wiedemann!
161
Qual o nome da pentalogia caracterizada por ectopia cardíaca, onfalocelo, defeito diafragmático, defeito pericárdico e disfunção do esterno?
Pentalogia de Cantrell!
162
Gastrosquisis é o segundo defeito da parede abdominal mais comum no feto. V ou F?
Verdadeiro!
163
Na gastrosquisis, existe ou não cobertura por uma membrana peritoneal?
Não!
164
A gastrosquisis normalmente corresponde a uma alteração isolada ou associa-se a outros síndromes?
Alteração isolada!
165
Quais as duas características mais comuns das mães de fetos com gastrosquisis?
Novas e fumadoras!
166
Num feto com oligohidramnios, qual o sistema que deve ser imediatamente avaliado?
Sistema genitourinário!
167
Quais as três causas do sistema urinário que podem causar oligohidramnios?
Uropatia obstrutiva, doença renal quística e agenesia renal bilateral!
168
Quais as duas doenças renais quísticas mais comuns no feto?
Displasia multiquística renal e doença renal poliquística recessiva!
169
Qual o diâmetro renal habitual de um feto com 20 semanas?
2 cm!
170
Qual o diâmetro AP máximo do bacinete fetal considerado normal?
4 mm!
171
Num feto com mais de 28 semanas, qual o diâmetro AP máximo do bacinete que é considerado normal?
10 mm!
172
Qual a principal causa de obstrução do tracto de saída vesical no feto?
Válvulas uretrais posteriores!
173
Quais as duas causas mais comuns de obstrução do trato de saída da bexiga?
Válvulas uretrais posteriores e atrésia uretral!
174
As válvulas posteriores como causa de obstrução do trato de saída da bexiga encontram-se na uretra membranosa. V ou F?
Verdadeiro!
175
Qual o sinal típico ecográfico das válvulas uretrais posteriores?
Sinal do buraco de fechadura!
176
Na doença renal poliquística recessiva do feto, identificamos os pequenos quistos renais bilaterais?
Não!
177
Na doença renal poliquística recessiva no feto, os rins são grandes e ecogénicos ou pequenos e hipoecogénicos?
Grandes e ecogénicos!
178
No caso de um recém nascido com doença renal poliquística recessiva sobreviver, qual a principal patologia hepática que pode apresentar?
Fibrose hepática!
179
Quais as duas doenças que se associa a doença renal poliquística recessiva in útero?
Hipoplasia pulmonar e síndrome de Potter!
180
Qual a patologia que corresponde à consequência final da uropatia obstrutiva no feto?
Displasia renal multiquística!
181
A displasia renal multiquística se for bilateral é fatal. V ou F?
Verdadeiro!
182
Entre a displasia renal multiquística e a doença renal poliquística recessiva, qual delas apresenta quistos não comunicante com o sistema coletor?
Displasia renal multiquística!
183
Após o nascimento, a displasia renal multiquística evolui ou involui?
Involui!
184
Quais as três entidades clínicas osteoarticulares que devem ser despistadas na ecografia in útero?
Pé boto, osteogénese imperfeita e displasia tanatofórica!
185
O pé boto congénito associa-se a um equinovarus ou equinovalgus?
Equinovarus!
186
Qual o tipo de colagénio afetado na osteogénese imperfeita?
Colagénio tipo I!
187
Entre os quatro tipos de osteogénese imperfeita, qual deles é letal e pode ser observada na ecografia de 2o trimestre?
Tipo 2!
188
Na osteogénese imperfeita, os ossos são grandes ou pequenos?
Pequenos!
189
Entre a osteogénese imperfeita e a displasia tanatofórica, qual delas apresenta redução da mineralização óssea?
Osteogénese imperfeita!
190
Na displasia tanatofórica, os ossos costumam ser grandes ou pequenos?
Pequenos!
191
A platispondilia é comum na osteogénese imperfeita. V ou F?
Falso! Comum na displasia tanatofórica!
192
Qual a aparência típica da calote craniana na displasia tanatofórica?
Aparência em trevo!
193
Os fémures em aparência de receptor de telefone são característicos da osteogénese imperfeita ou displasia tanatofórica?
Displasia tanatofórica!
194
A presença de um onfalocelo no feto é sentinela para a existência de que três síndromes?
Trissomia 13, Trissomia 18 e síndrome de Beckwith-Wiedemann!
195
Quais as três trissomias que devemos ter em atenção na avaliação do feto?
Trissomia 13, Trissomia 18 e Trissomia 21!
196
O síndrome de Meckel-Gruber é multiorgânico autossómico dominante ou recessivo?
Autossómico recessivo!
197
Oligohidramnios, encefalocelo, displasia renal e polidactilia, qual o síndrome retratado?
Síndrome de Meckel-Gruber!
198
O síndrome da banda amniótica é causado pela perda de fluido amniótico. Quais as três grandes alterações visíveis em ecografia in útero?
Defeitos crânio-faciais, defeitos da parede abdominal e amputações!
199
No síndrome fetal de VACTERL, qual a principal patologia cardíaca visualizada?
Defeito do septo ventricular!
200
Relativamente ao síndrome de Beckwith-Wiedemann, 10-15% são genéticos. Nesses casos, tem um herança autossómica dominante ou recessiva?
Autossómica dominante!
201
O síndrome de Beckwith-Wiedemann associa-se a sobrecrescimento ou subcrescimento?
Sobrecrescimento!
202
Qual o tumor mais comum que se relaciona com o síndrome de Beckwith-Wiedemann?
Tumor de Wilms!
203
Nas crianças com síndrome de Beckwith-Wiedemann, é preciso fazer ecografia de 3 em 3 meses durante quantos anos?
8 anos!
204
O onfalocelo associa-se ao síndrome de Beckwith-Wiedemann. V ou F?
Verdadeiro!
205
No síndrome de Beckwith-Wiedemann, costuma existir hiperglicemia ou hipoglicemia perinatal?
Hipoglicemia perinatal!
206
Encefalocelo, holoprosencefalia, rins poliquísticos e polidactilia são características da Trissomia 13 ou 18?
Trissomia 13!
207
Polihidramnios é mais comum na Trissomia 13 ou 18?
Trissomia 18!
208
Na Trissomia 18, qual o sinal típico ecográfico da calote craniana?
Sinal do morango!
209
A restrição de crescimento intra-uterina está presente tanto na Trissomia 13 como na 18. V ou F?
Verdadeiro!
210
Quistos do plexo coroideu, micrognatia, hérnia diafragmática congénita, mãos cerradas e pés em berço, são comuns de que trissomia?
Trissomia 18!
211
Qual a alteração ecográfica mais sensível e específica para o diagnóstico de Trissomia 21?
Prega da nuca > 6mm entre as semanas 15 e 21!
212
No diagnóstico de Trissomia 21, a translucência da nuca é visível mais precocemente ou mais tardiamente do que o aumento da prega da nuca?
Precocemente!
213
Qual a principal alteração facial na Trissomia 21?
Hipoplasia do osso nasal!
214
O higroma quístico é mais comum na Trissomia 21 ou síndrome de Turner?
Síndrome de Turner!
215
Quais as três alterações cardíacas mais comuns na Trissomia 21?
Defeito do septo ventricular, defeito de endocárdio e tetralogia de Fallot!
216
Quais as duas alterações gastrointestinais na ecografia in útero mais comuns na Trissomia 21?
Intestino ecogénico e atresia duodenal!
217
Na Trissomia 21, os fémures e os úmeros são grandes ou pequenos?
Pequenos!
218
Na Trissomia 21, destaca-se hipoplasia de que falange do 5o dedo?
Falange média!
219
Na Trissomia 21, é característica a polidactilia ou clinodactilia?
Clinodactilia!
220
O aumento do espaço entre os dedos dos pés é característico da Trissomia 18. V ou F?
Falso! Trissomia 21
