SEINS Flashcards
(94 cards)
1 F sur __ sera atteinte du cancer du sein
1 F sur 9 (11.3%)
3.4% en mourr0nt (1F sur 29)
sein est composé de quoi
glande mammaire
gibres de soutien (ligaments de COOper)
graisse
recouvert de peau
aussi N, vaisseaux sanguins et lymph
glande mammaire est diviées en ___ sections qu’on appelle __
15-20
lobes, composés de lobules
lobules mammaires et graisseux le rend nodulaire
le tissus glandulaire est maintenu par quoi?
ligaments suspenseurs qui l’unissent à la peau et au fascia musculaire
v ou f: cancer du sein= cancer + fréq chez F
V: 28% des cancers chez F, 2e en mortalité (14%)
entre __ et___ ans, cancer du sein cause + de décès que les autres cancers
30-39 ans
cancer du sein touche surtout les F de __ à __ ans (53%)
50-69 ans
28% dx chez plus de 69 ans
19% chez moins de 50 ans
prévalence du cancer du sein
1%, une F sur 108 dx ds les 10 dernières années
1er facteur de risque associé au cancer
Âge
81% des cancers du sein touche les F de 50 +
âge moyen= 62 ans
dépistage du cancers surtout entre __-__ ans
50-69 ans
si 70-74 ans: dépistage pas mammo tous le s__ ans
2-3 ans
mammo non efficace à 100%: v ou f
V: changements peuvent apparaître entre 2 mammos (cancer d’intervalle)
rester attentive à changement à ses seins
quel autre cancer ds la famille aug le risque de cancer du sein
ovaire ou côlon
facteurs de risque cancer sein
âge (80% après 50 ans) ATCD pers de néo du sein mutation BRCA1 ou BRCA2 biopsie percutanée ou chx avec prolifération atypique radiotx thoracique avant 30 ans densité mammaire élevée
caractéristiques d’une biopsie avec prolifération atypique
hyperplasie épithéliale intracanalaire atypique ou hyperplasie lobulaire atypique
carcinone canalaire in situ (DCIS) ou carcinome lobulaire in situ (LCIS) ou néo lobulaire
FdR familiaux
Mutations génétiques, Hx familiale à risque modéré et élevé
mutations génétiques aug le risque de cancer du sein et % de risque
BRCA1 (risque de cancer du sein de 50%-85% et 60% de cancer de l’ovaire)
BRCA2 (risque de cancer du sein de 50-85% et de 27% de cancer de l’ovaire
hx fam à risque modéré (1/8-1/4)
1 ou 2 apparentés de 1er degré avec cancer du sein avant 50 ans (sans facteur de risque élevé)
2 apparentés de 1er ou 2e degré du même côté d ela fam avec cancer du sein ou de l’ovaire (sans fdr élevé)
Hx fam à risque élevé (risque à vie entre 1/4 ou + si mutation)
3 ou + apparentés de 1er ou 2e degré avec cancer sein ou ovaire
2ou + apparentés de 1er ou 2e degré avec cancer sein ou ovair incluant au moins un des fdr élevé:
- cancer bilatéral
- dx moins de 40 ans
- cancer de l’ovaire et du sein chez la même personne
- cancer du sein chez l’H
mutation identifiée dans la famille
facteurs de risque modifiables du cancer du sein
manque d'exercice alcool gain de poids post ménopose utilisation d'hormonotx combinée de remplacement tabac
v ou f: ECS parfois le seul exam nécessaire
v:; sensibilité entre 50-60%
E/P pt trouver des tumeurs dans des cas d’imageries faussement négative; 20% des cancers sont découverts à l’ECS
v ou f
V
ECS doit être réalisé quand
avant la prescription de contraception hormonale ou d’hormonotx
si F se plaint de changements a/n des seins, même si imagerie récente N
suivi des F ayant fait un cancer su sein
suivi des F à risque
v ou f: il n’est pas recommandé de faire l’ECS en association ou non avec la mammographie lors du dépistage pour les F non à risque
V