Semaine 2 (Exam 1) Flashcards
Cellules et tissus (75 cards)
(!) Flux de l’info lors de la synthèse de protéines
gène d’ADN –transcription-> ARNm prémessager –suite de trancription(par ensymes)-> ARNm –traduction(par ribosome en dehors du noyau)-> polypeptide
codon de début et 3 codons de fin
-AUG
-UAA, UAG, UGA
4 types de tissus
nerveux, musculaire, épithélial et conjonctif
(!) Microscopie photonique
- Grossissement 40X à 1000X
- Lentilles grossissantes (oculaire + objectifs)
- Source de lumières (photons)
- Coloration (hématoxyline/eosine
(!) Microscopie électronique
- Grossissement 20 000X à 500 000X
- Résolution de 1 nm (1 x 10-9 m)
- Faisceaux d’électrons
- Lentilles électromagnétiques
- Détails intracellulaire
(!) Microscopie électronique à balayage vs à transmission
transmission montre coupe mince de la cellules, balayage montre surface
3 choses à regarder pour choisir un microscope
taille des structures, résolution des méthodes et le Coût et disponibilité
Quel type de microscope utiliser ? Structure tissulaire
microscope optique
Quel type de microscope utiliser ? Structure cellulaire
microscopie électronique (ADN, ribosomes, complexe
protéique)
Qu’est-ce qui a moins de résolution : lumière ou faisceaux d’électrons
lumière en à moins
pourquoi microscopie électronique cher
requiert des couteaux de diamants (pour faire des coupes minces), des techniciens
expérimentés (demande de la précision), un appareil coûteux et un excellent contrat de service
(!) Préparation histologique (étapes)
- Fixation
- Déshydratation / Éclaircissement
- Infiltration / Enrobage
- Coupe du tissu
- Coloration
- Montage sur lame
- Imagerie moléculaire (optionel)
(!) Fixation
empêcher la dégradation et conserver les structures (pour stabiliser les protéines en les
dénaturant - Chimique (Formol, glutaraldéhyde, acides) - Physique (congélation, chaleur
Déshydratation / Éclaircissement
Déshydratation: passage de l’eau vers l’alcool (de 50 à 90% alcool)- Éclaircissements: passage de l’alcool vers le xylène (de 50 à 100% de xylène)
Infiltration / Enrobage
solidifier l’échantillon pour permettre les coupes
- Paraffine (MO)
- Résine (ME)
Coupe du tissu
pour obtenir une couche mince- Microtome (MO) / ultramicrotome (ME)- Laisse passer la lumière (MO) / électrons (ME)
Coloration
ajouter du contraste entre les structures
- MO: basophile, acidophile
- L’hématoxyline possède des groupements basiques donc réagit avec des groupements acides
de la cellule (noyau, ribosomes, acides nucléiques) donne une coloration mauve-violet):
- L’éosine possède des groupements acides donc réagit avec des groupements basiques de la cellule (cytoplasme): donne une coloration rose-rouge.
- ME: sels de métaux lourds… déviation des électrons selon la densité des structures.
Montage sur lame
empêcher la dégradation et conserver les structures
Imagerie moléculaire
Activité enzymatique, réactions spécifiques via anticorps, sondes ADN
Défis de la microscopie optique et électronique
Échantillonnage
Visualisation
feuillets embryonnaires primitifs produisent quels types de tissus primaires?
ectoderme -> tissu nerveux
mésoderme -> musculaire et conjonctif
endoderme -> intérieur tube digestif
les trois -> épithélium
fonctions des Tissus épithéliaux
1- Protection
2- Absorption
3- Filtration
4- Excrétion
5- Sécrétion
6- Réception sensorielle
types de tissus épithéliaux
a) l’épithélium de revêtement (ex : peau , paroi interne des organes)
b) l’épithélium glandulaire (forme les glandes de l’organisme
Caractéristiques du tissu épithélial
1- Système de jonction intercellulaires (ex: desmosomes ou jonctions serrées):
2- Polarité des cellules (vu la présence de jonctions : côtés apical et basal; pôle basal relié à une lame basale)
3- Non vascularisés
4. Innervation importante (éléments sensoriels)
5. Bonne capacité à régénération
6. Pôle basal relié à une lame basale
7. Soutenus par du tissu conjonctif (lame réticulaire)