Semaine 9: Les Virus Flashcards

1
Q

Pourquoi peut-on affirmer que les virus sont à la fois vivants et non-vivants?

A

-les virus peuvent se multiplier à l’intérieur de cellules hôtes qu’ils infectent et ils causent des infections et des maladies sur le plan clinique
-les virus sont inertes en dehors de la cellule vivante qui les hébergent (parasites intracellulaires obligatoires)

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Q

Qu’est-ce qui caractérise un virus?

A

-organisation structurale
-10 à 100 fois plus petits que les bactéries
-mécanisme de reproduction (doit détourner à leur avantage le métabolisme de la cellule hôte)
-pas d’enzymes pour produire de l’énergie
-pas d’enzymes pour produire des protéines

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3
Q

Définition virus

A

Définition plus large qui comprend les particules inertes dans l’environnement et les particules infectieuses

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4
Q

Définition virion

A

Particule virale infectieuse, complète et entièrement développée
(Les virus contiennent des virions)

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5
Q

Les principales structures d’un virus?

A

-génome viral (ARN ou ADN)
-capside (protéines)
-enveloppe lipidique (lipides, protéines et glucides)
-glycoprotéines (spicules= enveloppe et fibres=capside)

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6
Q

Les différentes formes de matériel génétique viral?

A

-ADN/ARN
-linéaire, circulaire ou segmenté
-bicaténaire, monocaténaire
-sens positif, antisense et ambisense

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7
Q

Avantages et inconvénients virus non-enveloppés?

A

(Entouré de protéines, pas de membrane lipidique)
-peu sensible à la dessiccation, aux enzymes et à la température
-longue durée de «vie» dans l’environnement
-entraîne la lyse de la cellule

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8
Q

Avantages et inconvénients virus enveloppés?

A

(Membrane lipidique)
-très sensible à la température, dessiccation et aux enzymes
-permet de se cacher du système immunitaire et permet une entrée plus facile dans la cellule

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9
Q

Expliquer la nucléocapside des virus, de quoi elle est formée et quelle est son utilité?

A

La nucléocapside est un ensemble formé de l’acide nucléique d’un virus qui est entouré d’une coque protéique appelée capside. Cette structure permet de protéger le matériel génétique

Capside + génome = nucléocapside

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10
Q

Quelles sont les différentes structures de capside que les virus peuvent avoir?

A

1-héliocoïdale
2-polyédrique
3-complexe

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11
Q

Qu’est-ce qui détermine la morphologie de la capside?

A

L’arrangement des capsomères

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12
Q

La capside est formée de sous unité protéique appelée…

A

Capsomère
(Les protéines des capsomères sont codées par le matériel génétique du virus)

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13
Q

À quoi ressemble la capside hélicoïdale?

A

-longs filaments
-rigide ou flexible
-les capsomères sont liés les uns aux autres pour former un ruban entourant le matériel génétique

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14
Q

À quoi ressemble la capside polyédrique?

A

-nombreux virus animaux, végétaux, bactériens
-capside des virus se forme par auto assemblage des capsomères

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15
Q

Caractéristiques capside complexe?

A

-bactériophages = virus des bactéries
-structure complexe : une capside polyédrique qui forme une tête, la gaine contractile de la queue qui forme le corps et les fibres de la queue qui permette l’adhésion
-les bactériophages vont injecter leur matériel génétique à travers de la paroi de la bactérie
-d’autres virus n’ont pas de capside clairement identifiable, mais sont entourés de plusieurs enveloppes

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16
Q

D’où provient l’enveloppe des virus?

A

La membrane des virus enveloppés provient des membranes de la cellule infectée. Cette membrane peut provenir de la membrane plasmique, de la membrane de l’appareil de golgi ainsi que du noyau

17
Q

À quoi sert les glycoprotéines?

A

À attacher le virus à la cellule

18
Q

Définition phage

A

Les phages tuent spécifiquement les bactéries et peuvent être utilisés comme traitement contre les infections bactériennes (phagothérapie)

19
Q

Décrivez les 5 étapes du cycle lytique (dessin)

A

1-attachement du phare aux sites récepteurs de la bactérie hôte
2-pénétration de l’ADN du phage dans la bactérie hôte. Le phage perce la paroi de la bactérie grâce à la libération d’un enzyme appelée lysosome
3-biosynthèse, l’ADN du phage dirige la synthèse des constituants viraux en détournant le métabolisme de la bactérie hôte
4-maturation, les constituants viraux sont assemblés en virus
5-libération, la bactérie hôte de lyse (membrane plasmique éclate) grâce au lysosome et libère les nouveaux virus

20
Q

Quelle est la conséquence pour la bactérie d’un cycle viral lytique ?

A

La conséquence pour la bactérie d’un cycle lytique est qu’elle se lyse en libérant les bactériophage à l’extérieur d’elle, donc cela entraîne la mort de la cellule (bactérie)

21
Q

Décrire les étapes du cycle lysogénique (dessin)

A

Le cycle lysogénique permet à la cellule hôte de rester vivante
1-attachement et pénétration: le phage se fixe sur la cellule hôte et injecte son ADN
2-l’ADN linéaire du phage prend une forme circulaire et il s’intègre au chromosome bactérien devenant ainsi un prophage
3-en se répliquant, la bactérie lysogène reproduit (nombreuses divisions cellulaires) le prophage. Ce prophage se transmet de génération en génération tout en restant latent à l’intérieur des bactéries filles
4-le prophage peut s’exciser du chromosome bactérien pour entament un cycle lytique suite à une exposition aux rayonnements

22
Q

Différence entre la transduction localisée et généralisée? (Dessins)

A

La transduction localisée est: quand il s’excise du chromosome de l’hôte, le prophage peut emporter une portion de l’ADN du chromosome bactérien qui lui est adjacent

La transduction généralisée est: n’importe quelle partie de l’ADN bactérien peut être transférée d’une cellule bactérienne à l’autre (fragmentation de l’ADN bactérien par des enzymes) (transmission de matériel génétique entre les bactéries)

23
Q

Décrivez 3 conséquences de la lysogénisation

A

1-les bactéries infectée par un phage sont immunisées contre toute réinfection par le mm phage (mais pas immunisée des autres phages)
2-la lysogénisation peut aboutir à une conversion phagique, soit que la cellule hôte peut présenter de nouvelles caractéristiques souvent associées à une plus grande virulence
3-la lysogénie permet la transduction localisée de certains gènes bactériens dans une capside phagique

24
Q

Expliquer la multiplication des virus chez les cellules animales (6 étapes) (dessin)

A

1) attachement : fixation spécifique du virus sur la cellule hôte
2) pénétration : pénétration du virus dans la cellule hôte (convaincre)
Par endocytose par récepteurs interposés (enveloppés et non-enveloppés)
Par fusion ( virus enveloppés)
3) décapsidation: séparation du génome virale et de la capside
Par des enzymes de l’hôte ou par un pH bas à l’intérieur de vésicules
Par des enzymes de l’hôte présentes dans le cytoplasme
Par des enzymes virales
4) biosynthèse: réplication du matériel génétique et synthèse des protéines virales de régulation (enzymes) et de structure (capside) à partir de l’ARNm et grâce à la machinerie cellulaire
5) maturation: assemblage spontané des constituants viraux
6) libération des virus hors de la cellule hôte par
Lyse de la cellule (virus non-enveloppés)
Bourgeonnement (virus enveloppés)

25
Q

Comment le virus s’attache à la cellule?

A

Les virus animaux possèdent des sites d’attachement qui se fixent à des récepteurs complémentaires sur la membrane plasmique de la cellule hôte.
Les sites récepteurs sont des protéines et des glycoprotéines de la membrane plasmique. Les sites récepteurs de la cellule sont détournés au profit du virus

26
Q

Expliquer les étapes de la pénétration du virus dans la cellule

A

-après l’attachement à la cellule, le virus doit convaincre la cellule de le faire entrer à l’intérieur
-les virus utilisent plusieurs moyens qui varient s’ils sont enveloppés ou non
1) pénétration par fusion: fusion de la membrane avec la membrane plasmique puis relâche la capside dans le cytoplasme permettant l’entrée facile du génome viral
2) pénétration par endocytose par récepteurs interposés: attachement à un récepteur de la membrane, cette membrane s’invagine et se referme pour former des vésicules. Par la suite, ces vésicules se fusionneront avec des organites tels que les lysosomes.
-Voies utilisées:
Dépendante des clathrines
Dépendante des cavéolines
Indépendante des clathrines et cavéolines
De la phagocytose

27
Q

Expliquer la décapsidation

A

-Virus endocyté est envoyé au lysosome afin de former une vésicule de digestion
-le virus s’échappe du lysosome par fusion, perméabilisation et la lyse de cette organelle
-enzymes lysosomales, pH acide, enzymes virales entraînent la décapsidation et la libération du virus

28
Q

Les différentes stratégies de réplication du génome (apprendre par cœur) (photo)

A
29
Q

Qu’est-ce que la maturation virale et où elle se produit?

A

-la capside des virus se forme par auto assemblage des capsomères autour du matériel génétique afin de former la nucléocapside
-l’assemblage de certains virus se fait dans le noyau

30
Q

Quels sont les modes de libération des virus de la cellule

A

Virus non-enveloppés: -lyse de la cellule
-l’exocytose
Virus enveloppés: -le bourgeonnement

31
Q

Quels sont les critères de classification des virus? (3)

A

1) type d’acide nucléique (ARN/ADN)
2) mode de réplication
3) la morphologie

32
Q

Quelles sont les cibles (4) des agents antiviraux, pourquoi il est difficile de produire des agents antiviraux?

A

Les virus utilisent les mécanismes génétique et métabolique de la cellule, rendant difficile de bloquer le virus sans nuire au bon fonctionnement de la cellule

1) inhibition de l’entrée dans la cellule
2) inhibiteur de la décapsidation (empêche l’acidification du lysosome)
3) inhibiteur de la synthèse des acides nucléiques viraux (inhibition de la transcriptase inverse qui n’est pas présente chez les cellules et analogue de nucléotides qui empêche la synthèse du matériel génétique ou augmente le nombre de mutation)
4) inhibition de la sortie des virus (inhibiteur de la neuraminidase du virus de l’influenza bloque l’enzyme qui relâche le virus)

33
Q

Les raisons déterminant le spectre d’hôte? (2)

A

1- de la capacité spécifique du virus à adhérer à la cellule hôte (présence de récepteur spécifique sur la membrane des cellules à adhérer à la cellule hôte)
2- la présence dans la cellule des constituants cellulaires pour la réplication virale

34
Q

Définition spectre d’hôte étroit

A

Infecte seulement les cellules épithéliales humaines

35
Q

Définition spectre d’hôte large

A

Infecté une grande variété de cellules et d’hôtes

36
Q

Quelles sont les 2 sources de variation chez les virus, quel est le danger pour les humains?

A

1-le glissement antigénique
-le vaccin contre l’influenza contient 3 souches (2 types A et 1 type B)
-le système immunitaire produit des anticorps neutralisants contre les hémagglutinines des 3 souches
-les virus à ARN produisent des erreurs lors de la réplication
-la mutation dans le gène de l’hémagglutinine entraîne une modification de l’antigène
-cette modification entraîne la reconnaissance des anticorps

2-le réassortiment antigénique
Souches d’influenza

37
Q

Qu’est-ce qu’un prion, leur mécanisme d’action et le type d’infection?

A

Un prion est une protéine défectueuse qui entraîne d’autres protéines du même type à devenir défectueuse (et infectieuse) à leur tour. La transmission de cette protéine est souvent faite par la viande