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ANATOPATO DE LEON > semana 2 (metaplasia-primera pt. cap 3) > Flashcards

semana 2 (metaplasia-primera pt. cap 3) Flashcards

(116 cards)

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1
Q

¿Qué tipo de epitelio es el que se encuentra en el aparato respiratorio?

A

Epitelio pseudoestratificado ciliado cilíndrico, con células caliciformes que secretan moco.

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2
Q

Cual es uno de los factores que contribuyen a que haya un mayor daño en el epitelio respiratorio y como se ve reflejado este daño?

A

Entre mayor sea el indice tabaquico, mayor es la probabilidad de daño y este se ve reflajado mediante la destruccion de cilios.

↓Núm. de cilios → ↑Tos Cronica

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3
Q

¿cual es la funcion de los cilios en el aparato respiratorio?

A

Los cilios sirven para barrer toxinas, polen y restos de celulas muertas, etc.

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4
Q

Menciona en que consiste la metaplasia del fumador o escamosa

A

Una vez que hay daño en el epitelio respiratorio, este se ve reemplazado por un epitelio plano estratificado (escamoso) es un cambio reversible (dejar de fumar el mismo tiempo que lo hiciste) previo a displasia o cancer de pulmon.

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5
Q

Describe que es la metaplasia

A

Es un proceso reversible donde una célula diferenciada es reemplazada por otra, también diferenciada, en el mismo tejido, siempre y cuando se elimine el estimulo que le dio origen

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6
Q

Menciona como esta compuesto el cuello uterino histologicamente

A

El cuello uterino esta compuesto por epitlio endocervical (cilindrico simple) y exocervical (plano estratificado), en el punto en el que chocan se llama punto de union escamocolumnar o union endoexocervica

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7
Q

Explica la metaplasia de cuello uterino y menciona factores de riesgo que esten vinculados

A

La metaplasia de cuello uterino se da cuando las celulas del endocervix se ven reemplazadas por las celulas del exocervix, generalmente es un proceso benigno, algunos de los factores de riesgo son el VPH y ña vida sexual activa.

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8
Q

Describe que es la metaplasia epidermoide

A

La metaplasia epidermoide (también llamada metaplasia escamosa) es una condición benigna en la que las células normales de un tejido son reemplazadas por células escamosas, que son células planas y delgadas. Este cambio ocurre como una respuesta adaptativa a la irritación o inflamación crónica

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9
Q

Describe que es la metaplasia condroide

A

Transformación de un tejido en cartílago en un lugar donde normalmente no se encuentra. Tiene una matriz condroide rica en ac. hialuronico

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10
Q

¿Cuales son las localizaciones tipicas de la metaplasia condroide?

A

Tejidos conectivos paraespinales, las vainas tenosinoviales, la laringe y el estroma endometria

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11
Q

¿En que y como puede evolucionar una metaplasia condroide?

A

La metaplasia condroide puede evolucionar a una metaplasia osteoide cuando se pasa al hueso cuya matriz sera osteoide (conjunto de proteinas que se calcifican)

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12
Q

¿Con que tincion se puede detectar una metaplasia osteoide?

A

Se puede teñir con tincion de Von Koss, ya que, detecta particulas de calcio

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13
Q

Describe la Metaplasia Mieloide

A

La metaplasia mieloide, también conocida como mielofibrosis con metaplasia mieloide, es un trastorno mieloproliferativo crónico caracterizado por la sustitución del tejido normal de la médula ósea por tejido fibroso, lo que lleva a la producción de células sanguíneas en otros organos como bazo e higado (hematopoyesis extramedular)

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14
Q

Menciona una caracteristica indicativa de la metaplasia mieloide

A

Un ejemplo es, si el pulmon tiene un nodulo formado por normoblastos, megacariocitos es un indicativo de metaplasia mieloide

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14
Q

Menciona cuales pueden ser algunas caracteristicas clinicas sobre la Metaplasia Mieloide

A

Anemia, agrandamiento del bazo (esplenomegalia) y la presencia de células sanguíneas inmaduras en la sangre periférica

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15
Q

Menciona las caracteristicas de la metaplasia columnar del esofago (Barret)

A

Afección en la que las células del revestimiento inferior del esófago (escamosas) son reemplazadas por células que se parecen a las que se encuentran en el intestino (cilíndricas). Este cambio ocurre debido a la exposición prolongada a los ácidos del estómago, que dañan el revestimiento del esófago

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16
Q

¿Cual es el punto anatomico donde el esofago (plano estratificado) deja de pertenecer al mediastino para formar el estomago (cilindrico simple)?

A

El hiato esofagico

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17
Q

Menciona para que sirve el cardias

A

Su función principal es evitar que el contenido del estómago, incluyendo alimentos, líquidos y ácidos, regrese al esófago

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18
Q

Menciona cuales pueden ser pruebas diagnosticas para el H. pylori

A

El H. pylori se ve delatado en pruebas de sangre y aliento. Al ser una bactera que aguanta bajo pH Y comen proteinas crea una nube de amonio la cual sirve como un metodo diagnostico

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19
Q

Mencina cuales son las patologia que estan ligadas a H. pylori

A
  • Gastritis Crónica
  • Ulcera peptica (falta de continuidad de tejido epielial): Gastrica, duodenal, pie diabetico, ulcera por presion, ulceras corneales, etc.
  • Cancer Gástrico
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20
Q

¿Cual es la clave microoscopica para el diagnostico de MALToma?

A

El criterio clave para el diagnostico de un MALToma (Linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas) en el microscopio es: Presencia de linfocitos centrocitos - like que infiltran glándulas epiteliales formando lesiones linfoepiteliales.

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21
Q

Menciona que significa Carcinom Early

A

Este es un carcinoma que AÚN no rompe la membrana basal

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22
Q

Describe el sistema de clasificacion TNM

A

(T) Tamaño del tumor: Ej. Cancer de mama con 3cm de diametro → diagnostico fatal. Cancer de mama menor a 1cm → Mejor diagnostico

(N) Nodos (Ganglios Linfaticos): Lo mejor es un cancer que no invadio ningún ganglio. De ser el caso se le cataloga como N0 y asi sucesivamente.

M (Metastasis): Lo ideal es que no haya metastasis (M0)

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23
Q

Menciona para que se administra Tamoxifeno y Raloxifeno en caso del CA de mama

A

Para bloquear las vias de la aromatasa, debido a que este tipo de cancer es dependiente a hormonas, al igual que el cancer de prostata. Esto con el objetivo de prolongar la vida, más no como tratamiento para curar la enfermedad

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24
¿Que es la degeneración grasa o esteatosis?
Son focos microscópicos del depósito de grasa en el hepatocito lo que da hígado graso y pude evolucionar a cirrosis aun sin tomar una gota de alcohol.
25
¿Como se relaciona el Sd. de HELLP a la acumulacion de grasas?
Esto se debe a que la mujer predispone mas a la acumlación de grasa y mas si son embarazadas
26
Principal causa de muerte materna en nuestro país
Preeclampsia y Eclampsia
27
Menciona una caracteristica que aparezca en resultados de laboratorio en Sd. de HELLP
Enzimas hepaticas elevadas: TGP y TGO
28
Definicion de esteatorrea
Heces con alto contenido de grasa que puede ser debido a fármacos como el Orlistal (Xenical)
29
Menciona una de las funciones mas importantes de la biilis
Emulsificacion de grasas: basicamente reduce las grasas grandes y las hace mas pequeñas
30
Menciona como una litiasis se ve relacionada con la emulsificacion de las grasa
La litiasis puee tapar el conducto coledoco impidiendo la salida de la bilis hacia el intestino, impidiendo que pueda emulsificar las grasas. Algunas de las manifestaciones son: Ictericia, Colangitis o pancreatitis si el bloque se extiende, dolor abdominal, heces grasas.
31
¿Qué es la Colesterolosis?
También conocida como "vesícula biliar en fresa". Se acumulan ésteres de colesterol y triglicéridos en la pared interna de la vesícula biliar, principalmente en los macrófagos. Esto puede manifestarse como pequeños pólipos o depósitos amarillentos en la superficie interna de la vesícula, dando la apariencia de una fresa
32
¿Qué son los xantomas?
Depósitos de lípidos, principalmente colesterol, que se acumulan debajo de la piel, formando nódulos o placas amarillentas. Son más comunes en los párpados, tendones y algunas articulaciones
33
¿Qué son las celulas de Mött?
Las células de Mott son plasmocitos (células productoras de anticuerpos) que contienen en su citoplasma cuerpos de Russell, que son acumulaciones de inmunoglobulinas (anticuerpos) que no se han podido secretar.
34
En que enfermedad es tipica la proteina de Bence-Jones
Esta aparece en la orina de los pacientes que tienen Mieloma Multiple (Neoplasia maligna que se origina en las celulas plasmaticas que en su momento salieron de los linfocitos B)
35
¿Cual es la estructura de la cual se componen las inmunoglobulinas?
Estas vienen de las células plasmaticas y se componend de dos cadena ligeras y dos cadenas pesadas y cuando hay MM se rompe esta estructua y pequeñas porciones de estas se van en la orina generando proteinuria.
36
Manifestaciones clínicas del MM
En los huesos, particularmente en el craneo tiene un signo radiologico llamado craneo apolillado y tambien esta presente en vertebras, pelvis y costillas
37
¿Qué es la proteína de Tamm Horsfall (Uromodulina)?
Es una proteína renal, elaborada por células epiteliales y esta se opone a las infecciones urinarias (antiseptico natural)
38
Menciona la relacion entre las fosfatasas y el MM
En el mieloma múltiple, hay un aumento de fosfatasas, especialmente ácidas, lo que refleja su alta capacidad de destruir tejido óseo (poder lítico). Esto contribuye a los síntomas clásicos de la enfermedad: lesiones líticas óseas, fracturas, dolor y calcio elevado en sangre.
39
¿De que estan hechas la mayoria de los calculos en la vesicula biliar?
Colesterol
40
Describe la enfermedad de Gaucher
Esta se da por una mutacion del gen GBA en el cromosoma 1, la enzima deficiente no puede degradar adecuadamente una sustancia llamada glucocerebrósido. Como resultado, esta sustancia se acumula dentro de los lisosomas de los macrófagos, formando las llamadas “células de Gaucher”
41
Menciona las 3 variantes principales de la Enfermedad de Gaucher
- Tipo 1 (mas común, forma no neuropatica) Espleno-Hepatomegalia, anemia, trombocitopenia, dolor oseo, no hay act. neurologica, aparece en cualquier edad. - Tipo 2 (Forma neuropatica aguda) Afecta a lactantes, daño cerebral severo, rapidamente progresiva y mortal en la infancia. - Tipo 3 (Forma neuropatica crónica) Afecta el cerebro de manera mas lenta, sintoma neurologicos moderados, esplenomegalia y sintomas oseos.
42
Describe la enfermedad de Tay Sachs
Enfermedad genética autosómica recesiva del grupo de los trastornos de almacenamiento lisosomal, causada por la deficiencia de la enzima hexosaminidasa A.
43
Presentacion clínica de Tay Sachs (forma infantil clasica)
entre 3 y 6 meses de edad, perdida progresiva de funciones motoras, ceguera, convulciones, hipotonia, muerte temprana 4-5 años SIGNO CLÍNICO EN FONDO DE OJO: "Mancha rojo cereza" (cherry-red spot) en la mácula.
44
Describe la enfermedad de Von Gierke (Glucogenosis)
El organelo mas afectado es el lisosoma, ya que tiñe el moco se tiñe con la tincion de PAS. En esta enfermedad se acumula glucogeno y puede dañar el higado. La enzima faltante es la G6P. La misma enfermedad, pero en el musculo se llama pompe o mcardle, la enzima deficiente es la alfa-glucosidasa ácida y la miofosforilasa respectivamente
45
¿Qué es la Lipofushina?
Es un pigmento de desgaste o envejecimiento, acumulado en células con mucha actividad metabólica y poca división. Es indicador de daño oxidativo crónico, y puede formar parte de la atrofia parda, donde el órgano pierde tamaño y se tiñe de marrón por el depósito del pigmento.
46
¿Qué es el Sd. de Caplan?
También conocido como neumoconiosis reumatoide, es una condición pulmonar que se presenta en personas con artritis reumatoide que han estado expuestas a polvo, como el de carbón o sílice
47
¿Qué tiñe el Rojo de Congo y la tincion de Rojo Oleoso/Sudan?
Rojo de Congo → B-amiloide Rojo Oleoso/Sudan → Grasas
48
¿En que parte del bazo mueren los eritrocitos?
En la pulpa roja en los cordones de billroth del bazo
49
¿Qué detecta el azul de Prusia?
Detecta el hierro
50
En que casos podemos encontrar cuerpo de Russell?
Mieloma múltiple (MM) Enfermedades autoinmunes Procesos inflamatorios crónicos
51
¿Describe el Mal de San Vito?
Antiguo nombre a lo que hoy conocemos como Corea de Sydenham Es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos involuntarios, rápidos, irregulares y descoordinados (tipo corea), que afectan principalmente la cara, las manos y los pies.
52
En la enfermedad de Alzheimer estan presentes los cuerpos de...
Cuerpos de Lewis
53
¿Cuál es el gen relacionado con el envejecimiento y las canas?
Gen IRF4 (Interferon Regulatory Factor 4)
54
¿Quien fue Alfred K. Nudson?
El dijo que entre mayor variacion genetica, ayor proteccion para el cancer
55
¿Cual es la mutacion mas común en el ser humano?
La mutación en RAS es la más frecuente para el CA de pulmón, mama, colon, pancreas, etc.
56
¿Cúal es el diagnostico de elección en caso de sospecha para S. typhi?
Tienes que identificar la fiebre tifoidea y para confirmar, reacciones febriles para fiebre tifoidea
57
¿Menciona el efecto adverso por el cual el cloranfenicol ya no se utiliza para las lesiones abdominales?
Causaba anemia aplasica
58
Menciona el unico uso que se le da al cloranfenicol actualmente
Este tiene una aplicacion oftalmica, para conjuntivitis bacteriana en RN
59
¿Como puedes tratar una nefropatia obtructiva y cuales son sus complicaciones?
Litotrisia Extracorporea (LEOC) Complicaciones: Hemorragia, infeccion, etc.
59
¿Cuales son los signos cardinales de la inflamación?
Rubor, dolor, calor, tumor y perdida de funciones
60
Como se clasifican los tipos de inflamación?
Inflamación aguda y crónica
61
Menciona que tipo de virus de hepatitis causan cronicidad y cuales no
Hepatitis A → No hay cronicidad Hepatitis B y C → Cronicidad
61
¿Cúales pueden ser complicaciones para una apendicitis aguda?
Si no se atiende en 48 hrs se puede llegar a perforar, causando peritonitis como principal complicación
62
Menciona cual es el mediador más tipico de la inflamación y en que casos no estan estos mediadores
La histamina es el mas común, y este no puede estar presente en la apoptosis
62
Menciona cual es la clasificación de la inflamacion vinculada a la Celularidad
Inflamación Aguda → Linfocitos PMN (de los 3 el mas tipico es el neutrófilo) Inflamación Crónica → Monocitos (1 dia de vida) y macrofagos (120 días)
63
Menciona que factores favorecen la cicatrización
Proliferacion de fibras de colagena (fibrosis) y proliferacion de vasos sanguineos (angiogenia)
64
¿Cual es la semana en el que la resistencia de la herida cede a la cicatrización?
Apartir de la semana 3, es cuando el colágeno tipo III comienza a ser reemplazado por colágeno tipo I, más resistente. Se estabiliza el tejido de granulación y se inicia una verdadera maduración del tejido cicatricial.
65
¿Qué es la mucoviscosidosis?
Tambien conocida como fibrosis quistica, es una enfermedad hereditaria que afecta a glándulas exocrinas, causando la producción de secreciones anormalmente espesas y pegajosas. Estas secreciones se acumulan en órganos como los pulmones y el páncreas, causando problemas respiratorios, digestivos y nutricionales.
66
¿Cúal es la diferencia en el mecanismo de accion de los AINES y los esteroides?
Los aines actuan a nivel de la COX, mientras qeue los esteroides son mas potentes ya que actuan directamente en la fosfolipasa (A2) por lo tanto no puede producir COX
67
Menciona dos ejemplos de aminas vasoactivas
Serotonina e Histamina (son aminas por que derivan del metabolismo proteico)
68
¿Qué es y que puede generar una placa ateromatosa?
Es una "costra" o acumulación de anormal de lipidos, colesterol, cel. inflamatorias, tejido fibroso y calcio detro de la pared de una arteraia y es el principal componente de una aterosclerosis. Si se inflama puede volverse inestable, romperse en el torrente sanguineo o formar un trombo (coagulo) pudiendo obstruir la arteria o viajar a otros organos como el cerebro, corazon o pulmones (ACV, infarto o embolia)
69
Menciona el factor clave para el riesgo de cancer de colon
Los polipos, entre mas de estos haya mayor es la probabilidad
70
Menciona cual es un tratamiento profilactico para el cancer de colon o para aminorar el daño
Aspirina o Coxibs, debido que al desinflamar estas quitando las vitaminas que tenian los vasos sanguineos en neoformacion, por lo tanto es menos probable desarrollar un polipo Otra teoria dice que estimula a P53 y si la celula estaba mutada entraria directamente en apoptosis
71
Menciona que celulas y moleculas estan implicadas en las lesiones de los siguientes trastornos: AGUDOS: ASMA Glomerulonefritis Shock Septico Sd. de dificultad respiratoria aguda CRONICOS: Artritis ASMA Ateroesclerosis Fibrosis Pulmonar
AGUDOS: - ASMA → Eosinofilos; Ac IgE - Glomerulonefritis → Anticuerpos y complemento; neutrofilos y monocitos - Shock Septico → Citocinas - Sd. de dificultad respiratoria aguda → Neutrofilos CRONICOS: - Artritis → Linfocitos, macrofagos - ASMA → Eosinofilos, IgE - Ateroesclerosis → Macrofagos, linfocitos - Fibrosis Pulmonar → Macrófagos; fibroblastos
72
Definicion de SHOCK
Estado de hipoperfusión tisular generalizada. Donde las moleculas asociadas son las citocinas: Interleucinas
72
Definicion de ateroesclerosis
Endurecimiento de la capa media muscular de los vasos sanguineos
73
¿Qué es la esclerosis de Monckeberg?
Es una enfermedad de baja prevalencia y causa desconocida, en la cual arterias de mediano y pequeño calibre sufren calcificación de la capa media generándose una reducción de la luz.
74
¿Qué es el proceso de reclutamiento?
Es cuando las celulas se ven atraidas hacia un estimulo, como la inflamacion o alguna lesion
74
¿Como se le llama a la glomerulonefritis causada por Streptococcus?
Glomerulonefritis post estreptococica
74
Menciona quienes son los más afectados por LUPUS y una posible complicación
Por lo general las mujeres tineden a padecer de LUPUS mucho mas que los hombres, y por lo general se complican los riñones (Glomerulonefritis Lupica)
74
¿Qué son las células gigantes de cuerpo extraño?
Son macrofagos fusionados que forman una célula multinucleada gigante como respuesta a un material que el cuerpo no puede fagocitar facilmente, como: astillas, suturas, cristales, protesis, material biologico (ej. basilos)
74
Menciona los tipos principales de células gigantes
- Langhans → Núcleo en forma de herradua, es tipica de granulomas tuberculosos - Touton → Núcleos en forma de anillo central rodeado de citoplasma espumoso, tipica en Xantomas o granuloma lipídicos
74
¿Qué es el Sd. de Good Pasteur?
Enfermedad autoinmune poco común que afecta principalmente los pulmones y los riñones. Se caracteriza por la producción de anticuerpos que atacan la membrana basal tanto en los pulmones como en los riñones, causando inflamación y daño en estos órganos
74
¿Qué son los receptores tipo Toll?
Son proteínas que actuan como sensores inmuni inmunologicos en las celulas del sistema innato (Macrofagos, Cél. dendriticas y neutrofilos) DETECTAN PAMPs (Pathogen-Associated Molecular Patterns). Receptor mas importante de la inflamación.
75
¿Cúal es la función de los receptores tipo Toll?
Reconoce patogenos, activan el inflamosoma y producen citocinas proinflamatorias (TNF-a, IL-1, IL-6), estan involucrados en sepsis, autoinmunidad y vacunas
75
¿Qué es el inflamosoma?
Respuesta metabolica al trauma. Es un complejo multiproteico que se forma dentro de ciertas celulas del sistema inmune y cumple una función escencial en la respuesta inflamatoria
75
¿Qué es el MAC?
El complejo de ataque a membranas se forma al final de la via clasica , alternativa o de las lectinas. Perfora la membrana de celulas patogenas y se forma con las proteínas C5b, C6, C7, C8 y varias C9. Forma un poro que se ensambla en la membrana desestabilizando a la celula con agua e y iones → Lisis osmotica
75
¿Qué son las perforinas y las granzimas?
Ambas son proteinas citotoxicas liberadas por Linfocitos T citotoxicos (CD8+) y Celulas NK. - Perforina: Se inserta en la membrana de la cel. blanco y forma poros que permiten el ingreso de oras moleculas Granzimas: Entran a traves de los poros y son proteasas que inducen la apoptosis, activan caspasas y fragmentan el DNA
75
Describe cual es el concepto del flujo axial
Gracias a la fuerza inotropica del corazon todas las celulas viajan en el centro del vaso sanguineo, mientras que en los bordes de la pared viaja el plasma (45-55%)
75
Menciona en que casos se puede invertir o perder este flujo axial
Cuando hay vasodilatacion o inflamación los leucos se van al borde de los vasos buscado salir por medio de rendijas en un proceso llamado migracion, inducido por la estimulacion/atracción hacia las bacterias por ejemplo.
75
¿Qué es un piocito?
Son celulas del pus, basicamente puede ser un PMN o neutrofilo que perdio su funcionalidad, por lo tanto las bacterias lo mataran y se fomara pus
75
Menciona que es la Estasis
Es una dilatacion de los vasos sanguineos y aunque llegue mayor cantida de sangre en los vasos, no por eso viaja mas rapido
76
¿Qué es el Kwashiorkor?
Se produce cuando los niños dejan de tomar leche materna (rica en proteínas) y pasan a una dieta rica en carbohidratos (como papillas o cereales) pero pobre en proteínas. Es más común en zonas con inseguridad alimentaria y en niños de entre 1 y 3 años. Edema, Abdomen distendido, Higado graso, despigmentación de cabello y piel, retraso en el crecimiento
76
Menciona cuales son los 5 mecanismos de formacion de rendijas entre celulas endoteliales
1. Retracción de las células endoteliales 2. Lesion endotelial directa 3. Transcitosis aumentada 4. Angiogenesis con uniones inmaduras 5. Contracción sostenida del citoesqueleto endotelial
76
Describe la filariasis y la elefantiasis
Es una enfermedad causada por gusanos filiares que se transmiten por la picadura de mosquitos infectados (culex). La mas conocida es la linfatica (inflamación de estos, fiebre y linfangitis) Elefantiasis: Es una complicación crónica y avanzada de la filariasis linfática. Se caracteriza por un engrosamiento extremo de la piel y los tejidos blandos, especialmente en piernas, brazos, escroto o senos.
76
¿Cúal es el tratamiento para la filariasis?
Ivermectina, Albendazol y Dietilcarbamazina (DEC)
76
Describe la enfermedad de Chédiak Higashi
Este es un defecto pediatrico en la funcion leucocitaria (osea que hay leucocitos pero tienen una movilidad comprometida) Sd. de Lazy Cells/Leucocitos Perezosos
76
¿Cúales son los dos factores que favorecen la cicatrización?
Proliferación de fibroblastos (Factor de crecimiento de fibroblastos) Angiogenesis (Factor de crecimiento endotelial)
77
Menciona cual es el proceso de pavimentación
Es cuando los leucocitos se adhieren a la pared endotelial y gracias a las integrinas y selectinas se pegan
77
Menciona en que tipo de inflamacion aparece caual celula tipica
Neutrofilos → Inflamación aguda Macrofagos → Inflmación crónica
77
Menciona las enfermedades granulomatosas que afectan el sisema digestivo
Crohn → Principal afectado es el Ileon CUCI → Afecta al colon
77
Clasifica los tipos de celulas
Con granulos en su citoplasma → Neutrofilos, eosinofios y basofilos Sin granulos → Linfocitos y Monocitos
77
Formación de TEN
Son trampas extracelulares de neurofilos que basicamente actuan como una trampa de ratones (pegamento)
78
describe brevemente el papel de la selectina
Las selectinas median las primeras interacciones iniciales debiles entre los leucocitos y el endotelio
79
Menciona las selectinas mas importantes
Selectina E (Endotelio) Selectina P (Plaquetas) → Vinculada a los cuerpos de Weibel Palade Selectina L (Leucocito)
80
Menciona que son los cuerposs de Weibel Palade
Son acumulos de selectina pero no en la plaqueta, si no, en la celula endotelial
81
Menciona a que estan vinculados los siguietes cuerpos - Samoma Bodys - Shauman Bodys - Russel Bodys
- Samoma Bodys → Acumulación de Calcio - Shauman Bodys → Enf. crónica pulmonar o sarcoidosis - Russel Bodys → Mieloma Multiple
81
¿Cúal es la tinción que ocupamos para teñir granulos de mastocitos?
Azul de Toluidina
81
Menciona cuales son las integrinas de union fuerte
* ICAM (de moléculas), es una molécula intercelular, el ejemplo que puso de la pavimentación. * PCAM (de adherencia), tiene que ver con plaquetas, los trombos están relacionados * VCAM (de células) vascular celular. Endotelio.
81
¿Como se llama el proceso en el cual se lleva acabo una reestructuración de los microtubulos ?
Despolimerización
81
Menciona la importancia del C5a
Es un factor del complemento que esta elaborado en el hígado para formar el MAC y su combinacion con C3b es a lo que se le llama anafilotoxinas y sustentan el choque anafilactico
82
NMOTECNIA BEMOLIDE
+ Basófilos ++ Eosinófilos → Alergias, Parásitos, Medicamentos (Eosinofilia) +++ Monocitos ++++ Linfocitos → VIRUS (Linfocitosis) +++++ Neutrófilos → (Aplasia medular produce neutropenia por cloranfenicol, también por toxinas laborales, como la exposición a tiner) (Infecciones bacterianas predominan de neutrófilos)
82
Cual es el maecanismo de accion del Infliximab y para que se puede utilizar
Este es un anti TNF y puede ser ocuapado para el tratamiento de artritis reumatoide y Psoriasis
83
¿Cuales son los tres dato de activación leucocitaria?
Fagocitosis, producción de radicales libres y la diapedesis
84
¿En la naturaleza de los infiltrados leucociticos en la reaccions inflamatorias, cuales son los principales signos?
El primero y mas rapido es el edema ya que este depende unicaente de liquido y proteinas, el segundo es la elevacion y posterior disminucion de neutrofilos y como tercer criterio la elevacion prolongada de monocitos y macrofagos.

ANATOPATO DE LEON (2 decks)

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