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BIOCEL PROPE > SEMANA 3 (traducción-) > Flashcards

SEMANA 3 (traducción-) Flashcards

(77 cards)

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1
Q

TRADUCCIÓN

A

Proceso por el que se sintetizan proteínas,

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2
Q

CODONES DE PARO

A

UAA, UAG y UGA

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3
Q

Codón para metionina

A

AUG

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4
Q

Características del código genético

A
  1. ESPECÍFICO: cada codón codifica para un aa específico
  2. UNIVERSAL: aplica para todas las especies
  3. DEGENERADO: aa codificados para +1 triplete
  4. AUSENCIA DE SUPERPOSICIÓN Y DE PUNTUACIÓN: tienen punto de inicio específico
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5
Q

COMPONENTES NECESARIOS PARA TRADUCCIÓN

A
  1. aa
  2. tRNA
  3. mRNA
  4. Ribosomas funcionales
  5. Aminoacil- tRNA sintetasas
  6. Factores proteicos
  7. ATP y GTP como fuente de energía
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6
Q

Se necesita un t´RNA por cada….

A

aa

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7
Q

¿Cuantos tipos de RNA´t tienen los humanos y en bacterias?

A

humanos: 50
bacterias: 30

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8
Q

AA que tiene cada RNA´t

A

20 al menos

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9
Q

Para unir a cada aa con su correspondiente tRNA, se utililiza….

A

aminoacil- tRNA sintetasa

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10
Q

PROPIEDADES DEL AMINOACIL- tRNA sintetasa

A

Propiedad sintetizante: Extrema especificidad para reconocer aa, contribuye a traducir mensaje genético.

-Propiedad correctora: puede eliminar un aa incorrecto de la enzima/ mol del RNA t

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11
Q

“Valor S” O Coeficiente de sedificación del ribosoma procarionte

A

70s= 50s + 30s

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12
Q

“Valor S” O Coeficiente de sedificación del ribosoma eucarionte

A

80s= 60s + 40s

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13
Q

FUNCIÓN DE RIBOSOMAS

A
  • Complejos moleculares donde se sintetizan proteínas

-

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14
Q

Especies de RNA´r del ribosoma procarionte

A

5s, 23s y 16s

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15
Q

Especies de RNA´r del ribosoma eucarionte

A

5s, 5.8s, 28s y 18s

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16
Q

RIBOSOMAS presentes en el RER se encargan de….

A

Sintetizar proteínas, que mas tarde serán exportadas a ap. goli, lisosomas

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17
Q

RIBOSOMAS DEL CITOSOL (función)

A

sintetizan proteínas necesarias en el citosol, núcleo, mitocondrias o peroxisomas

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18
Q

Número de proteínas en los ribosomas eucariontes y procariotas, de acuerdo a su subunidad

A

PROCARIOTE: mayor 35 , menor20

EUCARIOTE: mayor 50, menor 35

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19
Q

La union y apareamiento de bases de RNA´t con RNA´m, sigue reglas complementarias

A

VDD

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20
Q

BAMBOLEO

A

Apareamiento NO TRADICIONAL
**permite a +1 rna´t reconocer su anticodón y unirse con diferentes

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21
Q

HIPOXANTINA e INOCINA se puede unir con….

A

URACILO, CITOSINA y ADENINA

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22
Q

Las proteínas traducen un alfabeto de 3 letras de secuencias de nucleótidos del mRNA a…..

A

20 letras de los aa que constituyen las proteínas

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23
Q

¿De dónde a dónde se traduce RNA´m?

A

extremo 5´a 3´
y sintetizan de lado amino hacia extremo carboxilo

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24
Q

ETAPAS DE TRADUCCIÓN

A

INICIACIÓN, ELONGACIÓN, TERMINACIÓN

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25
¿En que consiste la iniciación?
Se montan los componentes del sistema de traducción, antes de que se forme el enlace peptídico
26
COMPONENTES DEL SIST. DE TRADUCCIÓN
2 subu. ribosómicas mRNA a traducir aminoacil- tRNA especificado en el 1er codón GTP Fact. de inicio
27
Nombre de la secuencia de la subu. pequeña 30s PROCARIOTA para sintesis y mencione características
"SHINE DALGARNO" (mensajero 5´-3´) - Rica en purinas - Su secuencia complementaria va en el RNA´r 16s (3´-- 5´)
28
Dado que los ribosomas eucariotas no tienen "shine dalgardo", se hace.....
Subu. peq. 40s, y otras prot iniciadoras, se unen a la caperuza del extremo del ARN´m hasta que se encuentren una secuencia iniciadora "AUG" + ATP
29
TRASPEPTIDACIÓN
Es formar enlaces peptídicos, a través de trasferir un péptido del sitio "P" del ARN´t al aa que está en el sitio "A"
30
RIBOZIMA
ARN con act. catalítica
31
POLIRIBOSOMA
Varios ribosomas, traducen simultáneamente un RNAm
32
GENOMA
Conjunto completo del DNA en un organismo
33
GEN
Todo el DNA, que codifique la secuencia primaria de un polipéptido, o RNA con función estructural o catalítica *Incluye secuencias de exones, intrones, y reguladoras (promotor)
34
CROMOSOMA
Paquete ordenado de DNA en el núcleo de una célula
35
NUCLEOSOMAS (estructura)
Se compone de 2 partes, "CENTRO DE HISTONAS DEL NUCLEOSOMA" (histonas + 2 giros de DNA) y el "DNA DE UNIÓN" (DNA unido al siguiente centro de histonas)
36
Pares de bases de un nucleosoma
200 pb
37
Si se digiere el DNA de unión con una nucleasa, obtenemos
la partícula central del nucleosoma
38
Si colocamos a una alta concentración de sal la partícula central del nucleosoma, se puede separar....
El octámero y el DNA de unión (de 147pb)
39
COMPOSICIÓN DE UN OCTÁMERO
2 H2A 2 H2B 2 H3 2 H4
40
CENTRÓMERO
- Región rica en A + T - Conecta a cromátides hermanas y a 4 telómeros (presentes en los extremos de las cromatides)
41
Cariotipo humanos
23 pares de cromosomas 22 "AUTOSOMAS" 1 par sexual "XY" "XX"
42
CROMOSOMA METACÉNTRICO
Centrómero en parte media Brazos iguales
43
CROMOSOMA SUBMETACÉNTRICO
Centrómero: cerca de uno de los 2 extremos Brazos: 1 corto y 1 largo
44
CROMOSOMA ACROCÉNTRICO
Centrómero: MUY cerca de uno de los 2 extremos Brazos: 1 MUY corto y 1 largo
45
CROMOSOMA TELOCÉNTRICO
Centrómero: en uno de los 2 extremos *NO PRESENTE EN HUMANOS
46
MUTACIÓN
Variación espontánea o inducida del genoma, puede ser un cambio permanente en la secuencia de nucleótidos del DNA
47
Mutaciones por células afectadas
germinales y somáticas
48
Mutaciones por la extensión del material genético afectado
cromosómicas, génicas y genómicas
49
Mutaciones por su origen
al azar y provocadas por agentes mutagénicos
50
Mutaciones según su efecto
perjudiciales, beneficiosas, neutras
51
Mutación silenciosa
NO hay cambios en la secuencia de aa. codifican a pesar de la modificación
52
MUTACIÓN SIN SENTIDO
- Cambia un codón normal que codifica para un aa por un codón de terminación (UAG, UAA, UGA) **Esto lleva a un termino prematuro y por tanto una prot. NO FUNCIONAL o truncada
53
MUTACIÓN DE SENTIDO EQUIVOCADO
Se cambia un nucleótido por otro, lo que provoca un codón que codifica para un aa de familia, grupo o polaridad diferente al original. *Peptido diferente en estructura, función y act. (podría ser inactivo)
54
Mutaciones por sustitución de bases
Se cambia un nucleótido por otro en una secuencia de DNA
55
MUTACIÓN NEUTRA
No afecta el fenotipo, porque el cambio de su secuencia de nucleótidos, genera tripletes que codifican para aa EQUIVALENTES (ej: AAA = lisina----AGA=arginina; ambos aa básicos) Cambio sec. 1nucleotido **Función puede conservarse
56
MUTACIÓN DE DESPLAZAMIENTO DE MARCO DE LECTURA
Adiciona o Elimina un nucleótido, lo que ocasiona un desplazamiento en la lectura, y con ello que la secuencia de codones se modifique y salga una proteína diferente a la que se paneaba al inicio
57
MUTACIÓN CROMOSÓMICA
Implica el reordenamiento del cromosoma, resultado del cambio de segmentos cormosómicos. - También puede perderse o ganarse cromosomas completos
58
INVERSIÓN DE UN FRAGMENTO CROMOSÓMICO
Ocurre cuando el segmento del cromosoma se invierte en su orientación (giro de 180°)
59
INVERSIÓN DE UN FRAGMENTO CROMOSÓMICO cuando el cambio incluye al centrómero se nombra________________ si no incluye centrómero:___________---
SI: pericéntrica NO: paracentrica
60
INVERSIÓN DE UN FRAGMENTO CROMOSÓMICO EJEMPLO DE ENFERMEDAD
Sx de AMBRAS o hipertricosis universal (inversión del cromosoma 8)
61
DELECIÓN CROMOSÓMICA
Perdida de un fragmento del cromosoma en 1 o varios sitios. Puede ocurrir en extremos o parte interna si un cromosoma pierde otro gana
62
DELECIÓN CROMOSÓMICA enfermedad ej
Sx de Prader Willi - deficiencia mental, hiperglucemia diab, hipogenitalismo
63
DUPLICACIÓN DE UN SEGMENTO CROMOSÓMICO
Se duplica un fragmento de cromosoma en 1+ sitios *Ocurre por entrecruzamiento desigual durante meiosis
64
TRASLOCACIÓN DE UN SEGMENTO CROMOSÓMICO
Cambio en la posición de un fragmento del crom. como resultado de la deleción de un fragmento. *Intercambio puede darse entre un mismo cromosoma u crom homólogos. O entre diferentes
65
Tipo de mutación en el 5% del Sx de DOWN
TRASLOCACIÓN DE UN SEGMENTO CROMOSÓMICO
66
MUTACIÓN GENÓMICA
Segregación genómica cromosómica errónea= Afecta el núm de cromosomas o el genoma total
67
POLIPLOIDIA
Aumento en el número de juegos de cromosomas *El más frec: Sx de Down (triploidia en crom 21)
68
HAPLOIDIA
1 juego de cromosomas en lugar de 1 par (normal)
69
ANEUPLOIDÍA
Se modifica el núm. de copias de un cromosoma (en lugar de haber 2 copias, hay 1, 3 o 4 crom.)
70
MUTÁGENO
Agente que incrementa la frecuencia de mutaciones, al ocasionar cambios en el material genético de las células vivas.
71
CLASIFICACIÓN DE MUTÁGENOS
Físicos Químicos Biológicos
72
Ej de agentes mutagénicos biológicos
virus, bacterias y hongos
73
Ej de agentes mutagénicos químicos
agentes ionizantes análogos de base clastógenos aneuploidógenos
74
Ej de agentes mutagénicos físicos
Luz UV y Radiación ionizante (rayos X, rayos gamma, partículas alpha y betha)
75
POLIMORFISMOS
Presencia de formas alélicas diferentes, son variaciones en la secuencia del DNA, que presenta menos del 1% de la población
76
POLIMORFISMOS EN 1 SÓLO NUCLEÓTIDO (SNP)
Se debe a la sustitución, deleción o inserción de un nucleótido (pocas veces cambia el aa que codifica)
77
POLIMORFISMOS DEL NUM DE REPETICIONES (VNTR)
En el genoma existen repeticiones de secuencias, entre 2 y 9 nucleótidos **Se usan como marcadores moleculares, para identifican individuos o pruebas de paternidad

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