SÍNDROME DE KLIPPEL FEIL Flashcards
O que é a Síndrome de Klippel-Feil?
A Síndrome de Klippel-Feil é uma condição médica caracterizada pela fusão congênita das vértebras cervicais, o que leva à restrição da mobilidade do pescoço e pode estar associada a diversas manifestações clínicas.
Quais associações clínicas são observadas na Síndrome de Klippel-Feil?
A Síndrome de Klippel-Feil pode estar associada a várias condições, incluindo escoliose, anomalias cervicais, Síndrome de Sprengel (escápula alta), anomalias geniturinárias e problemas cardiopulmonares.
Qual é a prevalência da síndrome em homens comparada a mulheres?
A Síndrome de Klippel-Feil é mais prevalente em homens do que em mulheres.
Quais são os sintomas clássicos da Síndrome de Klippel-Feil?
Os sintomas clássicos da Síndrome de Klippel-Feil incluem implantação baixa do cabelo, pescoço curto e limitação na mobilidade do pescoço.
Quais são as manifestações comuns na segunda e terceira décadas de vida?
Na segunda e terceira décadas de vida, os pacientes com Síndrome de Klippel-Feil podem manifestar sintomas como dor mecânica degenerativa, radiculopatia (dor irradiada a partir das raízes nervosas) e mielopatia (disfunção da medula espinhal).
Como a Síndrome de Klippel-Feil afeta a rotação e inclinação lateral do pescoço?
A Síndrome de Klippel-Feil tende a afetar mais a rotação e a inclinação lateral do pescoço do que a flexão e extensão. A fusão das vértebras cervicais restringe a amplitude de movimento nessas direções.
Qual é a classificação de Feil para a Síndrome de Klippel-Feil?
A classificação de Feil para a Síndrome de Klippel-Feil varia desde a fusão em bloco de todas as vértebras cervicais e torácicas altas até a agenesia do sacro, representando diferentes graus de fusão vertebral congênita.
Quais são os fatores de mau prognóstico na síndrome?
Os fatores de mau prognóstico na Síndrome de Klippel-Feil incluem alta degeneração ou instabilidade das vértebras fusionadas, fusão de C1-C2 com occipitalização do atlas e fusão vertebral longa com anormalidade occipito-cervical.
Qual é a abordagem de tratamento típica para a síndrome?
A abordagem de tratamento típica para a Síndrome de Klippel-Feil envolve o tratamento conservador, que inclui medidas como evitar atividades que estressem o pescoço, uso de tração cervical, uso de colar cervical e analgesia para alívio da dor.
Quando a intervenção cirúrgica é considerada?
A intervenção cirúrgica na Síndrome de Klippel-Feil é considerada quando os sintomas neurológicos são significativos, há comprometimento funcional grave ou quando há necessidades estéticas a serem abordadas.
Qual é a diferença na prevalência da Síndrome de Sprengel e Torcicolo Congênito entre meninos e meninas?
A Síndrome de Sprengel e o Torcicolo Congênito são mais comuns em meninas, enquanto a Síndrome de Klippel-Feil é mais frequentemente observada em meninos.
Como a fusão vertebral pode ser identificada?
A fusão vertebral pode ser identificada por meio de exames radiológicos, como radiografias da coluna cervical, e pela observação clínica dos pacientes.
Quais são os problemas associados à fusão vertebral?
A fusão vertebral pode levar a dor crônica e limitação na mobilidade do pescoço, afetando a qualidade de vida dos pacientes.
Qual é a importância da avaliação neurológica na Síndrome de Klippel-Feil?
A avaliação neurológica é importante na Síndrome de Klippel-Feil para investigar possíveis lesões no neuroeixo associadas à compressão vertebral e para determinar a extensão dos déficits neurológicos.
