Síndrome Nefrítica Flashcards
(28 cards)
Descreva a anatomia renal:
Dividido em córtex e medula renal;
150g;
Pirâmides de malpighi - Papila renal - Calice renal - Pelve renal - Ureter;
Lobo renal;
V ou F?
O principal exemplo da síndrome nefrítica é a GNDA.
Verdadeiro
Primeiro sintoma da Sind. Nefritica?
OLIGÚRIA;
Clínica da Sind. nefrítica:
Oligúria;
HAS;
Edema;
Hematúria dismórfica ( >3 hemácias/campo em grande aumento - 400x)
Descreva a sindrome nefrítica:
Inflamação do glomérulo: “glomerulite”;
Leucócitos obstruem o “ralo”;
Exame laboratorial na GNDA:
Hematúria dismórfica; Piúria (leucocitúria); Cilindros celulares; Cilindro hemático = sind nefrítica Proteinúria (150mg -3,5g/dia) Aumento de Ur e Cr
Etiologia da Sd nefrítica:
- Glomerulonefrite pós-estreptocócica;
- Glomerulonefrite não-pós-estreptocócica;
. Goodpasture;
. Berger;
Que elemento constitui a base da formação dos cilindros hialinos?
Proteína de Tamm-horsfall
Faixa etária em que a GNPE é mais comum:
2 a 15 anos;
2x mais comum em homens;
Sequela da infecção por Streptococcus Pyogenes;
Causa da GNPE:
Sequela da infecção por Streptococcus Pyogenes;
V ou F?
A GNPE manifesta-se 1 a 2 semanas após a infecção de faringe/pele.
Verdadeiro
Clinica da GNPE:
Síndrome Nefrítica
+ História de infecção de faringe/pele nos últimos 15 dias.
Diagnóstico da GNPE:
Faringe ou piodermite recente?
Período de incubação recente?
Infecção estreptocócica?
- Antiestreptolisina O (ASO)/ anti-dnase B
Houve queda transitória do C3? por 8 semanas;
Verdadeiro ou falso?
O prognóstico na GNPE é muito bom.
Verdadeiro.
Grave em 1 a 5% dos casos.
História natural da GNPE:
Oligúria: até 7 dias;
Hipocomplementemia: até 8 semanas;
Hematúria micro: 1 - 2 anos;
Proteinúria < 1 g/d: 2 - 5 anos.
Indicação da Biópsia GNPE:
Quando o caso foge ao padrão da GNPE; 1- Anúria/ Ir acelerada 2- Oligúria > 1 semana 3- Hipocomplementemia > 8 sem 4- Proteinúria Nefrótica; 5- Hematúria macroscópica / HAS > 4 semanas; 6- Evidência de doença sistêmica.
QUADRO ESTÁ ESTRANHO
Análise microscópica eletrônica patognomonica da GNPE:
Presença de gibas;
HUMPS;
Tratamento da GNPE:
- Restrição hidrossalina;
- Diuréticos (Furosemida);
- Vasodilatadores (Hidralazina);
- Diálise (se necessário…)
- Antibiótico.
Verdadeiro ou Falso?
A doença de Berger ou por IgA é uma alteração primária do glomérulo;
Verdadeiro;
Verdadeiro ou Falso?
A doença de Berger consiste na deposição de IgA no mesângio.
Verdadeiro.
Clínica da Doença de Berger:
Hematúria macroscópica recorrente 50%; Hematúria microscópica persistente (40%) Sindrome nefrítica 10% - Sem período de incubação; - Complemento normal. Púrpura de Henoch-Schonlein...
Diagnóstico da Doença de Berger:
Clinica
+ complemento normal
+ Aumento de IgA
Tratamento da Doença de Berger:
- Acompanhamento;
- IECA/Corticoide.