SÍNDROME NEFRÓTICA Flashcards

(50 cards)

1
Q

Quais os principais sintomas das SÍNDROME NEFRÒTICA? (4)

A

Proteinúria
Hipoalbuminemia
Edema
Hiperlipidemia

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Q

Qual é a faixa de proteinúria considerada nefrótica pas adultos e crianças?

A

Adultos: > 3,5mg/dia

Crianças: > 40-50 mg/kg/dia

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Q

Qual o valor da albumina, na qual é considerada hipoalbuminemia nefrótica?

A

Albumina < 2,5

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4
Q

Quais sao os tipos de proteinúria?

A

Seletiva e não seletiva

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5
Q

Qual a patogênese da proteinúria seletiva?

A

Lesão na membrana basal que atua como barreira de carga.

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6
Q

Qual a patogênese da proteinúria não-seletiva?

A

Lesão na barreira de tamanho (fendas de filtração).

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7
Q

Qual a patogênese da ascite na síndrome nefrótica?

A
  • Hipoalbuminemia - albumina passa pela barreira de filtração.
  • Acarreta diminuição da pressão oncótica
  • Líquido extravasa para 3° espaço.
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8
Q

Pq existe risco elevado de desenvolver Peritonite Bacteriana espontânea na Síndrome Nefrótica?

A

A ascite acumulada nao possui imunoglobulinas que são perdidas atraves da alteração na permeabilidade da barreira de filtração.

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9
Q

Qual é o principal agente etiológico na PBE na síndrome nefrótica?

A

Pneumococo

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10
Q

Qual a clínica da síndrome nefrótica?

A

Urina espumosa

Edema

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11
Q

Quais as principais complicações que podem surgir na síndrome nefrotica?

A
  1. Trombose de veia renal
  2. Peritonite Bacteriana Espontânea
  3. Aterogênese acelerada
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12
Q

Cite causas primárias da síndrome nefrótica? (5)

A
Doença por lesão mínima
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar
Glomerulopatia proliferativa Mesangial
Glomerulopatia membranosa
Glemerulonefrite membranoproliferativa/mesangiocapilar
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13
Q

Cite causas secundárias de Síndrome Nefrótica. (4)

A

Lupus
Has
Amiloidose
Diabetes

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14
Q

Qual a faixa etária mais acometida pela doença de lesão mínima?

A

Crianças 1-8anos

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15
Q

Qual a patogênese da Doença por Lesão Mínima?

A

Ocorre fusão e retraçao dos processos podocitários que resulta em perda da barreira de carga resultando em proteinúria seletiva.

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16
Q

Cite doenças e drogas que estão associadas com a Doença por Lesão mínima.

A

Linfoma de Hodkin
Fenômenos alérgicos (rinite, asma)
Drogas: AINES, rifampicina, ampicilina, lítio)

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17
Q

Como esta o complemento na Doença por Lesão Mínima?

A

Complemento NORMAL!

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18
Q

O linfoma de hodkin está associado com qual causa primária de síndrome nefrótica?

A

Doença por Lesão Mínima.

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19
Q

Qual é o tratamento para Doença por Lesão Mínima?

A

Corticoterapia (resposta dramática)

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20
Q

Qual a etiologia primária de Síndrome Nefrótica mais comum em adultos?

A

Glomeruloesclerose Focal e Segmentar

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21
Q

A Glomeruloesclerose Focal e Segmentar acomete principalmente qual faixa etária?

22
Q

Qual a patogênese da Glomeruloesclerose Focal e Segmentar?

A

Ataque de linfócito T á barreira de tamanho resultando em proteinúria não seletiva e esclerose focal e segmentar dos glomérulos. (primária)

Tbm pode ser causada por hiperfluxo renal e sobrecarga renal. (secundária)

23
Q

Quais as patologias que estão associadas á Glomeruloesclerose Focal e Segmentar?

A

HAS
HIV
Anemia Falciforme
Obesidade

24
Q

Qual o quadro clínico da Glomeruloesclerose Focal e Segmentar?

A

Proteinúria

Hematúria MICROSCOPICA

25
Como esta o complemento na Glomeruloesclerose Focal e Segmentar?
NORMAL
26
Qual o tratamento da Glomeruloesclerose Focal e Segmentar?
Corticoterapia | Nefroproteção (IECA/BRA)
27
Qual a clínica da Glomerulonefrite Proliferativa Mesangial?
Proteinúria | Hematúria
28
Qual a patogênese da Glomerulonefrite Proliferativa Mesangial?
Proliferação celular no mesângio
29
Qual o tratamento da Glomerulonefrite Proliferativa Mesangial?
Corticoterapia
30
Qual a patogênese da Nefropatia Membranosa?
Depósito subepiteliais de imunocomplexos que resultam no espessamento da membrana basal.
31
Quais as patologias que estão associadas á Nefropatia Membranosa?
Neoplasias ocultas (pode ser sinal inicial) Lúpus Hepatite B Drogas
32
Quais as drogas que estão associadas á Nefropatia Membranosa?
Sais de ouro, D- penicilamina, IECA, AINES
33
Qual a etiologia primária da Síndrome Nefrótica que está mais associada a Trombose de veia renal?
Nefropatia Membranosa
34
Como esta o complemento na Nefropatia Membranosa?
NORMAL
35
Qual o tratamento da Nefropatia Membranosa?
Nefroproteção Avaliar anticoagulação profilática Avaliar imunossupressão
36
Quais as etiologias primárias da Síndrome Nefrótica que podem causar Trombose de veia renal?
Nefropatia Membranosa | Glomerulonefrite Membranoproliferativa
37
Qual a patogênese da Glomerulonefrite Membranoproliferativa?
Proliferação mesangial intensa
38
Quais patologias estão associadas com a Glomerulonefrite Membranoproliferativa?
Hepatite C Crioglobulinemia mista Endocardite bacteriana
39
Qual a etiologia primária da Síndrome Nefrótica que vem precedida de infecção de via aérea alta em 50% dos casos?
Glomerulonefrite Membranoproliferativa
40
Como está o complemento na Glomerulonefrite Membranoproliferativa?
Baixo por mais de 8 semanas
41
Como diferenciar GNPE de Glomerulonefrite Membranoproliferativa se as duas apresentam complemento baixo:?
Glomerulonefrite Membranoproliferativa complemento baixo por mais de 8 semanas GNPE complemento baixo por menos de 8 semanas
42
Qual a etiologia primária da Síndrome Nefrótica apresenta complemento baixo por mais de 8 semanas?
Glomerulonefrite Membranoproliferativa
43
Qual a patogênese da Glemorulonefrite Fibrilar?
Depósito de fibrilas de 20mm nos glomérulos
44
Qual a patogênese da glomerulonefrite imunotactoide?
Depósito de fibrlas de 30-40mm nos glomérulos.
45
Qual a faixa etária mais acometida pela síndrome hemolítico urêmica?
Crianças 2-4anos
46
Cite um sinônimo para síndrome hemolítico urêmica
Trombose Glomerular
47
Qual o agente causador da Síndrome Hemolítica Urêmica?
E. Coli produtora de shiga toxina (O157:h7)
48
Qual a patogênese da Síndrome Hemolítica Urêmica?
E. coli produz shiga toxina que ao chegar nos rins causa lesão no endotélio glomerular que promove agregação plaquetária e formação de fibrina, que dificultam passagem do sangue.
49
Qual o quadro clínico da Síndrome Hemolítica Urêmica?
INsuficiência Renal Aguda Oligúrica Plaquetopenia Anemia Hemolítica Microangiopática (esquizócitos)
50
Qual o tratamento da Síndrome Hemolítica Urêmica?
Suporte | Diálise