Síndromes do Tronco Encefálico Flashcards

(28 cards)

1
Q

A síndrome de Weber é o acometimento de qual estrutura ?

A

Mesencéfalo (base do pedúnculo cerebral - anterior), podendo ser principalmente por AVC da ACP ou na artéria basilar

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2
Q

Se você lesa a base do pedúnculo cerebral, quais sintomas você pode ter e por que?

A

hemiparesia contralateral, uma vez que nessa região passam os tratos corticospinais, corticonuclear e corticopontino

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3
Q

A síndrome de Weber afeta quais regiões e causam quais repercussões clínicas ?

A

Acomete o nervo oculomotor IPSILATERAL, responsável pelo movimento de vários músculos extrínsecos do olho e da constrição pupilar -> lesão: ptose palpebral, estrabismo divergente e midríase arreativa
Também acomete a base do pedúnculo cerebral, que é onde passa o trato corticospinal, responsável pelos movimentos voluntários -> lesão: hemiparesia contrtalateral

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4
Q

O que ocorre em uma lesão de colículo superior, no teto do mesencéfalo ?

A

Ocorre perda da capacidadde de mover os olhos no sentido vertical, voluntária e reflexamente, já que essa região é responsável por certos reflexos que regulam os movimentos dos olhos- fibras ligando o colículo ao oculomotor
Etiologia: tumor de pineal, hidrocefalia, AVE, Esclerose Múltipla e TCE

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5
Q

A síndrome de Parinaud ocorre em qual local do TE?

A

Mesencéfalo, na região mais dorsal (colículo superior - teto do mesencéfalo)

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6
Q

Quais sintomas caracterizam a síndrome de Parinaud?

A

paralisia do olhar para cima, retração das pálpebras superiores (sinal de collier), resposta fraca a luz no reflexo fotomotor, mas normal à acomodação (pupilas de dissociação luz-preto) e convergência-retração dos olhos ao tentar olhar para cima

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7
Q

O que pode ocorrer em caso de complicação da síndrome de Parinaud?

A

causa oclusão do aqueduto, hidrocefalia e paralisia ocular decorrentes da compressão dos núcleos dos nervos oculomotor e troclear

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8
Q

A síndrome de Parinaud afeta quais estruturas ?

A

colículos superiores (controla o movimento ocular reflexo e a orientação visual -> paralisia do olhar para cima), trato pré-tectal (reflexo pupilar -> dissociação luz-preto) e núcleo intersticial de Cajal (coordenação do movimento ocular vertical)

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9
Q

A síndrome de Benedikit (tegmento) acomete quais estruturas mesencefálicas e quais sintomas causam?

A

1- Oculomotor
2- Núcleo rubro: tremores e movimentos anormais do lado oposto a lesão
3- Lemnisco medial, espinhal e trigeminal : anestesia da metade oposta do corpo, inclusive da cabeça, esta última causada por lesão do lemnisco trigeminal

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10
Q

Quais locais da ponte a síndrome de Millard Gluber acomete ?

A

Trato corticospinal e núcleos dos nervos cranianos VI e VII

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11
Q

Quais os sintomas da síndrome de Millard Gluber ?

A

Hemiparesia ou Hemiplegia contralateral - acometimento do trato corticospinal (cruza na medula)
Paralisia flácida da face ipsilateral- acometimento do nervo facial (lesão lateral)
Estrabismo convergente e Diplopia- acometimento do nervo abducente ipsilateral

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12
Q

Qual a etiologia da Síndrome de Millard Gluber ?

A

AVC da artéria basilar, tumores, traumas cranianos, infecções ou desmielinização

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13
Q

O que ocorre se houver uma lesão na ponte que acometa o nervo facial antes de sua emergência do forame estilomastoideo?

A

lesões no VIII par e no nervo intermédio: perda de sensibilidade gustativa nos ⅔ anteriores da língua (intermédio), alterações do equilíbrio, enjoo, tontura, decorrentes da lesão da parte vestibular do VIII par, e diminuição da audição pelo comprometimento da parte coclear

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14
Q

A lesão da ponte ao nível da emergência do trigêmeo pode acometer quais estruturas e quais as repercussões clínicas?

A

Trato corticospinal: hemiplegia contralateral
Lesão do trigêmeo: paralisia da musculatura mastigadora do lado da lesão, com desvio da mandíbula para o lado paralisado, anestesia da face do mesmo lado da lesão, no território correspondente aos três ramos do trigêmeo, além de perda do reflexo corneano
**Pode afetar lemnisco medial- perda da propriocepção consciente e tato epicrítico

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15
Q

O que ocorre quando se lesa o bulbo?

A

disfagia e alteração na fonação por lesão do núcleo ambíguo, paralisias, perda de sensibilidade no tronco e membros por lesão das vias ascendentes ou descendentes

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16
Q

Qual a etiologia principal da síndrome de Wallenberg ?

A

AVC da Artéria cerebral inferior posterior

17
Q

Quais estruturas são lesadas na síndrome de Wallenberg e qual a sintomatologia ?

A

Lesão do pedúnculo cerebelar inferior: incoordenação de movimentos na metade do corpo ipsilateral a lesão (perda da conexão com o cerebelo faz perder modulação)
Lesão do trato espinal do trigêmeo e seu núcleo: perda da sensibilidade térmica e dolorosa na metade da face ipsilateralmente
Lesão do trato espinotalâmico lateral: perda da sensibilidade térmica e dolorosa na metade do corpo contralateral a lesão
Lesão do núcleo ambíguo: disfagia e disfonia por paralisia dos músculos da laringe e faringe
**Pode haver síndrome de Horner, diplopia e problemas de equilíbrio associadas

18
Q

O que ocorre se houver uma lesão na pirâmide bulbar?

A

Compromete o trato corticospinal - Hemiparesia contralateral, podendo ser hemiplegia

19
Q

Como se manifesta uma lesão do hipoglosso?

A

paralisia dos músculos da metade da língua situada do lado lesado, com sinais da síndrome de neurônio motor inferior- lingua desvia para lado lesado

20
Q

Onde ocorre a lesão que causa a oftalmoplegia internuclear?

A

No fascículo longitudinal medial (coordenação dos movimentos oculares)

21
Q

Qual a relação da sintomatologia e das áreas lesada da oftalmoplegia internuclear?

A

fascículo longitudinal medial conecta núcleos dos nervos cranianos III (oculomotor) e VI (abducente).
Essa via permite a coordenação dos movimentos oculares horizontais.
nervo abducente -> músculo reto lateral e para um ramo que cruza a linha média pelo FLM para ativar o núcleo do nervo
oculomotor contralateral -> adução do olho oposto// Lesão: Déficit da adução
ipsilateral e nistagmo compensatório do olho não lesado
**Movimento de convergência preservado – Pois essa função é controlada por circuitos diferentes do FLM

22
Q

Qual a etiologia da oftalmoplegia internuclear?

A

AVE da circulação vertebrobasilar, esclerose múltipla, tumor, trauma e processo infeccioso ou inflamatório

23
Q

Quais as formas clínicas da oftalmoplegia internuclear?

A

Unilateral: comum em AVE
Bilateral: “Oftalmoplegia Internuclear Exoftálmica”, com paresia grave da adução e exotropia em repouso

24
Q

Qual a causa da síndrome de Horner?

A

interrupção da via oculossimpática cervical, que é responsável pelo controle da dilatação pupilar, elevação da pálpebra superior e sudorese facial

25
Qual a tríade de sintomas da síndrome de Horner?
Miose, Ptose palpebral e Anidrose (Ipsilaterais)
26
Qual o trajeto das fibras oculossimpáticas e quais as lesões relacionadas a ele ?
PRIMEIRO NEURÔNIO-> Hipotálamo posterior -> tronco encefálico -> Medula cervical (na região do centro cilioespinal de Budge C8-T2) -> SEGUNDO NEURÔNIO -> ápice do pulmão -> nível da subclávia -> Gânglio cervical superior -> TERCEIRO NEURÔNIO -> ACI -> Seio cavernoso -> o músculo dilatador da pupila e o músculo de Müller (olho) Lesão no 1º neurônio: AVC do tronco encefálico, tumores do SNC ou traumas cervicais altos. Lesão no 2º neurônio: tumores pulmonares (Síndrome de Pancoast), dissecção da artéria subclávia ou cirurgias torácicas. Lesão de 3º neurônio: dissecção da artéria carótida interna, trombose do seio cavernoso, enxaqueca ou trauma orbitário
27
Quais os principais efeitos da lesão simpática?
Miose → Devido à paralisia do músculo dilatador da pupila, resultando em uma pupila menor e anisocoria mais evidente no escuro. Ptose palpebral leve → Pela disfunção do músculo de Müller. Anidrose → Ocorre se a lesão afetar os neurônios de primeira ou segunda ordem.
28