Síndromes Mielodisplásicos

Question 1

Cuál es la mediana de edad en la que se presentan más casos de síndromes mielodisplásicos?

Answer 1

A los 70 años

Question 2

Principal etiología de los síndromes mielodisplásicos

Answer 2

Es idiopática. 90% se desconoce la causa

Question 3

Manifestaciones clínicas de síndromes mielodisplásicos

Answer 3

Se presenta en personas de edad avanzada
VCM normal o aumentado
Anemia progresiva
1/3 desarrolla leucemia aguda mieloblástica

Question 4

En qué se caracterizan los síndromes mielodisplásicos?

Answer 4

Citopenias en una o más líneas celulares

Question 5

Clínicamente cómo diagnósticas un síndrome mielodisplásico?

Answer 5

Anemia macrocítica en un adulto mayor o anemia con exceso de hierro en sangre (hemosiderosis)

Question 6

¿Que datos encontrarlas en sangre periférica en un síndrome mielodisplásico?

Answer 6

• Anemia normocítica o macrocítica y retos disminuidos
• leucopenia (LEUCOS hipogranulares o hiposegmentados llamado anomalía pseudo pelger)
• trombocitopenia

Question 7

Que datos encontrarias en médula ósea en un síndrome mielodisplásico?

Answer 7

Médula hipercelular
Micromegacariocitos
Trisomía 7 y 8 ( mal pronóstico)

Question 8

Menciona dos clasificaciones de los síndromes mielodisplásicos

Answer 8

FAB
y
OMS

Question 9

Según la FAB, ¿Cuál es la clasificación más benigna de los síndromes mielodisplásicos?

Answer 9

Anemia refractaria con sideroblastos en anillo (más de 15% de precursores de serie roja con hierro de depósito en forma anular)

Question 10

Que porcentaje de bastos se considera leucemia mieloide aguda según FAB y según OMS?

Answer 10

FAB: >30%
OMS: ≥20%

Question 11

Tratamiento de síndrome mielodisplásico

Answer 11

Transplante de médula ósea con precursores en menores de 60 años